朱光輝，李常青，李 欣

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規(guī)律性有氧運動對成年人血漿 白介素-6水平影響的Meta分析

朱光輝1，李常青2，李 欣3

目的： 評價規(guī)律性有氧運動對成年人血漿中IL-6濃度的影響效果。方法：電子檢索PubMed、Embase、Web of Science、萬方、維普和知網(wǎng)數(shù)據(jù)庫，檢索期限均從各個數(shù)據(jù)庫收錄起始年限起至2014年12月，全面收集規(guī)律性有氧運動影響成人血漿中IL-6濃度的隨機對照實驗(RCT)，Cochrane偏倚風(fēng)險評估工具評價納入研究的方法學(xué)質(zhì)量，Stata 13.0軟件進行統(tǒng)計分析。結(jié)果：共納入32個RCT，2 768個成年人，其中，慢性炎癥性疾病患者670人。納入研究中較高等級的方法學(xué)質(zhì)量的研究有10個、中等研究質(zhì)量12個、低等質(zhì)量10個。Meta分析結(jié)果顯示，規(guī)律性有氧運動可明顯降低成年人血漿中IL-6濃度，SMD=-0.42(95%CI:-0.62～-0.18,P=0.001)，但異質(zhì)性較為明顯(I2=88.1%)。通過Meta回歸分析排除健康狀態(tài)及其他可能的混雜因素影響后，異質(zhì)性有所降低(I2=58.34%)。進一步的亞組分析結(jié)果提示，規(guī)律性有氧運動對健康成年人血漿IL-6濃度的降低效果不明顯(SMD=-0.189，95%CI：-0.412～0.035，P=0.098)，但對肥胖和炎癥相關(guān)的慢性病患者的降低效果顯著，其SMD(95CI%)分別為-0.593(-1.137～-0.05，P=0.032)和-0.717(-1.324～-0.123，P=0.021)。結(jié)論：規(guī)律性有氧運動能夠有效降低成年人血漿中IL-6濃度，尤其對炎癥性慢性病患者效果更為顯著，但由于異質(zhì)性和發(fā)表偏倚的影響，結(jié)論尚需開展更多高質(zhì)量的研究加以驗證。

規(guī)律性有氧運動；成年人；IL-6水平；Meta分析

慢性炎癥在許多非傳染性疾病如心腦血管疾病、糖尿病以及腫瘤等的病理過程中扮演重要角色。白細胞介素-6(Interleukin 6,IL-6)是人體內(nèi)一種重要的炎癥細胞因子和炎癥調(diào)節(jié)因子，主要由單核細胞、T細胞、B細胞以及巨噬細胞等多種細胞產(chǎn)生，在傳遞信息、激活與調(diào)節(jié)免疫細胞、介導(dǎo)炎癥反應(yīng)中起重要作用[26]?，F(xiàn)有研究表明，IL-6可促進巨噬細胞對LDL的攝取，加速脂質(zhì)沉積從而促進粥樣斑塊的形成[3,11,14]；還可調(diào)節(jié)黏附分子及其他細胞因子如TNF-ɑ的表達與分泌，促進炎癥反應(yīng)；刺激基質(zhì)激酶合成，降解細胞外基質(zhì),從而誘導(dǎo)斑塊破裂，誘導(dǎo)心腦血管疾病的急性發(fā)作[13]。因而，IL-6濃度增高可能激發(fā)機體內(nèi)炎癥反應(yīng)，參與多種炎癥性疾病的發(fā)生發(fā)展過程，其血漿中濃度已成為機體內(nèi)一個重要的炎性標(biāo)志。

近年來，運動對炎癥因子IL-6影響的研究已成為運動免疫學(xué)中的一個熱點，目前研究認為，急性較大強度運動后即刻機體即刻血漿中IL-6水平表現(xiàn)為升高，其原因可能與運動導(dǎo)致肌細胞的機械性損傷，而損傷的組織碎片可能作為抗原激活巨噬細胞，而引起IL-6的合成與分泌增加有關(guān)，但在24 h內(nèi)基本恢復(fù)到運動前水平[9,15]，而規(guī)律性的有氧運動對IL-6水平的影響是增高還是降低，未見明確結(jié)論。為此，本研究對已發(fā)表的隨機對照實驗進行全面檢索，采用Meta分析方法系統(tǒng)地評價規(guī)律性有氧運動對成年人血漿中IL-6水平的影響效果，以期得到較為肯定的結(jié)論,為運動控制慢性炎癥提供證據(jù)支持。

