周建華等

【摘要】中醫(yī)治療骨折的三期理論不僅推動(dòng)了中醫(yī)骨傷科學(xué)的發(fā)展，而且成為基本的指導(dǎo)原則。文章綜述了骨折分期治療對(duì)骨形態(tài)發(fā)生蛋白、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子、成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子、特異性轉(zhuǎn)錄因子表達(dá)的作用，以初步闡釋其作用機(jī)制。

【關(guān)鍵詞】骨折；分期治療；作用機(jī)制

【中圖分類號(hào)】R2741【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A【文章編號(hào)】1007-8517（2014）02-0024-02

中醫(yī)骨折分期是在中醫(yī)辨證論治原則及骨折后證候?qū)W特點(diǎn)的指導(dǎo)下，將骨折治療分為早、中、晚三期。早期活血化瘀，中期接骨續(xù)筋，后期培元補(bǔ)腎。中醫(yī)骨科的三期用藥就是根據(jù)三個(gè)不同時(shí)期骨組織愈合的組織學(xué)特點(diǎn)組方從而達(dá)到促進(jìn)骨折愈合的目的。三期理論的提出極大的推動(dòng)了中醫(yī)骨傷科的發(fā)展，成為中醫(yī)骨折治療的指導(dǎo)原則。目前，有研究者已證實(shí)了骨折分期治療能夠明顯促進(jìn)骨形態(tài)發(fā)生蛋白、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子、成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子、特異性轉(zhuǎn)錄因子等的表達(dá)，有效地促進(jìn)骨折愈合。現(xiàn)綜述如下。

1三期治療對(duì)BMP表達(dá)的影響

骨形態(tài)發(fā)生蛋白（BMPs）是一種高效骨誘導(dǎo)因子，在骨的形成及生長(zhǎng)發(fā)育中占非常重要的作用。該因子能有效地促進(jìn)堿性磷酸酶、骨橋蛋白等成骨標(biāo)志性蛋白的表達(dá)，誘導(dǎo)骨、軟骨及骨相關(guān)結(jié)締組織的形成，是能夠誘導(dǎo)異位成骨的細(xì)胞因子[1]。潘貴超[2]等證實(shí)了骨折三期治療可以促進(jìn)大鼠骨折愈合過(guò)程中BMPs的表達(dá)，并顯著提高BMPs表達(dá)峰值。在其家族中，BMP-2具有重要的生物活性，可單獨(dú)在體內(nèi)異位誘導(dǎo)成骨。Luca[3]等發(fā)現(xiàn)，在骨折愈合過(guò)程中，BMP-2是通過(guò)刺激生長(zhǎng)板中軟骨細(xì)胞增殖、肥大，然后促進(jìn)長(zhǎng)骨折愈合。畢鍇[4]等通過(guò)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)觀察骨折愈合不同時(shí)間點(diǎn)的BMP-2 表達(dá)時(shí)，發(fā)現(xiàn)在骨折愈合早期時(shí)骨外膜呈高表達(dá)，三期組在骨內(nèi)膜和骨髓腔增高；在中期，無(wú)論是骨內(nèi)、外膜還是骨髓腔，中藥治療組的表達(dá)均強(qiáng)于模型組。在后期，三期治療組的表達(dá)在骨外膜、骨內(nèi)膜及骨髓腔都出現(xiàn)峰值。溫建民[5]等通過(guò)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證實(shí)了BMP-2mRNA在參與骨折愈合過(guò)程的調(diào)節(jié)發(fā)揮著重要作用。也證實(shí)了三期治療能有效促進(jìn)BMPs的表達(dá)，促使其發(fā)揮著重要的誘導(dǎo)成骨作用，從而促進(jìn)骨折愈合。

2分期治療對(duì)TGF-β表達(dá)的影響

轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β（TGF-β）是一組具有多功能的蛋白多肽，由骨細(xì)胞、成骨細(xì)胞、破骨細(xì)胞和軟骨細(xì)胞產(chǎn)生，參與骨折愈合的全過(guò)程。研究發(fā)現(xiàn)[6]TGF-β能使BMP的骨誘導(dǎo)能力加強(qiáng)。貫穿骨折愈合的全過(guò)程。能夠誘導(dǎo)間充質(zhì)細(xì)胞合成軟骨特異性蛋白聚糖[7]。其中，TGF-βl能抑制新的破骨細(xì)胞形成，使破骨細(xì)胞死亡，從而促進(jìn)成骨細(xì)胞的增殖，刺激纖骨基質(zhì)蛋白產(chǎn)生[8]，刺激新骨質(zhì)形成[9]，刺激骨鈣化[10]。潘貴超[11]等證實(shí)了三期治療在骨折愈合的早期和中期能夠增加TGF-βl表達(dá)，在后期表達(dá)可明顯提高。沈霖[12]等通過(guò)TGF-βcDNA探針進(jìn)行成骨細(xì)胞核酸分子原位雜交分析時(shí)，證實(shí)了隨著中藥藥液濃度的增加，成骨細(xì)胞內(nèi)TGF-βmRNA的分泌和合成增加，可以促進(jìn)新骨的生成。由此表明，三期治療能通過(guò)有效促進(jìn)TGF-β表達(dá)而促進(jìn)骨折愈合。

