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血友病A伴抑制物患者嚴重出血的治療及護理

2014-12-22 02:50:58崔巖逯秀玲
護士進修雜志 2014年23期
關鍵詞:血友病醫(yī)囑入院

崔巖 逯秀玲

(中國醫(yī)學科學院血液病醫(yī)院,天津300020)

血友病A是一種X染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病,是由于凝血因子Ⅷ(FⅧ)質或量的異常所致。主要臨床表現(xiàn)是自幼反復發(fā)生異常出血,以關節(jié)、肌肉出血最常見。FⅧ替代治療是目前公認治療血友病A最有效的方法,但反復輸注FⅧ制劑,可導致體內產生抗體,即因子抑制物,這已成為治療血友病最嚴重的并發(fā)癥之一[1]。血友病A的發(fā)生率大約10/10萬~20/10萬,國外報道抑制物在重型血友病A中發(fā)生率可達20%~30%[2]??贵w的產生使原先有效的替代治療無效,增加了出血治療的難度,而且患者出血相關的死亡率也會大大增加。因此,如何提高血友病伴抑制物患者出血治療療效及生活質量,是目前血友病救治中的難點問題。2008年4月~2013年2月,我院共收治12例(32例次住院)血友病A伴抑制物患者,經過積極治療及護理,患者的出血癥狀好轉,無1例死亡病例,現(xiàn)報告如下。

1 臨床資料

1.1 一般資料 本組12例患者均確診為血友病A,符合血友病診療標準[3],全部為男性。12例患者住院32例次,每例患者住院次數(shù)1~8次不等。確診血友病中位年齡1.75歲,確診血友病伴抑制物中位年齡19歲?;颊吲R床資料(表1)。

表1 12例患者的臨床資料和體征

1.2 實驗室檢查 12例患者FⅧ活性(FⅧ:C)均較正常參考值(50%~150%)下降;FⅧ抑制物定量均高于正常參考值0BU/ml;凝血活酶時間(APTT)均高于正常參考值(23~33s)。32例次住院患者入院時血紅蛋白(HB)低于正常參考值(120~160g/L)者11例次。

1.3 治療 32例次住院患者給予FⅧ或/和凝血酶原復合物(PCC)止血、糖皮質激素或/和環(huán)磷酰胺(CTX)或利妥昔單抗抑制免疫,聯(lián)合應用止痛藥、抑制胃酸藥、補鈣藥、止血藥(如酚磺乙胺、氨基己酸等)、抗生素及紅細胞輸注等治療。3例次患者治療過程中出現(xiàn)不良反應,輸注重組FⅧ1例,輸注PCC 1例,輸注CTX 1例,經對癥治療處理后好轉。

1.4 結果 12例(32例次)住院患者經過1~58d的積極治療,均好轉出院。

2 護理

本組患者均在院外出血持續(xù)數(shù)日,經相關治療未見效而來我院。入院時出血癥狀嚴重,入院后關鍵治療是控制出血和清除抑制物,護理上首先做好治療配合。

2.1 治療配合

2.1.1 止血護理 應用FⅧ或PCC止血時,注意時間、劑量準確,用輸血器以患者能耐受的速度輸注,嚴密觀察有無不良反應。本組1例次患者在輸注重組FⅧ后,出現(xiàn)幻視、幻覺,停止用藥后癥狀消失。另1例次患者在輸注PCC過程中出現(xiàn)憋喘、胸悶,遵照醫(yī)囑給予地塞米松2.5mg靜脈推注后癥狀好轉。

2.1.2 清除抑制物治療護理

2.1.2.1 應用糖皮質激素時,要嚴格遵照醫(yī)囑執(zhí)行,靜脈用藥(如甲潑尼松、地塞米松等)要準時、準量輸注;改為口服用藥時,注意患者的依從性,尤其是兒童患者,要協(xié)助其按時服藥。

2.1.2.2 單獨或聯(lián)合應用CTX,常規(guī)隔日一次,用生理鹽水建立靜脈通道,使用精密過濾輸液器,輸注前后用生理鹽水沖管,確保無滲漏。告知患者多飲水,每日在3 000ml以上,預防出血性膀胱炎的發(fā)生。本組1例次患者出現(xiàn)上腹部不適,惡心、嘔吐,不能進食,遵醫(yī)囑停用CTX,并給予保胃、補液等處置后逐漸好轉。

