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能譜CT碘基圖對(duì)肝細(xì)胞癌化療栓塞術(shù)后瘤體血供的分析

2015-02-24 03:34鄭健輝王秀河張俊成黃飛文梁燕濱
關(guān)鍵詞:碘油門(mén)脈能譜

鄭健輝, 王秀河, 張俊成, 黃飛文, 梁燕濱

(1.江門(mén)市五邑中醫(yī)院放射科,廣東江門(mén)529031;2.暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院影像中心,廣東廣州510630)

能譜CT碘基圖對(duì)肝細(xì)胞癌化療栓塞術(shù)后瘤體血供的分析

鄭健輝1, 王秀河2, 張俊成1, 黃飛文1, 梁燕濱1

(1.江門(mén)市五邑中醫(yī)院放射科,廣東江門(mén)529031;2.暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院影像中心,廣東廣州510630)

目的:探討能譜CT碘基圖對(duì)肝癌肝動(dòng)脈化療栓塞術(shù)(TACE)后腫瘤血供的判斷作用.方法:隨機(jī)抽取65例肝臟腫瘤患者能譜CT成像資料進(jìn)行回顧分析,均病理診斷為肝細(xì)胞性肝癌,且在TACE術(shù)后3周進(jìn)行肝臟能譜CT檢查.所有患者均獲得常規(guī)混合能量圖像和能譜圖像,通過(guò)后處理工作站對(duì)能譜圖像進(jìn)行碘基圖像重建,再對(duì)栓塞術(shù)后瘤體進(jìn)行碘濃度測(cè)量、比較.結(jié)果:在65例肝癌化療栓塞術(shù)后患者中,5例(第1組)患者動(dòng)脈期瘤體的IC病灶與周?chē)8谓M織的IC肝臟之間有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),門(mén)脈期的IC病灶與IC肝臟之間沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),動(dòng)脈期與門(mén)脈期LNR有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);其他60例(第2組)患者動(dòng)脈期瘤體的IC病灶與周?chē)8谓M織IC肝臟之間沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),門(mén)脈期的IC病灶與IC肝臟之間沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),動(dòng)脈期與門(mén)脈期LNR沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05).數(shù)字血管減影檢查(DSA)復(fù)查證實(shí)只有5例(第1組)患者瘤體仍有動(dòng)脈供血,60例(第2組)患者瘤體沒(méi)有動(dòng)脈供血.結(jié)論:能譜CT碘基圖能判斷肝細(xì)胞性肝癌肝動(dòng)脈化療栓塞術(shù)后腫瘤瘤體血供情況,為臨床進(jìn)一步治療提供有價(jià)值的影像依據(jù).

能譜CT; 碘基圖像; 肝癌化療栓塞術(shù)

肝癌分為原發(fā)性肝癌和繼發(fā)性肝癌兩種,原發(fā)性肝癌是嚴(yán)重危害人類(lèi)生命健康的重大疾病之一.原發(fā)性肝癌包括肝細(xì)胞性肝癌和膽管細(xì)胞癌,其中以肝細(xì)胞性肝癌為主,占原發(fā)性肝癌的90%以上[1].肝癌通常因?yàn)槔^發(fā)門(mén)脈高壓、腹水等臨床癥狀才被發(fā)現(xiàn),發(fā)現(xiàn)時(shí)已是中晚期,喪失手術(shù)切除的機(jī)會(huì),肝動(dòng)脈化療栓塞術(shù)(transcatheter hepatic arterial chemoembolization,TACE)是目前非手術(shù)治療肝癌的常用方法.肝癌的生長(zhǎng)需要血管供應(yīng)養(yǎng)分,TACE的目的就是截?cái)嗄[瘤供養(yǎng)血管、破壞腫瘤生長(zhǎng),術(shù)后了解腫瘤的供血情況就可以判斷手術(shù)的效果.常規(guī)CT檢查難以準(zhǔn)確判斷肝癌化療栓塞術(shù)后患者瘤體血供情況,可能會(huì)耽誤了第2次TACE的時(shí)間.能譜CT是以瞬時(shí)雙kVp技術(shù)為核心,即在0.5 ms內(nèi)實(shí)現(xiàn)80 kVp與140 kVp高速切換,通過(guò)單源、瞬時(shí)、同向雙能采集而獲取能譜圖像[2].通過(guò)對(duì)能譜圖像進(jìn)行后處理,獲得碘基圖像,通過(guò)定量測(cè)量瘤體內(nèi)實(shí)質(zhì)碘含量(IC病灶)與周?chē)8谓M織(IC肝臟)碘含量,比較LNR(病灶與正常肝組織碘濃度比值,LNR=IC病灶/IC肝臟)在動(dòng)脈期與門(mén)脈期之間的差異,從而較為準(zhǔn)確判斷術(shù)后瘤體血供情況,為臨床進(jìn)一步治療方案的選擇提供指導(dǎo).本研究旨在探討能譜CT碘基圖對(duì)TACE后腫瘤血供的判斷價(jià)值.