1 資料與方法

1.1 文獻檢索

檢索的電子數(shù)據(jù)庫包括PubMed、Wed of Science、Embase以及維普、萬方、知網(wǎng)。英文檢索詞為：exercise,aerobic exercise,physical activity,randomized controlled trial,RCT,inflammatory factor,inflammatory reaction,interleukin,interleukin 6,IL-6等；中文檢索詞為運動、有氧運動、活動、炎癥因子、炎癥反應(yīng)、白介素、白細胞介素，隨機、對照、隨機對照實驗等，檢索年限均從各數(shù)據(jù)庫收錄起始日期至2014年12月。

文獻追溯：根據(jù)檢索到的文獻或綜述中所列出的相關(guān)參考文獻，對其進行追溯查找。

1.2 文獻納入標(biāo)準(zhǔn)

根據(jù)循證醫(yī)學(xué)DPICO原則，主要納入的研究設(shè)計為隨機對照實驗，交叉設(shè)計實驗用第一階段資料；研究對象主要為健康成年人與慢性病患者，性別不限，但未滿18歲的青少年或兒童以及專業(yè)運動員除外；實驗組的干預(yù)措施為有氧運動或在基礎(chǔ)治療(常規(guī)處理)基礎(chǔ)上的有氧運動干預(yù)，且有氧運動的干預(yù)期限不少于1個月，排除一次性的急性運動研究；對照組為無運動干預(yù)或僅有基礎(chǔ)治療(常規(guī)處理)；結(jié)局指標(biāo)為血漿中IL-6濃度，測量方法不限。

1.3 文獻篩選

從各個數(shù)據(jù)檢索得到文獻記錄后，統(tǒng)一導(dǎo)入文獻管理軟件Note Express 2.0進行排重，之后，由兩位研究者獨立根據(jù)文獻納入標(biāo)準(zhǔn)進行文獻篩選，其順序為先閱讀題目和摘要進行初篩，得到可能合格的文獻，然后，下載全文進行精讀，評估其是否合格。篩選結(jié)束后將各自認為合格的文獻進行對比，對于兩者判斷結(jié)果不一致的文獻通過與第三者共同討論決定是否納入。

1.4 數(shù)據(jù)提取和質(zhì)量評估

兩名研究者采用自行設(shè)計的數(shù)據(jù)提取表格獨立提取合格文獻中的數(shù)據(jù)和研究特征信息，提取的內(nèi)容包括文獻的外部特征如題目、作者和發(fā)表年限，研究對象的特征如平均年齡、性別比例，樣本含量，研究的方法學(xué)特征，實驗組和對照組的干預(yù)(處理)措施，有氧運動的運動方式、運動頻率和期限，結(jié)局指標(biāo)及其測量方法等。納入研究的方法學(xué)質(zhì)量評估采用Cochrane偏倚風(fēng)險評估工具進行[30]，內(nèi)容主要有選擇性偏倚、測量偏倚、實施偏倚、報告偏倚以及其他偏倚等5個方面6個條目，判斷標(biāo)準(zhǔn)為低風(fēng)險、不清楚和高風(fēng)險，并將研究質(zhì)量從高到低分為3個等級：A級：低度偏倚，即完全滿足4個及以上條目的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(低風(fēng)險)，發(fā)生偏倚的可能性較??；B級：中度偏倚，完全滿足2或3個條目的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(低風(fēng)險)，有發(fā)生偏倚的中度可能性；C級：高度偏倚，其中，1個條目及以上標(biāo)準(zhǔn)完全不滿足(高風(fēng)險),或只有1個或沒有條目的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完全滿足(低風(fēng)險)，有發(fā)生偏倚的高度可能性。

1.5 統(tǒng)計學(xué)處理

采用標(biāo)準(zhǔn)化均數(shù)差及其95%可信區(qū)間(95%CI)作用效應(yīng)尺度， Stata 13.0軟件進行合并效應(yīng)分析。各研究間異質(zhì)性檢驗采用χ2檢驗，P>0.1為無統(tǒng)計學(xué)異質(zhì)性，同時用I2值對異質(zhì)性的大小進行定量評估，且I2<40%為低異質(zhì)性，40≤I2≤70%為中度異質(zhì)性，I2>70%為高度異質(zhì)性。當(dāng)無異質(zhì)性或低異質(zhì)性時，采用固定效應(yīng)模型進行Meta分析；當(dāng)異質(zhì)性較為明顯時，采用隨機效應(yīng)模型進行Meta分析[24]。異質(zhì)性的來源及控制采用亞組分析和Meta回歸進行，發(fā)表偏倚采用Egger’s檢驗。

