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飼料中喹乙醇的測定提取方法改進

2015-12-16 07:57:16劉雪紅李富榮
中國飼料 2015年10期
關(guān)鍵詞:小柱重復(fù)性提取液

劉雪紅, 侯 穎, 喬 穎, 李 娜, 宋 平, 戚 驥, 李富榮, 陳 玲

(大連市獸藥飼料監(jiān)察所,遼寧大連 116037)

喹乙醇又稱喹酰胺醇,具有促進畜禽對飼料的消化利用,提高生長速度等作用。喹乙醇在配合飼料、濃縮飼料中添加量一般為50~400 mg/kg,在添加劑預(yù)混合飼料中添加量一般為1000 mg/kg。目前,采用國家標(biāo)準(zhǔn)方法GB/T 8381.7—2009飼料中喹乙醇的測定(高效液相色譜法)進行檢測。檢測中發(fā)現(xiàn),按照標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的取樣量和提取液量進行添加回收實驗,當(dāng)添加濃度低于100 mg/kg時,回收率及重復(fù)性均能滿足要求;當(dāng)添加濃度高于100 mg/kg時,回收率低且重復(fù)性差。因此,在實際樣品檢測中,很可能將飼料產(chǎn)品錯判。本實驗考慮取樣均勻性及提取液體積,改進了樣品處理方法。通過減少取樣量,增加提取液體積,提高了檢測準(zhǔn)確性和重復(fù)性。

1 材料與方法

1.1 儀器與設(shè)備 電子天平RD-200,德國Sartorius公司;超聲波清洗器 KQ-250B,昆山市超聲儀器有限公司;往復(fù)振蕩搖床KS501,德國IKA公司;低速臺式大容量離心機RJ-TDL-40B,無錫瑞江分析儀器廠;數(shù)顯強力渦旋混合器MS3,德國IKA公司;超高效液相色譜儀,美國Waters公司;色譜柱 ACQUITY BEH C18:2.1 mm×100 mm,1.7 μm,Waters公司;固相萃取柱 Oasis HLB 1 mL 30 mg。

1.2 藥品與試劑

1.2.1 標(biāo)準(zhǔn)品 喹乙醇,批號H0061103,含量99.5%,中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所。

1.2.2 供試品

1.2.2.1 空白樣品 乳豬配合飼料、育肥豬濃縮飼料、1%仔豬復(fù)合預(yù)混料,均為遼寧禾豐牧業(yè)股份有限公司產(chǎn)品,經(jīng)檢測均不含喹乙醇。

1.2.2.2 空白添加樣品 分別按照 50、100、200、400、1000 mg/kg的比例在空白樣品中添加喹乙醇標(biāo)準(zhǔn)品,混勻。

1.2.3 試劑 甲醇,色譜純;鹽酸,分析純;水為符合GB/T 6682規(guī)定的一級水。 提取液:甲醇∶水=5∶95。

1.2.4 標(biāo)準(zhǔn)貯備液的配制 準(zhǔn)確稱取喹乙醇標(biāo)準(zhǔn)品50 mg,于50 mL棕色容量瓶中,加30 mL水超聲溶解,冷卻至室溫,定容至刻度搖勻,即為1000 μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)貯備液。4℃保存,有效期為1個月。

1.2.5 標(biāo)準(zhǔn)工作液的配制 精密量取標(biāo)準(zhǔn)貯備液1 mL置100 mL容量瓶中,以水定容至刻度?;靹颍瞥蓾舛葹?0 μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)工作液。

1.3 測定方法

1.3.1 標(biāo)準(zhǔn)方法 稱取5 g試樣于具塞錐形瓶中,加入50 mL提取液,具塞置入搖床中,室溫下恒溫振蕩器避光振蕩45 min(110 r/min)。提取液在3500 r/min下離心10 min,上清液經(jīng)濾紙過濾,濾液作為SPE小柱凈化使用。將濾液2 mL加入活化好的SPE小柱,分別用2 mL淋洗液1、淋洗液2、淋洗液3淋洗小柱,并將小柱吹干。最后用2 mL洗脫液洗脫。洗脫液過0.22 μm有機相濾膜,濾液上機測定。

1.3.2 改進方法 稱取適量試樣 (按表1提取條件)于具塞錐形瓶中,加入提取液,具塞置入搖床中,其余步驟同標(biāo)準(zhǔn)方法。

表1 提取條件

1.3.3 液相色譜條件 柱溫:30℃;進樣量:5 μL;檢測波長260 nm;梯度洗脫程序見表2。

表2 梯度洗脫程序

2 結(jié)果

2.1 回收率及重復(fù)性實驗 采用標(biāo)準(zhǔn)添加法,在空白樣品中分別添加不同濃度(50、100、200、400、1000 mg/kg)喹乙醇進行回收率實驗,每個添加濃度進行6次重復(fù)測定,求相對標(biāo)準(zhǔn)偏差。分別按1.3.1和1.3.2進行實驗,結(jié)果見表3和表4。從表3可以看出,當(dāng)添加量為50 mg/kg時,回收率為90%,重復(fù)性好;當(dāng)添加量大于50 mg/kg時,回收率為15%~75%,重復(fù)性差,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差大于15%。從表4可以看出,改進方法后回收率為90%~101%,重復(fù)性好,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差均小于5%。

表3 標(biāo)準(zhǔn)方法添加回收實驗結(jié)果

表4 改進方法添加回收實驗結(jié)果

2.2 實際樣品檢測 由表5可見,喹乙醇含量較低(100 mg/kg)的樣品,兩種提取方法的測定值雖然不一致,但不影響結(jié)果判定(配合料1和配合料2);喹乙醇含量較高(大于100 mg/kg)的樣品,兩種提取方法的測定值不一致,影響結(jié)果判定(濃縮料1和濃縮料2)。

表5 實際樣品測定結(jié)果

3 結(jié)論

本實驗結(jié)果表明,檢測飼料中喹乙醇含量時,應(yīng)根據(jù)喹乙醇的添加量大小,來決定取樣量和提取液體積。采用改進的方法進行檢測,提高了樣品的回收率和重復(fù)性。

[1]國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫.GB/T 8381.7-2009[S].飼料中喹乙醇的測定-高效液相色譜法.北京:中國標(biāo)準(zhǔn)出版社,2009-09-01.

[2]中國獸藥典委員會.中華人民共和國獸藥典(一部)[S].二〇一〇年版.北京:中國農(nóng)業(yè)出版社.

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