1 材料與方法

1.1 一般資料

回顧性分析2013年1~12月65例在行肝臟能譜CT成像模式掃描的原發(fā)性肝細(xì)胞癌患者的資料,患者于TACE術(shù)后3周進(jìn)行CT檢查,其中男48例,女17例,年齡34~64歲.

1.2 檢查前準(zhǔn)備

患者檢查前8 h空腹準(zhǔn)備,檢查前15 min進(jìn)行肘靜脈穿刺置留置針,口服600~1 000 mL清水充盈上消化道,擺位(仰臥位、足先進(jìn)),訓(xùn)練患者呼吸配合,掃描定位.

1.3 檢查方法

采用GE Discovery 750 HD CT,首先進(jìn)行上腹部定位像掃描,確定掃描范圍(膈頂至雙腎下極),再進(jìn)行平掃和三期增強(qiáng)掃描.掃描參數(shù):選擇能譜模式Helical—body—large—40 mm,根據(jù)患者體型選擇機(jī)架轉(zhuǎn)速,普通體型為0.6~0.8 s/r,體質(zhì)量超過(guò)90 kg者為0.9~1.0 s/r,層厚/層距為2.5 mm.對(duì)比劑:優(yōu)維顯370 mgI/mL,注射流速3~3.5 mL/s,劑量按1.0 mL/kg計(jì)量.掃描時(shí)間:動(dòng)脈期采用SmartPrep技術(shù)在腹主動(dòng)脈進(jìn)行動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè),監(jiān)測(cè)開(kāi)始時(shí)間為對(duì)比劑注射后8 s,監(jiān)測(cè)閾值為70~100 HU;門(mén)脈期為動(dòng)脈期掃描結(jié)束后30 s開(kāi)始;延遲期為門(mén)脈期掃描結(jié)束后120 s開(kāi)始.

1.4 圖像分析

將采集到的能譜圖像傳至GE AW4.4工作站,使用工作站重建出1.25 mm層厚3期(平掃、動(dòng)脈期、門(mén)脈期)碘基圖像.由兩位放射科副主任醫(yī)師在平掃期每位患者栓塞瘤體不同層面以“復(fù)制”“黏貼”方法選出20~30個(gè)區(qū)域大小為(10±3)mm2取樣點(diǎn),同時(shí)在瘤體取樣點(diǎn)附近正常肝組織復(fù)制相同大小的區(qū)域作為參考取樣點(diǎn);在動(dòng)脈期、門(mén)脈期分別畫(huà)出與平掃期相對(duì)應(yīng)的取樣點(diǎn),最后每個(gè)取樣點(diǎn)進(jìn)行碘濃度測(cè)量.測(cè)量患者各期的IC病灶(3期增強(qiáng)IC病灶為該期病灶測(cè)量的碘濃度—平掃期病灶的碘濃度)、IC肝臟(為該期周?chē)8谓M織的碘濃度)、LNR(LNR=IC病灶/IC肝臟).