2.1.2.3 應用利妥昔單抗時,因其價格較貴且易過敏,注意劑量要準確,現(xiàn)用現(xiàn)配;使用精密過濾輸液器及靜脈留置針輸注,用輸液泵控制滴速;同步使用心電監(jiān)護儀監(jiān)測心率、血壓、血氧飽和度;用藥過程中觀察有無皮疹、發(fā)熱、寒戰(zhàn)、心律失常、缺氧、低血壓等癥狀;備好搶救藥品及設備。本組患者無不良反應發(fā)生。

2.2 癥狀護理

2.2.1 出血護理

2.2.1.1 關節(jié)、肌肉出血的護理 本組患者關節(jié)、肌肉出血約占50%。表現(xiàn)為局部疼痛、腫脹、關節(jié)活動受限。囑患者臥床,患肢休息制動;局部冰袋冷敷,以減輕疼痛、減少出血;根據(jù)受累關節(jié)不同,給予壓力繃帶、夾板等局部壓迫及抬高患肢[4]。本組患者經過上述護理,疼痛消失,腫脹減輕,2例次接受物理治療,因只做一療程康復理療,患者感覺無明顯變化。

2.2.1.2 泌尿道出血的護理 血尿是泌尿道出血的主要表現(xiàn),常反復發(fā)作。本組1例患者4次、另1例2次因血尿入院,且出血量較大,1例次患者因出血致缺鐵性貧血。護理上要密切觀察患者生命體征及出血情況,準確記錄出入量,注意觀察每一次尿液的顏色及量的變化,是否有血塊,是否有腎區(qū)疼痛、尿頻、尿急、尿痛等伴隨癥狀。囑患者臥床休息,鼓勵其多飲水,利于排尿,靜脈輸入碳酸氫鈉堿化尿液,對發(fā)生缺鐵性貧血患者給予補鐵治療,做好患者的安慰工作,幫助患者放松情緒,消除顧慮。本組8例次血尿患者經治療后尿色正常,尿潛血轉為陰性。

2.2.1.3 口腔出血的護理 本組4例次牙齦出血患者靜脈輸注氨基己酸;局部應用止血藥物棉球壓迫(氨基己酸10ml或/氯化鈉針劑10ml加凝血酶500U)、止血藥液口含(0.9%氯化鈉注射液250ml加氨基己酸50ml)、重組牛堿性成纖維細胞生長因子(貝復劑)局部噴涂。囑患者進食清淡、易消化軟食,出血時進食冰凍食物,也可用冰袋置于患側頜面,使血管收縮,減少出血。經過上述處置后,牙齦出血于2~5d止血。1例6歲舌出血患兒,因舌外傷持續(xù)出血4d,入院時查血常規(guī)示HB 42g/L,舌出血繼續(xù),遵醫(yī)囑給予紅細胞輸注。入院當日進食晚餐后舌出血不止,滲血處予腎上腺素棉球壓迫10min,血凝酶加EACA壓迫30min后血止。但第2天、第3天止血處再次出血,同時舌體中1/3出現(xiàn)血皰,先后請口腔科醫(yī)師會診4次,應用止血藥物壓迫止血,后舌外傷處形成大面積血凝塊,于第6天輸注止血藥物后,進行了血凝塊清除,血凝塊脫落后未再出血,痊愈出院。

2.2.2 疼痛護理 疼痛是血友病患者常見且突出的表現(xiàn),輕者局部給予冷敷減少出血、減輕疼痛;劇烈疼痛時,遵醫(yī)囑給予嗎啡、布桂嗪等藥物,可緩解疼痛。護士需告知患者嗎啡類止痛藥物不能長期應用,會產生依賴性。本組15例次患者主訴疼痛,其中4例次(關節(jié)出血1例次,肌肉出血3例次)疼痛劇烈,1例次給予布桂嗪30mg,另3例次給予嗎啡30~60mg,共給予2~3次,疼痛緩解。

2.2.3 貧血護理 血友病患者常因血液凝固時間長而出血持續(xù);或因沒有及時發(fā)現(xiàn)抗體產生,應用替代治療無效,失血嚴重致貧血。本組資料中3例次患者 HB下降至42g/L、56g/L、62g/L,表現(xiàn)為中、重度貧血,訴乏力。囑患者臥床休息,及時輸注紅細胞支持治療,輸注過程中,嚴格按照輸血規(guī)范執(zhí)行,無不良反應發(fā)生。

