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Hp感染對患者胃黏膜和血脂的影響

2015-04-14 07:22劉水清曾德映李彩霞
海南醫(yī)學(xué) 2015年21期
關(guān)鍵詞:螺桿菌脂蛋白幽門

劉水清,曾德映,李彩霞

(中山市陳星海醫(yī)院消化內(nèi)科,廣東 中山 528415)

Hp感染對患者胃黏膜和血脂的影響

劉水清,曾德映,李彩霞

(中山市陳星海醫(yī)院消化內(nèi)科,廣東 中山 528415)

目的探討幽門螺桿菌(Hp)感染對患者胃黏膜和血脂的影響。方法選取2013年5月至2014年5月我院完成胃鏡檢查的健康體檢者956例,根據(jù)Hp感染情況分為Hp陽性組(512例)與Hp陰性組(444例)。檢測并比較兩組體檢者的胃黏膜糜爛、潰瘍、萎縮或隆起情況以及血脂水平。結(jié)果胃黏膜改變統(tǒng)計分析結(jié)果顯示,Hp陽性組胃黏膜糜爛、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃黏膜萎縮、胃息肉的發(fā)生率明顯高于Hp陰性組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);Hp陽性組總膽固醇(TC)和低密度脂蛋白(LDL-C)的水平明顯高于Hp陰性組,血脂異常比例同樣高于Hp陰性組,差異均具統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論Hp感染通過損傷胃黏膜參與了急慢性胃病的發(fā)生、發(fā)展,且可引起其血脂代謝異常。

幽門螺桿菌;胃黏膜;血脂;體檢

幽門螺桿菌(Helicobacter pylori,Hp)是一種定植于胃黏膜上皮表面的螺旋狀細菌,由Marshall和Warren于1982年首次發(fā)現(xiàn)[1]。我國Hp感染率平均為59%,其傳播途徑是消化道,具有家庭聚集性和隨年齡感染概率增加的特點。研究證實Hp感染與胃炎、胃十二指腸潰瘍、胃癌及胃黏膜病變發(fā)生相關(guān)[2-3],Hp可以侵入胃黏膜上皮細胞,但Hp侵襲胃上皮細胞的機制未知。除此之外,Hp感染還與多種胃外疾病密切相關(guān)[4-5]。本文旨在觀察健康體檢人群中Hp感染者對其胃黏膜和血脂代謝的影響,探討Hp感染與胃黏膜改變及血脂代謝異常的關(guān)系。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2013年5月至2014年5月在我院完成胃鏡檢查的健康體檢者956例,其中男544例,女412例,年齡34~65歲,平均(41.9±19.2)歲,均給予Hp感染及血脂等檢測。根據(jù)Hp感染情況分為Hp陽性組512例和Hp陰性組444例。兩組體檢者的一般資料比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性,見表1。

表1 兩組體檢者的一般資料比較[例(%)]

1.2 方法 采用尿素呼吸試驗法(14C-UBT)檢測Hp感染情況。胃鏡下觀察體檢者糜爛、潰瘍、萎縮或隆起病變等,必要時胃鏡下活檢進行病理學(xué)檢查;全部體檢者均采集清晨空腹靜血,檢測血清總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)和血糖。血脂異常參照文獻[2]方法。感染診斷,采用尿素酶抗體診斷試劑盒(膠體金法,北京金沃夫生物工程科技有限公司)檢測血清Hp尿素酶抗體,采用尿素14C呼氣試驗藥盒(深圳中核海得威生物科技有限公司)進行尿素14C呼氣試驗要求對受檢者進行檢查。

1.3 觀察指標 檢測兩組體檢者的胃黏膜糜爛、潰瘍、萎縮或隆起情況以及總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)水平。

1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 應(yīng)用SPSS17.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析,計數(shù)資料采用χ2檢驗,計量資料以均數(shù)±標準差(±s)表示,組間比較采用t檢驗;非正態(tài)分布資料采用中位數(shù)表示,采用秩和檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1 兩組體檢者胃黏膜改變情況比較 Hp陽性組胃黏膜糜爛、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃黏膜萎縮、胃息肉的發(fā)生率顯明顯高于Hp陰性組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。

2.2 兩組體檢者的血脂水平比較 Hp陽性組TC和LDL-C的水平明顯高于Hp陰性組,血脂異常比例也高于Hp陰性組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。

表2 兩組體檢者胃黏膜改變情況比較[例(%)]

表3 兩組體檢者的血脂水平比較(±s)

表3 兩組體檢者的血脂水平比較(±s)

組別Hp陽性組(n=512) Hp陰性組(n=444)t/χ2值P值TC(mmol/L) 5.21±0.91 4.76±0.49 2.347 0.039 TG(mmol/L) 1.69±0.05 1.58±0.08 0.391 0.829 LDL-C(mmol/L) 3.02±0.86 2.68±0.41 2.402 0.029 HDL-C(mmol/L) 1.41±0.04 1.39±0.09 0.925 0.197血脂異常[例(%)]272(53.1) 156(35.1) 31.124<0.01

