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腫瘤標志物聯(lián)合檢測與胰腺影像學(xué)檢查在早期胰腺癌篩查診斷中的比較分析

2015-05-06 08:15史桂蘭
中國實驗診斷學(xué) 2015年10期
關(guān)鍵詞:糖類胰腺癌抗原

史桂蘭,黃 琳

(解放軍208醫(yī)院腫瘤血液科,吉林長春130021)

腫瘤標志物聯(lián)合檢測與胰腺影像學(xué)檢查在早期胰腺癌篩查診斷中的比較分析

史桂蘭,黃 琳

(解放軍208醫(yī)院腫瘤血液科,吉林長春130021)

胰腺癌是消化系統(tǒng)惡性程度很高的腫瘤。近年來其發(fā)病率有明顯增加趨勢[1]。由于胰腺位于腹膜后,位置深,早期無明顯癥狀,故胰腺癌易被忽略而延誤診斷,得不到及時有效的治療。數(shù)十年來胰腺癌死亡率和生存率一直沒有明顯的改觀。其主要原因是對胰腺癌早期診斷十分困難,各項生化檢查對診斷胰腺癌意義不大,因此尋找理想的早期檢測方法,建立早期診斷體系,成為世界醫(yī)學(xué)界研究的熱點。本研究旨在探討腫瘤標志物檢測在胰腺癌早期診斷中的應(yīng)用價值。

1 資料與方法

1.1 一般資料

2012-2014年解放軍208醫(yī)院收治的早期胰腺癌患者60例,男40例,女20例,年齡41-70歲。另選同期健康體檢者60例作為對照組,男60例,女40例,年齡39-71歲。

1.2 診斷標準

早期胰腺癌的診斷標準[3]:①腫瘤最大徑≤2.0 cm;②胰周被膜無浸潤;③無遠處轉(zhuǎn)移;④切除標本上無轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)。

本研究所有胰腺癌患者均經(jīng)腫瘤標志物檢測、臨床影像學(xué)(彩超、胰腺CT)或(和)組織病理學(xué)確診,均符合早期胰腺癌診斷標準。

1.3 方法

1.3.1 標本采集 采用空腹靜脈血3ml,離心處理后當天進行測定。

1.3.2 儀器與試劑 ①糖類抗原CA19-9、癌胚抗原CEA、糖類抗原CA242、糖類抗原CA724測定,均采用Luminex100/200多功能流式點陣儀,試劑為多腫瘤標志物定量檢測試劑盒,采用雙抗體夾心免疫檢測法。試劑盒由上海透景生命科技有限公司提供,操作按說明書。②胰腺普通CT檢查:受檢者檢查前空腹4-6h。掃描方向自頭側(cè)向足側(cè)。平掃時層厚10mm,層間距10mm。③胰腺彩超檢查:使用彩色超聲機,受檢者檢查前空腹8h。

1.3.3 結(jié)果判斷 正常值范圍:糖類抗原CA199 0-37U/ml、癌胚抗原CEA 0-5ng/ml、糖類抗原CA242 0-20U/ml、糖類抗原CA724 0-10U/ml。

1.4 統(tǒng)計學(xué)處理

計量資料用x—±s表示,顯著性檢驗用Student’s t test或Wilcoxon rank sum test;計數(shù)資料顯著性檢驗用Chi-square test。以P<0.05為顯著差異,具有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

三種血清腫瘤標志物檢測水平見表1。胰腺彩超、胰腺普通CT檢測比較見表2。三種血清腫瘤標志物升高率與臨床影像學(xué)陽性率比較見表3。

表1 3種血清腫瘤標志物水平比較

表1 3種血清腫瘤標志物水平比較

注:早期胰腺癌組與健康體檢組比較,P<0.05。

組別n CA242(U/ml)CA19-9(U/ml)CEA(U/ml)早期胰腺癌組60 260±20 460±30 30±6健康體檢組60 11±9 19±8 3±1

