劉蕊
摘要:文章采用220B型BOD快速測定儀,對標(biāo)準(zhǔn)樣品及不同行業(yè)的廢水中的BOD進行測定,并進行大量的對比分析實驗,著重論述了在日常工作中常出現(xiàn)的問題及被忽視的問題,并指出了微生物傳感器法存在的問題,最后展望了BOD快速測定的發(fā)展前景。
關(guān)鍵詞:微生物;菌膜;電位
隨著環(huán)境保護事業(yè)的蓬勃發(fā)展,各級環(huán)境監(jiān)測部門加強了對水體中有機污染狀況的監(jiān)測,其中BOD項目的監(jiān)測作用是其他項目無法替代的。在各項科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)馁|(zhì)量管理體系下,在實驗室質(zhì)控手段完備的條件下,本文以HJ/T86-2002《微生物傳感器快速測定法》作為檢測標(biāo)準(zhǔn),對各行業(yè)實際樣品進行監(jiān)測分析,指出了該方法的影響因素、注意事項及應(yīng)用范圍,并闡述該方法存在的問題和解決方法。
一、儀器與試劑
(一)儀器
本文所使用的儀器是220B型BOD快速測定儀(天津賽普環(huán)??萍及l(fā)展有限公司)。
(二)試劑
1. 磷酸鹽緩沖溶液(0.5mol/L):68g磷酸二氫鉀和71g磷酸氫二鈉用蒸餾水溶解后移入1000ml容量瓶中,用水稀釋至標(biāo)線。
2. 磷酸鹽緩沖溶液使用液(0.005mol):用上述溶液稀釋100倍。
3. 葡萄糖-谷氨酸(BOD)標(biāo)準(zhǔn)溶液(2500±37mg/L):稱取在103℃下干燥1小時并冷卻至室溫的無水葡萄糖和谷氨酸各1.705g,融于磷酸鹽緩沖溶液使用液,并用此溶液稀釋至1000ml,混合均勻。
二、實驗部分
(一)數(shù)據(jù)
經(jīng)過實驗室大量實驗數(shù)據(jù)的比對,與稀釋接種法的比較數(shù)據(jù)如下表1所示。
在大量樣品分析的基礎(chǔ)上(見表1),與標(biāo)準(zhǔn)稀釋法相比,微生物傳感器快速測定BOD法具有以下特點。一是操作易行、監(jiān)測時間短。微生物傳感器快速測定BOD的測量時間是8min,清洗時間是25min,能迅速反映水質(zhì)情況,以實現(xiàn)快速監(jiān)測。二是標(biāo)準(zhǔn)稀釋法所需時間長,并且實驗步驟中難免出現(xiàn)人為或客觀條件出現(xiàn)誤差,影響數(shù)據(jù)準(zhǔn)確度。而微生物法中機器對溫度控制的精度好(溫度設(shè)置為33℃),實驗過程全部在恒溫條件下監(jiān)測,避免了硝化作用產(chǎn)生的影響。三是對可生化性好的水樣測定穩(wěn)定,重現(xiàn)性好。與標(biāo)準(zhǔn)稀釋法5d的培養(yǎng)過程相比,微生物快速法測定可生化性好的水樣時,BOD數(shù)值比較穩(wěn)定,精度高,避免了標(biāo)準(zhǔn)稀釋法的一系列監(jiān)測數(shù)據(jù)偏差。
同時,微生物快速法測定BOD也存在以下幾個問題。一是當(dāng)監(jiān)測的實際樣品中含有毒有害物質(zhì)(如農(nóng)藥類、高濃度殺蟲劑、游離氯廢水等)時,會減少甚至殺死微生物菌種。因此,此類水樣不適用此方法測定。二是當(dāng)樣品中懸浮物達(dá)到一定濃度時,會干擾樣品的測定,影響數(shù)值的準(zhǔn)確度。此時,應(yīng)在樣品靜置30分鐘后,再取中間液進行分析。三是此方法測定BOD項目,主要依靠生物膜內(nèi)的微生物菌種活性,菌種的活性在實驗過程中起關(guān)鍵作用。在關(guān)注菌種生存周期的基礎(chǔ)上,根據(jù)實際樣品的實際情況合理使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進行標(biāo)準(zhǔn)定點工作。
(二)微生物膜的活化及更換
將菌膜放入0.005mol/L緩沖溶液中活化一周左右,其活化過程應(yīng)在溫度保持21℃左右的恒溫恒濕箱內(nèi)進行,然后將其安裝在微生物傳感器上。菌膜上的菌種作為活性物質(zhì)是有壽命的,除溫度、濕度影響其壽命以外,主要受使用頻率、水樣污染程度、使用期間的維護和保養(yǎng)等的影響。當(dāng)遇到以下情形時須更換生物膜:一是連續(xù)正常工作30天以上;二是驗證標(biāo)準(zhǔn)溶液的監(jiān)測數(shù)據(jù)的靈敏度下降;三是正常的菌種被傷害或是被殺死;四是菌膜正常工作后連續(xù)停機7天以上。當(dāng)機器使用頻率低時,必須保證每周用緩沖溶液清洗機器1~2次。在保證初始電位在4~10之間時可持續(xù)使用菌膜。靈敏度是衡量生物膜工作是否正常的標(biāo)準(zhǔn),若靈敏度數(shù)值在下降,則需及時更換生物膜。
