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中西醫(yī)治療膝關節(jié)骨性關節(jié)炎的研究進展

2015-02-21 21:02:34于浩達王秀艷
現(xiàn)代中西醫(yī)結合雜志 2015年22期
關鍵詞:骨性骨關節(jié)炎關節(jié)鏡

于浩達,王秀艷

(1. 四川大學華西臨床醫(yī)學院,四川 成都 610041;2. 內蒙古醫(yī)科大學附屬醫(yī)院,內蒙古 呼和浩特 010050)

中西醫(yī)治療膝關節(jié)骨性關節(jié)炎的研究進展

于浩達1,王秀艷2

(1. 四川大學華西臨床醫(yī)學院,四川 成都 610041;2. 內蒙古醫(yī)科大學附屬醫(yī)院,內蒙古 呼和浩特 010050)

西醫(yī)治療;中醫(yī)治療;膝關節(jié)骨性關節(jié)炎

膝關節(jié)骨性關節(jié)炎(knee osteoarthritis,KOA)是由于多種原因(外傷、慢性勞損、炎癥、肥胖、遺傳因素等)導致關節(jié)軟骨基質合成分解與代謝失調,軟骨下骨板損害[1],累及膝關節(jié)周圍的肌肉、韌帶、滑膜及關節(jié)其他結構產生慢性無菌性炎癥,并伴有關節(jié)間隙變窄,關節(jié)邊緣和脛骨髁間隆突骨贅形成,故又稱“增生性骨關節(jié)炎”,是一種膝關節(jié)骨性關節(jié)退行性病變。該病臨床主要表現(xiàn)為膝關節(jié)反復疼痛、酸軟、腫脹、絞鎖、僵硬、活動時有響聲,行走困難、關節(jié)骨性肥大或變形、甚至殘廢致生活不能自理[2],多發(fā)于中老年人,女性多見。隨著全社會人口老齡化進程加劇,KOA的發(fā)病率呈逐年上升趨勢,嚴重危害中老年人的生活和健康質量。近年來KOA的防治引起醫(yī)學界的廣泛重視,為了改善患者的生活質量,緩解患者的臨床癥狀,中、西醫(yī)根據(jù)不同的理論,結合臨床實際,積極探討,方法多種多樣,現(xiàn)將中西醫(yī)治療KOA的研究情況綜述如下,以期為KOA的治療提供思路。

1 西藥治療

1.1 內服藥治療 內服藥物分非特異性藥物、特異性藥物和維生素三類,是臨床治療膝骨性關節(jié)炎常用手段。

1.1.1 非特異性藥物 包括非甾體抗炎藥、解熱鎮(zhèn)痛藥等,其中非甾體抗炎藥如水楊酸、阿司匹林、消炎痛、雙氯芬酸鈉、舒林酸、炎痛喜康等,主要通過抑制環(huán)氧合酶活性,來抑制前列腺素物質的合成,發(fā)揮其抗炎作用,防止軟骨破壞。解熱鎮(zhèn)痛藥如乙酞氨基酚、可待因、曲馬多等,此類藥物疼痛較重時使用,止痛快,效果好。無論非甾體抗炎藥還是止痛藥,治療時只能短時間應用,長時間服用會產生惡心、嘔吐、腹瀉、上消化道出血甚至肝腎功能損害等不良反應,并且有一定潛在的依賴性和耐藥性[3]。

1.1.2 特異性藥物 主要是軟骨提取物如氨基葡萄糖、硫酸軟骨素等,是關節(jié)軟骨保護劑,可刺激蛋白多糖的合成,也能提升人體對骨骼鈣質的攝入,促進軟骨基質的合成和重建,緩慢改善患者的病情,臨床上已作為研究重點[4]。

1.1.3 維生素 維生素A、維生素C、維生素E等,是抗氧化劑,在KOA的治療進程中有潛在的抗氧化作用,可降低原發(fā)性KOA的發(fā)生,維生素D對骨細胞有分化和礦化作用,可促進鈣質吸收,防止骨質疏松和軟骨破壞,在骨性關節(jié)炎治療中發(fā)揮重要作用[5]。