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

2 結(jié)果

在65例患者的碘基圖像中測(cè)量瘤體實(shí)質(zhì)四期碘濃度,比較病灶與正常肝組織碘濃度比值(lesionto-normal hepatic tissue ratio,LNR)的差異.發(fā)現(xiàn)有第1組5例患者動(dòng)脈期的IC病灶與IC肝臟差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),門(mén)脈期的IC病灶與IC肝臟沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)見(jiàn)表1,動(dòng)脈期的LNR與門(mén)脈期的LNR差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)見(jiàn)表2,表明動(dòng)脈期瘤體的造影劑含量明顯高于周?chē)谓M織,門(mén)脈期瘤體內(nèi)造影劑含量與周?chē)谓M織內(nèi)造影劑含量差異不大;其它第2組60例患者動(dòng)脈期的IC病灶與IC肝臟差異沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),門(mén)脈期的IC病灶與IC肝臟差異沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),動(dòng)脈期的LNR與門(mén)脈期的LNR差異沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),表明瘤體內(nèi)造影劑含量與周?chē)谓M織內(nèi)造影劑含量差異不大.

表1 第1組5例動(dòng)脈期、門(mén)脈期IC病灶與IC肝臟比較(±s)Table 1 The arterial and portal-IC of tumors compared with IC of liver on 5 patients μg·cm-3

表1 第1組5例動(dòng)脈期、門(mén)脈期IC病灶與IC肝臟比較(±s)Table 1 The arterial and portal-IC of tumors compared with IC of liver on 5 patients μg·cm-3

患者門(mén)脈期IC病灶 IC肝臟 t值 P值 IC病灶 IC肝臟 t值 P值動(dòng)脈期A 11.95±0.15 4.02±0.18 2.83 <0.05 8.72±0.13 8.63±0.11 0.27 >0.05 B 10.17±0.20 3.62±0.13 2.62 <0.05 7.66±0.10 7.93±0.12 0.33 >0.05 C 9.95±0.16 3.24±0.17 3.02 <0.05 7.01±0.18 7.25±0.16 0.39 >0.05 D 11.37±0.18 4.11±0.15 2.31 <0.05 8.53±0.11 8.33±0.14 0.37 >0.05 E 10.62±0.16 3.83±0.14 2.19 <0.05 7.96±0.12 7.79±0.13 0.35 >0.05

表2 第1組5例動(dòng)脈期與門(mén)脈期碘濃度比值的比較Table 2 The arterial LNR compared with portal venous LNR on 5 patients

65例患者CT檢查后3 d均行DSA檢查,證實(shí)只有第1組5例患者瘤體仍有動(dòng)脈供血,需要繼續(xù)治療,而第2組60例患者瘤體無(wú)動(dòng)脈供血,但要定期復(fù)查.

圖1-6為58歲男性患者,原發(fā)性肝細(xì)胞癌TACE術(shù)后3周在我院進(jìn)行能譜CT復(fù)查,發(fā)現(xiàn)多個(gè)碘油沉積灶動(dòng)脈期LNR都大于2.0.圖1至圖3為平掃期、動(dòng)脈期、門(mén)脈期的碘基圖像,動(dòng)脈期LNR為

2.93 ±0.11,門(mén)脈期LNR為1.01±0.10.圖4至圖6為能譜CT復(fù)查后3 d進(jìn)行DSA檢查:圖4為肝固有動(dòng)脈造影見(jiàn)多個(gè)碘油沉積區(qū)均有染色,考慮TACE術(shù)后腫瘤仍有血供;圖5為經(jīng)微導(dǎo)管見(jiàn)左側(cè)肝葉腫瘤碘油沉積區(qū)有染色;圖6為經(jīng)微導(dǎo)管二次TACE術(shù)后造影未見(jiàn)腫瘤碘油沉積區(qū)有染色.圖7-10為61歲女性患者,右肝頂葉原發(fā)性肝細(xì)胞肝癌TA-CE術(shù)后3周在我院進(jìn)行能譜CT復(fù)查,圖7至圖9為右肝頂葉碘沉積區(qū)平掃期、動(dòng)脈期、門(mén)脈期的碘基圖像,動(dòng)脈期LNR為1.03±0.14,門(mén)脈期LNR為 0.98±0.11.圖10為能譜CT復(fù)查后3天進(jìn)行DSA檢查:碘沉積區(qū)未見(jiàn)染色.

