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兩種質(zhì)量規(guī)范在臨床化學(xué)分析性能評(píng)價(jià)中的應(yīng)用

2015-12-09 20:53:27李永拴山西省靜樂(lè)縣人民醫(yī)院035100
關(guān)鍵詞:精密度規(guī)范性能

李永拴 山西省靜樂(lè)縣人民醫(yī)院 035100

兩種質(zhì)量規(guī)范在臨床化學(xué)分析性能評(píng)價(jià)中的應(yīng)用

李永拴山西省靜樂(lè)縣人民醫(yī)院035100

摘要目的:探討兩種質(zhì)量規(guī)范在臨床化學(xué)分析性能評(píng)價(jià)中的應(yīng)用價(jià)值。方法:選擇美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)認(rèn)可的完整檢測(cè)系統(tǒng)(Modular PPI)實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目與日立檢測(cè)系統(tǒng)(HITACHI)實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目的不精密度和不準(zhǔn)確性,誤差分別參照美國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室修正法案(CLIA’88)規(guī)定的質(zhì)量規(guī)范和根據(jù)生物學(xué)變異(BV)制定的質(zhì)量規(guī)范,評(píng)價(jià)項(xiàng)目為隨機(jī)選取到我院進(jìn)行體檢者404例所進(jìn)行的23項(xiàng)常規(guī)生化檢測(cè)項(xiàng)目,然后采用Westgard方法性能決定圖評(píng)價(jià)其適用性。結(jié)果:在HITACHI的系統(tǒng)中,分析性能良好的為總膽紅素(TBil)、堿性磷酸酶(ALP)、總膽固醇(TC)、鈉(Na+)、鎂(Mg),分析性能處于臨界狀態(tài)的為總蛋白(TP)、肌酸激酶(CK)、尿酸(CA),分析性能沒(méi)有達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)的有尿素(Ur)、氯(Cl-),剩余項(xiàng)目分析性能優(yōu)秀。對(duì)Modular PPI系統(tǒng),其常規(guī)項(xiàng)目的分析性能均可以接受且分析性能優(yōu)秀率達(dá)到76%,而BV質(zhì)量規(guī)范在“低限”、“合適”和“理想”三種不同狀態(tài)下其不符率分別為20%、47%和65%。結(jié)論:采用Westgard 方法性能決定圖對(duì)生化檢測(cè)系統(tǒng)的分析性能進(jìn)行評(píng)價(jià),更準(zhǔn)確和簡(jiǎn)便使用于臨床實(shí)驗(yàn)室研究,其中對(duì)于部分分析性能良好的項(xiàng)目易采取BV的質(zhì)量規(guī)范,對(duì)于當(dāng)前實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量要求更適合用CLIA’88規(guī)定的質(zhì)量規(guī)范。

