李昌海,馮慧山,田金海,王金河
(中國石油化工股份有限公司天津分公司,天津 300270)
我國氮氧化物排放量2009年至2011年一直呈上升趨勢,尤其2011年氮氧化物排放量已接近2000萬噸[1-2],為此我國2011年新頒布的標(biāo)準(zhǔn)《GB13223-201火電廠大氣污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定2012年后新建火電機組將執(zhí)行100 mg/m3的氮氧化物排放限值,而現(xiàn)有機組也要在2014年7月1日前達(dá)到該排放標(biāo)準(zhǔn),以控制氮氧化物的排放量。因此,我部積極地進(jìn)行了脫硝改造,采用了SNCR+臭氧的脫硝方式,并于2015年6月20日將脫硝裝置投入運行,脫硝效果良好,將氮氧化物控制在100 mg/m3以內(nèi)。同時經(jīng)過技術(shù)攻關(guān),對氮氧化物排放量的控制實現(xiàn)了自動控制,控制效果良好。
SNCR脫硝實際上就是在鍋爐爐膛溫度為850℃~1100℃的區(qū)域內(nèi),把還原劑尿素或氨氣的稀釋溶液噴入爐膛,還原器迅速熱解出NH3氣體,與煙氣中的NOx進(jìn)行反應(yīng)生成N2和H2O,該方法在爐膛內(nèi)部反應(yīng)(無需SCR反應(yīng)加裝催化劑)。其主要反應(yīng)如下:
尿素還原的主要反應(yīng)為
2NO+CO(NH2)2+1/2O2→2N2+CO2+2H2O
氨還原的主要反應(yīng)為
4NH3+4NO+O2→4N2+6H2O
當(dāng)溫度過高超過反應(yīng)溫度區(qū)域 (1100℃以上)時,氨就又被氧化成NOx,該反應(yīng)為[3]
4NH3+5O2→4NO+6H2O
SNCR的整個工藝流程分為尿素溶解存儲部分、高流量部分、稀釋計量部分和爐前分配部分。其流程為袋裝尿素顆粒,經(jīng)溶解罐與加熱后的除鹽水稀釋(除鹽水溫度60℃左右),將尿素顆粒溶解稀釋為50%的尿素溶液;溶解配制完畢后,將配置好的50%尿素溶液由尿素輸送泵送至尿素溶液儲罐,存儲罐內(nèi)部由低壓蒸汽伴熱管線,將尿素溶液儲罐內(nèi)的尿素溶液維持在60℃左右,存儲的尿素溶液經(jīng)過高流量循環(huán)模塊將尿素溶液打循環(huán),并保證前段循環(huán)母管壓力不低于0.85 MPa(保證尿素溶液供應(yīng)量以及稀釋入口壓頭);由高流量模塊輸送來的50%濃度的尿素溶液在稀釋計量模塊中由除鹽水稀釋至<10%的尿素溶液,同時將稀釋模塊的出口壓力維持在0.7 MPa(保證噴頭處的壓頭需要)。稀釋計量模塊將稀釋后的尿素溶液分別輸送至分配模塊DM1、DM2、DM3,在分配模塊中,對壓縮空氣和尿素溶液進(jìn)行精確計量分配,再輸送給各支噴槍。由噴槍將霧化后的尿素溶液噴至爐膛的合適位置,進(jìn)行脫硝反應(yīng)。其具體工藝流程和噴槍位置如圖1所示。
圖1 SNCR脫硝工藝流程Fig.1 Flow chart of SNCR denitration
我廠二電站DCS為OVATION3.0.4控制系統(tǒng),有14個操作站 (分為OPR210~OPR220、OPR221~OPR223),控制器共26個,分為DPU1~DPU13以及DPU51~DPU63,其中DPU1與DPU51到DPU13與DPU63均為互為冗余的控制器,而DPU10/DPU60有遠(yuǎn)程I/O站 (通過光纖通訊),數(shù)據(jù)庫站為EWS200、工程師站為 AMS170、歷史站為 OPH160、外部通訊站為OPC180、OPC181。脫硝部分采用3對獨立控制器 DPU11/DPU61、DPU12/DPU62、DPU13/DPU63,分別對應(yīng)著 8#、9#、10#鍋爐 SNCR脫銷DCS控制。
在整個SNCR脫硝工藝流程中,主要有4個主要的自動控制回路,分別為儲罐溫度控制、高流量模塊尿素溶液母管壓力控制、稀釋計量模塊稀釋尿素溶液壓力控制以及尾部煙道NOx含量控制。其中儲罐溫度控制、母管壓力控制和尿素溶液壓力控制均為簡單的PID回路控制,這里就不再進(jìn)行說明了;而尾部煙道NOx含量控制是比較復(fù)雜的控制,采用了變設(shè)定的PID控制,其PID設(shè)定值SP為根據(jù)負(fù)荷變化而給定的折線輸出值(根據(jù)實際情況擬合的曲線),其負(fù)荷-尿素流量折線如圖2所示,并將折線分為“折線 1”、“折線 2”、“折線 3”3 個區(qū)域(該折線為調(diào)試過程中數(shù)據(jù)采集后擬合得出),將對應(yīng)折線的尿素溶液量送至PID模塊的SP端,對尿素溶液調(diào)節(jié)閥進(jìn)行控制,以調(diào)節(jié)控制實際尿素溶液的流量,即改變尿素溶液噴入量,以達(dá)到氮氧化物的控制效果,其控制邏輯如圖3所示,可以看出該邏輯既可以在線指定鍋爐負(fù)荷(即主蒸汽流量調(diào)節(jié)方式),也可以在線指定尿素溶液流量。
圖2 負(fù)荷-尿素流量折線Fig.2 Curve of load of steam-flow of carbamide
