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阿托伐他汀治療頸動(dòng)脈粥樣硬化106例療效觀察

2015-12-23 06:06宋友恩姚劍鋒
中國(guó)醫(yī)藥指南 2015年2期
關(guān)鍵詞:阿托頸動(dòng)脈硬化

宋友恩 徐 笑 姚劍鋒

(莆田武警8710部隊(duì)醫(yī)院,福建 莆田 351133)

阿托伐他汀治療頸動(dòng)脈粥樣硬化106例療效觀察

宋友恩 徐 笑 姚劍鋒

(莆田武警8710部隊(duì)醫(yī)院,福建 莆田 351133)

目的探討阿托伐他汀治療頸動(dòng)脈粥樣硬化的臨床療效。方法選擇我院2009年1月至2010年11月收治的動(dòng)脈粥樣硬化患者106例,隨機(jī)分為2組,對(duì)照組予常規(guī)治療,治療組在此基礎(chǔ)上加用阿托伐他汀鈣。比較治療前后兩組頸動(dòng)脈IMT、斑塊面積及TC、TG、LDL、HDL水平。結(jié)果治療前兩組頸動(dòng)脈IMT及斑塊面積差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療后治療組頸動(dòng)脈IMT及其斑塊面積較治療前降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),對(duì)照組治療前后頸動(dòng)脈 IMT及斑塊的面積差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療前兩組TC、TG、LDL、HDL水平差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療后治療組TC、TG、LDL 水平較治療前降低,HDL水平較治療前升高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。對(duì)照組治療后血脂水平與治療前比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論阿托伐他汀可降低頸動(dòng)脈內(nèi)膜厚度,減少頸動(dòng)脈斑塊面積,穩(wěn)定頸動(dòng)脈斑塊,需堅(jiān)持長(zhǎng)期用藥。

阿托伐他??;頸動(dòng)脈粥樣硬化

動(dòng)脈粥樣硬化(AS)是動(dòng)脈血管病中最常見(jiàn)、最重要的一種,其特點(diǎn)是脂質(zhì)在動(dòng)脈內(nèi)膜下沉積,伴平滑肌細(xì)胞和纖維基質(zhì)成分增殖,逐步進(jìn)展成粥樣硬化性斑塊,導(dǎo)致動(dòng)脈管壁增厚變硬、失去彈性和管腔縮小。頸部是早期好發(fā)部位之一,頸動(dòng)脈粥樣硬化是引起腦梗死的重要危險(xiǎn)因素之一。因此,早期發(fā)現(xiàn)頸動(dòng)脈斑塊并預(yù)測(cè)其性質(zhì),及時(shí)診斷并制定有效治療方案延緩或阻滯其發(fā)展[1]。本院旨在探討阿托伐他汀治療頸動(dòng)脈粥樣硬化的臨床療效。

表1 各組治療前后頸動(dòng)脈 IMT、斑塊面積的比較()

注:與治療前比較,P<0.05

治療后IMT(mm) 斑塊面積(mm2) IMT(mm) 斑塊面積(mm2)治療組 53 1.58±0.61 26.4±9.86 1.19±0.48* 18.9±7.48*對(duì)照組 53 1.57±0.65 26.3 ±11.14 1.51±0.63 25.9±10.25組別 例數(shù) 治療前

表2 兩組治療前后血血脂水平的比較 (,mmol/L)

表2 兩組治療前后血血脂水平的比較 (,mmol/L)

注:與治療前比較,P<0.05

組別 例數(shù) 時(shí)間 TC TG LDL HDL治療組 53 治療前 5.63±0.81 1.81±0.61 3.32±0.4 1.22±0.76治療后 3.76±0.61* 1.31±0.24* 1.87±0.32* 1.64±0.64*對(duì)照組 53 治療前 5.21±0.69 1.79±0.81 3.09±0.47 1.23±0.76治療后 4.88±0.71 1.72±0.51 2.98±0.52 1.22±0.79

1 資料與方法

1.1 一般資料:選擇我院2009年1月至2010年11月住院患者,106例經(jīng)頸動(dòng)脈彩超檢查,發(fā)現(xiàn)不同程度動(dòng)脈粥樣硬化斑塊。隨機(jī)分為2組,治療組53例,男32例,女21例,年齡 45~79歲,平均(66.8±5.3)歲,合并腦梗死26例,冠心病27例;對(duì)照組53例,男29例,女24 例;年齡 39~78歲,平均(62.3±6.2)歲,合并腦梗死31例,冠心病22例。兩組性別、年齡、合并癥等一般資料差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法:兩組患者均予常規(guī)治療:飲食、生活方式指導(dǎo),同時(shí)治療腦梗死、冠心病等合并疾病。在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上,治療組再予阿托伐他汀鈣(北京嘉林制藥有限公司生產(chǎn),阿樂(lè))20 mg睡前口服,每日1次,兩組均治療12個(gè)月。

1.3 觀察指標(biāo)

1.3.1 頸動(dòng)脈內(nèi)膜-中層厚度(IMT)、斑塊面積測(cè)定:行頸部超聲檢查,彩超為麥迪遜-X8,探頭頻率7.5 Hz,由專(zhuān)業(yè)臨床醫(yī)師操作?;颊哐雠P位,分別從長(zhǎng)軸和短軸各切面測(cè)量頸動(dòng)脈、頸內(nèi)動(dòng)脈、頸外動(dòng)脈及其分叉部,取最厚處記錄為頸動(dòng)脈IMT,內(nèi)膜局部隆起增厚IMT超過(guò)1.2 mm處判定為斑塊。

1.3.2 血液生化指標(biāo)測(cè)定:患者空腹采集靜脈血,測(cè)定膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)水平。

