莫雅嫻
廣東省深圳市石巖人民醫(yī)院內(nèi)科,廣東 深圳 518108
慢性胃炎一直是消化內(nèi)科的臨床常見病,也是治療難點(diǎn)之一。據(jù)不完全統(tǒng)計(jì),我國(guó)慢性胃炎發(fā)病率約為13.8%[1]。其主要機(jī)制與幽門螺桿菌(Hp)感染相關(guān),常導(dǎo)致胃黏膜破壞、腸上皮化生和淋巴濾泡形成[2]。臨床上常導(dǎo)致反復(fù)發(fā)作的上腹部隱痛,伴食欲減退,部分患者還會(huì)發(fā)生餐后飽脹、反酸、消瘦、貧血等情況,嚴(yán)重危害人們的健康。隨著研究的深入,現(xiàn)認(rèn)為其主要致病因素為Hp感染。目前三聯(lián)療法抗Hp治療耐藥性增加,患者依從性差,使得Hp根除率有所下降,使該病容易復(fù)發(fā)[3]。本研究應(yīng)用益生菌聯(lián)合三聯(lián)療法治療該病,以探討其臨床效果,為學(xué)界提供一種新方案。
選擇廣東省深圳市石巖人民醫(yī)院2013年3月~2014年1月收治的慢性胃炎患者110例作為研究對(duì)象,均有腹脹、腹痛或腹部不適等臨床癥狀,并行胃鏡活檢快速尿素酶法和14C呼氣試驗(yàn)檢測(cè)Hp,兩項(xiàng)中均陽(yáng)性者為Hp陽(yáng)性。將所有研究對(duì)象按奇偶數(shù)隨機(jī)分為對(duì)照組及治療組,其中對(duì)照組50例,男29例,女21 例,平均年齡(38.72±8.25)歲;治療組 60 例,男 34 例,女26例,平均年齡(40.11±7.46)歲。兩組性別、年齡比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)討論并批準(zhǔn),并且所有對(duì)象簽訂醫(yī)患知情同意書。
對(duì)照組給予單純?nèi)?lián)療法[奧美拉唑(阿斯利康制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字:H20056108)40 mg,2 次/d+克拉霉素(浙江亞太藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字:H32805220)0.5 g,2次/d+阿莫西林(石藥集團(tuán)中諾藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字:H13023964)1.0 g,2 次/d]治療。治療組在此基礎(chǔ)上加用益生菌[雙歧桿菌乳桿菌三聯(lián)活菌片,即金雙歧(杭州龍達(dá)新科生物制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字S19980004),1片/次,3次/d]。4周為 1個(gè)療程。
1.3.1 診斷標(biāo)準(zhǔn) 所有患者均按照《2006年中國(guó)上海慢性胃炎共識(shí)意見》[4]中制訂的標(biāo)準(zhǔn)診斷:①臨床癥狀明顯;②經(jīng)電子胃鏡檢查確診為慢性胃炎;③經(jīng)14C呼氣試驗(yàn)證實(shí)為Hp陽(yáng)性;④近1個(gè)月內(nèi)未使用抗生素及質(zhì)子泵抑制類藥物。
1.3.2 療效判定標(biāo)準(zhǔn) 臨床療效判定標(biāo)準(zhǔn):①痊愈:癥狀基本消失,胃黏膜組織基本正常,表面炎性反應(yīng)消失,腺體萎縮呈正常;②顯效:癥狀好轉(zhuǎn)較明顯,胃黏膜炎性反應(yīng)基本消失,2/3以上腺體萎縮得到恢復(fù);③有效:癥狀、胃黏膜炎性反應(yīng)出現(xiàn)好轉(zhuǎn),但腸上皮化生;④無效:患者的癥狀沒有改善,甚至腺體萎縮惡化。Hp根除標(biāo)準(zhǔn):快速尿素酶試驗(yàn)呈陰性??傆行?痊愈+顯效+有效[5]。