(三)標(biāo)準(zhǔn)系列的確定
微生物的菌種與待測水樣(非有毒有害的)存在“共生”關(guān)系。樣品的BOD濃度影響微生物的活性,樣品通過微生物監(jiān)測獲得BOD濃度值。為保證監(jiān)測結(jié)果的準(zhǔn)確性,一般用兩點定標(biāo)進行分析。根據(jù)不同行業(yè)和來源的水樣,總結(jié)歸納并選擇相應(yīng)適合的控制濃度電位進行定標(biāo)工作,并且每個工作日至少定標(biāo)一次。根據(jù)樣品的實際情況,有條件的可以選擇每批次樣品定標(biāo)一次或多次,以確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確。在機器正常運行且菌膜活性良好的條件下,經(jīng)大量實驗得到一組樣品濃度與之相對應(yīng)電位值數(shù)據(jù)(見表2)。數(shù)據(jù)僅供參考。若樣品濃度相對應(yīng)的電位值降低10%,可作為更新菌膜的依據(jù)。
(四)管路的更換
當(dāng)蠕動泵進樣速度不為勻速時,可能是管路老化造成的,此時應(yīng)考慮更換管路。當(dāng)監(jiān)測工作密度加強,管路中必然存留微生物,從而導(dǎo)致管路液體流速下降。根據(jù)儀器要求需定期更換管路。管路更換時間與機器的使用頻率、水樣的來源及污染程度,以及管路的材質(zhì)等均有關(guān)系。因此,在日常維護中,在保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確的前提下,可依據(jù)儀器使用頻率和水樣的污染程度等更換管路。當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)樣品分析數(shù)據(jù)的精密度下降時即可更換管路。
(五)干擾物質(zhì)的控制
表3介紹了幾種干擾物的最大限量,通過對大量樣品反復(fù)實驗,在保證測量結(jié)果準(zhǔn)確性的前提下,列出較適宜的低于最大限值的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定值。含0.5mg/L以下的游離氯一般對數(shù)據(jù)的結(jié)果不會產(chǎn)生明顯的干擾,而且還能對管路、流通池、菌膜有一定的清洗作用。含高濃度的游離氯的樣品可加入1.575mg/L的亞硫酸鈉溶液(不宜過量,否則產(chǎn)生負(fù)干擾),使游離氯或結(jié)合氯去除。被測樣品中的懸浮物對BOD測定的干擾是令人關(guān)注的問題,為此進行如下實驗。由于六次甲基四胺在測定中會產(chǎn)生干擾,因此選用硅藻土作為懸浮物標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)并配成懸浮物50mg/L、102mg/L、280 mg/L的溶液進行實驗(見表4、表5、表6)
從表4、表5、表6中可以看出,含有5 mg/L、25 mg/L、50 mg/L的BOD溶液的樣品中懸浮物含量從50~280 mg/L對BOD的測定結(jié)果的相對誤差分別在-2.0~6.0、-2.4~6.0%、-2.0~3.2%之間,因此在標(biāo)準(zhǔn)中確定為含有懸浮物濃度低于250mg/L的樣品, BOD項目的測定結(jié)果影響很小。
(六)緩沖溶液的選擇
測定樣品的pH值應(yīng)控制在7左右。因此,選擇混合磷酸鹽作為緩沖溶液,一方面可以在一定程度上緩沖調(diào)節(jié)樣品的pH值,使其符合測定的要求,另一方面也可對含有高濃度的重金屬離子的樣品起到沉降的作用。大量實驗數(shù)據(jù)顯示:樣品的pH值在4~10之間時,不需要對水樣進行酸堿處理即可符合正常的監(jiān)測條件。
(七)管路氣、液比的調(diào)整
儀器進樣管路中的氣液比是廠家在大量反復(fù)實驗后得出的經(jīng)驗理論值,可在儀器使用前設(shè)定好,也可在實際運行操作中進行調(diào)整,但總原則是保證流通池中有充分的氧。為保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,在保證樣品代表性的前提下,在測定過程中進樣總量必須大于10ml。
(八)樣品測定時間
根據(jù)儀器的操作規(guī)程,測定樣品的時間設(shè)定是8min,清洗時間為25 min。樣品測定時間與樣品濃度是成比例的,為保證測定周期內(nèi)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,一般要求樣品濃度低于50mg/L(25mg/L左右最佳)。若樣品濃度低,分析時間會相應(yīng)縮短,與工作曲線的線性范圍0~50 mg/L是相吻合的。