2 結(jié)果

2.1 文獻檢索與篩選

從各個數(shù)據(jù)庫中檢索得到文獻記錄數(shù)為2 246篇，導(dǎo)入文獻管理軟件NoteExpress 2.0去除重復(fù)收錄后為1 849篇，通過閱讀題目、摘要初篩后排除1 708篇，剩余可能合格文獻128篇，其中，從參考文獻中追溯得到的文獻15篇，進一步閱讀全文后排除96篇，最終納入32個隨機對照研究(圖1)，其中，23個研究來自美國或歐洲國家[16-19,21-23,27,28,31,32,34,36-41,43-45,47,48]，9個研究來自國內(nèi)學(xué)者[1,2,4-8,10,12]。

2.2 納入研究的基本特征與方法學(xué)質(zhì)量評價

32個納入研究共包含2 768個成年人，其中，慢性病患者670人、肥胖對象68人，其余為健康成年人；18個研究的對比方式為有氧運動對比無運動干預(yù)，14個為在基礎(chǔ)治療或常規(guī)處理的基礎(chǔ)上的有氧運動對比于相同的基礎(chǔ)治療或常規(guī)處理，納入研究的基本特征如表1所示。32個納入的研究中，其中10個研究的方法學(xué)質(zhì)量等級為A，12個為B，另外10個研究為C級，其偏倚風(fēng)險的評估結(jié)果如圖2所示。

圖1 本研究納入文獻篩選流程及結(jié)果示意圖

表1 本研究納入研究的基本特征一覽表

Table 1 Basic Characteristics of Included Studies

作者,及發(fā)表年份健康狀態(tài)n年齡(歲)X±SD性別M/F實驗組的干預(yù)措施有氧運動強度有氧運動的頻率及時間對照組處理措施結(jié)局指標(biāo)/測量方法NicklasBJ,等,2004健康106T:68(7)C:68(5)14/39快步走+飲食控制50%～75%HRmax60min/次,3次/周,18月飲食控制IL-6/ELISAAuerbachP,等,2013健康2420～4024/0有氧耐力訓(xùn)練+飲食控制65%～85%HRmax30～45min/次,7次/周,12周飲食控制IL-6/流式FisherG,等,2011健康7220～410/72有氧訓(xùn)練+飲食控制60%～80%HRmax50min/次,3次/周,8周飲食控制IL-6/ELISAJonesSB,2013乳腺癌67T:56.4/9.6C:55.4/7.60/67快步走,瑜伽,動力自行車等+基礎(chǔ)治療60%～80%HRmax50min/次,3次/周,6月基礎(chǔ)治療IL-6/ELISAVillarealDT,等,2006肥胖27T:69/5C:71/49/18耐力訓(xùn)練+飲食控制70%VO2max30min/次,3次/周,6月飲食控制IL-6/ELISAImayamaI,2012健康204T:58.1/5.0C:57.4/4.40/204跑步機,劃船練習(xí)器,動力自行車等70%～85%HRmax45min/次,5次/周,12月無運動干預(yù)IL-6/ELISAMessierSP,等,2013健康304T:65.6/6C:66/6217/87快步走,力量訓(xùn)練+飲食控制未說明50min/次,3次/周,18月飲食控制IL-6/ELISAMeretheHR,等,2007健康8545.1/2.5185/0快步走和慢跑未說明60min/次,3次/周,12月無運動干預(yù)IL-6/ELISAJanelsinsMC,等,2011乳腺癌19T:54.3/10.6C:52.7/6.670/19楊式太極拳+基礎(chǔ)治療未說明60min/次,3次/周,12周基礎(chǔ)治療IL-6/ELISAChristiansenT,等,2010健康41T:37.5/8C:35.6/720/20有氧運動500～600kcal消耗60～75min/次,3次/周,8周無運動干預(yù)IL-6/ELISAOberbachA,等,2008糖耐量異常40T:58.1C:59.119/2120min跑步和自行車,20min力量練習(xí)VO2max=28.6ml/kg/min40min/次,2次/周,12月無運動干預(yù)IL-6/ELISAThompsonD,等,2010健康40T:54/5C:52/440/0有氧日常活動50%～70%VO2max30min/次,3次/周,24周無運動干預(yù)IL-6/ELISAChoiKM,等,2012II型糖尿病75T:53.8/7.2C:55.0/6.00/75快步走,60%～80%HRmax60min/次,5次/周,12周無運動干預(yù)IL-6/ELISALisak,2012乳腺癌19T:54.3/3.55C:52.7/2.110/19楊式太極拳+基礎(chǔ)治療未說明60min/次,3次/周,12周基礎(chǔ)治療IL-6/ELISABakhtyarT,2011健康38T:61.4/6.9C:58.9/8.10/38快步走和慢跑65%HRmax20～30min/次3次/周,24周無運動干預(yù)IL-6/ELISAMichaelR,等,2012健康92T:70.7/5.9C:71.4/7.732/51太極拳未說明40min/次,3次/周,16周無運動干預(yù)IL-6/ELISABenoitJ,等,2009健康349T:57.3/6.6C:57.5/6.10/349跑臺運動50%VO2max3～4次/周,6月無運動干預(yù)IL-6/ELISAGordonF,等,2011健康142T:20-41C:20-410/142快走或慢跑+飲食控制65%～80%HRmax60min/次,3次/周,8周飲食控制IL-6/ELISAMariaL,等,2011II型糖尿病24T:52.1/8.71C:53.4/9.829/15跑臺運動VO2max=21.28ml/kg/min60min/次,3次/周,12周無運動干預(yù)IL-6/ELISAAkbarpour,等,2013健康60T:23.2/2.5C:22.7/2.760/0快走,慢跑60%～70%HRmax40min/次,3次/周,12周無運動干預(yù)IL-6/ELISAOliverS,等,2012外周血管病53T:68.4/7.5C:70.7/10.633/20快步走+基礎(chǔ)治療未說明50min/次,2次/周,6月基礎(chǔ)治療IL-6/ELISA