1.2 關節(jié)腔注射療法 該療法能使藥物直接到達病變部位,療效高,被廣泛應用于臨床,在選用藥物方面,多以透明質酸鈉、激素類、臭氧、抗生素類為主。

1.2.1 透明質酸鈉 又稱黏蛋白充填法,透明質酸鈉為關節(jié)滑液主要成分,也是軟骨基質成分之一,對滑膜和關節(jié)軟骨的炎性物質具有屏蔽作用,當關節(jié)內透明質酸含量減少,就會產生滑膜炎癥反應及軟骨破壞,出現(xiàn)關節(jié)疼痛、腫脹、發(fā)熱、功能障礙等臨床癥狀[6]。關節(jié)腔內注射透明質酸鈉,能明顯改善滑液組織炎癥反應,減少滲出,緩解疼痛,因其具有較好的黏彈性,能保護軟骨,緩沖關節(jié)軟骨多種應力,減少組織間機械性摩擦震蕩,增加關節(jié)活動度,透明質酸鈉有良好生物相容性,安全可靠,在關節(jié)腔內滯留時間較長,其療效可維持3~6個月,成為治療KOA的重要手段[7]。

1.2.2 激素類藥物 激素類藥物主要是通過基因轉錄而抑制一些炎癥遞質、炎性因子,及通過抑制T細胞產生免疫抑制而達到治療作用,關節(jié)腔內注射激素類藥物如潑尼松、潑尼松龍、可的松、氫化可的松、地塞米松等,可改善患膝關節(jié)血液循環(huán),消除細胞間質水腫和炎癥反應,抑制組胺等化學物質釋放,解除肌肉和血管痙攣,緩解疼痛,但由于激素治療作用是有限的、暫時的,且抑制軟骨細胞合成蛋白多糖,加速關節(jié)軟骨退變,可能會引起類固醇誘導骨性關節(jié)炎,并可誘發(fā)高血壓、糖尿病、痛風等多種疾病,不要大量或長期使用,關節(jié)腔內注射激素1年內不得超過3次[8]。

1.2.3 臭氧 臭氧既是強氧化劑,又是藥物,注入關節(jié)腔后,能中和過量的氧化物,刺激氧化酶過度表達中和炎癥反應,抑制緩激肽釋放,迅速緩解疼痛,減輕滑膜充血,消除水腫,促進關節(jié)軟骨修復及再生,延緩關節(jié)退變速度[9]。醫(yī)用臭氧具有安全可靠、并發(fā)癥少、痛苦小、簡便、費用低、效果佳等特點,但治療過程中要注意臭氧的濃度[10]。

1.2.4 抗生素類藥物 近年來有人發(fā)現(xiàn)四環(huán)素類抗生素,可降低金屬蛋白酶含量,阻止膠原的分解和軟骨的破壞,改變細胞退變進程和軟骨細胞生存的微環(huán)境,影響骨關節(jié)炎的病理改變,強力霉素是一種半合成四環(huán)素類抗生素,能有效預防骨關節(jié)炎的發(fā)生[11]。

1.3 關節(jié)灌注沖洗法 該療法可直接沖洗關節(jié)內漂浮、附著及沉降在滑膜和軟骨表面許多病理產物,如炎癥遞質(前列腺素、白細胞介素、腫瘤壞死因子等) 、致痛因子(組胺、5-羥色胺及前列腺素等)、一些分解酶、軟骨及壞死組織的碎屑、細小的游離體顆粒等物質,改善關節(jié)內環(huán)境,促進炎癥消退,調整關節(jié)腔內的電解質平衡、滲透壓和酸堿度,使關節(jié)腔滑膜、關節(jié)液、軟骨的代謝走向良性循環(huán),促進軟骨修復,達到減輕或消除膝關節(jié)疼痛、改善膝關節(jié)功能活動的作用[12]。灌洗關節(jié)腔盡量使用電動水泵,選用大量的生理鹽水,沖洗關節(jié)腔,維持關節(jié)腔一定的流量和壓力,最后盡量吸出關節(jié)腔殘余水。該技術操作簡便、有效,應用比較廣泛[13]。

1.4 關節(jié)鏡下清理 關節(jié)鏡具有診斷和治療的雙重功效,首先通過關節(jié)鏡探查髕上囊、髕股關節(jié)、股骨內外側髁、內外側隱窩、髁間窩、內外側半月板、交叉韌帶等部位,根據(jù)病變情況行關節(jié)清理術,切除增生的滑膜及脂肪墊,清理剝脫軟骨,修平關節(jié)面,去除關節(jié)內退變的骨刺,取出游離體,修復破裂的半月板,術后用大量生理鹽水灌洗關節(jié)腔[14]。此法對于40歲以上增生明顯且伴有關節(jié)內游離體,但無明顯膝內外翻畸形者較適宜,可推遲或避免進一步手術治療[15]。

