丁霄雁 耿 慧 段彼得
(山東省淄博市中心醫(yī)院產(chǎn)科,山東 淄博 255036)
剖宮產(chǎn)后子宮瘢痕處妊娠的臨床診治研究
丁霄雁 耿 慧 段彼得
(山東省淄博市中心醫(yī)院產(chǎn)科,山東 淄博 255036)
目的研究分析剖宮產(chǎn)后子宮瘢痕處妊娠的臨床診斷與治療方法。方法選取74例剖宮產(chǎn)后子宮瘢痕處妊娠患者臨床資料進行回顧性分析,隨機分為研究組(37例)和對照組(37例)。兩組患者均經(jīng)彩色多普勒超聲診斷儀診斷,研究組采用子宮楔形切除修補術(shù)治療,對照組采用常規(guī)藥物保守治療,對比觀察兩組患者治療后的臨床療效。結(jié)果研究組總有效37例(100%),對照組總有效30例(81.08%),對比兩組總有效率,研究組明顯高于對照組(P<0.05),兩組臨床療效對比具有統(tǒng)計學差異意義(P<0.05)。結(jié)論采用子宮楔形切除修補術(shù)治療剖宮產(chǎn)后子宮瘢痕處妊娠療效顯著,具有安全性高、操作性強、費用少等特點,療效優(yōu)于常規(guī)藥物保守治療,值得臨床廣泛推廣應用。
剖宮產(chǎn);子宮瘢痕處妊娠;臨床診斷;治療
剖宮產(chǎn)后子宮瘢痕處妊娠是罕見和危險的異位妊娠,指的是受精卵、滋養(yǎng)細胞在剖宮產(chǎn)后子宮瘢痕處著床并生長發(fā)育,隨著剖宮產(chǎn)率的增加,該病發(fā)病率逐漸呈上升趨勢[1]。瘢痕處肌肉薄弱,患者妊娠后若不及時采取有效方法進行診治,極易導致大出血、子宮破裂等情況,有些患者病發(fā)后由于病情嚴重需切除子宮,以致日后不能生育[2]。目前,由于該病罕見且發(fā)病隱匿,超聲檢查時極易誤診為早孕、組織殘留、滋養(yǎng)細胞腫瘤等,使得清宮時發(fā)生大出血情況,嚴重的甚至給患者生命造成嚴重危害。所以,必須采取合理有效的措施臨床診治剖宮產(chǎn)后瘢痕處妊娠。本文選取74例剖宮產(chǎn)后子宮瘢痕處妊娠患者進行研究,研究和分析剖宮產(chǎn)后子宮瘢痕處妊娠的臨床診斷與治療方法,結(jié)果如下。
1.1 一般資料:選取2011年3月至2013年3月入院診治的74例剖宮產(chǎn)后子宮瘢痕處妊娠患者作為研究對象,年齡20~41歲,孕次1~4次,53例1次剖宮產(chǎn)史,21例2次剖宮產(chǎn)史。所有患者經(jīng)彩色多普勒超聲診斷儀診斷均符合剖宮產(chǎn)后子宮瘢痕處妊娠臨床診斷標準,均具有停經(jīng)史,停經(jīng)時間為36~74 d,無其他嚴重并發(fā)癥。隨機將患者分為研究組和對照組,每組各37例。研究組年齡20~40歲,孕次1~4次,27例1次剖宮產(chǎn)史,10例2次剖宮產(chǎn)史;對照組年齡22~41歲,孕次1~4次,26例1次剖宮產(chǎn)史,11例2次剖宮產(chǎn)史。兩組患者在年齡、孕次、停經(jīng)時間等一般資料方面無統(tǒng)計學差異意義(P>0.05),具有對比性。
1.2 方法
