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淺談高效液相色譜法在藥物分析中的研究進(jìn)展

2015-06-11 21:34:14王月平王志超
健康之路(醫(yī)藥研究) 2015年3期
關(guān)鍵詞:藥物分析進(jìn)展研究

王月平 王志超

【摘要】高效液相色譜法是一種通過(guò)流通性液體或液化狀態(tài)的物質(zhì)流經(jīng)固定色譜的固定相后被分離的色譜分析方法,這種方法能夠?qū)⒊煞钟行У姆蛛x。在醫(yī)學(xué)工作中主要應(yīng)用于藥物成分的分析,是一種非常高效的藥物分析方法。本文針對(duì)高效液相色譜法在當(dāng)前醫(yī)學(xué)界的應(yīng)用進(jìn)行了簡(jiǎn)單概述,然后針對(duì)具體的分析工作對(duì)高效液相色譜法的檢測(cè)方法進(jìn)行了詳細(xì)的說(shuō)明,最后從藥物動(dòng)力學(xué)角度對(duì)未來(lái)的高效液相色譜法在醫(yī)學(xué)藥物檢測(cè)方面的應(yīng)用前景做出了展望和發(fā)展論述。

【關(guān)鍵詞】高效液相色譜分析;藥物分析;研究;進(jìn)展

【中圖分類號(hào)】R4 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】1671-8801(2015)03-0012-02

高效液相色譜法是一種非常重要的、具有非常廣泛的可應(yīng)用空間的色譜法,根據(jù)色譜分離形式它被劃分到柱色譜分離這一色譜法類型中,由于高效液相色譜法通過(guò)高壓輸送液體,將所檢測(cè)物質(zhì)以溶液或溶劑的形態(tài)輸入色譜柱,通過(guò)在有固定相色譜的色譜柱的影響下,分離出來(lái)各種成分,再對(duì)被分離的成分進(jìn)行一一檢測(cè),因此有著極為準(zhǔn)確的檢測(cè)精度,同時(shí)液態(tài)的溶劑的強(qiáng)流動(dòng)性也使得檢測(cè)速度與靈敏度都極高,因此這種檢測(cè)分析方法對(duì)于成分分析、檢測(cè)等工作來(lái)說(shuō)有著非常廣泛和重要的現(xiàn)實(shí)意義。

1高效液相色譜法在藥物分析中的應(yīng)用

藥物分析主要目的是通過(guò)藥物成分的分離,掌握不同成分的組成結(jié)構(gòu),以及成分的具體化學(xué)構(gòu)成,從而分析藥物中是否存在不合理的、對(duì)人體有危害的成分。高效液相色譜檢測(cè)能夠通過(guò)實(shí)驗(yàn)檢測(cè)手段,準(zhǔn)確且快速的分離物質(zhì)中的所有成分。一般在實(shí)際藥物分析工作中通過(guò)高效液相色譜法要達(dá)到的分析目的,就是掌握藥物的常規(guī)成分組成以及進(jìn)行藥物的檢驗(yàn)[1]。目前我國(guó)醫(yī)學(xué)界對(duì)于這種分析方法的應(yīng)用非常廣泛,例如陳英紅在對(duì)人參糖肽進(jìn)行藥物分析時(shí),通過(guò)高效液相色譜法將這種藥物中的多糖成分進(jìn)行了有效分離,并通過(guò)對(duì)各個(gè)分離出的多糖成分檢測(cè)和分析,完成了完整的人參糖肽注射液圖譜的建立,通過(guò)與圖譜的對(duì)比分析,能夠有效的控制人參糖肽的成分構(gòu)成比例,精確的控制藥物質(zhì)量。由于高效液相色譜法還具有高回收率和操作方便的特點(diǎn),因此也可以被用做具有相近成分的多種藥物分析,針對(duì)這種藥物類型利用此分析方法將能夠使分析更加高效、快速。例如陳金泉進(jìn)行的對(duì)于四種藥物利用同一固定相來(lái)實(shí)現(xiàn)對(duì)藥物成分的分離,將這四種藥物利用同一色譜固定相做為檢測(cè)通的色譜相,實(shí)現(xiàn)了對(duì)各種成分的高效分離,使藥物成分的分析工作更加簡(jiǎn)單。

2高效液相色譜在藥物分析測(cè)定中的研究

高效液相色譜法通過(guò)其能夠快速準(zhǔn)確將藥物中的各種成分的分離出來(lái),然后進(jìn)行各種成分比例的檢測(cè),因此對(duì)于藥物質(zhì)量、含量的控制,藥物檢查和鑒別等醫(yī)學(xué)工作有著非常重要和廣泛的應(yīng)用,正是由于這種方法應(yīng)用的廣泛性,才決定了它在藥物分析工作中的重要地位。

首先,這種分析檢測(cè)方法對(duì)藥物成分的鑒別工作有著非常重要的作用和地位。對(duì)于醫(yī)學(xué)工作來(lái)說(shuō)藥物成分的鑒定和識(shí)別是最基本的醫(yī)學(xué)分析工作之內(nèi)容一,通過(guò)此分析檢測(cè)方法進(jìn)行醫(yī)學(xué)藥品成分鑒別,一般是通過(guò)供醫(yī)學(xué)試用的藥品與對(duì)比藥品的色譜進(jìn)行對(duì)比分析,通過(guò)色譜分析結(jié)果了解不同成分的組成比例及成分的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),通過(guò)這種方法對(duì)藥品中不同成分的分離能夠?qū)⒔M成成分全面分析,并完成藥物定性。