3分期治療對(duì)FGF表達(dá)的影響

成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子（FGF）是目前已知的最大生長(zhǎng)因子家族之一。其家族的原型是FGF21（aFGF）和FGF22（bFGF）。 但是bFGF的生物學(xué)活性比aFGF大，bFGF與成骨細(xì)胞表面的受體結(jié)合后，能使其向成骨細(xì)胞轉(zhuǎn)化。畢鍇[13]等證實(shí)了bFGF 表達(dá)在骨折愈合早期，三期治療組均可達(dá)到峰值；中期，無(wú)論骨干細(xì)胞的 bFGF 表達(dá)中藥治療組均強(qiáng)于模型組，早中兩期都以二期組最高；后期，三組在外骨膜、內(nèi)骨膜及骨干細(xì)胞的 bFGF 表達(dá)均有所下降，但中藥治療組的表達(dá)均較不穩(wěn)定。孫永生[14]等發(fā)現(xiàn)三期治療組在時(shí)間點(diǎn)和骨折FGF-2表達(dá)顯著高于模型對(duì)照組，并且其FGF-2表達(dá)高峰期時(shí)出現(xiàn)時(shí)間顯著早于模型對(duì)照組，這說(shuō)明三期治療對(duì)FGF-2表達(dá)有明顯的促進(jìn)作用。

4分期治療對(duì)VEGF表達(dá)的影響

血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子（VEGF）在骨形成過(guò)程中促進(jìn)血管生成，并通過(guò)血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖參與骨愈合的作用[15]。初同偉[16]發(fā)現(xiàn)VEGF的表達(dá)貫穿于骨折愈合的全過(guò)程，其高峰期與骨折愈合過(guò)程中的血管重建期極其吻合，說(shuō)明VEGF在骨折愈合過(guò)程中對(duì)于骨折斷端的血管生成發(fā)揮了極大的作用。徐穎鵬[17]等研究發(fā)現(xiàn)三期治療組骨折后早期運(yùn)用活血化瘀類中藥可以促進(jìn) VEGF 表達(dá)，提高骨折端的血運(yùn)，從而改善骨折端的血液循環(huán)，這樣對(duì)骨折愈合有促進(jìn)作用。中期，運(yùn)用接骨續(xù)筋中藥能夠促進(jìn)骨痂中 VEGF 及 VEGF mRNA 表達(dá)，促進(jìn)骨痂的成熟。后期，使用補(bǔ)腎壯骨類中藥在骨折愈合后期可以有效地促進(jìn)VEGF 及 VEGF mRNA 表達(dá)，這樣就更加有力地說(shuō)明了中醫(yī)骨折分期治療促進(jìn)骨折愈合的必要性。

5分期治療對(duì)Osx表達(dá)的影響

特異性轉(zhuǎn)錄生長(zhǎng)因子（Osx ）是調(diào)節(jié)成骨細(xì)胞（OB） 分化的重要因子之一，常被稱為鋅指結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)錄因子[18]。Osx 作為骨細(xì)胞分化的重要因子，在骨折愈合過(guò)程中是必不可少的，否則就抑制了骨細(xì)胞的分化，進(jìn)而證實(shí)Osx 有促進(jìn)骨生成的作用。徐克武[19]等研究發(fā)現(xiàn)骨折三期治療具有促進(jìn) Osx 表達(dá)的作用，早、中、后三期辨證治療均可不同程度地促進(jìn) Osx的表達(dá)，并且逐漸增長(zhǎng)，實(shí)驗(yàn)證實(shí)了三期治療能有效地促進(jìn)骨折愈合過(guò)程中 Osx 的表達(dá)，顯著地提高 Osx 表達(dá)峰值水平，也證實(shí)了中醫(yī)學(xué)的分期辨證理論。

綜上所述，中醫(yī)學(xué)認(rèn)為骨折的愈合是一個(gè)“瘀去、 新生、 骨合”的過(guò)程，眾多醫(yī)家根據(jù)中醫(yī)基礎(chǔ)理論及骨折后的病理學(xué)特點(diǎn)而提出分期治療。并且在這一特色理論指導(dǎo)下，真正體現(xiàn)了分期治療在骨折愈合的不同時(shí)期其針對(duì)性，從而提高臨床治愈率。目前已有很多動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證實(shí)了分期治療不僅能有效促進(jìn)骨折愈合過(guò)程中BMP、FGF、VEGF等多種細(xì)胞因子的表達(dá)，而且分期治療作用明顯優(yōu)于不分期治療，從而堅(jiān)定了骨折分期治療的合理性和必要性。為中醫(yī)骨傷科學(xué)的發(fā)展及臨床治療規(guī)范性也作出了很大貢獻(xiàn)，進(jìn)而把分期治療作為中醫(yī)骨折治療的指導(dǎo)原則。

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（收稿日期：20131129）