趙素晨，程月發(fā)，吳慶文，閆春林，郝曉惠

（華北理工大學(xué)1．護(hù)理與康復(fù)學(xué)院；2．冀唐學(xué)院、3．醫(yī)學(xué)中心實(shí)驗室，河北唐山 063000）

葛根素對MPP＋誘導(dǎo)的SH-SY5Y細(xì)胞凋亡過程中p53和mir-34a表達(dá)的影響

趙素晨1，程月發(fā)2，吳慶文1，閆春林1，郝曉惠3

（華北理工大學(xué)1．護(hù)理與康復(fù)學(xué)院；2．冀唐學(xué)院、3．醫(yī)學(xué)中心實(shí)驗室，河北唐山 063000）

Effect of puerarin on expression of p53 and mir-34a in apoptosis of SH-SY5Y cell induced by MPP＋

ZHAO Su-chen1，CHENG Yue-fa2，WU Qing-wen1，YAN Chun-lin1，HAO Xiao-hui3

（1．College of Nursing and Rehabilitation of North China Univer-sity of Science and Technology，Tangshan Hebei 063000，Chi-na；2．Jitang College of North China University of Science and Technology，Tangshan Hebei 063300，China；3．Medical Ex-periment Research Center of North China University of Science and Technology，Tangshan Hebei 063000，China）

網(wǎng)絡(luò)出版時間：2015－9－14 14：53 網(wǎng)絡(luò)出版地址：http：／／www．cnki．net／kcms／detail／34．1086．R．20150914．1453．062．html

近年來，部分以p53為靶點(diǎn)的化合物研究推動著蛋白相互作用和蛋白突變體構(gòu)象領(lǐng)域藥物的新發(fā)現(xiàn)［1］，但有關(guān)中藥單體分子對神經(jīng)細(xì)胞退行性變過程中p53及其相關(guān)基因變化的研究尚不多見。本研究在前期相關(guān)實(shí)驗基礎(chǔ)上［2－4］，采用MPP＋誘導(dǎo)的SH-SY5Y細(xì)胞凋亡模型，進(jìn)一步探討葛根素是否通過調(diào)節(jié)p53及mir-34a表達(dá)來影響多巴胺神經(jīng)細(xì)胞凋亡。

1　材料與方法

1．1細(xì)胞株 SH-SY5Y細(xì)胞株購自中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院細(xì)胞中心。

1．2主要藥物與試劑 葛根素（中國食品藥品檢定研究院，純度為96%）。MPP＋、Annexin-V／PI和Pifithrin-ɑ（Sigma）；DMEM／F12＝1∶1培養(yǎng)基、胰酶、胎牛血清（Gibco）；GADPH抗體（華安生物），p53抗體（Cell Signaling Technology）；SYBR Green qPCR和反轉(zhuǎn)錄試劑盒及引物（Invitrogen），引物序列見Tab 1。

Primer nameSequences u6RT primer 5′-CGCTTCACGAATTTGCGTGTCAT-3′Forward primer 5′-GCTTCGGCAGCACATATACTAAAAT-3′Reverse primer 5′-CGCTTCACGAATTTGCGTGTCAT-3′mir-34aRT primer 5′-GTCGTATCCAGTGCGTGTCGTGGAGTCGGCAATTGCACT

GGATACGACACAACCA-3′

GSP 5′-GGGGGAATGGCAGTGTCT-3′R 5′-GTGCGTGTCGTGGAGTCG-3′β-actinForward primer CTTTGAGTTCGGTGGGGTCA Reverse primer GGGCCGTACAGTTCCACAAA p53Forward primer TTTTCCCCTCCCATGTGCTC

Reverse primer CAGTCTGGCTGCCAATCCA

GSP is the specific primer corresponding to miRNA，R is matched with the RT primer。

1．3儀器 CO2培養(yǎng)箱、凝膠成像系統(tǒng)及CFX96 Real-Time Systerm（Bio-Rad），倒置顯微鏡（Olympus），超凈工作臺（蘇州凈化設(shè)備廠），低溫高速離心機(jī)（Hitachi），流式細(xì)胞儀（FACS Calibuar，BD）。

