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突破溶液中微粒濃度大小比較的方法

2015-09-10 07:22張斌
考試周刊 2015年48期

張斌

摘 要: 電解質(zhì)溶液中微粒濃度大小的比較是高考考查的熱點(diǎn)和頻點(diǎn),該知識(shí)點(diǎn)綜合性強(qiáng),對(duì)學(xué)生的知識(shí)應(yīng)用能力、分析推導(dǎo)能力有很高的要求。本文從高考的角度總結(jié)概括了本知識(shí)點(diǎn)所用到的原理和解決問題的方法。

關(guān)鍵詞: 電離平衡 水解平衡 離子濃度 比較方法

2015年安徽省高考化學(xué)考試說(shuō)明在第一部分(二)中第7條[1],電解質(zhì)溶液中的⑶、⑷、⑹對(duì)此知識(shí)點(diǎn)有相應(yīng)要求,雖然其要求是了解,但第8條中說(shuō)明了以上各部分知識(shí)的綜合應(yīng)用??v觀近幾年安徽高考試卷,溶液中的微粒濃度大小比較是高考的熱點(diǎn)和頻點(diǎn),而考查的知識(shí)點(diǎn)基本都是弱電解質(zhì)的電離平衡和鹽類水解平衡的綜合應(yīng)用,因此對(duì)考生的知識(shí)內(nèi)容要求層次依然是綜合應(yīng)用??荚囌f(shuō)明的題型示例部分變化也說(shuō)明了這一點(diǎn),在變動(dòng)的14個(gè)題型示例里,有5個(gè)變成了全國(guó)新課標(biāo)卷的試題,變動(dòng)最大的是兩題溶液中離子濃度大小的比較,由原先的單一溶液改成了混合溶液,預(yù)示2015年該類型選擇題的難度將增大。掌握此類題型的解題方法是高考復(fù)習(xí)的重點(diǎn),也是保證學(xué)生在高考中得分的必備要素。筆者根據(jù)教學(xué)實(shí)踐,總結(jié)了溶液中微粒濃度大小比較的方法。

一、掌握兩個(gè)基本理論,構(gòu)建解題思維起點(diǎn)

(一)弱電解質(zhì)的電離理論

(1)明確弱電解質(zhì)的電離是微弱的,電離產(chǎn)生的微粒都非常少,而未電離的分子是大量的,同時(shí)還要考慮水的電離。

(2)多元弱酸的電離是分步進(jìn)行的,其主要是第一級(jí)電離(第一步電離程度遠(yuǎn)大于第二步電離)。

(二)鹽類水解理論

(1)弱電解質(zhì)離子的水解損失是微量的(雙水解除外),但由于水的電離,因此水解后酸性溶液中c(H )或堿性溶液中c(OH )總是大于水解產(chǎn)生的弱電解質(zhì)溶液的濃度。

(2)多元弱酸酸根離子的水解是分步進(jìn)行的,其主要是第一步水解。

二、把握三種守恒,明確等量關(guān)系

(一)溶液中的三大守恒[2]

1.電荷守恒規(guī)律

電解質(zhì)溶液中,無(wú)論存在多少種離子,溶液都是呈電中性,即陰離子所帶負(fù)電荷總數(shù)一定等于陽(yáng)離子所帶正電荷總數(shù)。如NaHCO3溶液中存在著Na 、H 、HCO 、CO 、OH ,存在如下關(guān)系:c(Na )+c(H )=c(HCO )+c(OH )+2c(CO )。

2.物料守恒規(guī)律

電解質(zhì)溶液中,由于某些離子能夠水解,離子種類增多,但元素總是守恒的,該元素與電解質(zhì)中其他元素的原子個(gè)數(shù)比是恒定的。如K S溶液中S 、HS 都能水解,故S元素以S 、HS 、H S三種形式存在,它們之間有如下守恒關(guān)系:

c(K )=2c(S )+2c(HS )+2c(H S)。

3.質(zhì)子守恒規(guī)律

根據(jù)水的電離:H O?葑H +OH ,由水電離出的c(H )、c(OH )始終是相等的,溶液中的H 、OH 離子雖被其他離子結(jié)合,以不同形式存在,但其總量仍是相等的。如在K S溶液中,水電離出的OH 即存在如下關(guān)系:

c(OH )=c(H )+(HS )+2c(H S)。

(二)應(yīng)用守恒規(guī)律的思維方法[3]

若粒子間用等號(hào)連接,則應(yīng)根據(jù)守恒原理,視不同情況,從以下方面思考:

(1)若等號(hào)一端全部是陰離子或陽(yáng)離子時(shí),則首先應(yīng)考慮溶液中陰、陽(yáng)離子的電荷守恒。

(2)若等號(hào)一端各項(xiàng)中都含同種元素時(shí),則首先應(yīng)考慮這種元素的原子守恒,即物料守恒。

(3)若等號(hào)一端為c(H )或c(OH )時(shí),則首先應(yīng)考慮是否符合水的電離守恒。

(4)若等號(hào)兩端既有分子又有離子,則考慮將電荷守恒與物料守恒相加或相減,或利用質(zhì)子來(lái)源進(jìn)行分析。

三、理清一條思路,掌握分析方法

四、典例導(dǎo)悟,分類突破

(一)單一電解質(zhì)溶液中微粒濃度的相對(duì)大小比較

【解題指導(dǎo)】對(duì)于溶質(zhì)單一型的溶液,若溶質(zhì)是弱酸或弱堿,考慮電離且電離是微弱的,若溶質(zhì)是鹽考慮水解,同樣水解也是弱水解。

例1:在0.1mol·L Na CO 溶液中,下列關(guān)系正確的是()

A.C(Na )=2C(CO ) B.C(OH )=2C(H )

C.C(HCO )>C(H CO ) D.C(Na )

解析:由于CO 水解,故C(Na )>2C(CO );又CO 水解以第一步為主,因此有(HCO )>C(H CO ),依物料守恒,有C(Na )=2[C(CO )+C(HCO )+C(H CO )],故C(Na )>C(CO )+C(HCO );因由水電離出H 和OH 物質(zhì)的量相等,可得C(OH )=C(H )+C(HCO )+2C(H CO ),故C(OH )≠2C(H )。綜合上述,正確答案為C。

(二)酸與堿混合后溶液中微粒濃度的相對(duì)大小比較

對(duì)于酸堿中和的類型,應(yīng)先考慮它們按化學(xué)計(jì)量關(guān)系進(jìn)行反應(yīng),觀察是否反應(yīng)完全,然后考慮物質(zhì)在水溶液中的電離及可能存在的電離平衡、水解平衡及抑制水解等問題,最后對(duì)離子濃度大小作出估計(jì)和判斷。

1.恰好中和型

【解題指導(dǎo)】給定的酸堿是等物質(zhì)的量的反應(yīng)(注意與H 和OH 物質(zhì)的量相等的情況區(qū)別)反應(yīng)結(jié)束后一定是生成正鹽和水,故可把此類問題轉(zhuǎn)化成是正鹽溶液中離子濃度比較問題,即單一溶質(zhì)型中的溶質(zhì)為鹽的問題來(lái)解決。

例2:在10mL0.1mol·L NaOH溶液中加入同體積、同濃度HCN溶液,反應(yīng)后溶液中各微粒的濃度關(guān)系錯(cuò)誤的是(?搖 )

A.C(Na )>C(CN )>C(H )>C(OH )

B.C(Na )>C(CN )>C(OH )>C(H )

C.C(Na )=C(CN )+C(HCN)

D.C(Na )+C(H )=C(CN )+C(OH )

解析:由于混合的NaOH與HCN物質(zhì)的量都為1×10 mol,兩者恰好反應(yīng)生成NaCN,等同于單一溶質(zhì),因此與題型一方法相同。由于少量CN 發(fā)生水解:CN +H O?葑HCN+OH ,故有C(Na )>C(CN )>C(OH )>C(H ),根據(jù)物料守恒C正確,根據(jù)電荷守恒D正確,A錯(cuò)誤。故該題選項(xiàng)為A。

2.pH等于7型

【解題指導(dǎo)】酸堿中和反應(yīng)(注意與恰好中和型區(qū)別)結(jié)束后一定是C(H )=C(OH ),因此分析此類問題從兩方面入手:①考慮從電荷守恒入手求得其他離子相等關(guān)系。②判斷PH等于7時(shí),酸堿到底誰(shuí)過量;方法是:先設(shè)定為完全反應(yīng)時(shí)的pH然后與pH=7比較便可得出。

例3:常溫下,將甲酸和氫氧化鈉溶液混合,所得溶液pH=7,則此溶液中( )

A.C(HCOO )>C(Na )

B.C(HCOO )

C.C(HCOO )=C(Na )

D.無(wú)法確定C(HCOO )與C(Na )的關(guān)系

解析:根據(jù)溶液中電荷守恒:C(Na )+C(H )=C(HCOO )+C(OH ),由于pH=7,因此C(H )=C(OH ),所以有C(Na )=C(HCOO ),此題量的分析為:若完全反應(yīng)生成甲酸鈉為強(qiáng)堿弱酸鹽,溶液呈堿性,而現(xiàn)在pH=7,故酸須略過量。答案為C。

3.反應(yīng)過量型

【解題指導(dǎo)】先判斷反應(yīng)前后誰(shuí)過量,以及反應(yīng)后各物質(zhì)的量,再考慮電離或水解的情況。(1)當(dāng)酸(堿)的電離大于鹽溶液中弱離子水解時(shí),可認(rèn)為鹽中的弱離了不水解,此時(shí)主要考慮電離對(duì)離子濃度造成的影響;反之可認(rèn)為酸(堿)不電離(但實(shí)際有電離,程度很?。?,此時(shí)只考慮離子水解對(duì)離子濃度造成的影響。