圖1 -3 原發(fā)性肝細(xì)胞癌患者平掃期、動(dòng)脈期、門(mén)脈期碘基圖改變Fig.1-3 The iodine-base images in the plain scan,arterial and portal phase of primary hepatocellular carcinoma

圖4 -6 DSA影像檢查Fig.4-6 The images with digital subtraction angiography(DSA)

圖7 -9 原發(fā)性肝細(xì)胞癌患者平掃期、動(dòng)脈期、門(mén)脈期碘基圖Fig.7-9 The iodine base images in the plain scan phase,in the arterial phase and in the partal phase of primary hepatocellular carcinoma

圖10 右肝頂葉原發(fā)性肝細(xì)胞癌DSA影像檢查Fig.10 The images with digital subtraction angiography(DSA)

3 討論

3.1 TACE術(shù)后CT檢查時(shí)間的選擇

TACE術(shù)是將碘油和化療藥混合物經(jīng)導(dǎo)管超選擇至供應(yīng)腫瘤供血?jiǎng)用}進(jìn)行栓塞,達(dá)到“亞肝段栓塞”水平,獲得內(nèi)科性切除的效果.碘油是一種碘含量37%~39%的脂肪酸乙脂亞麻子油,不透X線;其注入肝段后,因瘤體內(nèi)存有大量腫瘤血管而產(chǎn)生虹吸作用,使其大量進(jìn)入瘤體內(nèi),但是還有小量進(jìn)入周?chē)8谓M織中.碘油進(jìn)入正常肝組織并呈彌漫分布,其后顆粒逐漸變小,被Kupffuer細(xì)胞吞噬后經(jīng)淋巴組織清除,通常2周內(nèi)廓清;肝癌組織內(nèi)通常缺乏Kupffuer細(xì)胞,廓清緩慢,約需3周左右[3].碘油選擇性滯留在肝癌組織中,在CT上表現(xiàn)為致密高密度影.TACE術(shù)后原腫瘤供血?jiǎng)用}變細(xì)甚至閉塞,約3周后部分腫瘤側(cè)支循環(huán)建立和腫瘤血管再生使其重新獲得血供,殘留癌細(xì)胞增殖和復(fù)發(fā),影響手術(shù)療效.所以TACE術(shù)后3周(21 d)為CT檢查的最佳時(shí)機(jī).CT檢查時(shí)的含碘造影劑需1~2 d才能從體內(nèi)代謝干凈,為排除含碘造影劑對(duì)影像的干擾,DSA檢查在CT檢查后3 d進(jìn)行.

3.2 LNR在TACE術(shù)后能譜CT檢查中判斷瘤體血供的作用

肝癌供血分肝動(dòng)脈及一些寄生動(dòng)脈供血(70%~75%),門(mén)靜脈供血及肝動(dòng)脈、門(mén)靜脈雙重供血3種;正常肝組織以門(mén)靜脈供血為主,占全部血供的75%~80%.肝細(xì)胞癌常規(guī)CT 3期增強(qiáng)檢查經(jīng)典描述:動(dòng)脈期顯著強(qiáng)化,門(mén)脈期強(qiáng)化程度下降,延長(zhǎng)期呈低密度,呈現(xiàn)“快進(jìn)快出”現(xiàn)象.TACE術(shù)后碘油沉積在腫瘤組織內(nèi),常規(guī)CT檢查時(shí)產(chǎn)生屏蔽效應(yīng),無(wú)法了解腫瘤的強(qiáng)化情況,碘油稀疏區(qū)為腫瘤壞死區(qū)還是殘留腫瘤區(qū)無(wú)法鑒別.能譜CT根據(jù)不同的被檢物質(zhì)有各自特有的吸收曲線和能譜曲線,比較這些曲線實(shí)現(xiàn)物質(zhì)區(qū)分,這就是能譜成像物質(zhì)分離的基本原理[4-5].根據(jù)此原理得出碘基物質(zhì)的圖像,在此圖像中進(jìn)行碘物質(zhì)濃度定量分析.TACE術(shù)后碘油在病灶中沉積,強(qiáng)化后的IC病灶均受碘油沉積影響;為消除碘油沉積的影響,每期LNR的IC病灶應(yīng)為病灶內(nèi)碘濃度的實(shí)際變化量,即該期病灶測(cè)量的碘濃度減去平掃期病灶的碘濃度,通過(guò)了解增強(qiáng)各期碘濃度的變化就可以分析腫瘤的血供情況.本研究發(fā)現(xiàn)5例(1組)患者動(dòng)脈期IC病灶高于IC肝臟,門(mén)脈期IC病灶與IC肝臟趨向平衡,動(dòng)脈期的LNR與門(mén)脈期的LNR差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)呈現(xiàn)“快進(jìn)快出”現(xiàn)象,雖然5例動(dòng)脈期LNR值相差各異,這可能與腫瘤血管側(cè)支循環(huán)建立和再生能力的個(gè)體差異有關(guān),但是每個(gè)LNR比值都大于2.0,說(shuō)明瘤體內(nèi)的碘劑量明顯高于正常肝組織,說(shuō)明TACE術(shù)后腫瘤恢復(fù)動(dòng)脈血供,治療效果欠佳.

