老年甲狀腺功能減退癥30例臨床分析
袁瑩
(上海市靜安區(qū)中心醫(yī)院 老年科, 上海, 200040)
關鍵詞:甲狀腺功能減退癥; 老年; 替代治療
甲狀腺功能減退癥(簡稱甲減)是臨床中常見的慢性疾病,是由于患者的甲狀腺激素合成、分泌,或者生理效應不足而造成的全身代謝減低綜合征[1]。老年人的生理機能隨著年齡增長日益減退,甲減往往無自覺癥狀且不典型,容易造成誤診或漏診,甲狀腺素替代療法是目前治療甲減的較為有效的方法。本研究對本院老年科2009年1月—2014年1月收治的30例老年甲狀腺功能減退癥患者進行回顧性分析和總結,現(xiàn)報告如下。
1資料與方法
選擇本院老年科2009年1月—2014年1月收治的老年甲狀腺功能減退癥患者30例,均符合《實用內(nèi)科學》中甲狀腺功能減退癥診斷標準[2], 血清促甲狀腺激素(TSH)升高,游離三碘甲狀腺原氨酸(FT3)、游離甲狀腺素(FT4)降低,排除嚴重肝腎功能不全、垂體瘤、惡性腫瘤者和服用雌激素、碘劑、多潘立酮、苯妥英鈉、甲氧氯普胺等影響甲狀腺功能藥物者。其中男8例,女22例,年齡79~100歲,平均(86.16±4.30)歲。
臨床表現(xiàn): 畏寒乏力24例,浮腫8例,便秘18例,反應遲鈍、記憶力下降26例,胸悶氣促25例,貧血20例,心包積液1例,聲嘶2例。
所有患者均采用替代治療,口服小劑量左旋甲狀腺素片(優(yōu)甲樂,德國默克制藥公司生產(chǎn), 25~50 μg)1~2次/d, 每2周根據(jù)甲狀腺功能和臨床表現(xiàn)調(diào)整劑量, 3個月為1個療程。
比較甲減患者治療前后的FT3、FT4、TSH的變化情況。正常值參考范圍: FT32.20~4.20 pg/mL, FT40.80~1.70 ng/dL, TSH 0.30~3.60 mIU/L。
2結果
本組30例甲減患者經(jīng)過3個月的治療, FT3水平顯著高于治療前(P<0.05), FT4水平亦顯著高于治療前(P<0.01), 而TSH水平顯著低于治療前(P<0.01)。見表1。
表1 治療前后FT3、FT4、TSH的變化
與治療前比較,*P<0.05, **P<0.01。
3討論
甲狀腺主要分泌甲狀腺素,其主要生物學作用是促進新陳代謝和發(fā)育,對糖、脂肪及蛋白質(zhì)等多種物質(zhì)代謝有著廣泛的調(diào)節(jié)效應[3]。甲狀腺功能減退癥是多種原因?qū)е碌募谞钕偌に睾铣?、分泌,或者生理效應不足而造成的全身代謝減低綜合征。甲減的甲狀腺功能在演變過程中大致經(jīng)歷3個階段: ① 亞臨床甲減階段:血清TSH輕度增高,F(xiàn)T4正常, T3正?;蜉p度增高; ② 輕度臨床甲減階段:血清TSH中度增高, FT4減低, T3正常; ③ 重度臨床甲減階段:血清TSH顯著增高, FT4減低, T3減低。由于人口老齡化,甲減的發(fā)病年齡有逐漸升高的趨勢,因為老年人免疫功能紊亂,因此老年人甲減并不少見,有報道>50歲患者的發(fā)病率為1%~14%[4], 女性多于男性,病因多為自身免疫性甲狀腺炎(55.1%), 即為甲狀腺過氧化物酶抗體(TPOAb)陽性,包括橋本甲狀腺炎、萎縮性甲狀腺炎和無痛性甲狀腺炎。英國Whickham前瞻性研究[5]證實,單純甲狀腺自身抗體陽性、單純亞臨床甲減、甲狀腺自身抗體陽性合并亞臨床甲減的患者,每年發(fā)展為臨床甲減的發(fā)生率分別為2%、3%和5%。而老年人甲減具有起病隱匿、發(fā)展緩慢、癥狀不典型等特點,導致臨床誤診率高。對于確診甲減的老年患者須行甲狀腺素替代治療。優(yōu)甲樂是人工合成的四碘甲狀腺原氨酸, T4純度>99%,無抗原性,血藥濃度穩(wěn)定,其在體內(nèi)需經(jīng)脫碘酶轉(zhuǎn)換為T4,故可以迅速補充T4。由于血清TSH與FT4存在負反饋對數(shù)線性關系,因而可使TSH快速降至正常,通過TSH對FT4的負反饋調(diào)節(jié),對調(diào)整異常的下丘腦-腺垂體-甲狀腺軸作用顯著[6]。在臨床實踐中,左旋甲狀腺素對改善患者的水鈉代謝、減輕黏液性水腫作用顯著。本研究結果表明,經(jīng)過替代治療3個月后,F(xiàn)T3、FT4、TSH較治療前明顯改善。然而,對于老年人來說,甲狀腺素替代治療劑量不宜過大,否則會出現(xiàn)代謝率突然升高,有心慌、胸悶、怕熱、煩躁等癥狀。故本研究中采用小劑量優(yōu)甲樂治療對于老年患者安全有效,初始劑量要小,加量要慢,劑量調(diào)整要根據(jù)患者的年齡和病情[7-8], 以免造成基礎代謝率突然升高而引起心臟負荷加重,發(fā)生心絞痛等心血管不良事件。
參考文獻
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收稿日期:2014-12-27
中圖分類號:R 581.2
文獻標志碼:A
文章編號:1672-2353(2015)05-137-02DOI: 10.7619/jcmp.201505050