劉靜,史帥,馬飛龍,陳保平
(1. 河北大學(xué),河北 保定 071002;2. 河北大學(xué)附屬醫(yī)院,河北 保定 071000)
胸膜外孤立性纖維性腫瘤多見于胸膜,發(fā)生于腹腔者屬于少見類型,現(xiàn)將河北大學(xué)附屬醫(yī)院收治的1例胸膜外孤立性纖維性腫瘤報(bào)道如下。
患者女性,46歲。主因發(fā)現(xiàn)左上腹包塊4個(gè)月自2015-06-18入院。2015年2月中旬偶然發(fā)現(xiàn)左腹近臍處一腫物,隨體位可活動(dòng),患者于2015-06-15來河北大學(xué)附屬醫(yī)院行超聲檢查提示:左上腹腹腔內(nèi)實(shí)性腫物,甲狀腺多發(fā)囊實(shí)性結(jié)節(jié)。入院后查體:腹平坦,左上腹肋緣下可觸及一腫物,大小約9 cm×9cm,質(zhì)地較硬,邊界欠清,可推動(dòng)。CT提示:左側(cè)腹腔內(nèi)見一軟組織密度團(tuán)塊,大小約8.4 cm×8.7cm,動(dòng)脈期邊緣可見異常強(qiáng)化血管影,腸系膜血管受壓向后移位,呈不均勻強(qiáng)化,CT值約60 HU,靜脈期和平衡期可見延遲強(qiáng)化,周圍腸管受推壓移位。術(shù)前診斷:腹腔占位性質(zhì)待查,腹膜后軟組織肉瘤?間質(zhì)瘤?
2015-06-29在全麻下行腹腔腫物切除術(shù)。術(shù)中見腫瘤位于左上腹,胰腺下緣附近,約10 cm×8cm,質(zhì)硬,侵犯屈氏韌帶3 cm下空腸起始部,侵犯部分橫結(jié)腸系膜、結(jié)腸中血管,部分小腸系膜。術(shù)中診斷惡性間質(zhì)瘤。切開胃結(jié)腸韌帶,左側(cè)至脾下極,右側(cè)游離至橫結(jié)腸系膜距中動(dòng)脈右側(cè)5cm,保留正常腸管腸系膜血管弓,腸鉗鉗夾切除部分受侵橫結(jié)腸,約10cm,將腫物向下翻起,逐步鉗夾切斷橫結(jié)腸系膜及受侵的結(jié)腸中動(dòng)靜脈。進(jìn)一步顯露屈氏韌帶,部分空腸起始部系膜受侵,保護(hù)十二指腸水平部,切開屈氏韌帶,顯露腸系膜上血管,妥善保護(hù),并沿腸系膜上血管自下而上分離腫瘤包膜,逐步鉗夾結(jié)扎切斷,將包括受侵空腸系膜連同部分小腸約30 cm一并予以切除,完整移除腫瘤。重建消化道。術(shù)后切開腫物,切面呈灰白色,質(zhì)硬,與腸壁分界不清。病理診斷:(腹腔)考慮胸膜外孤立性纖維性腫瘤,CD34陰性,建議外出會(huì)診,腸管斷端陰性。CD34(-)、CD117(-)、S-100(-)、Desmin(-)、Ki-67(+<1%)。2015-07-21病理切片會(huì)診于中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院,會(huì)診意見:(腹腔內(nèi)腫物)梭形細(xì)胞腫瘤,結(jié)合形態(tài)及免疫組化結(jié)果,考慮為胸膜外孤立性纖維性腫瘤。患者3個(gè)月后回院復(fù)查CT,未見腫物復(fù)發(fā)。
圖1 術(shù)前腹部冠狀位CT
圖2 術(shù)前腹部橫軸位CT
圖3 術(shù)后病理圖片
胸膜外孤立性纖維性腫瘤是一類較為少見的梭形細(xì)胞腫瘤。Klemperer與Rabin于1931年首次對該腫瘤進(jìn)行詳細(xì)報(bào)道[1]。以往認(rèn)為該腫瘤只發(fā)生于胸膜,但近些年的研究發(fā)現(xiàn)該腫瘤不僅僅好發(fā)于胸膜,還會(huì)發(fā)生于腦膜、腹膜、腎臟等[2]。研究表明胸膜外孤立性纖維性腫瘤多發(fā)生于成年人,但兒童發(fā)病亦有報(bào)道。本例發(fā)生于腹腔,因腫瘤體積較大可由體表觸及,且有腰部不適的臨床癥狀而就診。一般臨床上對該腫瘤的影像學(xué)首要選擇CT檢查,平掃可見一略低密度腫塊,本例無鈣化,有報(bào)道稱約7%~26%可見鈣化灶。單從臨床查體和影像學(xué)檢查很難正確診斷該腫瘤,本例患者術(shù)前亦未明確診斷,必須依靠術(shù)后病理免疫組化方能確診。此類腫瘤主要采取手術(shù)切除的方式[3],若失去手術(shù)時(shí)機(jī)可行姑息性治療。本例回報(bào)腸管斷端陰性,腫物切除完整。
臨床研究表明,該腫瘤免疫組化CD34和Bcl-2表達(dá)陽性率較高[4],但本例中CD34陰性表達(dá)。與大宗報(bào)道不符。胸膜外孤立性纖維性腫瘤大多表現(xiàn)為非惡性生長經(jīng)過,預(yù)后良好,其5年生存率可達(dá)85%[5]。
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