續(xù)表 1

注： T：實驗組；C：對照組；M：男性；F：女性；ELISA：酶聯(lián)免疫法。

圖2 本研究基于Cochrane偏倚風(fēng)險評估工具的納入研究方法學(xué)質(zhì)量評介示意圖

2.3 Meta分析結(jié)果

2.3.1 合成分析

由于各納入研究間血漿IL-6濃度的測量方法和表示單位不盡相同，因而采用標(biāo)準(zhǔn)化均數(shù)差(SMD)作為Meta分析的合并效應(yīng)尺度，結(jié)果顯示，有氧運動明顯降低成年人血漿中IL-6濃度(SMD=-0.42,95%CI:-0.67～-0.18,P=0.001，隨機效應(yīng)模型)，與對照組相比有顯著的統(tǒng)計學(xué)意義，但各組間異質(zhì)性比較明顯，I2=88.1%(P異質(zhì)性<0.001，圖3)。

2.3.2 Meta回歸分析

為探討可能的異質(zhì)性來源，對可能引起異質(zhì)性的研究特征進行單因素和多因素的Meta回歸分析。由單因素Meta回歸分析結(jié)果可知，除了研究對象的健康狀態(tài)以外(β=-0.245,P=0.033)，其他研究特征對研究間異質(zhì)性沒有顯著影響(圖4)。多因素回歸分析顯示，調(diào)整其他因素影響后，研究對象的健康狀態(tài)不同所產(chǎn)生的異質(zhì)性仍然有顯著統(tǒng)計學(xué)意義(β校正=-0.504,P=0.005)。調(diào)整其他因素后，年齡和對比方式的異質(zhì)性也較明顯，接近于顯著的統(tǒng)計學(xué)意義(β校正=0.038,P=0.051；β校正=0.945,P=0.065)。調(diào)整健康狀態(tài)等所有研究特征的影響后，研究間的異質(zhì)性仍屬中等程度(I2=58.34%，表2)。