關(guān)鍵詞質(zhì)量規(guī)范臨床化學(xué)分析臨床實(shí)驗(yàn)室

在臨床檢驗(yàn)中,質(zhì)量規(guī)范作為一個(gè)影響因素,發(fā)揮著關(guān)鍵的作用。質(zhì)量規(guī)范屬于質(zhì)量管理的范疇,質(zhì)量管理除此之外還包括質(zhì)量保證、質(zhì)量改進(jìn)和質(zhì)量計(jì)劃,這些均是臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)的基本組成要素[1]。常見的質(zhì)量規(guī)范有專業(yè)人員推薦的質(zhì)量規(guī)范,如美國(guó)國(guó)家膽固醇教育計(jì)劃專家組已發(fā)表的關(guān)于血脂類分析的精密度、偏倚和允許總誤差的推薦、美國(guó)糖尿病協(xié)會(huì)文件規(guī)定自身監(jiān)測(cè)血糖系統(tǒng)和糖化血紅蛋白分析的質(zhì)量規(guī)范、美國(guó)國(guó)家臨床生物化學(xué)科學(xué)院已推薦的關(guān)于甲狀腺激素檢測(cè)等。除此之外還有基于法規(guī)和室間質(zhì)量評(píng)價(jià)的質(zhì)量規(guī)范,本文中選取的美國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室改進(jìn)法案修正案(CLIA’88)就屬于這種治療規(guī)范,這種規(guī)范較為寬松,對(duì)于一些常規(guī)的檢測(cè)項(xiàng)目均可以適用;選取的另一種規(guī)范則為生物學(xué)變異(BV)制定的質(zhì)量規(guī)范。對(duì)于評(píng)定方法采取的是Westgard方法性能決定圖,這種方法是借助于圖形對(duì)實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目的不精密度和不準(zhǔn)確性進(jìn)行測(cè)定[2],本文中為了分析美國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室修正法案(CLIA’88)規(guī)定的質(zhì)量規(guī)范和根據(jù)生物學(xué)變異(BV)制定的質(zhì)量規(guī)范在臨床化學(xué)分析性能評(píng)價(jià)中的應(yīng)用價(jià)值,選取國(guó)食品和藥物管理局(FDA)認(rèn)可的完整檢測(cè)系統(tǒng)(Modular PPI)實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目與日立檢測(cè)系統(tǒng)(HITACHI)實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目的不精密度和不準(zhǔn)確性,對(duì)隨機(jī)選取的到我院進(jìn)行體檢者404例進(jìn)行23項(xiàng)常規(guī)生化檢測(cè)項(xiàng)目,然后采取用Westgard方法性能決定圖評(píng)價(jià)其適用性,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下。

治水興水政策有效落實(shí)。各級(jí)財(cái)政部門每季度按土地出讓凈收益10%的比例計(jì)提資金,2013年前10個(gè)月全省共計(jì)提18.7億元。以省政府令頒布水利建設(shè)基金籌集使用管理細(xì)則,全省每年可籌集水利建設(shè)基金30億元。共安排省預(yù)算內(nèi)水利基礎(chǔ)建設(shè)投資計(jì)劃1.98億元,落實(shí)省財(cái)政水利專項(xiàng)資金、水利建設(shè)基金及水利規(guī)費(fèi)資金25億元。

1材料和方法

1.1材料本文中采取的日立檢測(cè)系統(tǒng)(HITACHI)實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目,其所用試劑為國(guó)產(chǎn)和進(jìn)口替代原裝試劑,校準(zhǔn)品為配套校準(zhǔn)品;采取的(Modular PPI)檢測(cè)項(xiàng)目采用的是張秀明等人制定的不精密度變異系數(shù)(CV)和不準(zhǔn)確性偏倚(Bias)數(shù)據(jù)[3]。

1.2檢測(cè)項(xiàng)目本文中對(duì)2011年11月-2013年11月到我院進(jìn)行體檢者404例進(jìn)行23項(xiàng)常規(guī)生化檢測(cè)項(xiàng)目,檢測(cè)項(xiàng)目具體內(nèi)容如下:白蛋白(Alb)、堿性磷酸酶(ALP)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(GGT)、尿素(Ur)、總鈣(Ca2+)、總膽固醇(TC)、肌酸激酶(CK)、肌酐(Cr)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、乳酸脫氫酶(LDH)、總膽紅素(TBil)、直接膽紅素(DBil)、甘油三酯(TG)、總蛋白(TP)、尿酸(UA)、葡萄糖(Glu)、無(wú)機(jī)磷(PHOS)、鎂(Mg)、鉀(K+)、鈉(Na+)、氯(Cl-) 。

本研究涉及的研究對(duì)象為中專起點(diǎn)的高職護(hù)生,他們以前系統(tǒng)學(xué)習(xí)過(guò)護(hù)理學(xué)基礎(chǔ)理論和專業(yè)課程,絕大多數(shù)(94.64%)已經(jīng)通過(guò)了護(hù)士執(zhí)業(yè)資格考試,在學(xué)習(xí)目的上更多是提高學(xué)歷和學(xué)習(xí)新知識(shí)理論。護(hù)生多數(shù)有過(guò)臨床經(jīng)驗(yàn),在教學(xué)方法方面接受案例教學(xué)的護(hù)生占100.00%,體現(xiàn)其對(duì)能力鍛煉的要求;也有71.43%的護(hù)生接受以教師講授為主的教學(xué)方法。可見護(hù)生在臨床實(shí)踐中,充分認(rèn)識(shí)到基礎(chǔ)知識(shí)的扎實(shí)程度直接影響工作成果,對(duì)系統(tǒng)學(xué)習(xí)新方法技術(shù)的要求很迫切。這一點(diǎn)也提示我們要在日常教學(xué)中分析不同教學(xué)內(nèi)容,選用適合的教學(xué)方法[2]。