第二,醫(yī)學(xué)中的藥物檢查也會(huì)利用這種色譜分析方法去實(shí)現(xiàn)[2]。這里的藥物檢查主要是通過(guò)將藥物進(jìn)行高效液相色譜處理,對(duì)分離的各種成分進(jìn)行分析,并與標(biāo)準(zhǔn)樣本進(jìn)行對(duì)比,判定檢測(cè)樣本是否符合正常藥物的成分標(biāo)準(zhǔn)。

第三,藥物中不同成分含量通過(guò)此分析方法能夠快速、有效的分離開(kāi)來(lái)。藥物成分一般會(huì)由非常復(fù)雜的成分種類和比例構(gòu)成,因此在掌握藥品含量上就需要有精確的檢測(cè)結(jié)果,才能實(shí)現(xiàn)臨床使用過(guò)程的藥量準(zhǔn)確控制,高效液相色譜分析能夠準(zhǔn)確檢測(cè)不同成分含量,可以直接將不同的藥物成分分離出來(lái),并能夠準(zhǔn)確的分析不同成分的含量[3-4]。例如李翔對(duì)麻杏藥物中不同成分的分析測(cè)量,通過(guò)高效液相色譜分析能夠快速、準(zhǔn)確的分離出其中的兩種成分,并能夠快速檢測(cè)出兩種成分的含量,有著極為準(zhǔn)確與高效的檢測(cè)效率。

第四,醫(yī)學(xué)藥品的質(zhì)量控制工作是這種分析方法的最后一個(gè)重要功能。藥物的生產(chǎn)和存儲(chǔ)過(guò)程中對(duì)于不同成分的含量控制,或者因存儲(chǔ)狀態(tài)的影響所產(chǎn)生的微量雜質(zhì)等,都是會(huì)對(duì)藥物的使用和效果造成影響的因素,高效液相色譜法能夠?qū)⑺幬镏胁煌煞值慕M成比例進(jìn)行精確分析,將藥物中的組成成分分離,利于藥物質(zhì)量的檢測(cè)和控制。

3高效液相色譜在藥物動(dòng)力學(xué)研究進(jìn)展

高效液相色譜分析在醫(yī)學(xué)藥品的成分、組成、比例、等基本分析工作中應(yīng)用極為廣泛,且檢測(cè)方法快捷,但由于這種檢測(cè)方法所針對(duì)的檢測(cè)對(duì)象量少、濃度低,因此并不是所有的藥物都能夠適應(yīng)這種檢測(cè)方法[5]。同時(shí)由于不同的藥品成分中會(huì)存在多種微量雜質(zhì)對(duì)檢測(cè)結(jié)果產(chǎn)生的影響也是非常普遍的,因此這種方法被用作研究藥物動(dòng)力學(xué)理論和實(shí)踐領(lǐng)域中更具有非常強(qiáng)的現(xiàn)實(shí)應(yīng)用意義。在臨床的藥物檢測(cè)和質(zhì)量控制中一些小分子物質(zhì)組成的藥物由于更易被高效液相色譜分離,所以將具有這種特點(diǎn)的藥物進(jìn)行高效液相色譜分離,并建立起藥物動(dòng)力學(xué)研究體系,能夠很好的控制和測(cè)量藥品濃度,以及在進(jìn)行血液后的濃度及成分變化狀態(tài)。

高效液相色譜法對(duì)于現(xiàn)代醫(yī)學(xué)中的藥物分析來(lái)說(shuō),有著非常廣泛的應(yīng)用,同時(shí)由于其快速、精確的特點(diǎn),也被應(yīng)用于藥物成分的檢測(cè)和控制,這種成分的檢測(cè)和控制不僅對(duì)于臨床醫(yī)學(xué)有著重要的應(yīng)用性意義,同時(shí)對(duì)食品質(zhì)量檢測(cè)、環(huán)境數(shù)據(jù)監(jiān)測(cè)等進(jìn)行樣本成分分析,也都具有著非常顯著的應(yīng)用意義。

參考文獻(xiàn):

[1]呂丹,劉冠男.高效液相色譜法在藥物分析中的研究進(jìn)展[J].企業(yè)導(dǎo)報(bào),2014(6):145.

[2]李紅星,王金平,陳建英.高效液相色譜法在藥物分析中的應(yīng)用概述[J].重慶中草藥研究,2010(2):38-39.

[3]印成霞.超高效液相色譜法在藥物分析中的應(yīng)用研究[J].中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥,2013(23):230-231.

[4]白梓靜.高效液相色譜在中藥含量測(cè)定中的應(yīng)用[J].分析儀器,2014(6):8-11.

[5]潘愛(ài)梅,竇文軒.藥物分析中應(yīng)用高效液相色譜法若干問(wèn)題研究[J].健康必讀:下半月,2011(8):350-351.

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