圖4 本研究不同研究特征對研究間異質(zhì)性影響的單因素Meta回歸分析示意圖

表2 本研究多因素Meta回歸分析結(jié)果一覽表

Table 2 Results of Multivariate Meta-Regression Analysis

研究特征回歸系數(shù)(β)回歸系數(shù)95%可信區(qū)間(95CI)t值P值健康狀態(tài)-0.504-0.840,-0.168-3.090.005樣本含量(例數(shù))0.0012-0.004, 0.0060.490.625對比方式0.945-0.063, 1.9541.930.065干預(yù)期限(月)-0.061-0.168, 0.047-1.160.257研究質(zhì)量0.024-0.489, 0.5360.100.924平均年齡(歲)0.038-0.004, 0.0612.050.051

注：tau2=0.189,I-squared_reg=58.34%,Adj R-squared=17.76%

2.3.3 基于不同研究特征的亞組分析

按照可能引起異質(zhì)性的研究特征進行亞組分析(表3)。由表3可知，在對比方式和年齡的亞組分析中，無論有氧運動與無運動干預(yù)比較，還是在基礎(chǔ)治療(常規(guī)處理)基礎(chǔ)上的有氧運動與單獨基礎(chǔ)治療(常規(guī)處理)比較；或者對中青年成人(≤45歲)，還是中老年人群(>45歲)，有氧運動均表現(xiàn)為顯著降低血漿中IL-6濃度。而在不同健康狀態(tài)人群的亞組分析中，有氧運動對健康人群未表現(xiàn)顯著降低血漿中IL-6濃度(SMD=-0.189,95%CI:-0.412～0.035,P=0.098)，但對肥胖或其他慢性病患者表現(xiàn)為顯著降低(SMD=-0.593,95%CI:-1.137～-0.05,P=0.032；SMD=-0.717,95%CI:-1.324～-0.123,P=0.021)。

表3 本研究根據(jù)可能異質(zhì)性來源的亞組分析一覽表

Table 3 Subgroup Analysis Based on Potential Source of Heterogeneity

研究特征納入實驗數(shù)(樣本例數(shù))SMDSMD95%CIPI2P異質(zhì)性健康狀態(tài)健康成人16(2030)-0.189-0.412, 0.0350.09879.8<0.001慢性病患者14(670)-0.717-1.324,-0.1230.02192.3<0.001肥胖2(68)-0.593-1.137,-0.050.03215.40.277對比方式AEvsnoEX18(1972)-0.353-0.610,-0.0960.00784.8<0.001AE+RTvsRT14(796)-0.551-1.092,-0.0090.04691.2<0.001平均年齡(歲)≤458(489)-0.485-0.965,-0.0050.04890.6<0.001>4524(2279)-0.367-0.622,-0.1110.00583.5<0.001

注：SMD:標(biāo)準(zhǔn)化均數(shù)差;95%CI:95%可信區(qū)間;AE vs no EX:有氧運動和無運動干預(yù)比較;AE+RT vs RT:基礎(chǔ)治療(常規(guī)處理)+有氧運動干預(yù)與單獨基礎(chǔ)治療(常規(guī)處理)比較。

2.4 發(fā)表偏倚

由Begg′s圖可以看出，小樣本的研究呈現(xiàn)明顯不對稱，陰性結(jié)果的小樣本研究未能獲得充分發(fā)表(圖5)。檢驗結(jié)果也提示，發(fā)表偏倚較為明顯，具有顯著的統(tǒng)計學(xué)意義(t=-2.96,P=0.006)。

圖5 本研究發(fā)表偏倚Begg’s檢驗漏斗圖

3 討論

綜上所述，當(dāng)前Meta分析結(jié)果顯示，規(guī)律性有氧運動可能降低成年人機體內(nèi)IL-6濃度，尤其對有慢性炎癥的患者效果更為顯著。但由于納入研究間異質(zhì)性比較明顯以及發(fā)表偏倚的影響，本研究結(jié)論尚需要開展更多高質(zhì)量研究進行驗證。

[1]陳輝,周亞娜.有氧運動對冠心病心絞痛患者超敏C反應(yīng)蛋白和白細胞介素6的影響[J].遼寧中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報，2012，14(1):126-127.

[2]陳美娟,徐佳,陳漢娜，等.踏車運動對老年穩(wěn)定型心絞痛患者預(yù)后的影響[J].心血管康復(fù)醫(yī)學(xué)雜志， 2011，20(5):409-412.

[3]崔占前,徐延敏.白介素與急性冠脈綜合征關(guān)系的研究進展[J].中國循證心血管醫(yī)學(xué)雜志，2014，6(1):114-116.

