顧永珍 (仙桃市人民醫(yī)院兒科,湖北 仙桃433000)
中樞性協(xié)調障礙(ZKS)是由德國學者Vojta博士在1976年提出的,是早期診斷腦性癱瘓的代名詞,其臨床表現(xiàn)為嬰兒期運動障礙及姿勢異常。中樞性協(xié)調障礙患兒多合并腦損傷,目前臨床上常予以綜合康復治療,包括運動功能訓練、低中頻電療、水療及高壓氧治療等。本研究治療組在給予綜合治療的基礎上,加用鼠神經(jīng)生長因子肌肉注射,取得了滿意的效果。
2009年1月至2013年12月我科收治的中樞性協(xié)調障礙患兒104例,所有患兒均參照Vojta姿勢反射法確診為ZKS[1],并按Vojta7種姿勢反射異常分度:1~3種姿勢異常為極輕度;4~5種姿勢異常為輕度;6~7種姿勢異常為重度;7種姿勢全部異常伴肌張力異常為極重度。其中男78例,女26例。隨機分為治療組及對照組各52例,治療組年齡1~12個月,平均5.5月,按病情程度分極輕度28例,輕度16例,重度5例,極重度3例。對照組年齡1~12個月,平均5.8月,按病情程度分極輕度30例,輕度16例,重度4例,極重度2例。兩組性別、年齡、病情程度均無統(tǒng)計學差異(P>0.05)。
兩組患兒均給予綜合治療包括運動功能訓練、低中頻電療、水療等。治療組加用鼠神經(jīng)生長因子(廈門北大之路生物工程有限公司)18μg肌肉注射,隔日1次,30d為1個療程,共治療3~6個療程。
兩組患兒在治療前后均由兒童保健醫(yī)生行Gesell發(fā)育診斷量表測試。Gesell發(fā)育診斷量表評估內(nèi)容分為5個能區(qū):適應性、粗大運動、精細運動、言語和個人-社交行為。根據(jù)Gesell量表評價標準[2]:大運動發(fā)育商55~75分為輕度發(fā)育落后,40~54分為中度發(fā)育落后,25~39分為重度發(fā)育落后,<25分為極重度發(fā)育落后。療效判定標準為:治療前后大運動發(fā)育商分數(shù)提高15分以上為顯效,提高5~14分為有效,提高5分以下為無效。
所有數(shù)據(jù)由SPSS 11.0統(tǒng)計軟件進行χ2檢驗與t檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
在治療3~6個療程結束后,所有患兒行Gesell發(fā)育診斷量表進行智能檢查(見表1)。治療組的五大能區(qū)發(fā)育商(DQ)均高于對照組,適應性、大運動、精細運動、語言及個人-社交行為治療效果有統(tǒng)計學差異(P<0.05)。
表1 兩組患兒治療后Gesell發(fā)育診斷量表檢查結果比較
通過比較兩組患兒治療前后的大運動發(fā)育商提高的分數(shù),治療組的總有效率 (包括顯效及有效)為96.2%(50/52),明顯高于對照組的84.6%(44/52),差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。見表2。
表2 兩種治療方法療效(大運動發(fā)育商)比較
通過以上結果的比較,可以看出治療組在治療后的Gesell發(fā)育診斷量表的五個能區(qū)均優(yōu)于對照組,提示鼠神經(jīng)生長因子的應用除了促進患兒的大運動及精細運動的發(fā)育之外,還可以促進患兒適應性、語言及個人社交行為的發(fā)育[3]。
本研究使用的神經(jīng)生長因子是目前研究最透徹的神經(jīng)系統(tǒng)生物活性因子。它不僅對神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育,正常功能的維系有作用,對損傷的神經(jīng)也具有有營養(yǎng)及促進再生作用。中樞性協(xié)調障礙患兒常合并腦損傷,神經(jīng)生長因子可明顯改善神經(jīng)元的病理狀態(tài)進而對腦組織產(chǎn)生保護作用[4,5]。與傳統(tǒng)的綜合康復方法相比,鼠神經(jīng)生長因子可明顯提高患兒的大運動發(fā)育商,這說明患兒的運動功能水平得到提高,降低了遠期的傷殘發(fā)病率,避免了腦癱、精神發(fā)育遲滯等不良結局,因此本藥值得在臨床推廣。
[1]Boecker H,Jankowski J,Ditter P,et al,A role of the basal ganglia and midbrain nuclei for initiation of motor sequences[J].Neuroimage,2008,39(3):1356~1369.
[2]于華鳳,李洪英,馬海霞 .粗大運動功能測試量表與Gesell發(fā)育量表在腦性癱瘓療效評估中的應用比較 [J].中國組織工程研究與臨床康復,2007,11(30):5927~5929.
[3]龍亞君,王跑球,劉璨,等 .應用Gesell發(fā)展量表評估小兒腦癱運動治療效果 [J].當代護士,2011(12):70~71.
[4]Golan H,Kashtuzki I,Hallak M,et al,Maternal hypoxia during pregnancy induces fetal neurodevelopmental brain damage:partial protection by magnesium sulfate [J].J Neurosci Res,2004,78(3):430~441.
[5]Fink D M,Connor A L,Kelley P M.et al,Nerve Growth Factor Regulates Neurolymphatic Remodeling during Corneal Inflammation and Resolution [J].PLoS One,2014,9(11):e112737.