1.2.1 臨床診斷方法:兩組剖宮產(chǎn)后子宮瘢痕處妊娠患者均采用探頭頻率6.5 MHz的彩色多普勒超聲診斷儀診斷,經(jīng)陰道超聲檢查顯示患者子宮瘢痕處妊娠有兩種表現(xiàn)形式,即:①不均質(zhì)團塊型,宮頸管存在,有清晰的宮腔線,實性不均質(zhì)性團塊存在于子宮前壁下段,且具有強回聲;②胚囊型,具有與不均質(zhì)團塊型相同的表現(xiàn),但該型實性不均質(zhì)性團塊中存在似妊囊結(jié)構(gòu),但似妊囊中無卵黃囊與胎芽結(jié)構(gòu)。大部分團塊內(nèi)部和周圍血流豐富,患者團塊邊緣均處于子宮下段漿膜層。參照腫瘤內(nèi)血管經(jīng)陰道超聲檢查分型方法,可將團塊內(nèi)血流分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型,Ⅰ型:團塊周圍、內(nèi)部無血流信號;Ⅱ型:團塊周圍有短線狀、點狀血流信號;Ⅲ型:團塊周圍、內(nèi)部有短線狀、點狀、條狀血流信號[3]。
1.2.2 臨床治療方法:研究組采用子宮楔形切除修補術(shù)治療,對照組采用常規(guī)藥物保守治療。研究組具體治療方法為:①術(shù)前常規(guī)檢查,采用適量縮宮素與止血藥物;②患者術(shù)前每天兩次每次口服20 mg米非司酮片,持續(xù)服用3 d;③超聲檢查確診后,可在腹腔鏡下或開腹采用子宮楔形切除修補術(shù)治療,對剖宮產(chǎn)后瘢痕處微小腔隙進行清除,以免胎盤殘留于植入部位。對照組具體治療方法為:①每天兩次每次口服20 mg米非司酮片,持續(xù)服用3 d;②將l mg/kg氨甲蝶呤注射于孕囊內(nèi),每次注射間隔時間為1周,通過B超監(jiān)測選擇適宜穿刺點,穿刺時盡量選擇陰道后穹隆方式,縮短穿刺距離,降低膀胱損傷風險,并在孕囊與孕囊下子宮肌層注射氨甲蝶呤。治療后,需每周檢查1次血常規(guī)、B超、HCG,同時對血HCG濃度進行監(jiān)測,<100 mIU/mL停止注射氨甲蝶呤。
1.3 療效評定標準:治療3周后,評定兩組患者臨床治療效果,療效評定標準以顯效、有效、無效表示。顯效:經(jīng)過治療后,患者血HCG濃度水平恢復正常,孕囊順利排出;有效:患者血HCG濃度降低至100 mIU/mL,之后平穩(wěn)降低;無效:治療后,患者血HCG濃度水平無明顯好轉(zhuǎn)。將顯效、有效作為患者總有效情況[4]。
1.4 統(tǒng)計學方法:運用SPSS15.0 統(tǒng)計學軟件分析處理數(shù)據(jù),計數(shù)資料用χ2檢驗,計量資料用t檢驗,計量數(shù)據(jù)以()表示,P<0.05表明差異具有統(tǒng)計學意義。
治療后,研究組總有效37例,占100.00%,對照組總有效30例,占81.08%,兩組總有效率對比,研究組明顯高于對照組,臨床療效差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組臨床療效對比