(九)樣品的貯存
國內(nèi)各標(biāo)準(zhǔn)文獻(xiàn)對BOD項目水樣的保存提出了“即測定值將隨水樣貯存時間而降低……”,分別探討了4℃、-22℃、酸化至pH為1.5和酸化并在-22℃四種條件下保存,以上方法盡非人意。因此,總原則是貯存時間應(yīng)盡量縮短。我國《地表水和污水監(jiān)測技術(shù)規(guī)范》中規(guī)定BOD樣品的保持條件為0℃~5℃避光,一般采樣后6小時之內(nèi)進行檢驗,若需遠(yuǎn)距離運轉(zhuǎn),在任何情況下貯存不能超過24小時。國外有關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)文獻(xiàn)規(guī)定了對采集的樣品2小時之內(nèi)進行分析的,無需冷藏。采集樣品2小時后分析的樣品需保存在4℃以下,冷卻降溫至接近冰點以減少誤差。當(dāng)不能在6小時內(nèi)分析時,實驗記錄應(yīng)標(biāo)注保存時間與溫度。對于貯存時間大于24小時的樣品不能分析。配制標(biāo)準(zhǔn)樣品的分析結(jié)果一定要在6小時內(nèi)完成。
表7中1~6樣品均為處理后的廢水樣品,7~8樣品為標(biāo)準(zhǔn)樣品。經(jīng)實驗表明,在對處理后的廢水中BOD濃度放置8小時后,其濃度降低了20%左右。樣品的貯存在分析中易被忽視且樣品保存客觀上也存在的問題,應(yīng)用快速監(jiān)測法來解決樣品保存難題。
三、分析過程中應(yīng)注意的幾個問題
(一)每日必做的檢查
每日在開機后,實驗開始之前,應(yīng)先檢查初始電位是否在正常范圍內(nèi),檢查清洗液是否流動順暢,再檢查流量和氣量是否在正常范圍內(nèi),然后在進行分析實驗。
(二)菌膜的培養(yǎng)和調(diào)試
在菌膜培養(yǎng)過程中,至少應(yīng)培養(yǎng)7天以上,一般在15天,溫度控制在21℃左右。及時更換營養(yǎng)液(濃度為0.005 mol /L磷酸鹽緩沖溶液使用液),每天營養(yǎng)液約需500ml。當(dāng)培養(yǎng)完畢裝入電極內(nèi)后,需加入同一系列標(biāo)樣(數(shù)量控制在20個左右)來激活菌膜的活性。標(biāo)樣一般所需的濃度在20~30mg/L,調(diào)試周期在3天左右。當(dāng)△I值在5~9之間時,首先比較電位與濃度的比例是否合理,其次比較加入的系列標(biāo)準(zhǔn)的相對偏差(<1%)是否在合理范圍內(nèi),若比例合理便可正常進行水質(zhì)分析。新?lián)Q的菌膜,達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)后,應(yīng)多給一些濃度在15~20 mg/L的標(biāo)液走樣,期間可少量穿插30~40mg/L的標(biāo)樣以刺激并保證菌膜的活性。
(三)當(dāng)起始電位在正常范圍內(nèi)出現(xiàn)異常波動
分析過程中,在正常范圍起始電位出現(xiàn)異常波動(即波動超過0.05的范圍)時,首先檢查透氧膜是否破損。若無異常,再檢查生物膜是否異位或破損。若再無異常,再做空載實驗檢查電極是否出現(xiàn)問題。
(四)測定儀換膜后的起始電位(>10)不正常
首先檢查菌膜是否松動,菌膜應(yīng)緊貼電極透氧膜,勿破損或折皺透氧膜。其次,增加清洗時間,甚至是清洗一天,隨著時間電位會逐步降低,如若電位仍不在正常范圍內(nèi),則應(yīng)重新正確安裝透氧膜,至起始電位恢復(fù)到正常范圍內(nèi)為準(zhǔn)。
(五)緩沖溶液不能正常流動,機器不能正常進行清洗工作
首先,檢查機器的流量和氣量是否正常,若有異常調(diào)整其運行狀態(tài)至正常。其次,檢查緩沖泵是否能正常運轉(zhuǎn)。最后,檢查清洗的管路是否暢通,若管路使用時間過長或樣品等原因造成管路堵塞問題,應(yīng)及時更換新的管路。
(六)樣品測試過程中進樣時的注意事項
進樣時應(yīng)避免輸液管路進入氣泡,測量過程中的進樣濃度應(yīng)從低到高,以減少回復(fù)到空白電位所需的時間。勿使其他溶液漏入電極內(nèi)參比溶液中,以免造成污染。
另外,關(guān)機后再開機至少間隔15秒,否則儀器不能正常工作。
此上是在執(zhí)行和貫徹標(biāo)準(zhǔn)方法過程中的一些實驗結(jié)論和使用方法,是日常容易出現(xiàn)并應(yīng)注意的問題。
(作者單位:天津市濱海新區(qū)大港環(huán)境保護監(jiān)測站)