肖 郁
(長春市中心醫(yī)院,吉林長春130051)
IL-10基因-592A/C單核苷酸多態(tài)性對替西羅莫司干預的膀胱癌患者預后的影響
肖 郁
(長春市中心醫(yī)院,吉林長春130051)
在我國的泌尿生殖系腫瘤中,膀胱癌發(fā)病率占第一位[1]。膀胱癌具有多發(fā)病灶和術(shù)后高復發(fā)率的特征,而術(shù)后灌注化療可有效降低術(shù)后復發(fā)率,改善患者預后和提高生存率[2]。膀胱癌患者的復發(fā)與膀胱癌治療過程中出現(xiàn)的耐藥性有相關(guān)性[3]。替西羅莫司(CCI-779)作為雷帕霉素抗癌衍生物,對癌癥有顯著的療效[4]。因此,通過檢測膀胱癌IL-10單核苷酸基因多肽性,對不同基因型的患者的生存率進行分析及其對預后的影響。
1.1 組織標本
2011-2013年長春市中心醫(yī)院泌尿外科膀胱癌患者組織標本46例,以病理為基礎(chǔ)分組,其中手術(shù)治療組18例,術(shù)后化療治療組28例。
1.2 實驗方法
通過PCR方法檢測組織樣本中提取的全基因組DNA,IL-10基因啟動子區(qū)序列。
PCR引物:
antisense:5′-TGAGAAATAATTGGGTCCCC-3′
sense:5′-CCTGTGACCCCGCCTGTC-3′
擴增片斷為:285bp[5]。
PCR體系10μl,循環(huán)參數(shù):95℃預變性5min,94℃變性45s、61℃復性45s、72℃延伸5min,循環(huán)25次,72℃延伸10min,4℃停止。產(chǎn)物通過軟件Chromas處理。測序后,-592位點發(fā)現(xiàn)A/C突變。
1.3 統(tǒng)計學分析
用SPSS11.5軟件包進行統(tǒng)計學分析。組間數(shù)據(jù)比對采用方差分析,雙側(cè)檢驗P<0.05為統(tǒng)計學有顯著差異。通過Kaplan-Meier分析方法,研究不同基因型對生存時間的影響,log-rank檢驗存活率的組間比較,患者生存期的計算以第一次手術(shù)為起始。
2.1 膀胱癌IL-10基因型分析
對46例膀胱癌患者組織檢測IL-10基因啟動子區(qū)-592位點的基因多態(tài)性,發(fā)現(xiàn)27例(59%)為A/C基因型,19例患者(41%)為C/C基因型,未檢測出A/A基因型,結(jié)果見表1。
表1 A/C單核甘酸多態(tài)性測序結(jié)果
2.2 IL-10基因-592 A/C多態(tài)性對膀胱癌患者生存期的影響
經(jīng)對46例膀胱癌患者尋訪,平均生存期為20.5月。手術(shù)治療的患者18例平均生存期16.9月,術(shù)后替西羅莫司治療的患者28例平均生存期為23.6月(P<0.05)。經(jīng)測序后,發(fā)現(xiàn)IL-10-592A/C基因型與IL-10-592C/C基因型患者的平均生存期分別為24.6月、17.5月(P=0.161)。根據(jù)數(shù)據(jù)顯示:IL-10基因的-592位點A/C基因型與C/C基因型相比,A/C基因型對膀胱癌患者的生存期影響更大。
2.3 IL-10基因-592 A/C多態(tài)性對CCI-779治療的膀胱癌患者的生存期影響
在28例CCI-779治療的患者的組織中,IL-10-592A/C基因型為15例,IL-10-592C/C基因型為13例,兩組的平均生存期分別為24.2月、15.1月(P=0.046)。根據(jù)數(shù)據(jù)顯示:IL-10-592A/C基因?qū)πg(shù)后進行CCI-779化療的患者生存期有顯著的統(tǒng)計學意義。
膀胱癌是成人泌尿系常見的、極具侵襲性的腫瘤,診斷為膀胱癌的患者的平均生存期不超過五年[6]。膀胱細胞的癌變是一個復雜的過程[7]。手術(shù)治療是膀胱腫瘤最有效方法,化療是重要的輔助治療手段,對放療敏感的患者,化療也是很好的聯(lián)合方法[8]。盡管,替西羅莫司在臨床的應(yīng)用中有較良好反應(yīng),但也具有同其他化療藥物一樣的耐藥性。
本研究提示IL-10-592A/C基因型對膀胱癌患者的生存期有較大的影響。在28例替西羅莫司治療的患者組織中,A/C基因型與C/C基因型患者的組織樣本相對平衡(分別為15、13例),并經(jīng)統(tǒng)計學分析,顯示兩組生存期有顯著統(tǒng)計學意義(P=0.046)。在46例膀胱癌患者的組織研究中,IL-10-592A/C基因型顯著增高,不能排除這種現(xiàn)象是由樣本數(shù)量較少或種族差異引起。
盡管在少量樣本中進行單核苷酸多肽性分析,其效果可能不能充分顯現(xiàn),然而在相對平衡、前后對比的樣本數(shù)據(jù)中,卻有利于對影響患者生存期的因素分析。
[1]EINHORN LH.Curingmetastatic testicular cancer[J].Proc Natl Acad Sci USA,2002,99(7):4592.
[2]Cookson MS,Herr HW,Zhang ZF,et al.The treated natural history of high risk superficial bladder cancer:15-yearoutcome[J].Urol,1997,158(1):62.
[3]Thallinger C,Poeppl W,Pratscher B.CCI-779plus cisplatin is highly effective against human melanoma in a SCID mouse xenotranplantation model[J].Pharmacology,2007,207.
[4]Galluzzi L,Senovilla L,Vitale I.Molecular mechanisms of cisplatin resistance[J].Oncogene,2012.1869.
[5]Bai XL,Sun LP,Liu J,Correlation of interleukin-10-1082G/a single nucleotide polymorphism to the risk of gastric cancer in north China:a case-control study[J].Journal of Medical Reaserch,2012,41(7):35.
[6]REED E.Platinum-DNA adduct,nucleotide excision repair andplatinum based ant-i cancer chemotherapy[J].Cancer Treat Rev,1998,24(5):331.
[7]Berezhna SY,SupekovaL,Supek F,et al.siRNA in human cells selective-ly localizes to targetRNA sites[J].Proc Nat lAcad SciU SA,2006,103(20):7682.
[8]Konstantakou EG,Voutsinas GE,Karkoulis PK,et al.Human bladdercancer cells undergo cisplatin-induced apoptosis that is associated withp53-dependentand p53-independentresponses[J].Int J Onco,2009,35(2):401.
2014-01-26)
1007-4287(2015)02-0279-02