[4]李國立.不同運動方式對代謝綜合征患者炎癥因子的影響[J].沈陽體育學(xué)院學(xué)報， 2014，33(1):69-75.

[5]李小兵.太極拳運動對2型糖尿病老年患者的氧化應(yīng)激和炎癥水平的影響[J].中國老年學(xué)雜志，2013，33(21):5465-5467.

[6]施曼莉,王晨宇.12周有氧運動對緩解期潰瘍性結(jié)腸炎患者氧化應(yīng)激,炎性因子和運動能力的影響[J].中國體育科技，2014,50(2):92-97.

[7]施曼莉.不同運動方式對絕經(jīng)后女性IL-6,TNF-ɑ和hs-CRP的影響[J].西安體育學(xué)院學(xué)報，2011，28(4):481-490.

[8]王晨宇.8周低強度有氧運動可能通過Toll-4/NF-κΒ途徑提高緩解期炎癥性腸炎病療效[J].天津體育學(xué)院學(xué)報，2014，29(3):259-263.

[9]王坤.大強度耐力運動對大學(xué)生運動員NT-proBNP、血清鐵、血紅蛋白、白介素6和心功能的影響[J].中國體育科技，2012，48(6):128-131.

[10]吳明方.肥胖者有氧運動抗炎效應(yīng)的實驗研究[J].中國體育科技，2010，46(3):106-109.

[11]于麗麗,趙捷,王慧媛，等.白介素與動脈粥樣硬化相關(guān)性研究進展[J].實用藥物與臨床,2014，17(9):1182-1187.

[12]張冬梅,王建軍.運動療法對冠心病病人血漿IL-6及CRP水平的影響[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志，2011，9(2):156-157.

[13]張麗麗,劉曉靜,王會奇，等.白介素6,白介素10和MMP-9與不穩(wěn)定斑塊的關(guān)系研究進展[J].臨床與實驗醫(yī)學(xué)雜志，2012，11(18):1513-1515.

[14]張龍江,林漢華,王宏偉.白介素6與肥胖及2型糖尿病[J].臨床兒科雜志，2005，23(5):332-334.

[15]趙可偉.運動對白細胞介素1、白細胞介素2與白細胞介素6影響的研究進展[J].首都體育學(xué)院學(xué)報，2005，17(5):43-46.

[16]AKBARPOUR M.The effect of aerobic training on serum adiponectin and leptin levels and inflammatory markers of coronary heart disease in obese men[J].Bio Sport， 2013，30(1):21-27.

[17]AUERBACH P,NORDBY P,BENDTSEN L Q,etal.Differential effects of endurance training and weight loss on plasma adiponectin multimers and adipose tissue macrophages in younger,moderately overweight men[J].Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol，2013，305(5):R490-R498.

[18]BAKHTYAR T,BEHZAD H M,KANALEY J,etal.Long-term aerobic exercise and omega-3 supplementation modulate osteoporosis through inflammatory mechanisms in post-menopausal women:A randomized,repeated measures study[J].Nut Metabol，2011，(8):71-79.

[19]ARSENAULT B J,CTéM,CARTIER A,etal.Effect of exercise training on cardiometabolic risk markers among sedentary,but metabolically healthy overweight or obese postmenopausal women with elevated blood pressure[J].Atherosclerosis， 2009,207(2):530-541.

[20]CALABRESE L H,ROSE-JOHN S.IL-6 biology:Implications for clinical targeting in rheumatic disease[J].Nat Rev Rheumatol，2014，10(12):720-727.

[21]CHOI K M,HAN K A,AHN H J,etal.Effects of exercise on sRAGE levels and cardiometabolic risk factors in patients with type 2 diabetes:A randomized controlled trial[J].J Clin Endocrinol Metab， 2012，97(10):3751-3758.

[22]CHRISTIANSEN T,PAULSEN S K,BRUUN J M,etal.Exercise training versus diet-induced weight-loss on metabolic risk factors and inflammatory markers in obese subjects:A 12-week randomized intervention study[J].Am J Physiol Endocrinol Metab， 2010，298(4):E824-E831.

[23]FRIEDENREICH1 C M,NEILSON1 H K,WOOLCOTT C G,etal.Inflammatory marker changes in a yearlong randomized exercise intervention trial among postmenopausal women[J].Cancer Prevention Res，2012，5(1);98-108.

[24]DEMETS D L.Methods for combining randomized clinical trials:Strengths and limitations[J].Stat Med，1987，6(3):341-350.

