史 茹 天津市冶金醫(yī)院內(nèi)科 300381
布地奈德與潑尼松對慢阻肺繼發(fā)肺間質(zhì)纖維化患者肺功能的影響
史茹天津市冶金醫(yī)院內(nèi)科300381
摘要目的:對比布地奈德與潑尼松對慢性阻塞性肺疾病(COPD)繼發(fā)肺間質(zhì)纖維化患者肺功能的影響。方法:篩選2014年1月-2015年1月我院收治的COPD繼發(fā)肺間質(zhì)纖維化患者76例作為觀察對象。采用隨機數(shù)表法將其分為A組與B組,每組38例,其中A組患者選擇霧化吸入布地奈德進行治療,B組患者進行靜脈滴注潑尼松龍,采集治療前及治療10d后兩組患者FEV1、PaO2、PaCO2,并統(tǒng)計兩組患者臨床癥狀評分。結(jié)果:兩組患者治療后FEV1、PaO2指標均較治療前顯著升高,而PaCO2則較治療前顯著降低,但A組患者改善效果更為顯著,P<0.05,具有統(tǒng)計學意義;治療后兩組患者臨床癥狀評分均明顯降低,其中A組患者降低效果較B組更為明顯,P<0.05,具有統(tǒng)計學意義。結(jié)論:布地奈德與潑尼松均可顯著改善COPD繼發(fā)肺間質(zhì)纖維化患者的肺功能,但布地奈德在改善肺功能指標以及降低臨床癥狀評分中表現(xiàn)較潑尼松更為顯著,具有臨床應用及推廣價值。
關(guān)鍵詞布地奈德潑尼松慢性阻塞性肺疾病肺間質(zhì)纖維化肺功能
慢性阻塞性肺疾病(COPD)是臨床上較為常見的呼吸系統(tǒng)疾病,患者主要表現(xiàn)為阻塞性通氣功能障礙,而肺間質(zhì)纖維化臨床主要表現(xiàn)為限制性通氣功能障礙,臨床研究顯示COPD患者病情進展至后期合并肺間質(zhì)纖維化的發(fā)生率極高,主要是由于COPD患者氣道慢性炎癥反復損傷、修復導致的肺間質(zhì)損傷,繼而導致纖維化的發(fā)生[1]。臨床常采用糖皮質(zhì)激素治療COPD繼發(fā)肺間質(zhì)纖維化,但不良反應發(fā)生率較高,不利于臨床應用推廣。本組實驗旨在對比布地奈德與潑尼松對COPD繼發(fā)肺間質(zhì)纖維化患者肺功能的影響,現(xiàn)將實驗結(jié)果報道如下。
1資料與方法
1.1臨床資料篩選2014年1月-2015年1月我院收治的COPD繼發(fā)肺間質(zhì)纖維化患者76例作為觀察對象。其中男58例,女18例,年齡44~74歲,平均年齡(58.4±3.5)歲。納入標準:均確診為COPD繼發(fā)肺間質(zhì)纖維化[2];所有患者對本組實驗完全知情同意,已通過我院倫理道德委員會審核;治療前FEV1在60%以下;排除標準:近期應用激素治療;支氣管哮喘患者;呼吸衰竭、心力衰竭等嚴重器官功能不全者;惡性腫瘤患者;嚴重心腦血管疾病患者;免疫缺陷、凝血機制異常。采用隨機數(shù)表法將所有患者分為A組與B組,每組38例。兩組患者的年齡、性別等基礎(chǔ)資料比較無顯著差異,實驗具有可比性。
1.2治療方法兩組患者圍治療期均接受相同規(guī)格的護理干預及健康教育。A組患者選擇霧化吸入布地奈德進行治療,選擇Astra Zeneca公司生產(chǎn)的普米克令舒、布地奈德混懸液,每8h霧化吸入2mg;B組患者選擇靜脈推注潑尼松龍進行治療,選擇輝瑞公司生產(chǎn)的潑尼松龍針劑,每12h靜脈推注40mg;治療期間根據(jù)患者的實際病情給予抗生素、受體激動劑等常規(guī)治療。
1.3觀察指標兩組患者持續(xù)性治療10d,分別于治療前、后對兩組患者進行血氣分析及肺功能檢查,記錄兩組患者治療前、后的FEV1、PaO2、PaCO2,并統(tǒng)計兩組患者臨床癥狀評分,臨床癥狀評分參照SGRQ評分法,由主治醫(yī)生對患者的哮鳴音等進行評估,喘息、咳嗽等由患者自行評估。