例4:將0.2mol·L HCN溶液和0.1mol·L 的NaOH溶液等體積混合后,溶液顯堿性,下列關(guān)系式中正確的是( )

A.C(HCN)

B.C(Na+)

C.C(HCN)-C(CN )=C(OH )

D.C(HCN)+C(CN )=0.1mol·L

解析:將HCN溶液和NaOH溶液等體積混合后,C(CN )=0.05mol·L ,c(HCN)=0.05mol·L ,由于混合后溶液呈堿性,說(shuō)明NaCN水解程度大于HCN的電離程度,因此C(HCN)>C(CN ),A錯(cuò)。由上述分析知C(CN )<0.05mol·L ,而C(Na )=0.05mol·L ,B不正確;根據(jù)C、N元素守恒可得C(HCN)+C(CN )=0.1mol·L ,故D項(xiàng)也正確;根據(jù)電荷守恒:C(OH )=C(H )+C(Na )-(CN ),故C不正確,綜合上述正確答案為D。

(三)酸(或堿)與鹽混合后溶液中微粒濃度的相對(duì)大小比較

【解題指導(dǎo)】此類問題與類型二第三種情況相似,反應(yīng)到最后也一般為鹽和酸(或堿)的混合物,分析時(shí)同樣從鹽溶液中弱離子水解和酸堿的電離相當(dāng)強(qiáng)弱入手。

例5、將0.1mol·L 的醋酸鈉溶液20mL與0.1mol·L 鹽酸10mL混合后,溶液顯酸性,則溶液中有關(guān)粒子濃度關(guān)系正確的是( )

A.C(CH COO )>C(Cl )>C(H )>C(CH COOH)

B.C(CH COO )>C(Cl )>C(CH COOH)>C(H )

C.C(CH COO )=C(Cl )>C(H )>C(CH COOH)

D.C(Na )+C(H )=C(CH COO )+C(Cl )

解析:兩溶液混合反應(yīng)后,溶液實(shí)質(zhì)上是生成等濃度醋酸和醋酸鈉、氯化鈉的混合溶液。因?yàn)槿芤撼仕嵝哉f(shuō)明CH COO 的水解程度小于CH COOH的電離程度,所以C(CH COO )>C(Cl )>C(CH COOH),但CH COOH電離程度較小,C(CH COOH)>C(H ),故選項(xiàng)A、C錯(cuò),B正確。依據(jù)電荷守恒原則,可知選項(xiàng)D等式右邊漏寫了OH 。綜合上述分析答案選B。

(四)不同物質(zhì)同種離子濃度比較型

【解題指導(dǎo)】這種題型主要看電解質(zhì)電離產(chǎn)生的其他離子對(duì)該種離子的水解是促進(jìn)還是抑制,從而判斷該種離子在原來(lái)基礎(chǔ)上濃度是增大還是減小。

例6:物質(zhì)的量濃度相同的下列溶液中,NH 濃度最大的是( )

A.NH Cl B.NH HSO C.CH COONH D.NH HCO

解析:NH 在溶液中存在下列平衡:NH +H O?葑NH ·H O+H B項(xiàng)NH HSO 電離出大量H ,使上述平衡向左移動(dòng),故B中C(NH )大于A中的C(NH ),C項(xiàng)CH COO 和D項(xiàng)的HCO 水解均呈堿性,使平衡向右移動(dòng),故C、D中C(NH )小于A中C(NH ),正確答案為B。

教學(xué)過程中,我經(jīng)常發(fā)現(xiàn)學(xué)生對(duì)知識(shí)點(diǎn)和解題方法掌握得較好,但總是失分,通過總結(jié)發(fā)現(xiàn)學(xué)生常見的兩個(gè)失分點(diǎn):

(1)電荷守恒式中不只是各離子濃度的簡(jiǎn)單相加。如2c(CO )的系數(shù)2代表一個(gè)CO 帶2個(gè)負(fù)電荷,不可漏掉。

(2)物料守恒式中,離子濃度系數(shù)不能漏寫或顛倒。如Na S溶液中的物料守恒式中,“2”表示c(Na )是溶液中各種硫元素存在形式的硫原子總濃度的2倍。

溶液中微粒濃度大小的比較知識(shí)點(diǎn)要想完全突破,不僅要讓學(xué)生掌握以上解題思路和方法,還必須做到審題仔細(xì),思維清晰,分析全面,才能在高考中做到萬(wàn)無(wú)一失。

參考文獻(xiàn):

[1]安徽省2015年《考試說(shuō)明》.

[2]蔡記山.解讀電解質(zhì)溶液中的三種守恒關(guān)系.中學(xué)生數(shù)理化(高二版),2011(10).

[3]王敏.守恒法在高中化學(xué)解題中的應(yīng)用.中學(xué)生數(shù)理化(教與學(xué)),2011(12).

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