1.3方法本文中為了研究美國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室修正法案(CLIA’88) 規(guī)定的質(zhì)量規(guī)范和根據(jù)生物學(xué)變異(BV)制定的質(zhì)量規(guī)范的應(yīng)用,對(duì)于檢測(cè)系統(tǒng)HITACHI選取的準(zhǔn)確性偏倚(Bias)采用李萍等人的標(biāo)準(zhǔn)。Modular則是采用張秀明等人的不精密度CV和不準(zhǔn)確性Bias數(shù)據(jù),然后參照CLIA’88質(zhì)量規(guī)范和根據(jù)生物學(xué)變異(BV)的質(zhì)量規(guī)范中規(guī)定的23個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目的規(guī)定值進(jìn)行Westgard方法性能決定圖的繪制,繪制時(shí)采取為Microsoft Excel軟件。此圖以CV(%)為橫軸,以Bias(%)為縱軸,其中縱坐標(biāo)范圍(0到TEa)為允許Bias,橫坐標(biāo)與X軸的交點(diǎn)為0.50TEa、0.33TEa、0.25TEa,此三點(diǎn)代表不同的精密度,并且這三條直線與縱軸相交,從右至左分別劃分出性能不符合區(qū)、邊緣性能區(qū)、性能良好區(qū)和性能優(yōu)秀區(qū)這四個(gè)區(qū)域。然后再將其檢測(cè)的23個(gè)試驗(yàn)項(xiàng)目數(shù)的TEa、Bias和CV輸入Excel 軟件,依據(jù)函數(shù)fx = SERIES (Plan1! $ K $ 6,Plan1! $ L $ 6,4)對(duì)其進(jìn)行計(jì)算,統(tǒng)計(jì)分析性能的可接受性。

2結(jié)果

本文中對(duì)其23個(gè)項(xiàng)目進(jìn)行測(cè)定,按照CLIA’88的質(zhì)量規(guī)范要求,在HITACHI的系統(tǒng)中,分析性能良好的為總膽紅素(TBil)、堿性磷酸酶(ALP)、總膽固醇(TC)、鈉(Na+)、鎂(Mg),分析性能處于臨界狀態(tài)的為總蛋白(TP)、肌酸激酶(CK)、尿酸(CA),分析性能沒(méi)有達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)的尿素(Ur)、氯(Cl-),剩余項(xiàng)目分析性能優(yōu)秀。對(duì)Modular PPI系統(tǒng),其常規(guī)項(xiàng)目的分析性能均可以接受且分析性能優(yōu)秀率達(dá)到76%,而BV質(zhì)量規(guī)范在“低限”、“合適”和“理想”三種不同狀態(tài)下其不符率分別為20%、47%和65%。

