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鋰離子電池正極材料的研究

2015-02-22 12:05:03喻濟(jì)兵
船電技術(shù) 2015年11期
關(guān)鍵詞:富鋰電解液鋰離子

喻濟(jì)兵,裴 波,侯 旭

(1.海軍駐武漢七一二所軍事代表室,武漢430064;2.武漢船用電力推進(jìn)裝置研究所,武漢430064)

0 引言

鋰離子電池因具有環(huán)境友好、工作電壓高、能量密度高、循環(huán)壽命長(zhǎng)及自放電小等顯著優(yōu)點(diǎn),已被廣泛用于 3C(Computer,Communication和Consumer Electronic)電子產(chǎn)品、電動(dòng)汽車、儲(chǔ)能設(shè)備及船用領(lǐng)域。尤其是鋰離子電池高的能量密度(170 Wh/kg),約為傳統(tǒng)鉛酸蓄電池的3倍,使其在動(dòng)力電源領(lǐng)域具有較強(qiáng)的吸引力。而正極材料的能量密度主要決定了鋰離子電池的能量密度,可見正極材料在鋰離子電池化學(xué)體系中起著至關(guān)重要的作用,其中研究較為廣泛的鋰離子電池正極材料為鈷酸鋰、錳酸鋰、磷酸鐵鋰、鎳錳酸鋰、三元鎳鈷錳鋰(NCM)、三元鎳鈷鋁鋰(NCA)及富鋰錳基正極材料。

1 特點(diǎn)

1.1 鈷酸鋰

LiCoO2是最早商業(yè)化的層狀過渡金屬氧化物材料,由于其研制技術(shù)成熟、能量密度較高,仍是目前 3C領(lǐng)域產(chǎn)品的主流正極材料之一。LiCoO2的理論比容量274 mAh/g[1],而在實(shí)際使用過程中,4.35 V(vs.Li+/Li)的放電比容量可達(dá)160 mAh/g,4.5 V(vs.Li+/Li)的放電比容量可達(dá)170 mAh/g以上。以LiCoO2作為正極的18650電池單體,其容量和能量密度分別可達(dá) 2.6 Ah和205 Wh/kg。

然而,在高電壓下LiCoO2材料結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,易與液態(tài)電解液發(fā)生氧化反應(yīng),導(dǎo)致熱失控發(fā)生,因而限制了其在動(dòng)力領(lǐng)域的應(yīng)用。近些年,主要從LiCoO2材料摻雜[2]、表面惰性材料包覆入手[3],對(duì)材料進(jìn)行改性。其中,章福平等[4]通過向LiCoO2材料摻雜了少量稀土元素,提高了材料的比容量和循環(huán)性能。

1.2 錳酸鋰

立方相尖晶石結(jié)構(gòu)的錳酸鋰 LiMn2O4具有4.0 V 的放電平臺(tái),其理論比容量148 mAh/g,實(shí)際可逆比容量能可達(dá)到 120~130 mAh/g。以LiMn2O4作為正極的18650電池單體,其容量和能量密度分別可達(dá)1.5 Ah和120 Wh/kg。

然而,LiMn2O4材料存在高溫循環(huán)性能不佳的問題,原因可能為:

(1)在充放電循環(huán)過程中,因 Mn3+的Jahn-Teller效應(yīng)使LiMn2O4由立方晶系變?yōu)樗姆骄?,從而引起材料晶胞體積發(fā)生變化,進(jìn)而導(dǎo)致電池的體積發(fā)生改變、材料顆粒彼此接觸不緊密;(2)在過充或熱效應(yīng)下,材料表面溫度快速上升,使電解液發(fā)生分解。

近年來,研究者嘗試了多種手段對(duì)LiMn2O4材料進(jìn)行改性,包括(1)氧化物包覆 Park等[5]通過在LiMn2O4材料包覆一層兩性氧化物薄膜,以減少材料與電解液之間的反應(yīng);(2)金屬陽離子摻雜[6]如 Co3+、Fe3+、Mg2+等;(3)降低 LiMn2O4材料比表面積 縮小比表能可相應(yīng)減少電解液與活性物質(zhì)間的接觸,從而降低電極與電解質(zhì)間的分解反應(yīng)速率 。

1.3 磷酸鐵鋰

1997年,橄欖石型LiFePO4作為“第三代鋰離子電池正極材料”問世。LiFePO4材料的平均放電平臺(tái)為3.3 V,理論比容量為170 mAh/g,實(shí)際可逆比容量能達(dá)到145 mAh/g。以LiFePO4作為正極的18650電池單體,其容量和能量密度分別可達(dá)1.3 Ah和110 Wh/kg。

然而,LiFePO4自身的晶體結(jié)構(gòu)導(dǎo)致了材料的電子電導(dǎo)率和 Li+擴(kuò)散系數(shù)均較低,主要由于導(dǎo)電性良好的 FeO6八面體被幾乎絕緣的 PO4四面體分離,降低了材料的電導(dǎo)率;O原子在三維方向的六方最緊密堆積限制了Li+的擴(kuò)散。

通常采用導(dǎo)電劑表面包覆提高電子電導(dǎo)率、金屬陽離子摻雜提升鋰離子擴(kuò)散系數(shù)。Prosini等[7]采用球磨法在 LiFePO4表面包覆一層導(dǎo)電炭后,材料的倍率性能得到了很大幅度的提升。Chiang等[8]將 Al、Nb、Mg等陽離子摻雜到LiFePO4,材料的電導(dǎo)率提高了108以上。

