張海柱 張 凱 楊永安 蔣紅斌
(遂寧市環(huán)境監(jiān)測(cè)中心站,四川 遂寧 629000)
本文通過實(shí)驗(yàn)建立了超高效液相色譜同時(shí)測(cè)定這三種農(nóng)藥的方法,適用于地表水體中阿特拉津、甲萘威和馬拉硫磷的同時(shí)測(cè)定。為環(huán)境監(jiān)測(cè)工作中地表水和飲用水的例行監(jiān)測(cè)工作中阿特拉津、甲萘威和馬拉硫磷的同時(shí)測(cè)定提供了簡便快速的方法。
儀器:超高效液相色譜儀(UPLC,戴安U3000)。
試劑:阿特拉津標(biāo)準(zhǔn)溶液(100ug/ml,AccuStandard Inc),甲萘威標(biāo)準(zhǔn)溶液(100ug/ml,AccuStandard Inc),馬拉硫磷標(biāo)準(zhǔn)溶液(100ug/ml,AccuStandard Inc)。二氯甲烷(HPLC Grade),甲醇(HPLC Grade),無水硫酸鈉(優(yōu)級(jí)純),氯化鈉(優(yōu)級(jí)純)。
色譜柱:戴安 RSLC 120 C18(2.2um,120?,2.1*100mm),流動(dòng)相:V(甲醇):V(水)=6:4,流速:0.3ml/min,波長:220nm,進(jìn)樣器溫度30℃,柱溫:30℃,進(jìn)樣量10ul。
水樣采集于棕色玻璃容器內(nèi),樣品應(yīng)充滿整個(gè)樣品瓶并加蓋密封,4℃冰箱內(nèi)避光保存,7d內(nèi)完成萃取工作。
配制三種混合標(biāo)準(zhǔn)使用液,阿特拉津和甲萘威的濃度為5.0mg/L,用甲醇逐級(jí)稀釋至2.0mg/L,1.0mg/L,0.4mg/L,0.2mg/L。馬拉硫磷50.0mg/L,用甲醇逐級(jí)稀釋至25.0mg/L,5.0mg/L,2.0mg/L,1.0mg/L,通過自動(dòng)進(jìn)樣器分別移取5種濃度的標(biāo)準(zhǔn)使用液10ul進(jìn)樣。以峰面積為縱坐標(biāo),以濃度為橫坐標(biāo),外標(biāo)法進(jìn)行定量計(jì)算。
表1 阿特拉津、甲萘威和馬拉硫磷的標(biāo)準(zhǔn)曲線
表2 阿特拉津、甲萘威和馬拉硫磷精密度和回收率(n=6)
用量筒量取100ml待測(cè)水樣于250ml分液漏斗中,加入5g氯化鈉搖勻,用20ml二氯甲烷分兩次萃取,每次10ml,手動(dòng)振搖放氣后于萃取振蕩器上振搖5min,靜置分層后,將有機(jī)相通過裝有無水硫酸鈉的漏斗,接至濃縮瓶中,合并兩次二氯甲烷萃取液,用K-D濃縮儀濃縮近干,立即用甲醇定容至1ml上機(jī)測(cè)定。
采用外標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線法,以濃度對(duì)峰面積繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,阿特拉津、甲萘威和馬拉硫磷的標(biāo)準(zhǔn)曲線結(jié)果見表1。
阿特拉津和甲萘威的線性范圍分別為:0.2mg/L-5.0mg/L,馬拉硫磷的線性范圍是1 mg/L -25 mg/L。
在空白樣品中添加對(duì)應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)曲線中間點(diǎn)濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行回收率試驗(yàn),每個(gè)中間點(diǎn)濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液樣品平行測(cè)定,測(cè)定結(jié)果列于表2。
按照上述試驗(yàn)方法,我們分析監(jiān)測(cè)了遂寧市地表水體中桂花、米家橋、老池、大安、跑馬灘和郪口斷面的阿特拉津、甲萘威和馬拉硫磷含量,結(jié)果顯示均未檢出,水體水質(zhì)良好。
本文以甲醇和水為流動(dòng)相建立了液液萃取超高效液相色譜法同時(shí)水體中測(cè)定阿特拉津、甲萘威和馬拉硫磷,該方法操作簡單,靈敏度和準(zhǔn)確度高,分析時(shí)間短,檢出限完全滿足地表水體的分析要求。對(duì)遂寧市地表水體中阿特拉津、甲萘威和馬拉硫磷進(jìn)行了監(jiān)測(cè),結(jié)果表明水體水質(zhì)良好,沒有上述三種農(nóng)藥殘留。
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