1．4細(xì)胞培養(yǎng)及分組 SH-SY5Y細(xì)胞接種于培養(yǎng)瓶中，DMEM／F12培養(yǎng)基（含10%的胎牛血清，青霉素1×105U· L－1，鏈霉素100 mg·L－1），置于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱培養(yǎng)。實(shí)驗分對照組，MPP＋模型組，葛根素低、中、高（50、100、150 μmol·L－1）＋MPP＋處理組以及Pifithrin-ɑ＋MPP＋處理組，共6組。

1．5流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞凋亡 細(xì)胞用低、中、高劑量的葛根素及40 mg·L－1的Pifithrin-ɑ預(yù)先作用3 h后，加入1 mmol·L－1的MPP＋繼續(xù)培養(yǎng)24 h，消化，收集，PBS清洗，加入400 μL Annexin V-FITC結(jié)合液重懸，加5 μL Annexin V-FITC染料，室溫避光孵育15 min，加10 μL的PI染色液，室溫避光孵育5 min，上機(jī)檢測。

1．6Western blot檢測p53蛋白的表達(dá) 提取蛋白，測濃度，蛋白變性，SDS-PAGE電泳，轉(zhuǎn)膜，抗體孵育，ECL顯色，Image J軟件對結(jié)果進(jìn)行分析。

1．7RT-PCR檢測p53及mir-34a基因的表達(dá) 提取RNA，測RNA濃度，按反轉(zhuǎn)錄試劑盒進(jìn)行cDNA合成，用CFX96 Real-Time Systerm儀進(jìn)行RT-PCR擴(kuò)增，實(shí)驗結(jié)果應(yīng)用CFX軟件分析。

1．8統(tǒng)計學(xué)分析 用SPSS 17.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析，數(shù)據(jù)均用±s表示，多組間比較用單因素方差分析，組間兩兩比較采用LSD-t檢驗。

2　結(jié)果

2．1細(xì)胞形態(tài)學(xué)的改變 顯微鏡下觀察，模型組細(xì)胞大部分細(xì)胞回縮，突起結(jié)構(gòu)減少，細(xì)胞變圓，貼壁細(xì)胞減少；而葛根素預(yù)處理和給予Pifithrin-ɑ干預(yù)的細(xì)胞形態(tài)與模型組比較均有明顯改善。

2．2流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞凋亡 本次試驗結(jié)果與前期的統(tǒng)計分析結(jié)果基本趨于一致［4］，葛根素可抑制MPP＋引起的細(xì)胞凋亡，與模型組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）；給予Pifithrin-ɑ阻斷p53基因表達(dá)后，細(xì)胞凋亡率與模型組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）。

2．3Western blot檢測p53蛋白表達(dá) 模型組與對照組比較，p53蛋白的表達(dá)量明顯升高（P＜0.05），而給予葛根素干預(yù)后，p53蛋白的表達(dá)量又隨葛根素濃度的增高逐漸降低，差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05，P＜0.01）。并且，給予Pifithrin-ɑ干預(yù)后，p53蛋白表達(dá)與模型組比較也明顯降低（P＜0.05）。

2．4RT-PCR檢測p53、mir-34a基因表達(dá) 本次檢測p53基因表達(dá)結(jié)果與前期結(jié)果也基本相同，具有統(tǒng)計學(xué)分析的一致性［4］；加入p53抑制劑后，p53基因表達(dá)與模型組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）。模型組mir-34a基因表達(dá)量與對照組比明顯升高（P＜0.05），給予葛根素干預(yù)后，隨葛根素濃度的增加mir-34a基因表達(dá)量與模型組相比又明顯降低（P＜0.05）；給予p53抑制劑阻斷p53基因激活后的mir-34a基因表達(dá)量和模型組比較明顯下降（P＜0.05），見Tab 2。

