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探討復(fù)方樟柳堿注射液治療中心性漿液性脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜病變的臨床效果

2015-01-26 20:32何春華
關(guān)鍵詞:樟柳堿脈絡(luò)膜漿液

【摘要】目的 探討復(fù)方樟柳堿注射液治療中心性漿液性脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜病變的臨床效果。方法 選擇我院的136例中心性漿液性脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜病變患者作為研究對象,根據(jù)隨機(jī)分組的辦法將其分成實(shí)驗(yàn)組和對照組,每組67例。實(shí)驗(yàn)組患者采取復(fù)方樟柳堿注射液進(jìn)行治療,對照組患者采取口服復(fù)方丹參片的治療方式。結(jié)果 實(shí)驗(yàn)組患者的治療效果優(yōu)于對照組患者,實(shí)驗(yàn)組患者的視力較治療前有了明顯的改善。(P < 0.05)差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論 復(fù)方樟柳堿折射液治療中心性漿液性脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜病變臨床效果明顯,可積極的借鑒與推廣。

doi:10.3969/j.issn.1674-9316.2015.15.046

工作單位:164200黑龍江省孫吳縣人民醫(yī)院

Objective to Explore the Clinical Effect Compound Anisodine Hydrobromide Injection in Treatment of Central Serous Chorioretinopathy

HE Chunhua Sunwu People's Hospital of Heilongjiang Province,Sunwu 164200,China.

【Abstract】

Objective To investigate the clinical effect Compound Anisodine Hydrobromide Injection in treatment of central serous chorioretinopathy. Methods 136 cases of central serous chorioretinopathy patients in our hospital as the research object, according to the randomized approach will be divided into the experimental group and control group, each group of 67 cases. The experimental group was treated with Compound Anisodine Hydrobromide Injection treatment, patients in the control group treated by oral Compound Salvia Tablet. Results The therapeutic effect of patients in the experimental group is better than that of the patients in the control group, patients in the experimental group compared with before treatment, the visual acuity was improved obviously. (P < 0.05) difference was statistically significant. Conclusion The clinical curative effect of compound anisodine refractive index liquid in the treatment of central serous chorioretinopathy lesions, can be used for reference and promotion of positive.

【Key words】Compound Anisodine Hydrobromide Injection,Chorioretinopathy,Treatment,Clinical effect

中心性漿液性脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜病變的病因尚不明確,通常伴隨的臨床癥狀是患者的中心視力下降,眼前出現(xiàn)黑色遮擋物,眼內(nèi)視物變形變色等 [1]。目前治療該疾病的主要手段是藥物注射和藥物口服兩種方式,復(fù)方樟柳堿注射液對治療中心性漿液性脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜病變具有積極的臨床效果 [2]。本文為探討復(fù)方樟柳堿注射液治療中心性漿液性脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜病變的臨床效果,選擇了2012 年3月至6月某院的136例中心性漿液性脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜病患者作為研究對象,將其分成實(shí)驗(yàn)組和對照組,實(shí)驗(yàn)組69例,對照組67例,實(shí)驗(yàn)組患者采取注射復(fù)方樟柳堿注射液的治療方式,對照組患者采取服用常規(guī)藥物的治療方式。之后對兩組患者的治療效果進(jìn)行對比,現(xiàn)報(bào)告如下,供大家研究和參考。

1 一般資料和方法

1.1 一般資料

選擇2012年3月至6月某院的136例中心性漿液性脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜病變患者作為研究對象,隨機(jī)將其分成實(shí)驗(yàn)組和對照組,其中,實(shí)驗(yàn)組患者69例,對照組患者67例。實(shí)驗(yàn)組有男性患者57例,女性患者12例,年齡在30~49歲。對照組有男性患者60例,女性患者7例,年齡24~52歲。經(jīng)確認(rèn),兩組患者的一般資料無明顯差異,(P>0.05)差異不具備統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,組間可進(jìn)行良好的比較。

1.2 方法

①實(shí)驗(yàn)組患者采取復(fù)方樟柳堿注射液進(jìn)行治療,每日1次,15日為1個療程,連續(xù)治療治療2個療程即可,治療過程中注意患者是否存在過敏及低血象現(xiàn)象,如有上述情況發(fā)生,及時給患者進(jìn)行相應(yīng)的藥物治療。②對照組患者采取口服復(fù)方丹參片的治療方式,每日3次,按照相應(yīng)的劑量連續(xù)服用30天即可,治療過程中,注意患者的適應(yīng)情況,如有不適或者過敏情況,立即終止藥物治療,并采取相應(yīng)的措施進(jìn)行救治。③由專業(yè)的醫(yī)護(hù)人員,對患者的視力恢復(fù)情況進(jìn)行記錄和檢查,對比兩種治療方式的治療效果。

1.3 評價(jià)指標(biāo)

對比實(shí)驗(yàn)組患者與對照組患者治療前后的視力、視野恢復(fù)情況,包括眼底、中心或旁中心暗點(diǎn)、暗點(diǎn)消失、暗點(diǎn)變暗等臨床指標(biāo),分析兩種治療方式的治療效果,視力檢查以標(biāo)準(zhǔn)對數(shù)視力表為依據(jù)。

1.4 數(shù)據(jù)處理

本次研究的所有數(shù)據(jù)均采用SPSS 17.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,所有數(shù)據(jù)均保證真實(shí)客觀的錄入。計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,卡方檢驗(yàn)比較。P<0.05認(rèn)為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義

2 結(jié)果

驗(yàn)組與對照組患者在接受治療后對比發(fā)現(xiàn),實(shí)驗(yàn)組患者的治療效果優(yōu)于對照組患者,實(shí)驗(yàn)組患者的視力較治療前有了明顯的改善。實(shí)驗(yàn)組患者在接受治療后,視力在0.8~1.2的患者有55例,占總比的79.71%,對照組患者視力在0.8~1.2的患者有21例,占總比的31.34%,實(shí)驗(yàn)組患者視力在0.4~0.6的患者有14例,占總比的20.28%,對照組患者視力在0.4~0.6的患者有36例,占總比的53.73%;實(shí)驗(yàn)組患者在接受治療后視力無變化的患者為0例,占總比的0.00%,對照組患者在接受治療后視力無變化的患者有10例,占總比的14.93%。(P<0.05)差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

3 討論

中漿視網(wǎng)膜病變的病因較為復(fù)雜,治療過程也比較緩慢,傳統(tǒng)的藥物治療在一定程度上取得了積極的臨床效果,但是在治療過程中也存在見效緩慢、不能根治的局限性。臨床經(jīng)驗(yàn)總結(jié)認(rèn)為,復(fù)方樟柳堿折射液治療中心性漿液性脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜病變具有積極的治療效果,能有效提高視力視野,且具有治療時間短、安全便捷、無副作用 [2-3]等優(yōu)點(diǎn)。本研究結(jié)果表明,復(fù)方樟柳堿折射液治療中心性漿液性脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜病變臨床效果明顯,可積極的借鑒與推廣。綜上數(shù)據(jù)所述,實(shí)驗(yàn)組患者的治療效果優(yōu)于對照組患者,復(fù)方樟柳堿注射液治療中心性漿液性脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜病變具有積極的臨床意義。

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