樸錦善 楊麗莉 刁玉霞 許英
國產(chǎn)牛肺泡表面活性物質(zhì)治療胎糞吸入綜合征的臨床觀察
樸錦善 楊麗莉 刁玉霞 許英
目的 探討國產(chǎn)牛肺泡表面活性物質(zhì)(PS)治療胎糞吸入綜合征(MAS)的有效性與安全性。方法 44例符合診斷標(biāo)準(zhǔn)的MAS患兒, 隨機分為治療組(23例)和對照組(21例)。治療組采用國產(chǎn)牛PS治療, 對照組采用進口牛PS治療, 觀察兩組患兒氧合情況、預(yù)后、臨床費用等。結(jié)果 兩組患兒的氧指數(shù)(OI)和動脈肺泡氧分壓比值(a/APO2)比較, 差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);兩組機械通氣時間、住院時間、并發(fā)癥的發(fā)生情況比較, 差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05), 治療組患兒的住院費用遠(yuǎn)低于對照組(P<0.05)。結(jié)論 國產(chǎn)牛PS治療MAS獲得同樣的有效性與安全性, 大大降低了臨床費用,值得臨床推廣。
國產(chǎn)牛肺泡表面活性物質(zhì);胎糞吸入綜合征
胎糞吸入綜合征(MAS)是一種嚴(yán)重新生兒呼吸系統(tǒng)疾病。有5%左右的活產(chǎn)嬰發(fā)生MAS, 且保持相當(dāng)高的病殘率和死亡率[1], PS失活是MAS發(fā)病的重要機制之一[2]。PS問世之前, 機械通氣是治療新生兒MAS的有效措施, 目前進口PS因價格因素在一定程度上限制了臨床應(yīng)用, 致使一些重癥MAS不能得到有效的治療。本院應(yīng)用低劑量國產(chǎn)牛PS治療MAS, 獲得確切療效, 證實了安全性?,F(xiàn)將研究過程與結(jié)果報告如下。
1.1 一般資料 選擇2013年11月~2015年1月本院NICU收治的新生兒胎糞吸入綜合征44例, 病例入選標(biāo)準(zhǔn):①臨床診斷為MAS;②出生體重≥2000 g;③生后日齡<72 h;④需要機械通氣的患兒;⑤患兒家屬自愿簽署使用外源性PS治療知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):①嚴(yán)重肺出血者;②嚴(yán)重的先天畸形兒(如染色體異常、復(fù)雜心血管畸形、肺發(fā)育不良、橫膈疝等);③氣胸;④出生后曾使用PS者。全部患兒隨機分為治療組(23例)和對照組(21例)。兩組患兒一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。
1.2 治療方法 治療組:采用國產(chǎn)牛PS (坷立蘇, 北京雙鶴現(xiàn)代醫(yī)藥技術(shù)有限責(zé)任公司)治療, 70 mg/kg。用藥前以2 ml 滅菌注射用水注入70 mg冷凍干粉小瓶內(nèi), 在震蕩器上震蕩完全溶解至混懸液。對照組:采用進口PS(固爾蘇, 意大利Chiesi制藥有限公司)治療 , 首劑為200 mg/kg, 追加劑量為100 mg/kg, 重復(fù)給藥1~3次。給藥方法:患兒取仰臥位,徹底清除氣管分泌物后, 行氣管插管術(shù), 將氣管插管送至支氣管分叉處, 用無菌注射器吸取已加溫至37℃的肺表面活性物質(zhì)注入氣管插管內(nèi), 復(fù)蘇囊正壓通氣給氧1~2 min。兩組使用PS時, 注入后無需變換體位, 繼續(xù)機械通氣, 一般于給藥后4~6 h之內(nèi)不予氣管內(nèi)吸引。
1.3 觀察指標(biāo) 在PS治療前、 治療后1、12、24、72 h監(jiān)測動脈血氣, 峰壓(PIP)、平均動脈壓(MAP)、呼氣末正壓(PEEP)和吸入氧濃度(FiO2)、血氧分壓(PaO2)、動脈二氧化碳分壓(PaCO2)以及生命體征。療效評估指標(biāo)為PS治療后各時間點OI和a/APO2的改善。機械通氣時間、住院時間、治療費用。治療后相關(guān)并發(fā)癥的發(fā)生情況。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS18.0統(tǒng)計學(xué)軟件對研究數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示, 采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
治療組與對照組患兒的OI、a/APO2比較, 差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05), 氧合情況逐漸改善, 組內(nèi)各時間點比較, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。兩組機械通氣時間、住院時間、并發(fā)癥的發(fā)生情況比較, 差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療組患兒的住院費用遠(yuǎn)低于對照組患兒(P<0.05)。見表2,表3。
表1 兩組患兒治療前后氧合功能療效評估比較±s)