1.4 鎳錳酸鋰

摻鎳尖晶石結(jié)構(gòu)LiNi0.5Mn1.5O4材料,平均放電電壓約為 4.7 V,比LiMn2O4材料搭配石墨負(fù)極時(shí),平均放電電壓提高了約0.6 V,單體電池重量比能量比錳酸鋰電池提高 20%~30%,達(dá)到180 Wh/kg以上。

然而,高電壓的LiNi0.5Mn1.5O4材料在制備方面比較困難。因固相法混料不均、溶膠-凝膠法受環(huán)境影響因素大,所以一般采用共沉淀法。Lou等[9]通過共沉淀法制備了空心球形結(jié)構(gòu)的LiNi0.5Mn1.5O4材料,其在大倍率下表現(xiàn)出良好的性能。

1.5 鎳鈷錳鋰

Ni、Co、Mn 原子在 LiNixCo1-x-yMnyO2(NCM)材料中研究較多的比例主要有 1:1:1型、5:2:3型和8:1:1型,目前研究最為廣泛的是1:1:1。NCM材料的實(shí)際可逆比容量能達(dá)到170 mAh/g,平均放電平臺(tái)為3.7 V,以NCM作為正極的18650電池單體,其容量和能量密度分別可達(dá) 2.5 Ah和180 Wh/kg。

三元材料 NCM具有較好的低溫性能,然而材料本身的缺點(diǎn)限制了其大規(guī)模應(yīng)用:較高的首次不可逆容量和低壓實(shí)密度(3.3 g/cm3)均降低了材料的實(shí)際能量密度。但隨著后續(xù)制備工藝的完善,壓實(shí)密度的提高,三元材料 NCM的能量密度優(yōu)勢(shì)將會(huì)逐漸凸顯,取代鈷酸鋰是一個(gè)必然的結(jié)果。

1.6 鎳鈷鋁鋰

層狀鎳鈷鋁正極材料 LiNixCo1-x-yAlyO2(簡(jiǎn)稱NCA正極材料)中,LiNi0.8Co0.15Al0.05O2材料為目前最知名、最成熟的一款NCA正極材料。以4.3 V(vs.Li+/Li)放電時(shí),比容量可達(dá)到185 mAh/g以上。以NCA作為正極的18650電池單體,其容量和能量密度分別可達(dá)3.0 Ah和230 Wh/kg。

雖然 NCA材料是目前商業(yè)化中容量最高的正極材料,但由于材料的熱穩(wěn)定性和存儲(chǔ)性能不佳,及電池研制過程中有較大的難度,一般通過電極/電解液間界面處理、表面包覆及適量金屬離子摻雜改性材料。

1.7 富鋰錳基

富鋰錳基 x Li2MnO3·(1-x)LiMO2是層狀Li2MnO3與層狀LiMO2材料形成的固溶體材料,一般由 LiCoO2、LiMnO2、LiNiO2、LiNixCo1-x-yMnyO2等中的一種或多種構(gòu)成。富鋰錳基正極材料x Li2MnO3·(1-x)LiMO2具有高的比容量(200~300 mAh/g)和高的工作電壓平臺(tái)(>4.5 V),因而具有高的能量密度。

富鋰錳基正極材料仍存在以下幾個(gè)問題:倍率性能差,1C倍率放電時(shí),容量在 200 mAh/g以下;首次不可逆容量高,達(dá) 40-100 mAh/g;高的充電電壓會(huì)引起電解液分解,造成循環(huán)性能衰退,以及其他安全性問題。盡管很多科研機(jī)構(gòu)都在積極開發(fā)富鋰錳基固溶體材料,但目前國(guó)際市場(chǎng)上并沒有此材料的規(guī)?;唐?。

2 前景展望

正極材料LiCoO2因其高的電壓平臺(tái)、電池生產(chǎn)過程中高的壓實(shí)密度,在目前和今后的商業(yè)鋰離子電池消費(fèi)品中仍能發(fā)揮主力作用。尖晶石型LiMn2O4和LiFePO4具有先天的低成本和極高安全性的優(yōu)勢(shì),是目前新能源動(dòng)力汽車的首選材料。高電壓 LiMn1.5Ni0.5O4正極材料目前研制技術(shù)還不成熟,LiMn1.5Ni0.5O4/Li4Ti5O12化學(xué)體系是未來高安全動(dòng)力電池的發(fā)展方向。NCM正極材料來勢(shì)兇猛,其具有較高的能量密度和安全性、低成本,已在動(dòng)力汽車領(lǐng)域嶄露頭角,是未來非常有前景的正極材料。NCA正極材料因其高的比能和高成本,會(huì)成為高檔電子消費(fèi)品和汽車動(dòng)力電池的選擇。富鋰錳基正極材料具有極高的比能,是下一代產(chǎn)業(yè)化的正極材料之一,市場(chǎng)應(yīng)用前景廣闊。

正極材料的前景決定了鋰離子電池的未來方向,鋰離子電池不僅是動(dòng)力、儲(chǔ)能領(lǐng)域的首選,在日美等國(guó)軍民船用領(lǐng)域被廣泛應(yīng)用。國(guó)內(nèi)正在積極建設(shè)風(fēng)景區(qū)游覽船、深??臻g站用鋰離子電池發(fā)動(dòng)機(jī),預(yù)計(jì)到2020年將會(huì)大量投入到民用游覽船或海洋科考船。

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