3.3 能譜CT與其他影像診斷的比較

(1)超聲 一種機(jī)械波,無(wú)電離輻射,簡(jiǎn)便易行,重復(fù)性強(qiáng);隨著多普勒技術(shù)的發(fā)展,超聲造影技術(shù)的出現(xiàn),能提供很多關(guān)于腫瘤血供有價(jià)值的臨床信息[6].但TACE術(shù)后,碘油沉積在腫瘤體內(nèi),碘油在超聲圖上是一種強(qiáng)反射的超聲吸收劑,易出現(xiàn)雜亂的強(qiáng)回聲反射,影響對(duì)腫瘤壞死和存活的觀察;同時(shí)TACE術(shù)后腫瘤側(cè)支供血?jiǎng)用}太細(xì),引起血流減慢,造成假陰性結(jié)果.所以超聲對(duì)肝癌的TACE療效評(píng)價(jià)作用不大.

(2)多層螺旋CT(MSCT) 多層螺旋CT檢查雖然輻射劑量小,費(fèi)用低,操作方便,三維血管成像能清楚多角度顯示瘤體外血管走行情況,對(duì)于瘤體供血比DSA敏感[7];但是碘油在瘤體內(nèi)沉積,使瘤體的增強(qiáng)效應(yīng)有屏蔽作用,對(duì)瘤體本身和周邊殘余腫瘤觀察受到限制,療效評(píng)估有局限性.隨著動(dòng)脈性門(mén)脈造影CT(CTAP)與肝動(dòng)脈造影CT(CTHA)的出現(xiàn),將對(duì)比劑直接灌注肝動(dòng)脈和門(mén)靜脈而獲得單純的肝動(dòng)脈相和門(mén)靜脈相的結(jié)果,既增加了病灶的敏感性,又提高了其特異性[8];但是CTHA和CTAP具有侵襲性,限制其在TACE術(shù)后隨訪中的應(yīng)用.

(3)核磁共振成像(MRI) 沒(méi)有輻射,費(fèi)用也不高,MRI信號(hào)強(qiáng)度受碘油沉積的影響非常輕微;灌注成像及動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描對(duì)評(píng)估TACE術(shù)后腫瘤是否存活十分有效,其價(jià)值優(yōu)于普通CT和多普勒超聲;DWI技術(shù)可顯示細(xì)胞內(nèi)外水分子的彌散情況,通過(guò)ADC值的測(cè)量可以評(píng)估腫瘤細(xì)胞的存活情況,提供對(duì)治療反應(yīng)的信息[9].但其對(duì)血管成像并不敏感,特別側(cè)支細(xì)小動(dòng)脈,成像效果不如MSCT、DSA.

(4)DSA 可以明確顯示栓塞后腫瘤血管、側(cè)支循環(huán)供血、動(dòng)靜脈分流等有關(guān)腫瘤血供的動(dòng)態(tài)變化.但有研究發(fā)現(xiàn)MSCTA在早期發(fā)現(xiàn)TACE術(shù)后腫瘤的變異或異位供血血管方面優(yōu)于DSA,原因是TACE術(shù)后肝動(dòng)脈可能萎縮或閉塞,潛在的肝外動(dòng)脈吻合支開(kāi)通,形成腫瘤異位血管,常規(guī)肝動(dòng)脈系統(tǒng)DSA很難發(fā)現(xiàn)[10].常規(guī)DSA是二維重疊圖像,沉積的碘油容易掩蓋其周邊復(fù)發(fā)及微小病灶,同時(shí)DSA的輻射劑量大、費(fèi)用高、操作具有創(chuàng)傷性使其無(wú)法成為常規(guī)隨訪手段.

