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婦科多發(fā)性原發(fā)惡性腫瘤30例臨床分析

2015-01-24 12:42趙宏波遼寧省鞍山市腫瘤醫(yī)院婦科遼寧鞍山114034
中國民族民間醫(yī)藥 2015年5期
關(guān)鍵詞:多發(fā)性存活率原發(fā)性

趙宏波遼寧省鞍山市腫瘤醫(yī)院婦科,遼寧 鞍山 114034

婦科多發(fā)性原發(fā)惡性腫瘤30例臨床分析

趙宏波
遼寧省鞍山市腫瘤醫(yī)院婦科,遼寧鞍山114034

【摘要】目的:分析婦科相關(guān)的多發(fā)性原發(fā)性惡性腫瘤(MPMN)的臨床特點.方法:收集婦科相關(guān)MPMN患者30例,回顧性分析其臨床資料,總結(jié)其臨床特點.結(jié)果:同時性MPMN患者12例,異時性MPMN患者18例,所有患病者均行手術(shù)治療,根據(jù)病情實際情況輔助化療、放療;隨訪1~24個月存活22例,存活率為73. 3%.結(jié)論:研究婦科相關(guān)MPMN的臨床特點,對有高危因素的婦科惡性腫瘤進行全面檢查,可降低患者死亡率,具有臨床推廣的深遠意義.

【關(guān)鍵詞】婦科惡性腫瘤;多發(fā)性;原發(fā)性;存活率

隨著人們生活習(xí)慣的改變以及環(huán)境污染,癌癥的發(fā)病率隨之增加.婦科惡性腫瘤是臨床上比較常見的腫瘤,在女性腫瘤發(fā)病率中最高,嚴重影響了女性的生命健康.多發(fā)性原發(fā)性惡性腫瘤(MPMN)是指同一個體的單個或者多個器官同時或先后發(fā)生兩種或兩種以上的相互無關(guān)聯(lián)的腫瘤原發(fā)病灶,又稱多重癌、多原發(fā)癌[1].臨床一般分為同時性MPMN(多個惡性腫瘤發(fā)生時間間隔小于6個月)和異時性MPMN(多個惡性腫瘤發(fā)生時間間隔大于等于6個月).本研究對30例婦科MPMN患者進行了臨床分析,現(xiàn)報道如下.

1 資料與方法

1. 1一般資料收集我院自2011年2月至2014年1月收治的婦科相關(guān)MPMN患者30例,年齡在40~75歲之間,平均年齡(53. 8±4. 6)歲.經(jīng)診斷全部為婦科惡性腫瘤相關(guān)MPMN.

1. 2方法對30例婦科相關(guān)MPMN患者的臨床資料進行回顧性分析,重點分析發(fā)病原因、發(fā)病年齡、發(fā)病部位、間隔時間、治療和預(yù)后等情況.

2 結(jié)果

所有患者中,同時性MPMN患者12例,年齡在40歲~68歲之間,平均年齡(51. 3±3. 6)歲,腫瘤發(fā)生部位主要在卵巢、子宮、子宮頸、乳腺、胃腸道等;異時性MPMN患者18例,年齡在45~75歲之間,平均年齡(55. 7±4. 9)歲,腫瘤發(fā)生部位主要在卵巢、子宮、子宮頸、肺部、胃腸道等.所有患病者均行手術(shù)治療,根據(jù)病情實際情況輔助化療、放療.隨訪1~24個月存活22例,存活率為73. 3%.