[25]ELLIS A,CROWE K,LAWRENCE J.Obesity-related inflammation:implications for older adults[J].J Nutr Gerontol Geriatr， 2013，32(4):263-290.

[26]ERTA M,QUINTANA A,HIDALGO J.Interleukin-6,a major cytokine in the central nervous system[J].Int J Biol Sci，2012，8(9):1254-1266.

[27]FISHER G,HYATT T C,HUNTER G R,etal.Effect of diet with and without exercise training on markers of inflammation and fat distribution in overweight women[J].Obesity，2011,19(6):1131-1136.

[28]FISHER G,HYATT T C,HUNTER G R,etal.Effect of diet with and without exercise training on markers of inflammation and fat distribution in overweight women[J].Obesity，2011,19(6):1131-1136.

[29]HAYASHINO Y,NOGUCHI Y,FUKUI T.Systematic evaluation and comparison of statistical tests for publication bias[J].J Epidemiol， 2005，15(6):235-243.

[30]HIGGINS J P T,GREEN S.Cochrane Handbook for Systematic Reviews of Interventions Version 5.1.0[EB/OL].www.cochrane-handbook.org.

[31]IMAYAMA I,ULRICH C M,ALFANO C M,etal.Effects of a caloric restriction weight loss diet and exercise on inflammatory biomarkers in overweight/obese postmenopausal women:A randomized controlled trial[J].Cancer Res， 2012，72(9):2314-2326.

[32]JANELSINS M C,DAVIS P G,WIDEMAN L,etal.Effects of Tai Chi Chuan on insulin and cytokine levels in a randomized controlled pilot study on breast cancer survivors[J].Clin Breast Cancer， 2011，11(3):161-170.

[33]JONES S A,SCHELLER J,ROSE-JOHN S.Therapeutic strategies for the clinical blockade of IL-6/gp130 signaling[J].J Clin Invest， 2011，121(9):3375-3383.

[34]JONES S B,THOMAS G A,HESSELSWEET S D,etal.Effect of exercise on markers of inflammation in breast cancer survivors:The Yale exercise and survivorship study[J].Cancer Prev Res (Phila)， 2013，6(2):109-118.

[35]KAPTOGE S,SESHASAI S R,GAO P,etal.Inflammatory cytokines and risk of coronary heart disease:New prospective study and updated meta-analysis[J].Eur Heart J， 2014，35(9):578-589.

[36]SPROD L K,JANELSINS M C,PALESH O G,etal.Health-related quality of life and biomarkers in breast cancer survivors participating in tai chi chuan[J].J Cancer Surviv， 2012，6(2):146-154.

[37]MARIA LM,VANESSA NO,NATHALIA MARIA RESENDE,etal.The effects of aerobic,resistance,and combined exercise on metabolic control,inflammatory markers,adipocytokines,and muscle insulin signaling in patients with type 2 diabetes mellitus[J].Metabolism， 2011， 60(9):1244-1252.

[38]MERETHE H R,JANNE E R,MARIT B V,etal.Effects of long-term exercise and diet intervention on plasma adipokine concentrations[J].Am J Clin Nutr， 2007，86:1293-1301.

[39]MESSIER S P,MIHALKO S L,LEGAULT C,etal.Effects of intensive diet and exercise on knee joint loads,inflammation,and clinical outcomes among overweight and obese adults with knee osteoarthritis:The IDEA randomized clinical trial[J].JAMA， 2013，310(12):1263-1273.

[40]ROSENBAUM M,NONAS C,WEIL R,etal.School-Based intervention acutely improves insulin sensitivity and decreases inflammatory markers and body fatness in junior high school students[J].J Clin Endoc Metab， 2012，92(2):504-508.

[41]NICKLAS B J,AMBROSIUS W,MESSIER S P,etal.Diet-induced weight loss,exercise,and chronic inflammation in older,obese adults:A randomized controlled clinical trial[J].Am J Clin Nutr， 2004，79(4):544-551.

[42]NIMMO M A,LEGGATE M,VIANA J L,etal.The effect of physical activity on mediators of inflammation[J].Diabetes Obes Metab，2013，15 Suppl 3:51-60.

[43]OBERBACH A,LEHMANN S,KIRSCH K,etal.Long-term exercise training decreases interleukin-6 (IL-6) serum levels in subjects with impaired glucose tolerance:Effect of the -174G/C variant in IL-6 gene[J].Eur J Endocrinol， 2008 ，159(2):129-136.