(5)能譜CT 一次掃描產(chǎn)生兩組圖像(常規(guī)CT圖像、能譜圖像),使其既有MSCT的優(yōu)點(diǎn),其CTA的MPR和MIP圖像可多平面顯示腫瘤、腫瘤供血?jiǎng)用}及周?chē)Y(jié)構(gòu)的關(guān)系,提供比DSA更多的影像信息;VR圖像能清晰顯示血管的三維影像,并可任意角度旋轉(zhuǎn)以彌補(bǔ)DSA重疊影像的不足[11];同時(shí)能譜CT還有自己的特異性:真實(shí)反映碘濃度[12],對(duì)化療栓塞術(shù)后瘤體中的碘物質(zhì)進(jìn)行定性、定量分析,通過(guò)了解碘含量的變化以了解瘤體的血供情況.

TACE術(shù)后了解腫瘤的生存及血供情況是對(duì)臨床治療的評(píng)價(jià),也是判斷下一步治療的依據(jù).能譜CT既有傳統(tǒng)MSCT的優(yōu)點(diǎn),又能了解栓塞區(qū)內(nèi)腫瘤血供的變化,既方便又簡(jiǎn)單,是TACE術(shù)后的首選檢查.

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[責(zé)任編輯:陳詠梅]

The analysis of blood supply in hepatocellular carcinoma after transcatheter hepatic arterial chemoembolization(TACE)by the measurement of iodine-based image of spectral CT

ZHEN Jianhui1, WANG Xiuhe2, ZHANG Juncheng1, HUANG Feiwen1, LIANG Yanbin1
(1.Department of Radiology,Guangdong Provincial Jiangmen Wuyi TCM Hospital,Guangdong 529031,China;2.Department of Radiology,The first Affiliated hospital of jinan university,Guangzhou,Guangdong 510630,China)

Aim:To analyze the blood supply of tumor after transcatheter hepatic arterial chemoembolization(TACE)by the measurement of iodine-based image in spectral CT.Methods:The spectral CT imaging data were retrospectively analyzed on 65 patients,those patients had pathological diagnosis of hepatocellular carcinoma,and in the 3 weeks after TACE for spectral CT in our hospital.The conventional hybrid energy images and spectrum images were received in all patients.The iodine-based images were reconstructed on the post-processing workstation.The iodine concentration measurement and comparisonof tumors were made on the iodine-based images.Results:In 65 patients after transcatheter hepatic arterial chemoembolization(TACE),the iodine concentration(IC)was statistically significant differences(P<0.05)in the tumor and in the normal liver tissue for5 patients(group 1),in the arterial phase.The iodine concentration(IC)was not statistically significant differences(P>0.05)in the tumor and in the normal liver tissue for5 patients(group 1),in the portal phase.The LNR(lesion-to-normal hepatic tissue ratio)was statistically significant differences(P<0.05)for 5 patients(group 1)between the arterial and the portal phase.The iodine concentration(IC)was not statistically significant differences(P>0.05)in the tumor and in the normal liver tissue for other 60 patients(group 2),in the arterial phase.The iodine concentration(IC)was not statistically significant differences(P>0.05)in the tumor and in the normal liver tissue for other 60 patients(group 2),in the portal phase.The LNR(lesion-to-normal hepatic tissue ratio)was not statistically significant differences(P>0.05)for other 60 patients(group 2)between the arterial and the portal phase.DSA confirmed 5 patients(group 1)tumors are still artery,60 patients(group 2)tumors had no artery.Conclusion:The Judgement of blood supply can been made by the measurement of iodine-based image in spectral CT in hepatocellular carcinoma after transcatheter hepatic arterial chemoembolization(TACE).The Valuable imaging can been provided for clinical treatment by spectral CT.

spectral CT; iodine-based image; transcatheter hepatic arterial chemoembolization(TACE)

R735.7

A

1000-9965(2015)03-0269-06

10.11778/j.jdxb.2015.03.015

2014-01-25

江門(mén)市科技局基金項(xiàng)目(2013019)

鄭健輝(1978-),男,主管技師.研究方向:腹部影像技術(shù)

王秀河,男,主任醫(yī)師,博士,碩士生導(dǎo)師,Mobile:13610353278,E-mail:Wangxiuhe@126.com

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