2.2.4 發(fā)熱護理 1例次患者入院時體溫38.5℃,系上呼吸道感染,遵醫(yī)囑按時輸注抗生素,密切觀察體溫變化,做好生活護理,經過一周抗炎治療,體溫恢復正常。

2.3 心理護理 血友病是一種終身性疾病,多幼年發(fā)病,常反復關節(jié)、肌肉出血,造成局部腫脹、疼痛;或治療不及時、不充分,導致殘疾;頻繁治療加上經濟困難等原因,致使患者心理異常,而當?shù)弥a生抑制物時,精神壓力更大,表現(xiàn)出焦慮、抑郁,甚至絕望等。因此,護士在給予積極治療的同時,要密切觀察患者情緒變化,耐心傾聽患者的主訴,利用語言溝通技巧穩(wěn)定患者情緒,對患者取得的療效給予肯定,同時安撫、鼓勵患者正確面對疾病,并介紹療效好的病例,以增強患者的信心。

2.4 健康教育 對住院患者我們采取個別交談、宣傳冊、集體講解等多種形式,向患者及家屬介紹疾病知識、遺傳方式、治療方法、防護知識,說明有關抑制物的發(fā)生、檢測、預后及治療方法。對準備出院的患者,做好出院宣教,告知其院外應用糖皮質激素的注意事項,嚴格遵醫(yī)囑減量,避免出現(xiàn)“反跳現(xiàn)象”。還要告知其院外可以參加的活動項目,鼓勵其做好肌肉及關節(jié)的鍛煉,掌握循序漸進原則,避免劇烈運動,減少外傷。教會患者如何自我照顧,如何自救,學會觀察癥狀,早發(fā)現(xiàn)、早診治,減少并發(fā)癥,提高生活質量。

3 討論

血友病突出的臨床表現(xiàn)是自發(fā)性出血或輕微損傷后出血不止,而伴發(fā)抑制物后,使出血更嚴重。本組病例均有明顯的出血表現(xiàn),因此,密切觀察病情變化、生命體征及出血情況,及時準確地實施治療,做好癥狀護理尤其重要。

目前,血友病A有效的治療方法是替代治療,而產生并發(fā)癥(抑制物)后,將給替代治療帶來很大困難,需要大劑量FⅧ止血治療,而且往往效果不佳[5]。臨床首推使用旁路治療,即采用凝血酶原復合物50~100IU/kg或激活的凝血酶原復合物50~70IU/kg,每12~24h一次,止血效果達60%~95%。如仍無效,選用重組人 FVIIa 90~100μg/kg,2~4h一次,靜脈注射,85%~100%有效[6]。本組病例均采用了旁路治療及免疫抑制治療,少數(shù)患者也接受了FⅧ治療,均有效。

血友病是隱性遺傳性出血性疾病,一旦確診,患者將終身“與病共存”,對血友病患者的健康宣教與管理也將持續(xù)終身。其目的是幫助患者掌握預防出血的有效方法,避免或減少出血事件發(fā)生,做好自我病情監(jiān)測,學會出血的應急處理措施,降低傷殘率,提高生存質量。

血友病患者在疾病的不同階段以及不同年齡段會出現(xiàn)不同心理反應,應耐心地做好患者的安慰、解釋和疾病的宣教工作,同時,家屬和親情的支持是非常重要的護理環(huán)節(jié)。因此,應支持家屬積極參加疾病知識學習和血友病出血的防護工作,有助于消除患者緊張、恐懼和悲觀等不良心理,使患者從心理和生理上得到最佳的康復。

[1]閆振宇,趙永強.血友病A因子Ⅷ抑制物形成影響因素及發(fā)病機制[J].血栓與止血,2010,15(4):180-182.

[2]Gouw SC,van den Berg HM.The multifactorial etiology of inhibitor development in hemophilia:genetics and environment[J].Semin Thromb Hemost,2009,35:723-734.

[3]張之南.血液病診斷及療效標準[M].北京:科學出版社,1998:304-309.

[4]李斌,吳競生.血友病的綜合治療[J].血栓與止血,2011,17(2):88-91.

[5]張磊,薛峰,劉曉帆.血友病A伴抑制物一例及其免疫耐受誘導治療探討[J].中華血液學雜志,2010,31(9):577-580.

[6]楊仁池.提高對血友病患者產生凝血因子抑制物的認識[J].中華血液學雜志,2011,32(3):145-146.

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