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鹽酸坦洛新緩釋膠囊與氫氯噻嗪聯(lián)合治療輸尿管結石的臨床效果分析

2015-02-23 06:36:30李勝
實用臨床醫(yī)藥雜志 2015年5期
關鍵詞:氫氯噻嗪輸尿管結石

鹽酸坦洛新緩釋膠囊與氫氯噻嗪聯(lián)合治療輸尿管結石的臨床效果分析

李勝

(重慶市豐都縣民福醫(yī)院 外科, 重慶, 408200)

關鍵詞:鹽酸坦洛新緩釋膠囊; 輸尿管結石; 氫氯噻嗪

輸尿管結石一般是腎結石在排出過程中,暫時受阻在輸尿管的狹窄處導致的[1], 臨床少見原發(fā)輸尿管結石。輸尿管結石好發(fā)于青壯年男性,表現(xiàn)為腎絞痛、血尿等癥狀,還常造成梗阻和腎積水,急需治療[2-3]。采用中藥保守治療和體外碎石等方法治療輸尿管結石療效欠佳,近年來高選擇性α受體阻滯劑的應用越來越廣泛,且獲得較好效果。本院對85例輸尿管結石患者分別予以中藥治療和鹽酸坦洛新緩釋膠囊聯(lián)合氫氯噻嗪治療,現(xiàn)報告如下。

1資料與方法

1.1 一般資料

入選本院2012年6月—2013年6月收治的輸尿管結石患者85例,均符合輸尿管下段結石診斷標準[4],單側,新發(fā),大小4~10 mm, 均經(jīng)B超和CT診斷確診者。排除多發(fā)者;排除尿路感染以致持續(xù)發(fā)熱者;排除孤立腎和腎功能不全及嚴重腎積水者;排除泌尿系先天畸形者;排除既往腎輸尿管手術者;排除合并嚴重心、腦、肝和血管等其他疾病者;排除妊娠期、哺乳期婦女。所有患者根據(jù)就診單雙日分為觀察組43例,男32例,女11例,年齡在18~45歲,平均(32.8±7.6)歲,結石直徑(6.0±1.7) mm; 對照組42例,男28例,女14例,年齡在18~46歲,平均(32.5±7.8)歲,結石直徑(5.9±1.5) mm。主要表現(xiàn):腎絞痛和血尿。2組患者的年齡、性別、結石直徑和病情等一般情況無顯著差異。

1.2 方法

對照組給予中藥石韋散排石湯治療,1劑/d。觀察組給予鹽酸坦洛新緩釋膠囊(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司;批號: 20130301,國藥準字H20050392;規(guī)格: 0.2 mg)1粒/d, 氫氯噻嗪[世貿(mào)天階制藥(江蘇)有限責任公司;批號:20130524, 國藥準字H32020254; 規(guī)格: 25 mg]25 mg/次, 3次/d。每例患者至少飲水2 L/d, 療程14 d。記錄2組患者排石時間、腎絞痛人均發(fā)生次數(shù)和并發(fā)癥。臨床療效評估標準[5]: 經(jīng)B超和CT評估結石是否排出,影像不見結石視為排出。

1.3 統(tǒng)計學處理

2結果

觀察組中排出34例,未排出9例,排石率為79.1%; 對照組中排出24例,未排出18例,排石率為57.1%。觀察組排石率高于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。觀察組結石排出時間為(5.8±0.6) d, 腎絞痛人均發(fā)生次數(shù)(0.3±0.6)次,均顯著低于對照組的(9.5±0.9) d和(1.4±0.8)次,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。觀察組中發(fā)生感染1例,腎功能障礙1例,腎積水1例,并發(fā)癥發(fā)生率為7.1%; 對照組中發(fā)生感染2例,腎功能障礙2例,腎積水3例,并發(fā)癥發(fā)生率為16.7%。2組并發(fā)癥發(fā)生率差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

3討論

輸尿管結石是泌尿外科常見的多發(fā)疾病,一般由腎臟產(chǎn)生。原發(fā)性輸尿管結石極為少見,一般為腎結石排出過程受阻于輸尿管。由于輸尿管遠端較為狹窄,故易發(fā)于下段[6]。輸尿管結石一般可導致腎絞痛,患者疼痛難忍。據(jù)報道[7]4~10 mm的輸尿管結石自然排石率約為61%, 但需要40 d時間。因此,臨床提倡結石直徑4~10 mm、腎積水較輕且無需緊急處理者可采用藥物排石治療4~6周。輸尿管結石排出不僅取決于結石部位、大小、輸尿管解剖結構,還與輸尿管痙攣、感染、水腫和疼痛相關[8-9]。目前,臨床有無創(chuàng)保守治療、體外震石術微創(chuàng)治療等方式[10-13]。體外震石術微創(chuàng)治療費用較高,且對患者身體造成一定損傷,患者一般不愿接受。中藥無創(chuàng)排石治療起效較慢,患者容易喪失信心,排石率不高。

α1受體拮抗劑可能是目前最理想的輸尿管結石治療藥物。輸尿管結石刺激輸尿管,興奮壁段腎上腺素能受體,導致輸尿管平滑肌痙攣,更難排出結石。α1受體是輸尿管下段具有最強逼尿肌作用的受體, α1受體拮抗劑抑制α1受體,降低輸尿管壓力,減輕痙攣和蠕動,降低壁段阻力,便于結石排出。鹽酸坦洛新膠囊是一種新型α1受體阻滯劑,對交感神經(jīng)α1受體具有很強的阻斷作用[14]。鹽酸坦洛新膠囊阻斷α1受體作用比鹽酸哌唑嗪強0.5~22倍,比甲磺酸酚妥拉明強45~140倍[15]。此外,鹽酸坦洛新膠囊阻斷對α1受體的親和力比α2受體強5400~24 000倍。鹽酸坦洛新膠囊特異性拮抗α1A受體,尿道、膀胱頸部和前列腺存在的α1受體主要為α1A受體,故鹽酸坦洛新膠囊對尿道、膀胱頸部和前列腺平滑肌具有高選擇性的阻斷作用,松弛平滑肌,降低尿道壓迫性;其對α1B受體幾乎無阻滯作用,故不會發(fā)生體位低血壓,其抑制尿道內(nèi)壓上升的作用是抑制血管舒張壓上升的13倍。

本研究納入85例輸尿管結石患者,分別予以中藥治療和鹽酸坦洛新緩釋膠囊聯(lián)合氫氯噻嗪治療。結果發(fā)現(xiàn),觀察組排石率顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05), 提示鹽酸坦洛新緩釋膠囊治療輸尿管下段結石療效顯著,松弛尿道平滑肌和膀胱頸,降低尿道阻力,改善排尿癥狀。觀察組結石排出時間和腎絞痛人均發(fā)生次數(shù)均顯著短于、低于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05), 提示鹽酸坦洛新緩釋膠囊有效松弛輸尿管平滑肌,減少輸尿管痙攣,縮短排石時間,改善臨床癥狀。此外,觀察組并發(fā)癥發(fā)生率較低,無1例出現(xiàn)低血壓反應,提示鹽酸坦洛新緩釋膠囊副作用少,預后好。

參考文獻

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收稿日期:2014-12-21

中圖分類號:R 693

文獻標志碼:A

文章編號:1672-2353(2015)05-119-02DOI: 10.7619/jcmp.201505041

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