3討論

在質(zhì)量規(guī)范中,常用的指標(biāo)有不精密度(CV)和偏差(B),前者主要是指由分析方法所帶來(lái)的隨機(jī)誤差,后者則主要是指系統(tǒng)誤差。其判斷一個(gè)系統(tǒng)是否可以接受通常以上述二者為考察標(biāo)準(zhǔn)。計(jì)算總誤差常用的計(jì)算公式為TE=B+Z×CV。其分析質(zhì)量指標(biāo)的設(shè)定往往就是確定何種誤差可以被作為可以接受的誤差。在本文中,筆者選取的兩種質(zhì)量規(guī)范,分別為美國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室修正法案(CLIA’88)規(guī)定的質(zhì)量規(guī)范和根據(jù)生物學(xué)變異(BV)制定的質(zhì)量規(guī)范,為了探討這兩種質(zhì)量規(guī)范在臨床分析性能評(píng)價(jià)中的應(yīng)用情況,以國(guó)食品和藥物管理局(FDA)認(rèn)可的完整檢測(cè)系統(tǒng)(Modular PPI )實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目和日立檢測(cè)系統(tǒng)(HITACHI)實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行檢測(cè),其中包括白蛋白(Alb)、堿性磷酸酶(ALP)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶等檢測(cè)項(xiàng)目,共計(jì)23項(xiàng)。在本文中,筆者采取的是Westgard方法性能決定圖評(píng)定方法,這種方法可以把每種規(guī)范的不精密度和不準(zhǔn)確度借助于坐標(biāo)進(jìn)行表達(dá),總誤差以結(jié)合點(diǎn)表示出來(lái),然后依據(jù)已經(jīng)選擇的質(zhì)量規(guī)范測(cè)定其分析性能。本文中根據(jù)Westgard方法性能決定圖對(duì)質(zhì)量規(guī)范作出的評(píng)定。研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)按照CLIA’88的質(zhì)量規(guī)范要求,在HITACHI的系統(tǒng)中分析性能良好的為總膽紅素(TBil)、堿性磷酸酶(ALP)、總膽固醇(TC)、鈉(Na+)、鎂(Mg),分析性能處于臨界狀態(tài)的為總蛋白(TP)、肌酸激酶(CK)、尿酸(CA),分析性能沒(méi)有達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)的尿素(Ur)、氯(Cl-),剩余項(xiàng)目其分析性能優(yōu)秀。對(duì)Modular PPI系統(tǒng),其常規(guī)項(xiàng)目的分析性能均可以接受且分析性能優(yōu)秀率達(dá)到76%,而BV質(zhì)量規(guī)范在“低限”、“合適”和“理想”三種不同狀態(tài)下其不符率分別為20%、47%和65%。通常根據(jù)Westgard方法性能決定圖測(cè)定的結(jié)果有四種,分別為性能不符、性能邊緣、性能良好和性能優(yōu)秀。其中性能不符是指在常規(guī)操作中不可以被接受;性能邊緣是指分析性能水平處于臨界狀態(tài),如果對(duì)質(zhì)量管理過(guò)程全程中加強(qiáng)管理,增強(qiáng)相關(guān)人員的責(zé)任意識(shí)和操作水平,這種性能可以被接受;性能良好則是指需要進(jìn)行積極的保養(yǎng),借助于Westgard進(jìn)行質(zhì)量保證;而性能優(yōu)秀是指其分析性能水平較高,在臨床檢驗(yàn)中往往做好簡(jiǎn)單的控制就可以對(duì)其實(shí)行控制。結(jié)合研究結(jié)果,筆者發(fā)現(xiàn)根據(jù)Westgard方法性能決定圖可以簡(jiǎn)便地對(duì)生化檢測(cè)系統(tǒng)進(jìn)行評(píng)價(jià)分析,非常適合實(shí)驗(yàn)室的使用,但是究竟要采取哪種質(zhì)量規(guī)范,則需要根據(jù)具體情況具體分析,提高檢驗(yàn)質(zhì)量。

參考文獻(xiàn)

[1]王治國(guó), 居漪,王薇.臨床檢驗(yàn)質(zhì)量規(guī)范〔J〕.檢驗(yàn)醫(yī)學(xué),2012,27(12):984-988.

[2]裘海文,張媛媛,陳敏.兩種質(zhì)量規(guī)范在臨床化學(xué)分析性能評(píng)價(jià)中的應(yīng)用〔J〕.檢驗(yàn)醫(yī)學(xué),2012,27(4):311-315.

[3]張秀明,鄭松柏,孫蕾,等.應(yīng)用Westgard 方法評(píng)價(jià)決定圖判斷生化檢測(cè)系統(tǒng)性能的可接受性〔J〕.中華檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2007,30(1):86-90.

(編輯羽飛)

收稿日期2014-06-23

中圖分類號(hào):R446

文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:B

文章編號(hào):1001-7585(2015)03-0383-02

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