Tab 2 Expression of p53 and mir-34a gene in each group（±s，n＝6）

Tab 2 Expression of p53 and mir-34a gene in each group（±s，n＝6）

＃P＜0．05 vs control group；P＜0．05 vs model group．

Group　p53 gene　mir-34a gene Control　1．00±0．00　1．00±0．00 MPP＋model　1．79±0．08＃　2．02±0．16＃Pifithrin-ɑ　1．10±0．02　1．24±0．2450 μmol·L－1Pue＋MPP＋　1．66±0．03　1．64±0．14100 μmol·L－1Pue＋MPP＋　1．35±0．10　1．45±0．25150 μmol·L－1Pue＋MPP＋　1．19±0．04　1．31±0．20

3　討論

3．1p53-mir-34a反饋調(diào)節(jié)環(huán)路與細(xì)胞凋亡 研究表明，miRNA-34家族作為p53的直接調(diào)控因子參與了細(xì)胞分化、凋亡和衰老等生物學(xué)進(jìn)程，結(jié)合有關(guān)實(shí)驗分析，mir-34a是受p53激活表達(dá)水平較高的miRNA。本研究結(jié)果，MPP＋使細(xì)胞中p53蛋白及p53mRNA的表達(dá)增高，且mir-34a基因表達(dá)也增高。而加入p53抑制劑干預(yù)后的細(xì)胞，mir-34a基因表達(dá)下降，可能是由于p53水平的降低影響了mir-34a的活性。目前研究發(fā)現(xiàn)，mir-34a能夠通過E2F3和SIRT1上調(diào)p53，從而形成p53-mir-34a正向反饋調(diào)節(jié)環(huán)路［5－6］。后期我們將繼續(xù)進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗，進(jìn)一步研究p53與mir-34a的反饋調(diào)節(jié)關(guān)系。

3．2葛根素保護(hù)PD的研究 近年來，研究發(fā)現(xiàn)葛根素可以抑制由H2O2氧化引起的細(xì)胞凋亡［7－8］。體、內(nèi)外PD模型的相關(guān)研究表明，葛根素對p53表達(dá)具有一定調(diào)節(jié)作用［9］，本結(jié)果證明葛根素能降低MPP＋引起的細(xì)胞凋亡外，還從p53-mir-34a通路角度對葛根素抑制細(xì)胞凋亡的機(jī)制進(jìn)行了一些初步新探索，結(jié)果顯示，葛根素和p53抑制劑干預(yù)使得p53蛋白及p53和mir-34a基因的相對表達(dá)較MPP＋模型組降低，提示葛根素有可能通過抑制p53轉(zhuǎn)錄從而減少mir-34a基因表達(dá)。

（致謝：本實(shí)驗在華北理工大學(xué)醫(yī)學(xué)中心實(shí)驗室完成。感謝老師們實(shí)驗過程中的耐心指導(dǎo)，使得本研究順利完成。）

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中國圖書分類號：R284.1；R329.25；R341；R745.7；R977.6

關(guān)鍵詞：帕金森病；葛根素；p53；mir-34a；SH-SY5Y細(xì)胞；凋亡

Key words：Parkinson′s disease；puerarin；p53；mir-34a；SH-SY5Y cell；apoptosis

作者簡介：趙素晨（1988－），女，碩士生，研究方向：神經(jīng)康復(fù)學(xué)，Tel：0315-3725252，E-mail：zhaosuchen＠126．com；程月發(fā)（1967－），男，博士，副教授，研究方向：天然產(chǎn)物藥理學(xué)，通訊作者，Tel：0315-8114108，E-mail：arthurcyf＠163．com

基金項目：河北省衛(wèi)生廳重點(diǎn)醫(yī)學(xué)研究項目（No 20110160）；河北省中醫(yī)藥管理局科研計劃項目（No 2013180）；河北省自然科學(xué)基金資助項目（No H2014209300）

收稿日期：2015－06－20，修回日期：2015－08－23

文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A

文章編號：1001－1978（2015）10－1479－02

doi：10．3969／j．issn．1001－1978．2015．10．031