1.5 鉆孔減壓術 KOA患者中,因關節(jié)軟骨下骨組織內血液循環(huán)障礙,導致骨內淤血及壓力增高,骨內壓升高是膝關節(jié)疼痛的主要原因之一,因此,關節(jié)鏡清理結束后,電鉆上好克氏針,于脛骨結節(jié)、髕骨、股骨內外髁非承重區(qū)各鉆孔2~3個,檢查關節(jié)腔內無活動性出血,縫合入口,用彈力繃帶加壓包扎。通過鉆孔減壓,降低骨內壓,改善骨內淤血,有效地緩解患者疼痛,尤其對“靜息痛”療效更為確切[13]。

1.6 骨軟骨移植 KOA患者關節(jié)軟骨面因其損害程度不同,發(fā)生粗糙、變薄、裂縫、缺損等病理變化,導致關節(jié)面潤滑功能及力線發(fā)生變化,因此修復關節(jié)軟骨是治療KOA的關鍵。目前,用骨軟骨移植法治療缺損的關節(jié)面,分自體移植、異體移植,即將正常非承重關節(jié)面軟骨植入缺損軟骨表面,小面積缺損在關節(jié)鏡下進行,大面積行手術切開。自體移植成功率高,異體移植易產生排異反應,繼發(fā)感染、導致手術失敗,該法療效確切,正逐漸推廣應用[16]。

1.7 截骨術 包括脛骨近端截骨、股骨髁上截骨和聯(lián)合截骨3種術式,適用于60歲以下膝內翻畸形,關節(jié)活動顯著受限的KOA患者,通過截骨術調整關節(jié)力的作用點,糾正關節(jié)力線,從而緩解疼痛、恢復關節(jié)活動功能,延緩或免除關節(jié)置換,術后并發(fā)癥少,安全性好,建議臨床推廣[17]。

1.8 關節(jié)置換術 對于中、晚期KOA患者,保守治療無效,理想的治療是選擇人工關節(jié)置換術。隨著生物材料及外科技術的不斷改進,人工關節(jié)置換術治療KOA取得了良好臨床療效[18]。臨床應嚴格掌握手術適應證,肥胖患者應先減肥再實施手術,對于高齡合并高血壓、糖尿病、心腦血管疾病等手術風險較大的患者應慎用,手術時應密切觀察病情變化,發(fā)現(xiàn)問題及時處理。目前假體的松動、假體的壽命、感染及機體的排異反應等是人工關節(jié)置換存在的關鍵問題。一般假體的壽命為10~15年,對于60歲以下者不主張做人工關節(jié)置換術,同時術后嚴格的康復訓練也是保證手術效果的關鍵[19]。

1.9 物理和運動療法

1.9.1 物理療法 包括溫熱療、蠟療、電療、磁療、超短波、微波等方法,主要通過溫熱或電磁波作用解除痙攣,改善局部微循環(huán),促使炎性致痛物消散和吸收,達到良好消炎鎮(zhèn)痛作用[20]。

1.9.2 運動療法 KOA的患者由于恐懼疼痛,主動活動減少,下肢力量減弱,甚至肌肉形成廢用性萎縮,造成關節(jié)面的應力分布發(fā)生變化,關節(jié)穩(wěn)定性下降,并且形成一種惡性循環(huán)[21],因此,膝關節(jié)必須進行及時有效循序漸進的功能訓練,通過連續(xù)被動活動關節(jié),可有效地糾正關節(jié)力線平衡,增強患膝關節(jié)穩(wěn)定性,阻斷惡性循環(huán),減緩病程[22]。

2 中醫(yī)治療

2.1 預防為先治未病原則 中醫(yī)特別強調“未病先防,既病防變”。KOA影響了患者的生活質量,有的甚至喪失自理及勞動能力,因此應該特別重視早期預防、早期診斷、早期治療,在疾病未出現(xiàn)癥狀時就給予足夠的重視,即使出現(xiàn)癥狀,也要及時防止出現(xiàn)關節(jié)面軟骨損傷,甚至出現(xiàn)關節(jié)畸形。膝關節(jié)周圍覆蓋的軟組織較少,風寒濕等致病邪氣容易侵襲,因此人們要順應四時氣候變化。膝關節(jié)要及時保暖,其次要控制飲食,預防肥胖,以免對膝關節(jié)造成過度壓力,同時要勞逸結合,盡量減少爬樓梯及登山等對膝關節(jié)不利的活動,根據(jù)身體狀況及時疏通氣血,調理脾胃,補益肝腎,從根本上防治KOA的發(fā)生或發(fā)展[23]。