1.3.3 隨訪:對(duì)入選患者從治療用1年時(shí)間進(jìn)行隨訪,肝、腎功能,血脂1個(gè)月查1次,記錄心絞痛、心肌梗死、短暫性腦缺血發(fā)作、腦血管意外等發(fā)生情況。監(jiān)測(cè)用藥過(guò)程中的藥物不良反應(yīng)。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:應(yīng)用SSPS11.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1 兩組治療前后頸動(dòng)脈IMT及斑塊面積比較:見(jiàn)表1。治療前兩組頸動(dòng)脈 IMT及斑塊面積差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療后治療組頸動(dòng)脈IMT及其斑塊面積較治療前降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),對(duì)照組治療后頸動(dòng)脈IMT及斑塊的面積與治療前比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

2.2 兩組治療前后TC、TG、LDL、HDL水平比較:見(jiàn)表2。治療前兩組TC、TG、LDL、HDL水平差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療后治療組TC、TG、LDL 水平較治療前降低,HDL水平較治療前升高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。對(duì)照組治療后血脂水平與治療前比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

3 討 論

動(dòng)脈粥樣硬化是造成腦血管病、冠心病等威脅中老年人健康和生命的一種疾病。血管粥樣硬化存在許多相同的危險(xiǎn)因子或致病因素,病因未完全闡明,可能與高血壓、高血脂、糖尿病、吸煙、肥胖等有關(guān)。頸動(dòng)脈粥樣硬化是一種全身性疾病的局部表現(xiàn),發(fā)病機(jī)制比較復(fù)雜,主要病理變化是動(dòng)脈璧出現(xiàn)粥樣硬化,動(dòng)脈內(nèi)膜損傷致內(nèi)膜滲透性增加,血小板活化因子增多,凝血機(jī)制亢進(jìn),微血栓形成,氧自由基的增加及其引發(fā)的脂質(zhì)過(guò)氧化損傷致頸動(dòng)脈斑塊形成[2]。

動(dòng)脈粥樣硬化行超聲檢查時(shí)表現(xiàn)為兩種征象:動(dòng)脈內(nèi)中膜厚度(IMT)增厚和粥樣斑塊形成。研究發(fā)現(xiàn),IMT增厚的改變?cè)缬谥鄻影邏K的發(fā)生,且可反映動(dòng)脈粥樣硬化病變的嚴(yán)重程度。他汀類(lèi)藥物具有降血脂、穩(wěn)定斑塊功能,而用于伴或不伴有高血脂的動(dòng)脈粥樣硬化斑塊形成的患者[3]。動(dòng)脈粥樣硬化斑塊主要由血管平滑肌細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、T淋巴細(xì)胞、細(xì)胞外基質(zhì)和細(xì)胞內(nèi)外的脂質(zhì)(主要是LDL)構(gòu)成,任何一種成分減少均可導(dǎo)致斑塊體積減少。脂代謝紊亂是動(dòng)脈粥樣硬化的關(guān)鍵環(huán)節(jié),血TC、TG、LDL水平升高,HDL水平降低,其中每一項(xiàng)指標(biāo)的變化均可能引起動(dòng)脈粥樣硬化。阿托伐他汀鈣通過(guò)抑制肝臟羥甲基戊二酸單酰(HMG)-CoA還原酶而抑制膽固醇的生物合成,降低血清膽固醇和脂蛋白水平,誘導(dǎo)肝細(xì)胞表面低密度脂蛋白受體RNA的表達(dá)及低密度脂蛋白受體數(shù)目的增加,進(jìn)而增加受體介導(dǎo)的低密度脂蛋白的分解代謝及血清中低密度脂蛋白的清除[4]。他汀類(lèi)藥物還具有改善內(nèi)皮功能,抗感染、抗氧化,抑制平滑肌細(xì)胞增殖,抑制血小板聚集和血栓形成等作用[5]。本文結(jié)果顯示,治療組應(yīng)用阿托伐他汀鈣治療后,頸動(dòng)脈IMT及其斑塊面積,血脂水平與治療前、對(duì)照組比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),提示阿托伐他汀能降低頸動(dòng)脈內(nèi)膜厚度,減少頸動(dòng)脈斑塊面積,穩(wěn)定頸動(dòng)脈斑塊,同時(shí)提示應(yīng)用阿托伐他汀治療動(dòng)脈粥樣硬化需堅(jiān)持長(zhǎng)期用藥原則。

[1]周銳.阿托伐他汀鈣治療頸動(dòng)脈粥樣硬化療效觀察[J].中國(guó)實(shí)用神經(jīng)疾病雜志,2010,13(2):9-11.

[2]邵平樂(lè),陳濤,王一萍,等.老年動(dòng)脈粥樣硬化性腦梗死患者超聲檢查聯(lián)合血漿CysC、Hcy水平檢測(cè)與頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的相關(guān)分析[J].中國(guó)保健營(yíng)養(yǎng)(上旬刊),2014,24(7):3769-3770.

[3]王庭學(xué),吳國(guó)平.阿托伐他汀聯(lián)合腸溶阿司匹林對(duì)頸動(dòng)脈粥樣硬患者血清TNF-a、IL-6水平的影響[J].海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2010, 16(10):1296-1297.

[4]劉俊艷,沈宏銳.阿托伐他汀抗動(dòng)脈粥樣硬化的分子機(jī)制研究[J].腦與神經(jīng)疾病雜志,2006,14(2):99-101.

[5]張超偉.大劑量他汀強(qiáng)化降脂治療更多獲益及逆轉(zhuǎn)斑塊的研究進(jìn)展[J].心血管病學(xué)進(jìn)展,2012,33(6):758-762.

R543.3

B

1671-8194(2015)02-0130-02

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