治療前及治療結(jié)束后4周,均行胃鏡檢查,取組織病理活檢,尿素酶試驗(yàn)及14C呼氣試驗(yàn)檢測(cè)Hp,記錄患者臨床癥狀及相關(guān)不良反應(yīng);1年后隨訪,復(fù)查電子胃鏡及14C呼氣試驗(yàn),觀察復(fù)發(fā)率。
所有數(shù)據(jù)采用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行分析。計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,組間比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用百分率表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
治療4周后,治療組總有效率明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=3.87,P < 0.05)。見表 1。
隨訪1年后,治療組復(fù)發(fā)率[6.7%(4/60)]明顯低于對(duì)照組[22.0%(11/50)],差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=5.44,P < 0.05)。
治療過程中,對(duì)照組出現(xiàn)6例(12.0%)不良反應(yīng),其中惡心2例,嘔吐1例,頭暈3例;治療組出現(xiàn)2例(3.3%)不良反應(yīng),其中惡心1例,頭暈1例。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=1.89,P>0.05)。所有患者均未進(jìn)行特殊處理,未對(duì)治療造成影響,停藥后癥狀自行消除。
由于社會(huì)生活方式的改變,慢性胃炎的發(fā)病率逐漸增加。隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的不斷提高,慢性胃炎的診斷目前已經(jīng)比較明確,如治療得當(dāng),絕大多數(shù)患者可以痊愈。然而由于很多患者沒有良好的工作和生活習(xí)慣,不能維持治療等原因,造成Hp根除不徹底,使得慢性胃炎的復(fù)發(fā)率增高。因此,國(guó)內(nèi)外指南均把Hp根除作為治療的重要目標(biāo)[6]。但既往對(duì)于慢性胃炎復(fù)發(fā)的具體機(jī)制及治療研究有限。為此,目前很多學(xué)者和消化科醫(yī)師對(duì)于治療慢性胃炎的重點(diǎn),已經(jīng)逐漸向控制胃炎復(fù)發(fā)率及改善患者癥狀轉(zhuǎn)移。本研究的病例中,存在不同程度的吸煙、飲食及睡眠不規(guī)律、情緒不穩(wěn)定等情況,考慮對(duì)本病的復(fù)發(fā)可能有影響。從本病的發(fā)病機(jī)制上分析,F(xiàn)rancavila等[7]也指出Hp感染與本病的復(fù)發(fā)有著密切關(guān)系。因此,在針對(duì)性治療時(shí),抑酸、殺菌劑及促進(jìn)慢性胃炎愈合是關(guān)鍵所在。
目前三聯(lián)療法是針對(duì)慢性胃炎應(yīng)用最廣的方法,其有效性已經(jīng)得到驗(yàn)證,而且中華醫(yī)學(xué)會(huì)消化病學(xué)分會(huì)把其作為一線根除Hp方案達(dá)成共識(shí)意見出版[8]。三聯(lián)療法中的奧美拉唑是一種高效的質(zhì)子泵抑制劑(PPI),其抑制胃酸的作用機(jī)制與法莫替丁等H2受體拮抗劑不同,它能夠降低壁細(xì)胞中的H+-K+-ATP酶的活性,阻礙胃壁細(xì)胞內(nèi)質(zhì)子泵驅(qū)動(dòng)細(xì)胞內(nèi)H+與小管內(nèi)K+交換,從而阻斷胃酸的最后分泌通道,是目前首選的PPI,與H2受體拮抗劑相比,PPI的優(yōu)點(diǎn)在于起效更快,作用時(shí)間更長(zhǎng)。