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IL-10基因-592A/C單核苷酸多態(tài)性對替西羅莫司干預的膀胱癌患者預后的影響

2015-06-05 15:32
中國實驗診斷學 2015年2期
關(guān)鍵詞:西羅莫司膀胱癌

肖 郁

(長春市中心醫(yī)院,吉林長春130051)

IL-10基因-592A/C單核苷酸多態(tài)性對替西羅莫司干預的膀胱癌患者預后的影響

肖 郁

(長春市中心醫(yī)院,吉林長春130051)

在我國的泌尿生殖系腫瘤中,膀胱癌發(fā)病率占第一位[1]。膀胱癌具有多發(fā)病灶和術(shù)后高復發(fā)率的特征,而術(shù)后灌注化療可有效降低術(shù)后復發(fā)率,改善患者預后和提高生存率[2]。膀胱癌患者的復發(fā)與膀胱癌治療過程中出現(xiàn)的耐藥性有相關(guān)性[3]。替西羅莫司(CCI-779)作為雷帕霉素抗癌衍生物,對癌癥有顯著的療效[4]。因此,通過檢測膀胱癌IL-10單核苷酸基因多肽性,對不同基因型的患者的生存率進行分析及其對預后的影響。

1 材料和方法

1.1 組織標本

2011-2013年長春市中心醫(yī)院泌尿外科膀胱癌患者組織標本46例,以病理為基礎(chǔ)分組,其中手術(shù)治療組18例,術(shù)后化療治療組28例。

1.2 實驗方法

通過PCR方法檢測組織樣本中提取的全基因組DNA,IL-10基因啟動子區(qū)序列。

PCR引物:

antisense:5′-TGAGAAATAATTGGGTCCCC-3′

sense:5′-CCTGTGACCCCGCCTGTC-3′

擴增片斷為:285bp[5]。

PCR體系10μl,循環(huán)參數(shù):95℃預變性5min,94℃變性45s、61℃復性45s、72℃延伸5min,循環(huán)25次,72℃延伸10min,4℃停止。產(chǎn)物通過軟件Chromas處理。測序后,-592位點發(fā)現(xiàn)A/C突變。

1.3 統(tǒng)計學分析

用SPSS11.5軟件包進行統(tǒng)計學分析。組間數(shù)據(jù)比對采用方差分析,雙側(cè)檢驗P<0.05為統(tǒng)計學有顯著差異。通過Kaplan-Meier分析方法,研究不同基因型對生存時間的影響,log-rank檢驗存活率的組間比較,患者生存期的計算以第一次手術(shù)為起始。

2 結(jié)果

2.1 膀胱癌IL-10基因型分析

對46例膀胱癌患者組織檢測IL-10基因啟動子區(qū)-592位點的基因多態(tài)性,發(fā)現(xiàn)27例(59%)為A/C基因型,19例患者(41%)為C/C基因型,未檢測出A/A基因型,結(jié)果見表1。

表1 A/C單核甘酸多態(tài)性測序結(jié)果

2.2 IL-10基因-592 A/C多態(tài)性對膀胱癌患者生存期的影響

經(jīng)對46例膀胱癌患者尋訪,平均生存期為20.5月。手術(shù)治療的患者18例平均生存期16.9月,術(shù)后替西羅莫司治療的患者28例平均生存期為23.6月(P<0.05)。經(jīng)測序后,發(fā)現(xiàn)IL-10-592A/C基因型與IL-10-592C/C基因型患者的平均生存期分別為24.6月、17.5月(P=0.161)。根據(jù)數(shù)據(jù)顯示:IL-10基因的-592位點A/C基因型與C/C基因型相比,A/C基因型對膀胱癌患者的生存期影響更大。

2.3 IL-10基因-592 A/C多態(tài)性對CCI-779治療的膀胱癌患者的生存期影響

在28例CCI-779治療的患者的組織中,IL-10-592A/C基因型為15例,IL-10-592C/C基因型為13例,兩組的平均生存期分別為24.2月、15.1月(P=0.046)。根據(jù)數(shù)據(jù)顯示:IL-10-592A/C基因?qū)πg(shù)后進行CCI-779化療的患者生存期有顯著的統(tǒng)計學意義。

3 討論

膀胱癌是成人泌尿系常見的、極具侵襲性的腫瘤,診斷為膀胱癌的患者的平均生存期不超過五年[6]。膀胱細胞的癌變是一個復雜的過程[7]。手術(shù)治療是膀胱腫瘤最有效方法,化療是重要的輔助治療手段,對放療敏感的患者,化療也是很好的聯(lián)合方法[8]。盡管,替西羅莫司在臨床的應(yīng)用中有較良好反應(yīng),但也具有同其他化療藥物一樣的耐藥性。

本研究提示IL-10-592A/C基因型對膀胱癌患者的生存期有較大的影響。在28例替西羅莫司治療的患者組織中,A/C基因型與C/C基因型患者的組織樣本相對平衡(分別為15、13例),并經(jīng)統(tǒng)計學分析,顯示兩組生存期有顯著統(tǒng)計學意義(P=0.046)。在46例膀胱癌患者的組織研究中,IL-10-592A/C基因型顯著增高,不能排除這種現(xiàn)象是由樣本數(shù)量較少或種族差異引起。

盡管在少量樣本中進行單核苷酸多肽性分析,其效果可能不能充分顯現(xiàn),然而在相對平衡、前后對比的樣本數(shù)據(jù)中,卻有利于對影響患者生存期的因素分析。

[1]EINHORN LH.Curingmetastatic testicular cancer[J].Proc Natl Acad Sci USA,2002,99(7):4592.

[2]Cookson MS,Herr HW,Zhang ZF,et al.The treated natural history of high risk superficial bladder cancer:15-yearoutcome[J].Urol,1997,158(1):62.

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[4]Galluzzi L,Senovilla L,Vitale I.Molecular mechanisms of cisplatin resistance[J].Oncogene,2012.1869.

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2014-01-26)

1007-4287(2015)02-0279-02

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