羅建成，劉鳳霞

(南陽理工學院 生化學院，河南 南陽 473004)

?

葛根素精制的工藝研究

羅建成，劉鳳霞

(南陽理工學院 生化學院，河南 南陽 473004)

目的 研究葛根素精制的最佳組合工藝。方法 利用已研究的溶解劑、除雜劑和沉淀劑選擇結(jié)果以及樹脂、氧化鋁、硅膠、粉煤灰、活性炭的柱層析方法進行組合工藝研究。結(jié)果 優(yōu)化的3個工藝產(chǎn)品的平均純度分別為99.06052%、99.22620%和99.69880%，回收率的平均值分別為44.180%、44.438%和42.642%。結(jié)論 本研究優(yōu)化的最佳工藝可行，葛根素純度超過99%，回收率達40%以上。

葛根素；組合工藝實驗；工藝優(yōu)化；純度；收率

葛根中的有效成分葛根黃酮(以葛根素為代表)，具有降低心肌耗氧量，增加冠脈、腦血管血流量、緩解心絞痛及抗心律失常等藥理作用[1]，臨床主要用于治療冠心病、心絞痛、眼底病、突發(fā)性耳聾、偏頭痛、頸椎病等[2]，可制成治療心腦血管系統(tǒng)疾病的藥品。迄今國內(nèi)市場上可見含葛根異黃酮的制劑藥品有葛根浸膏制劑愈風寧心片及以葛根素為主要成分的葛根素注射劑。據(jù)文獻報道[3]，葛根素系列藥品對心腦血管疾病治愈率達97.6%，是治療疑難病和通發(fā)病的新藥，深受患者歡迎。

我國葛根資源非常豐富，而葛根素的藥用價值也越來越受到人們的重視，因此研究開發(fā)從葛根中分離純化得到高純度葛根素的優(yōu)化工藝路線[4-5]，不僅有利于充分合理地利用葛根資源，通過中藥材深加工增加產(chǎn)品的附加值，使藥材加工企業(yè)和藥農(nóng)增收，而且對實現(xiàn)中藥現(xiàn)代化，使中醫(yī)藥產(chǎn)品走向世界具有非常重要的意義[6]。而且國家藥典規(guī)定[7]葛根素針劑生產(chǎn)需用97%以上的純品原料，目前市售產(chǎn)品純度很少達97%。因此，葛根素的高效精制純化受到高度關(guān)注。

目前國內(nèi)外葛根素進一步的精制純化方法大都以結(jié)晶、重結(jié)晶為主。其結(jié)晶過程多采用傳統(tǒng)的方法，產(chǎn)品質(zhì)量較差，從而嚴重影響后續(xù)藥品的效能[8]。因此有必要對分離得到的葛根素粗品進行純化精制工藝研究，使其含量達到97%以上，從而達到醫(yī)用級標準。本實驗進行溶解劑、除雜劑和沉淀劑選擇實驗以及樹脂、氧化鋁、硅膠、粉煤灰、活性炭的柱層析實驗，研究將多種方法有機結(jié)合的最佳方法，以期使葛根素的純度超過99%，收率超過40%。

1 材料與方法

1.1 藥品與試劑 81%葛根素粗品(購自河南宛西制藥廠，批號2007.7.18)； 99.7%的葛根素(購自河南宛西制藥廠，批號2008.6.10)；100～200目中性氧化鋁(購自上海五四化學試劑有限公司)；80～100目硅膠(購自青島海浪化學試劑有限公司)；大孔樹脂(HZ-816、HZ-802、X-5、HPD-100A、HPD-100、HPD-450、HPD-400A、HPD-600、AB-8，購自上海勁凱樹脂有限公司)。無水乙醇、無水甲醇、冰乙酸和三氯甲烷均為分析純?；抑侵阜勖夯抑酶邷貭t中，400 ℃燒2 h。將灼燒后粉煤灰過篩，分為80～100目和100～200目，然后裝柱(以下簡稱灰柱)。