阿莫西林是最常用的一種青霉素類抗生素,青霉素在酸性條件下穩(wěn)定,胃腸道吸收率較高,可達(dá)90%。但三聯(lián)療法對(duì)于胃黏膜的修復(fù)效果有限。有學(xué)者提出胃炎愈合不僅是對(duì)缺失黏膜的修復(fù),還包括對(duì)其功能的恢復(fù),而肉芽組織的形成及微循環(huán)的恢復(fù)則在胃炎愈合質(zhì)量中起到了關(guān)鍵性的作用[9]。近年來,大量研究提示,益生菌抑制胃黏膜上皮中Hp的定植和生長(zhǎng),保護(hù)胃黏膜,同時(shí)保護(hù)和促進(jìn)腸道正常菌群的定植和生長(zhǎng),在Hp感染患者中,還可抑制胃黏膜的炎性反應(yīng)及免疫反應(yīng)[10-16]。益生菌防治Hp感染的可能機(jī)制為:①抑制Hp定植。Rokka等[11]報(bào)道稱乳酸菌無論是活菌和死菌,均可大量黏附于上皮細(xì)胞,從而降低胃癌細(xì)胞株AGS上Hp的黏附和定植率。②抑制Hp的生長(zhǎng)。Sgouras等[12,17]實(shí)驗(yàn)表明,在給接種Hp的小鼠服用益生菌后,胃底和胃體部Hp數(shù)量明顯降低,且與胃炎程度成正比,其機(jī)制與益生菌抑制了Hp中尿素酶活性有關(guān)。③抑制胃黏膜的炎性反應(yīng)及免疫反應(yīng)。有研究指出,益生菌可減輕胃黏膜的炎性反應(yīng),其機(jī)制與降低炎癥因子白介素(IL)-8、IL-10、IL-1B 水平有關(guān)[17-20]。
本研究在采用傳統(tǒng)三聯(lián)療法的基礎(chǔ)上,聯(lián)合益生菌治療幽門螺桿菌相關(guān)性慢性胃炎,有效抑制胃酸分泌,消除Hp,全面修復(fù)胃黏膜,針對(duì)慢性胃炎復(fù)發(fā)的發(fā)病機(jī)制,從根本上抑制慢性胃炎復(fù)發(fā)的可能,取得了良好的效果,1年后復(fù)發(fā)率較傳統(tǒng)三聯(lián)療法明顯降低(對(duì)照組為22.0%,治療組為6.7%)。慢性胃炎的治療還需要患者的配合,同時(shí)醫(yī)生應(yīng)加強(qiáng)對(duì)患者的健康教育,引導(dǎo)其改變不良習(xí)慣,進(jìn)行良好的生活方式,如戒煙、規(guī)律三餐、注意飲食衛(wèi)生、少食辛辣刺激食品、按時(shí)睡眠等,避免對(duì)胃黏膜的刺激,進(jìn)一步提高療效。童錦祿等[18]通過薈萃分析發(fā)現(xiàn),益生菌聯(lián)合三聯(lián)療法能有效提高Hp根除率,可降低根除過程中的不良反應(yīng)發(fā)生率。這與本研究的結(jié)果是一致的。
綜上所述,益生菌聯(lián)合三聯(lián)療法治療Hp相關(guān)性慢性胃炎優(yōu)于傳統(tǒng)三聯(lián)療法,安全有效,并能有效降低復(fù)發(fā)率,值得臨床推廣。
[1]周殿元,陳燁.幽門螺桿菌感染的藥物治療新進(jìn)展[J].世界華人消化雜志,2005,13(2):157.
[2]成虹,胡伏蓮,謝勇,等.中國(guó)幽門螺桿菌耐藥狀況以及耐藥對(duì)治療的影響-全國(guó)多中心臨床研究[J].胃腸病學(xué),2007,12(9):525-530.
[3]Cianci R,Montalto M,Pandolfi F,et al.Third-line rescue therapy for helicobacter pylori infection[J].World J Gastroenterol,2006,12(15):2323-2319.
[4]中華醫(yī)學(xué)會(huì)消化病學(xué)分會(huì).中國(guó)慢性胃炎共識(shí)意見(上海,2006)[J].胃腸病學(xué),2006,11(11):674-684.