剖宮產(chǎn)后瘢痕處妊娠是剖宮產(chǎn)遠期并發(fā)癥之一,主要指前次剖宮產(chǎn)瘢痕處有孕囊著床。剖宮產(chǎn)術(shù)在一定程度上會破壞子宮肌壁,導致子宮肌層連續(xù)性中斷,并可能形成竇道通向?qū)m腔,患者再次妊娠時,孕卵在竇道中著床,從而形成瘢痕處妊娠。剖宮產(chǎn)后子宮瘢痕處肌層和內(nèi)膜薄弱,極易受妊娠組織絨毛侵蝕并穿透子宮肌層,從而造成子宮穿孔、出血、破裂等情況,嚴重危害患者生命健康。近年來,隨著剖宮產(chǎn)率的增加,剖宮產(chǎn)后瘢痕處妊娠病發(fā)率逐漸呈上升趨勢,其病發(fā)原因由多種因素構(gòu)成,如:①剖宮產(chǎn)術(shù)切口縫合存在技術(shù)缺陷;②因人工流產(chǎn)過多損壞子宮局部;③子宮術(shù)后切口愈合欠佳;④剖宮產(chǎn)后患者子宮瘢痕處有微小裂孔,受精卵經(jīng)裂孔進入子宮肌層[5]。剖宮產(chǎn)后瘢痕處妊娠患者常伴腹痛、出血等臨床常見妊娠癥狀,極易誤診為早孕、組織殘留、滋養(yǎng)細胞腫瘤等,以致治療方法不當,加重病情,甚至危害患者生命。所以,剖宮產(chǎn)后再次妊娠者應及早采用彩色多普勒超聲診斷儀檢查,診斷是否為瘢痕處妊娠,以利于確診后及時采用科學合理的治療方法。
剖宮產(chǎn)后瘢痕處妊娠的治療方法主要有子宮楔形切除修補術(shù)、常規(guī)藥物等,子宮楔形切除修補術(shù)可有效終止妊娠、修補子宮缺陷、避免大出血,具有操作簡單、安全性高、可行性強、費用少等特點,是治療該病的有效方法;常規(guī)保守治療藥物主要有米非司酮、甲氨蝶呤,其中甲氨蝶呤可有效抑制滋養(yǎng)細胞增生,從而促使絨毛變性壞死,降低血HCG濃度,縮小實性不均質(zhì)性團塊,與子宮楔形切除修補術(shù)對比,該藥臨床療效稍欠。本文選取74例剖宮產(chǎn)后子宮瘢痕處妊娠患者進行研究,研究組與對照組患者均經(jīng)彩色多普勒超聲診斷儀確診后進行治療,其中研究組采用子宮楔形切除修補術(shù)治療,對照組采用口服米非司酮片+孕囊內(nèi)注射氨甲蝶呤常規(guī)藥物保守治療。結(jié)果表明,研究組總有效率為100%明顯高于對照組81.08%,具有統(tǒng)計學差異意義(P<0.05),而且研究組血HCG濃度水平恢復優(yōu)于對照組,說明子宮楔形切除修補術(shù)治療剖宮產(chǎn)后子宮瘢痕處妊娠具有良好療效。
總之,彩色多普勒超聲診斷儀可有效診斷剖宮產(chǎn)后子宮瘢痕處妊娠,確診之后采用子宮楔形切除修補術(shù)進行治療療效顯著,具有安全性高、操作性強、費用少等特點,在臨床觀察中,該療法臨床療效優(yōu)于常規(guī)藥物保守治療,值得臨床廣泛推廣應用。
[1]趙麗春.剖宮產(chǎn)后子宮瘢痕處妊娠的臨床診治體會[J].中國醫(yī)藥指南,2013,11(31):169-170.
[2]馬永紅,劉愛敏,錢虹,等.剖宮產(chǎn)后子宮瘢痕處妊娠34例診斷和治療分析[J].昆明醫(yī)學院學報,2010,31(4):62-65.
[3]韓正勤.剖宮產(chǎn)后子宮瘢痕處妊娠臨床診治探討[J].健康必讀(中旬刊),2012,11(5):295.
[4]王紅.剖宮產(chǎn)術(shù)后子宮瘢痕處妊娠的臨床診治分析[J].中國全科醫(yī)學,2010,13(3):276-277.
[5]時青枝.17例剖宮產(chǎn)后子宮瘢痕處妊娠的診斷治療分析[J].中外健康文摘,2012,9(5):224-225.
R714.22
B
1671-8194(2015)02-0066-02