表1 兩組患兒治療前后氧合功能療效評估比較±s)
注:與對照組比較, P>0.05
觀察指標(biāo)組別例數(shù)治療時間0 h1 h12 h24 h72 h OI治療組2323.26±3.2820.18±2.46 14.26±2.30a10.07±3.26a10.95±2.46a對照組2122.05±4.08 17.9±3.4013.20±3.80 11.80±4.1810.87±2.36 t 1.3213.6651.6851.5361.342 P>0.05<0.05>0.05>0.05>0.05 a/APO2治療組23 0.13±0.02 0.13±0.06 0.18±0.04a0.241±0.04a 2.56±0.03a對照組21 0.13±0.030.165±0.08 0.18±0.05 0.26±0.03 2.42±0.04 t 1.3753.3621.7421.7241.826 P>0.05<0.05>0.05>0.05>0.05
表2 兩組患兒治療后相關(guān)療效指標(biāo)比較(±s)
表2 兩組患兒治療后相關(guān)療效指標(biāo)比較(±s)
注:與對照組比較,aP>0.05,bP<0.05
組別例數(shù)機械通氣時間(d)住院時間(d)治療費用(萬元)治療組23 9.25±3.10a17.54±3.21a 9.89±0.35b對照組219.60±2.2517.20±2.3113.25±0.23 t 0.3250.16832.342 P>0.05>0.05<0.05
表3 兩組患兒并發(fā)癥發(fā)生情況比較[n(%)]
MAS是新生兒常見的一種致死性疾病, 缺氧、酸中毒等可損害肺血管內(nèi)皮細(xì)胞及肺泡上皮細(xì)胞, 導(dǎo)致肺泡Ⅱ型細(xì)胞受損, 會使 PS合成減少;肺內(nèi)化學(xué)性炎癥反應(yīng)和炎性代謝產(chǎn)物對PS 具有抑制作用;胎糞可抑制PS 的活性。PS主要作用是:①減低肺泡表面張力;②保持肺泡的穩(wěn)定性;③減少液體自毛細(xì)血管向肺泡滲出;④防御功能。使用外源性PS治療由MAS引起的新生兒呼吸衰竭, 能改善患兒的氧合和通氣效率。
OI及a/APO2是衡量肺氧合功能的敏感指標(biāo)。OI的大小反映氧氣經(jīng)肺進入動脈血的肺氧合障礙程度, a/APO2具體反映了肺換氣功能。本研究使用外源性國產(chǎn)牛PS, 發(fā)現(xiàn)a/APO2升高, OI值下降, 說明國產(chǎn)牛PS能降低肺表面張力、改善肺順應(yīng)性、減小呼吸作功、提高肺泡通氣量、迅速改善肺氧合功能。重癥MAS患兒早期給予外源性PS治療能改善氧合、減少機械通氣的需要, 在恢復(fù) PS 的功能及清除吸入物質(zhì)的過程中起很重要的作用[3]。
本組研究發(fā)現(xiàn)進口PS與國產(chǎn)PS對 MAS 的患兒具有較好的療效和安全性。兩組患兒在用藥后各時間點臨床癥狀均改善。在用藥12、24、72 h 血氣分析指標(biāo)改善, MAP、FiO2可下調(diào), OI 及 a/APO2值逐漸改善, 小劑量國產(chǎn)PS與應(yīng)用進口PS比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05), 提示應(yīng)用小劑量國產(chǎn)PS治療可有效改善肺部氧合, 提高肺部通換氣功能, 在用藥后1 h, 兩組起效時間國產(chǎn)PS組長于進口PS組, 分析可能與國產(chǎn)PS由粉劑配成混懸液, 自氣管內(nèi)滴入后肺組織彌散緩慢有關(guān), 而進口PS為超聲乳化劑, 肺組織分布較好, 另外觀察兩組患兒的相關(guān)療效指標(biāo)如機械通氣時間、住院時間以及住院期間合并癥的發(fā)生、轉(zhuǎn)歸差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),提示小劑量國產(chǎn)牛PS與進口PS達(dá)到同樣的效果, 價格相對便宜, 還可減少住院費用(P<0.05)。
綜上所述, 使用小劑量國產(chǎn)牛PS, 可減輕家屬的負(fù)擔(dān),增加了經(jīng)濟困難家庭MAS的治療機會, 適合臨床推廣應(yīng)用。
[1] Wiswell TE. Advances in the treatment of the meconium aspiration syndrome. Acta Paediatr Suppl, 2001, 90(S436):28-30.
[2] Cleary GM, Wiswell TE. Meconium-stained amniotic fluid and the meconium aspiration syndrome an update. Pediatr Clin North Am, 1998 , 45(3):511-529 .
[3] 李正紅, 王丹華. 肺表面活性物質(zhì)的研究進展. 中國新生兒科雜志, 2003, 18(1):42-44.
10.14163/j.cnki.11-5547/r.2015.34.121
2015-06-15]
132011 吉林市兒童醫(yī)院