[5]米熱古麗·吾布力,吐爾洪·吐爾遜.130例幽門螺桿菌感染所致慢性萎縮性胃炎患者的臨床治療分析[J].中外醫(yī)學(xué)研究,2013,11(31):42-43.
[6]DeFrancesco V,Giorgio F,Hassan C,et al.Worldwide H.pylori antibiotic resistance:asystematic review [J].J Gastrointestin Liver Dis,2010,19(4):409-414.
[7]Franeavilla R,Iionetti E,Castellaneta SP,et al.Inhibition of helicobacter pylori infection in humans by Lactobacillus reuteri ATCC 55730 and effect on eradication therapy:a pilot study[J].Helicobacter,2008,13(2):127-134.
[8]中華醫(yī)學(xué)會(huì)消化病學(xué)分會(huì)幽門螺桿菌學(xué)組/全國(guó)幽門螺桿菌科研協(xié)作組.中國(guó)幽門螺桿菌耐藥狀況以及耐藥對(duì)治療的影響:全國(guó)多中心臨床研究[J].胃腸病學(xué),2007,12(9):525-530.
[9]黃繼英,曹海濱,時(shí)寶憶.培菲康聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)三聯(lián)療法根除幽門螺桿菌療效觀察[J].上海醫(yī)藥,2008,29(12):552-554.
[10]Parvez S,Malik KA,AhKang S,et al.Probiotics and their fermented food products are beneficial for health [J].J Appl Microbiol,2006,100(6):1171-1185.
[11]Rokka S,Myllykangas S,Joutsjoki V.Effect of specific colostral antibodies and selected lactobacilli on the adhesion of Helicobacter pylori on AGS cells and the Helicobacter induced IL-8 production[J].Scand J Immunol,2008,68(3):280-286.
[12]Sgouras D,Maragkoudakis P,Petraki K,et al.Invitroand in vivo inhibition of Helicobacter pylori by Lactobacillus casei strain Shirota[J].Appl Environ Microbiol,2004,70(1):518-526.
[13]Zhang L,Su P,Henriksson A,et al.Investigation of the immunomodulatory effects of Lactobacillus casei and Bifido bacterium lactison Helicobacter pylori infection[J].Helicobacter,2008,13(3):183-190.
[14]Brzozowski T,Konturek PC,Sliwowski Z,et al.Interaction of nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAID)with Helicobacter pylori in the stomach of humans and experimental animals[J].J Physiol Pharmacol,2006,57(Suppl 3):67.
[15]Sgouras D,Maragkoudakis P,Petraki K,et al.In vitro and in vivo inhibition of helicobacter pylori by Lactobacillus casei strain shirota[J].Appl Environ Microbiol,2004,70(1):518-526.
[16]Borody TJ,Pong G,Wettstein AR,et al.Efficacy and safety of rifabutin-containing rescue therapy for resistant Helicobacter pylori infection [J].Aliment Pharmacol Ther,2006,23(4):481-488.
[17]Sgouras DN,Panayotopoulou EG,Martiner-Gonzalez B,et al.Lactobacillus johnsonii La1 attenuates Helicobacter pylori-associated gastritis and reduces levels of proinflammatory chemakines in C57BL/6 mice [J].Clin Dign Lab Immurol,2005,12(12):1378-1386.
[18]童錦祿,冉志華,沈駿,等.益生菌聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)三聯(lián)療法根除幽門螺桿菌的薈萃分析[J].胃腸病學(xué),2007,12(11):662-666.
[19]Wang Q.The clinical trial on the eradication of Helicobacter pylori using Bacillus coagulans tablets and triple therapy [J].Chin J Microecol,2013,25 (3):418-421.
[20]Nista EC,Candelli M,Cremonini F,et al.Bacillus clausii therapy to reduce side-effects of anti-Helicobacter pylori treatment:randomized,double-blind,placebo controlled trial[J].Aliment Pharmacol Ther,2004,20(10):1181-1188.