3 討 論

幽門螺桿菌(Helicobacter pylori)簡稱Hp,是一種單極、多鞭毛、末端鈍圓、螺旋形彎曲的細菌,在胃黏膜上皮細胞表面常呈典型的螺旋狀或弧形,其與許多消化道疾病都有關(guān)系,如十二指腸球部潰瘍,急慢性胃炎,潰瘍性消化不良,胃潰瘍,胃癌等[6]。有報道稱幽門螺桿菌可以吸附在胃小凹里釋放毒素,進而引起黏膜發(fā)生炎癥反應(yīng),導(dǎo)致IL-8,IL-6,IL-1β,TNF-α等細胞因子升高。既往研究發(fā)現(xiàn)[7-8],幽門螺桿菌感染在慢性萎縮性胃炎的發(fā)生、發(fā)展過程中起主要作用,慢性萎縮性胃炎是胃癌發(fā)生的癌前期病變。

本研究發(fā)現(xiàn),在我院完成胃鏡檢查的956例健康體檢者中,Hp感染率為53.55%,與蔡玲等報道的我國普通人群中自然感染率為50%~60%相符[9]。人是Hp的唯一傳染源,可通過口到口,胃到口等途徑傳播。Hp的傳播與地區(qū)的經(jīng)濟、文化,居住條件和職業(yè)等有關(guān)。胃黏膜統(tǒng)計分析結(jié)果顯示,Hp陽性組胃黏膜異常發(fā)生率顯著高于Hp陰性組,提示Hp感染可引起胃黏膜損害。

近年來,臨床流行病學(xué)的研究結(jié)果表明,血脂異常、血糖異常、高血壓、吸煙、肥胖和血漿膽固醇是冠心病發(fā)生的必備條件[3]。本研究結(jié)果顯示,Hp陽性組TC和LDL-C的水平明顯高于Hp陰性組,血脂異常比例同樣高于Hp陰性組,差異均具統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。說明Hp感染與機體血脂水平的異常存在相關(guān)性,提示Hp感染可能通過改變血脂水平間接地參與了冠心病的發(fā)生、發(fā)展。Hp感染導(dǎo)致血脂變化的具體機制尚不清楚,可能是Hp感染通過引起炎癥細胞的增多,激活炎癥細胞能分泌TNF-α,IL-1,IL-2等細胞因子,上述細胞因子可通過抑制脂蛋白酶活性促進脂質(zhì)轉(zhuǎn)移,最終使血液中血脂水平發(fā)生異常[10]。

綜上所述,Hp感染通過損傷胃黏膜參與了急慢性胃病的發(fā)生、發(fā)展,且可引起其血脂代謝的異常,加速冠心病等心腦血管疾病的發(fā)生,但具體機制還需進一步研究。由于本研究的樣本數(shù)量有限,缺乏長期性的臨床觀察,Hp感染與胃黏膜改變和血脂異常之間的關(guān)系進一步的觀察。

[1]隋昕珂,吳本儼,李 園.老年幽門螺桿菌相關(guān)性胃炎患者抗幽門螺桿菌根除治療前后的病理學(xué)研究[J].中華老年多器官疾病雜志,2012,11(5):341-344.

[2]陳志恒,徐燦霞,羅 玲,等.長沙市體檢人群幽門螺桿菌感染與胃黏膜改變及血脂的關(guān)系[J].中南大學(xué)學(xué)報,2014,39(3):265-269.

[3]徐洋慧,楊 俊.健康體檢人群幽門螺桿菌感染與血脂異常關(guān)系的分析[J].心腦血管病防治,2014,14(2):163-164

[4]Papamichael KX,Papaioannou G,Karga H,et al.Helicobacter pylori infectionand endocrine disorders:is there a link[J].World JG astroenterol,2009,15(22):2701-2707.

[5]王新輝,張 健,王紹俊.序貫療法根除幽門螺桿菌的臨床對比[J].齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2014,35(2):226-227

[6]劉 泉,竇丹波.幽門螺桿菌感染與治療現(xiàn)狀[J].中華實用中西醫(yī)雜志,2010,23(1):15-17

[7]唐春麗.幽門螺桿菌與胃黏膜病變關(guān)系的基礎(chǔ)及臨床研究[D].南京:南京醫(yī)科大學(xué),2012.

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[9]蔡 玲,孫建勇,王吉耀.幽門螺桿菌感染不同檢測方法的評價[J].中華消化雜志,2004,24(4):235-336.

[10]黃 曄,鄧蘭芳.幽門螺桿菌感染與冠心病的相關(guān)性分析[J].醫(yī)學(xué)臨床研究,2009,26(12):2360-2361.

R378.2

B

1003—6350(2015)21—3201—02

2014-12-29)

10.3969/j.issn.1003-6350.2015.21.1163

劉水清。E-mail:578175878@qq.com

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