2結(jié)果
2.1兩組患者治療前、后肺功能比較A組患者治療前FEV1為(42.6±2.9)%,PaO2為(7.33±0.72)kPa,PaCO2為(7.75±0.65)kPa,B組患者治療前FEV1為(42.3±3.4)%,PaO2為(7.42±0.51)kPa,PaCO2為(7.69±0.54)kPa,兩組患者治療前各項指標比較無顯著差異(P>0.05),治療后A組FEV1為(56.8±4.8)%,PaO2為(9.87±0.51)kPa,PaCO2為(5.47±0.13)kPa,治療后B組FEV1為(51.1±5.3)%,PaO2為(9.05±0.47)kPa,PaCO2為(6.69±0.41)kPa,兩組患者治療后FEV1、PaO2指標均較治療前顯著升高,而PaCO2則較治療前顯著降低,但A組患者改善效果更為顯著,P<0.05,具有統(tǒng)計學意義。
2.2兩組患者治療前、后臨床癥狀評分治療前A組評分為(7.34±1.01),B組為(7.28±1.24);治療后A組評分為(1.22±0.15),B組為(2.76±0.56)。治療后兩組患者臨床癥狀評分均明顯降低,其中A組患者降低效果較B組更為明顯,P<0.05,具有統(tǒng)計學意義。
3討論
COPD主要以不可逆的氣流受限為主要臨床特點,而肺間質(zhì)纖維化則由各種急慢性肺疾病導致的肺組織損傷產(chǎn)生的慢性肺間質(zhì)慢性纖維化的過程,往往在COPD患者治療不善至中晚期后可并發(fā)肺間質(zhì)纖維化疾病,臨床研究證實COPD繼發(fā)肺間質(zhì)纖維化是導致患者呼吸衰竭的主要原因之一,臨床普遍認為繼發(fā)肺間質(zhì)纖維化主要與氣道反復炎癥損傷以及免疫復合物的沉積有關(guān),COPD的反復發(fā)作導致肺組織負擔加重,并且在機體反復的免疫修復過程中導致肺泡腔逐漸縮小、閉塞,肺彌散能力逐步降低進而導致肺功能下降[3],產(chǎn)生低氧血癥、呼吸衰竭等臨床癥狀,嚴重影響患者生活質(zhì)量并威脅患者生命健康安全。
本組實驗結(jié)果顯示,布地奈德與潑尼松治療COPD繼發(fā)肺間質(zhì)纖維化可有效提高患者FEV1、PaO2指標,并降低PaCO2水平,有效改善患者肺通氣功能及臨床癥狀評分,但布地奈德的改善效果要優(yōu)于潑尼松。通過實驗回顧分析可知,激素作為COPD的常規(guī)治療藥物具有顯著療效,但其應用后產(chǎn)生的毒副作用同樣不容忽視,如血小板減少、骨髓抑制等。臨床對于布地奈德治療COPD繼發(fā)肺間質(zhì)纖維化的作用機制尚未完全明確,但多數(shù)學者認為布地奈德可有效抑制細胞因子的釋放,降低免疫復合物分泌量從而減少肺間質(zhì)中免疫復合物的沉積量[4],并且可顯著減輕肺部的炎癥反應,同時采用霧化治療方式可直接、快速作用于靶器官,與肺泡黏膜表面受體親和力較強[5],能夠在小劑量應用的前提下提高治療效果、加快康復速度等,并且布地奈德有效降低激素類藥物的應用劑量,可避免諸多激素藥物毒副反應的發(fā)生。
綜上所述,布地奈德與潑尼松均可顯著改善COPD繼發(fā)肺間質(zhì)纖維化患者的肺功能,但布地奈德在改善肺功能指標以及降低臨床癥狀評分中表現(xiàn)較潑尼松更為顯著,具有臨床應用及推廣價值。
參考文獻
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(編輯楊陽)
收稿日期2015-03-21
中圖分類號:R563.4
文獻標識碼:B
文章編號:1001-7585(2015)13-1744-02