表2 胰腺彩超、胰腺普通CT檢查陽性率比較

表3 3種血清腫瘤標志物升高率與臨床影像學(xué)陽性率比較

3 討論

胰腺癌素有“癌中之王”的惡名,是一種嚴重威脅人類健康的疾病,其發(fā)病率呈逐年上升趨勢,發(fā)病群體呈年輕化趨勢。由于胰腺解剖位置的特殊性,胰腺癌很少能被早期發(fā)現(xiàn),是否能早期診斷胰腺癌是治療胰腺癌和降低胰腺癌死亡率的關(guān)鍵,免疫學(xué)和基因診斷等技術(shù),尤其兩種或兩種以上的腫瘤標記物檢查,可以大大提高胰腺癌的診斷陽性率。目前有幾種腫瘤標志物對胰腺癌的診斷具有特異性,包括CA19-9、CA125、CEA、OPN及CA242[4]。本研究顯示,CA242、CA19-9及CEA在早期胰腺癌組明顯高于健康體檢組,二者具有顯著性差異(表1),說明CA242、CA19-9及CEA具有胰腺癌特異性,且這3種腫瘤標志物檢測具有很強的重復(fù)性,可以作為臨床上胰腺癌篩查診斷的重要常規(guī)輔助指標,這與國內(nèi)外文獻[5]報道相一致。

臨床上,胰腺彩超因具有靈活、相對便宜而成為胰腺癌必要的篩查手段。由于胰腺彩超是通過顯示胰腺實質(zhì)內(nèi)的低回聲區(qū)及對鄰近器官的改變得出診斷,所以當胰腺彩超診斷出胰腺癌往往已是胰腺癌晚期。患者往往失去了最佳治療機會。本研究發(fā)現(xiàn),胰腺彩超對早期胰腺癌具有一定的診斷能力,但是不具備診斷特異性,有一部分早期胰腺癌往往被漏診(表2)。雖然胰腺彩超對2cm左右的胰腺癌也具有一定的診斷能力,但是易受胃腸道氣體干擾,從而導(dǎo)致胰腺彩超不易準確定性和漏診[6]。臨床上,除了胰腺彩超以外,往往對于可疑胰腺癌患者行普通CT掃描,以發(fā)現(xiàn)早期胰腺癌。但是,當下列情形時,普通CT在診斷早期胰腺癌時往往不具有特異性:①早期胰腺癌和正常組織間缺乏明顯對比;②早期胰腺癌不突出胰腺輪廓之外;③不能引起遠端胰腺導(dǎo)管、膽管擴張[7]。

基于上述因素,本研究比較分析了胰腺癌腫瘤標志物聯(lián)合檢測(CA242、CA19-9、CEA)與胰腺彩超及胰腺普通CT在早期胰腺癌診斷中的敏感性。通過比較分析,我們發(fā)現(xiàn),腫瘤標志物聯(lián)合檢測(CA242、CA19-9、CEA)對早期胰腺癌的檢出率明顯高于胰腺彩超和(或)胰腺普通CT篩查,具有顯著性差異(表3),具有一定的臨床意義。腫瘤標志物聯(lián)合檢測(CA242、CA19-9、CEA)對早期胰腺癌診斷具有足夠的特異性和敏感性,考慮臨床診斷的有效性及患者經(jīng)濟因素,宜在臨床廣泛推廣。

[1]孫 燕,主編.內(nèi)科腫瘤學(xué)[M].第1版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2001:631.

[2]孫 燕,石遠凱.主編.臨床腫瘤內(nèi)科學(xué)[M].第5版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2013:528.

[3]Moossa AR,Levin B.The diagnosis of“early”pancreatic cancer:the University of Chicago experience[J].Cancer,1981,47(6):1688.

[4]Jiang XT,fao HQ,Zou SC.Detection of serum tumor markers in the diagnosis and treatment of patients with pancreatic cancer[J].Hepatobiliary Panereat Dis lnt,2004,3(3):464.

[5]Charalabopoulos K,Kotsalos A,Batistatou A.et al.Serum and tissue selenium levels in gastric cancer patients and correlation with CEA[J].Anticancer Res,2009,28(8):3465.

[6]陳曉榮.胰腺癌影像診斷評價[J].醫(yī)藥論壇雜志,2004,25(3):68.

[7]王存強,葛永強.關(guān)于早期胰腺癌CT及ERCP診斷的探討[J].中外醫(yī)用放射技術(shù),2000,9(1):79.

2014-03-25)

1007-4287(2015)10-1735-02

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