1.2 主要實驗儀器 L-7100二元梯度液相色譜儀、UV-VIS檢測器(購自HITACHI公司)。

1.3 方法

1.3.1 設(shè)計組合實驗方法：

1.3.2 優(yōu)化工藝實驗研究：

1.3.3 產(chǎn)品檢測：色譜條件為色譜柱：Turner C18H37(4.6 mm×150 mm，5 μm)；流動相：(A：乙醇):(B：水)，梯度洗脫程序為：0～2 min(0:100)；2～4 min(11:89)；4～13 min(17:83)；13～16 min(35:65)；16～22 min(78:22)；流速：1 mL/min；柱溫：30 ℃；檢測波長：250 nm；理論板數(shù)按葛根素計，不低于3000，與內(nèi)標峰分離度大于5。進樣量20 μL。

1.3.4 驗證試驗：對上述3種優(yōu)化工藝分別重復5次，檢測實驗結(jié)果。

2 結(jié)果

2.1 設(shè)計組合工藝實驗結(jié)果 實驗1所得葛根素純度為89.065%。實驗所得產(chǎn)品第一峰為0.149%、第三峰為10.775%，其他峰為0.010%。見圖1。

圖1 產(chǎn)品1的色譜圖Fig.1 Chromatogram of product 1

實驗2葛根素純度為90.931%。實驗所得產(chǎn)品第一峰為0.507%、第三峰為8.488%，其他峰為0.074%。見圖2。

圖2 產(chǎn)品2的色譜圖Fig.2 Chromatogram of product 2

實驗3葛根素純度為91.606%。實驗所得產(chǎn)品第一峰為0.218%、第三峰為7.660%，其他峰為0.515%。見圖3。

圖3 產(chǎn)品3的色譜圖Fig.3 Chromatogram of product 3

實驗4葛根素純度為91.677%。實驗所得產(chǎn)品第一峰為0.264%、第三峰為7.320%，其他峰為0.740%。見圖4。

圖4 產(chǎn)品4的色譜圖Fig.4 Chromatogram of product 4

實驗5葛根素純度為95.402%。實驗所得產(chǎn)品第一峰為0.084%、第三峰為4.256%，其他峰為0.259%。見圖5。

圖5 產(chǎn)品5的色譜圖Fig.5 Chromatogram of product 5

實驗6葛根素純度為96.6004%。實驗所得產(chǎn)品無第一峰、第三峰為1.1051%，其他峰為0.155%。見圖6。

圖6 產(chǎn)品6的色譜圖Fig.6 Chromatogram of product 6

實驗7葛根素純度為98.0136%。實驗所得產(chǎn)品無第一峰、第三峰為0.9809%，其他峰為0.9815%。見圖7。

圖7 產(chǎn)品7的色譜圖Fig.7 Chromatogram of product 7

實驗8葛根素純度為98.412%。實驗所得產(chǎn)品第一峰為0.053%、第三峰為0.4056%，其他峰為0.5352%。見圖8。

圖8 產(chǎn)品8的色譜圖Fig.8 Chromatogram of product 8

2.2 優(yōu)化工藝實驗結(jié)果 該實驗葛根素純度為99.0456%。實驗所得產(chǎn)品無第一峰，第三峰為0.9544%。見圖9。

圖9 優(yōu)化工藝產(chǎn)品1的色譜圖Fig.9 Chromatogram of the optimization technology product 1

該實驗葛根素純度為99.0784%。實驗所得產(chǎn)品第一峰為0.3726，第三峰為0.5490%。見圖10。

圖10 優(yōu)化工藝產(chǎn)品2的色譜圖Fig.10 Chromatogram of the optimization technology product 2

該實驗葛根素純度為99.877%。實驗所得產(chǎn)品無第一峰，第三峰為0.9123%。見圖11。

圖11 優(yōu)化工藝產(chǎn)品3的色譜圖Fig.11 Chromatogram of the optimization technology product 3