2.2 中醫(yī)內服藥 中醫(yī)學認為:“正氣存內,邪不可干”,KOA患者多因人體氣血虛弱,肝腎虧虛,風寒之邪乘虛侵入,或因急慢性勞損,損傷筋脈,導致氣血運行受阻,氣滯血瘀,留著關節(jié)而發(fā)病[24]。臨床通過四診合參、辨證論治,不同證型采取不同方藥:肝腎虧虛型多選用菟絲子、山萸、杜仲、熟地、狗脊、仙茅等滋補肝腎藥;風寒濕痹型多選用獨活、羌活、防風等祛風除濕藥;氣滯血瘀型多選用當歸、桃仁、紅花、牛膝等活血化瘀藥;脾虛痰濕型多選用白術、薏苡仁、茯苓、澤瀉、膽星等健脾化痰藥。臨床治療多以滋補肝腎為主,其他方法為輔,因肝藏血、主筋,腎藏精、主骨生髓,肝腎同源,肝腎精血充盈,則筋骨強勁有力,關節(jié)運動靈活[25]。

2.3 中醫(yī)外用藥 中醫(yī)外治療法是中醫(yī)傳統(tǒng)的特色方法,主要包括中藥熏洗、熱敷、膏藥貼敷、離子導入、霧化、藥包等方法,是治療KOA主要手段之一。其用藥原則與中醫(yī)內服藥相同,只是給藥途徑不同,也要遵循四診合參、辨證論治原則,根據(jù)不同的病因及病機辨證分型,并選用相應的藥物[26]。外用藥能使藥物的有效成分通過皮膚直接達到局部病變,并通過其溫熱等作用,使藥物盡快吸收,從而更好地達到治愈疾病的目的[27]。外用方法簡便、安全有效、無痛苦、毒副作用小,日益受到人們的青睞。

2.4 針灸 包括毫針法、灸法、溫針法、火針法、電針法、刺絡拔罐法等,治療時以局部取穴為主,根據(jù)辨證選穴,采取捻轉、提插補瀉手法。針灸治療的根本作用在于疏通全身及局部經脈,起到祛風散寒、活血化瘀、消腫止痛的目的[28]。針灸治療KOA療效可靠、安全、無不良反應,臨床使用廣泛[29]。

2.5 小針刀 小針刀療法不但有針刺作用,而且小針刀能對膝關節(jié)周圍的肌肉、韌帶、脂肪墊、滑液囊等組織進行松解,對粘連、攣縮、變性的組織進行橫行剝離,縱向切開,改變血液循環(huán),松則不痛,術后立即配合相應的手法治療,以恢復關節(jié)動靜態(tài)力學平衡,小針刀療法是一種閉合性手術,有刀口小,出血少,療效可靠等優(yōu)點[30]。

2.6 推拿 在患膝關節(jié)局部采用摩、揉、推、拿、屈、伸、扳壓、搖動、穴位指壓等手法,此法具有舒筋通絡、活血化瘀、滑利關節(jié)、松解粘連、解除痙攣、擴大關節(jié)間隙、調節(jié)關節(jié)內外力平衡、矯正關節(jié)微小畸形等作用[31]。實施手法時掌握一定的力度, 注重滲透力,不可過輕或過重,需要注意的是在急性炎癥水腫期,應慎用此法,以免加劇患者的病情[32]。

3 小 結

KOA是一種慢性、漸進性發(fā)展的關節(jié)疾病,退變老化是人為因素無法阻擋的,臨床中只能通過藥物、手術或其他手段干預,并不能完全阻止其發(fā)展,只能延緩其退變的進程。每種方法都有其適應證及局限性,臨床治療針對病情選用一種或多種不同方法聯(lián)合進行治療,優(yōu)勢互補,相得益彰。同時尋找和探索更佳可靠有效、方便可行的方法治療KOA,任重而道遠,不斷總結和探討是骨傷科醫(yī)師義不容辭的責任和義務。

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王秀艷,E-mail:wangxiuyan608@126.com

10.3969/j.issn.1008-8849.2015.22.043

R684.3

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1008-8849(2015)22-2506-03

2014-10-30

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