3 討論

MPMN是腫瘤疾病中比較復(fù)雜的情況,其發(fā)病因素尚不明確,臨床上一般認為與遺傳因素、致癌因素持續(xù)作用、宿主的易感性、機體免疫缺陷、放化療的致癌副作用和不良生活方式有關(guān)[2].婦科相關(guān)MPMN的病因也與此有關(guān).①遺傳因素:比如乳腺癌和卵巢癌患者相當(dāng)一部分存在著明顯的家族史,兩種癌癥患者均有相同的易感基因BRCA1、BRCA2.本次30例患者中7例患者為乳腺癌合并卵巢癌,其中卵巢癌為首發(fā),間隔時間3~15年.②致癌因素持續(xù)作用:乳腺、子宮內(nèi)膜和卵巢都是性激素敏感器官,受相同的致癌因素持續(xù)刺激,可能導(dǎo)致同時發(fā)病,子宮內(nèi)膜癌與乳腺癌的發(fā)病與長期受到雌激素刺激有關(guān),本次研究中8例乳腺癌經(jīng)過治療后發(fā)生3例子宮內(nèi)膜癌和5例卵巢癌; 5例結(jié)腸癌經(jīng)過治療后發(fā)生3例子宮內(nèi)膜癌和2例卵巢癌.③放化療的致癌副作用:在發(fā)現(xiàn)一種癌癥的時候進行放化療治療,化療藥物影響DNA的功能與合成,放療射線具有著致癌性,使機體免疫功能受到抑制,導(dǎo)致基因突變或者染色體缺失,導(dǎo)致MPMN的發(fā)生.④機體免疫缺陷:癌癥患者機體免疫力下降,或者由于強烈的抗癌治療,導(dǎo)致機體免疫力下降,組織癌變易感性加強,導(dǎo)致MPMN的發(fā)生.

MPMN的發(fā)病年齡一般在48~60歲之間,本次研究中30例患者平均年齡為(53. 8±4. 6)歲,符合這一依據(jù).MPMN發(fā)生部位主要在同一器官或同一系統(tǒng),本次研究中,婦科MPMN好發(fā)部位主要為生殖系統(tǒng),其中卵巢癌12例,子宮內(nèi)膜癌10例,子宮頸癌7例,其次為乳腺癌13例,消化系癌癥9例.

MPMN被當(dāng)做多個獨立性的惡性腫瘤,和惡性腫瘤晚期有所不同,應(yīng)采取主動治療措施,臨床治療主要采用手術(shù)為主,輔助放化療和生物治療進行綜合治療[3].有研究表明[4],一般在第1腫瘤治療1~3年內(nèi)容易發(fā)生第2原發(fā)性惡性腫瘤,間隔時間越短,預(yù)后越差.在臨床上,MPMN容易和單發(fā)原發(fā)性惡性腫瘤的轉(zhuǎn)移和復(fù)發(fā)產(chǎn)生混淆,需要引起高度重視[5].

研究婦科相關(guān)的多發(fā)性原發(fā)性惡性腫瘤的臨床特點,可為臨床治療奠定良好的基礎(chǔ),對有高危因素的婦科惡性腫瘤進行全面檢查,鑒別復(fù)發(fā),盡量做到早發(fā)現(xiàn)、早治療,降低死亡率.

參考文獻

[1]陳麗云.老年人婦科惡性腫瘤93例臨床分析[J].廣東醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2010,28(4): 382-383.

[2]曾俐琴,彭芝蘭.婦科惡性腫瘤2409例臨床分析[J].華西醫(yī)學(xué),2007,22(1): 28-29.

[3]劉正芬,狄文.老年婦科惡性腫瘤160例臨床分析[J].現(xiàn)代婦產(chǎn)科進展,2001,10(6): 425-427.

[4]李曉剛,金鐵雄.泌尿系統(tǒng)多發(fā)性原發(fā)性惡性腫瘤16例臨床分析[J].中國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè),2013,10(3): 117-118.

[5]李霞,張正茂.卵巢原發(fā)性惡性淋巴瘤研究進展[J].中國實用婦科與產(chǎn)科雜志,2011,27(9): 718-720.

收稿日期:( 2014. 11. 30)

【文章編號】1007-8517(2015)05-0101-01

【文獻標(biāo)志碼】A

【中圖分類號】R737. 3

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