2.3 驗證試驗結(jié)果 優(yōu)化工藝1、2、3的平均純度分別為99.06052%、99.22620%和99.69880%，RSD值分別為0.116%、0.148%和0.194%，見表1。優(yōu)化工藝1、2、3的平均回收率分別為44.180%、44.438%和42.642%，RSD值分別為4.343%、3.067%和3.837%。RSD值均未超過5%，因此3種工藝是可靠的，見表2。

表1 純度驗證試驗結(jié)果Tab.1 Validation test results of purity

表2 回收率驗證試驗結(jié)果Tab.2 Validation test results of recovery

3 討論

根據(jù)上述8種組合工藝實驗以及優(yōu)化的3種工藝實驗，本研究認為：三氯甲烷和乙醚萃取、冰乙酸沉淀對去除第三峰對應雜質(zhì)均有效，且冰乙酸沉淀和三氯甲烷萃取共用效果更好，但不能完全去除第三峰；實驗沒有用水和冰乙酸及有機溶劑除雜，則純度較低。實驗沒有用灰柱除雜，則純度較低。實驗水洗少，或酸洗少，或過灰柱少，則純度較低。

按照組合工藝所分離葛根素的純度達到99%以上，其回收率在42%～45%，雖然回收率較高，但仍需要進一步研究以提高收率；組合工藝的步驟太繁瑣，需要進一步優(yōu)化工藝過程，以降低成本，節(jié)省時間；粉煤灰的處理方法及其脫色機理有待進一步的研究；連續(xù)水洗5次后樣品顏色變暗，其原因不詳，需進一步研究探討。

各方法有機結(jié)合在一起能夠更有效的提純葛根素，使葛根素的純度超過99%，回收率在42%～45%，比張仲景現(xiàn)代中藥有限公司的回收率(12%～18%)高出27%～30%。因此本研究確定的最佳工藝可行?？墒垢鸶丶兌瘸^99%，回收率達40%以上。

[1] 潘見，戴郁青，袁傳勛.葛根素配位萃取探討[J].合肥工業(yè)大學學報(自然科學版)，2002,25(5)：650-653.

[2] 劉永錄，趙引娣，楊會池.葛根保健作用的化學及藥理基礎(chǔ)研究近況[J].河北中醫(yī)，2008，30(4)：435-437.

[3] 范禮理，趙德華，趙敏琦，等.葛根黃酮抗心律失常作用[J].藥學學報，1985，20(4)：647.

[4] Rong H,Stevens JF.Deinzer ML,et at.Identification of Isoflavones in the Roots of Pueraria lobata[J].Planta Med,1998,64(7):620-627.

[5] 潘娓婕，劉謙光.酸水解法從葛根中提取分離葛根素和大豆苷元[J].天然產(chǎn)物研究與開發(fā)，2000，12(6)：66-69.

[6] 翁良安.葛根素生產(chǎn)工藝的改進[D].天津：天津大學，2004.

[7] 中國衛(wèi)生部藥典委員會.中華人民共和國藥典一部[M].北京，化學工業(yè)出版社，2000：140.

[8] 王華峰.電磁誘導葛根素結(jié)晶純化技術(shù)研究[D].合肥工業(yè)大學，2004.

(編校：王冬梅)

Study on process of puerarin refined

LUO Jian-cheng, LIU Feng-xia

(College of Biological and Chemical Engineering, Nanyang Institute of Technology, Nanyang 473004, China)

ObjectiveTo study the best process of puerarin refined.MethodsResults of the research on the selection of dissolved agent, agent and precipitator, and column chromatography of the resin, alumina, silica gel, fly ash and activated carbon were used to study the combined process.ResultsThe average purity of optimization of the three craft products were 99.06052%, 99.22620% and 99.69880%.The yield of average values were 44.180%, 44.438% and 42.642%.ConclusionThis study optimized the optimum process is feasible, puerarin purity is more than 99%, the yield is above 40%.

puerarin; combination technology experiment; process optimization; purity； yield

河南省科學技術(shù)廳2005年科技發(fā)展計劃(0524420024)

羅建成，男，碩士，副教授，研究方向：生物技術(shù)，E-mail：ny-explorer@163.com。

Q584

A

1005-1678(2015)06-0150-04