[44]SCHLAGERA O,HAMMERA A,GIURGEA A,etal.Impact of exercise training on inflammation and platelet activation in patients with intermittent claudication[J].Swiss Med Wkly， 2012,142:w13623.

[45]CAMPBELL P T,CAMPBELL K L,WENER M H,etal.A yearlong exercise intervention decreases CRP among obese postmenopausal women[J].Med Sci Sports Exe， 2009，41(8):1533-1539.

[46]SCHELLER J,OHNESORGE N,ROSE-JOHN S.Interleukin-6 trans-signalling in chronic inflammation and cancer[J].Scand J Immunol， 2006，63(5):321-329.

[47]THOMPSON D I,MARKOVITCH D,BETTS J A,etal.Time course of changes in inflammatory markers during a 6-mo exercise intervention in sedentary middle-aged men:A randomized-controlled trial[J].J Appl Physiol， 2010，108(4):769-779.

[48]VILLAREAL D T,MILLER B V,BANKS M,etal.Effect of lifestyle intervention on metabolic coronary heart disease risk factors in obese older adults[J].Am J Clin Nutr， 2006，84(6):1317-1323.

A Meta-analysis of Regular Aerobatic Exercise on Plasma IL-6 Level in Adults

ZHU Guang-hui1,LI Chang-qing2,LI Xin3

Objective:To evaluate the effect of aerobatic exercise for plasma IL-6 levels in adults.Methods:The randomized controlled trials (RCTs) of aerobatic exercise for plasma IL-6 level in adults were identified from PubMed,Embase,Web of Science,Wanfang Data,CNKI and VIP Data (from inception to December,2014).The methodological quality of included RCTs was assessed by the Cochrane collaboration’s tool for assessing risk of bias.The Meta analysis was performed by using STATA 13.0 software.Results:Among 32 included RCTs involving 2 768 adults (of them,including 670 patients with chronic inflammatory diseases),10 RCTs were graded as high methodological quality,12 graded as moderate degree,and other 10 as low degree of methodological quality.The pooled result showed that aerobatic exercises were benefit to decrease plasma IL-6 levels in adults,and the SMD=-0.42 (95%CI:-0.62～-0.18,P=0.001),but the heterogenicity was substantive with I2=88.1%.The heterogenicity was decreased to 58.34% by adjusted for the possible bias factors such as the participants’ health status,the average of age,the type of comparison between groups,the duration of aerobatic exercise and quality of study by using Meta regression.The sub-group analysis suggested that effect of aerobatic exercise decreasing plasma IL-6 levels was more effective in patients with chronic inflammatory diseases or the obese individuals than the healthy adults,and SWD (95%CI) was -0.717( -1.324～-0.123,P=0.021),-0.593(-1.137～-0.05,P=0.032) and -0.189(-0.412～0.035，P=0.098),respectively.Conclusion:Current evidence shows that regular aerobatic exercises are effective to decrease plasma IL-6 levels in adults,especially in patients with chronic inflammatory diseases.However,more high-quality studies are required to verify the conclusion of this study due to the obvious heterogenicity and publication bias.

regularaerobaticexercise;adults;plasmaIL-6Levels;meta-analysis

2015-05-13；

2015-08-10

朱光輝(1980-)，男，山東煙臺人，講師，碩士，主要研究方向為運動訓(xùn)練學(xué)、體育社會學(xué)，Tel:(0510)85910882，E-mail：gibson_brilliant@hotmail.com；李常青(1986-)，女，黑龍江七臺河人，在讀博士研究生，主要研究方向為運動生理學(xué)， E-mail：lichangqing3278@163.com；李欣(1980-)，男，四川綿陽人，副教授，博士，主要研究方向為運動生物化學(xué)，E-mail：xinfat@sina.com。

1.江南大學(xué) 體育學(xué)院，江蘇 無錫 214122；2.北京體育大學(xué) 研究生院，北京 100084；3.成都大學(xué) 體育學(xué)院，四川 成都 610106 1.Jiangnan University,Wuxi 214122，China；2.Beijing Sport University,Beijing 100084,China；3.Chengdu University,Chengdu 610106,China.

1000-677X(2015)10-0090-08

10.16469/j.css.201510012

G804.5

A