圖3 NOx含量控制邏輯Fig.3 Chart of control logic of NOxcontent
但該方案存在以下問題:①由于該控制回路的控制對象為尾部煙道的NOx含量,而該控制只與鍋爐負(fù)荷有關(guān),沒有直接控制NOx含量,相當(dāng)于開環(huán)控制,無法避免除鍋爐負(fù)荷影響因素外的其他干擾因素的擾動,因此無法實現(xiàn)NOx含量控制;②由于我廠為焦煤摻燒的CFB鍋爐,由于燃料的配比不同無法由單個負(fù)荷-尿素流量折線對應(yīng)出控制NOx含量的規(guī)律[4];③反應(yīng)區(qū)的溫度場調(diào)整變化,對SNCR的反應(yīng)效率也有很大的影響[5];④鍋爐的配風(fēng)和氧量變化,對SNCR的反應(yīng)也有一定的影響[6-7];⑤CFB鍋爐爐內(nèi)投入的石灰石量,對NOx的生成也有一定的影響;⑥依據(jù)圖2折線中80%的負(fù)荷為跳變點,因此鍋爐在370 t/h~375 t/h范圍內(nèi)變化時 (正常情況時,鍋爐的負(fù)荷也在5 t/h的范圍內(nèi)擺動),導(dǎo)致鍋爐噴按量跳變,無法實現(xiàn)NOx含量的平穩(wěn)過渡,影響脫硝效果。
針對上述問題,結(jié)合該熱電廠的實際情況,對NOx含量自動控制方案進(jìn)行了修改,在主蒸汽調(diào)整方式下,增加了NOx含量的反饋控制,將該回路設(shè)為主回路,尿素溶液量控制設(shè)為輔回路,并將主蒸汽負(fù)荷折線輸出設(shè)置為尿素溶液流量的前饋,同時,為了避免NOx含量的反饋控制頻繁震蕩調(diào)節(jié)的問題,進(jìn)行了閾值限定,這樣既可對鍋爐負(fù)荷的干擾進(jìn)行及時調(diào)整,又可以對影響NOx含量的其它干擾進(jìn)行調(diào)整,保證了控制回路對NOx含量的控制效果,其改進(jìn)NOx含量控制邏輯圖如圖4所示。而對于80%臨界負(fù)荷調(diào)整門跳變的問題,修改了前饋折線,即將圖2折線修改為圖5折線,修改后調(diào)整閥門在臨界過渡區(qū)域平穩(wěn)過渡。
圖4 改進(jìn)NOx含量控制邏輯Fig.4 Chart of control logic of improving on NOxcontent
圖5 改進(jìn)負(fù)荷-尿素流量折線Fig.5 Curve of improving on load of steam-flow of carbamide
在調(diào)試過程中,對控制邏輯的PID參數(shù)和修正值進(jìn)行了整定,整定后NOx含量控制PID的參數(shù)為Kp=45,Ki=240,Kd=0.05,PID_OUTPUT=(-15%,15%);尿素流量控制 PID 參數(shù)為 Kp=35,Ki=780,Kd=0;求和限制30%。
調(diào)試整定后,發(fā)現(xiàn)電動調(diào)節(jié)閥的死區(qū)較大(死區(qū)為4%左右),整定參數(shù)后,控制效果良好。氮氧化物的排放實現(xiàn)了自動控制,如圖6、7所示,分別為8#、9#鍋爐氮氧化物控制曲線,實線為NOx含量的過程值PV,虛線為NOx含量的設(shè)定值SP,由圖可知NOx含量均得到了控制。圖6中 8:38:14鍋爐負(fù)荷增加了 13 t/h的擾動,NOx含量最高達(dá)到90.4mg/m3后,又回到設(shè)定值附近,控制效果良好,圖7為9#鍋爐80%負(fù)荷穩(wěn)定狀態(tài)下NOx含量曲線。
圖6 8#鍋爐氮氧化物1 h控制效果Fig.6 One hour control effect of NOxcontent of the 8#boiler
圖7 9#鍋爐80%負(fù)荷下氮氧化物1 h控制效果Fig.7 One hour control effect of NOxcontent on 80%steam load of the 9#boiler
針對尾部煙道NOx含量的控制,我部采用了SNCR的脫硝控制方式,修改了原變設(shè)定值SNCR的控制策略,采用改進(jìn)串級加前饋的方法,算法簡單,參數(shù)整定方式清晰,便于應(yīng)用在DCS控制系統(tǒng)中,該控制方法利用負(fù)荷變化折線函數(shù),有效地克服了負(fù)荷變化對NOx含量的擾動,同時使溫度場、配風(fēng)、氧量、石灰石投入量、燃料摻燒變化等干擾得到有效的控制,解決了SNCR脫硝方式下NOx含量排放的難于控制的問題;投運至今,NOx含量控制達(dá)到了預(yù)期控制指標(biāo),滿足了SNCR脫硝自動控制的要求,為裝置穩(wěn)定、經(jīng)濟運行提供了保證,對同類型CFB鍋爐SNCR脫硝自動控制具有一定的參考價值。當(dāng)然,SNCR脫硝的控制方法也不是唯一的,可以通過細(xì)化前饋量、預(yù)估模型、自適應(yīng)控制、模糊控制等相結(jié)合的復(fù)雜控制方法來達(dá)到或進(jìn)一步提高SNCR脫硝的控制效果。
[1]環(huán)境保護部.環(huán)保部2010環(huán)境統(tǒng)計年報[R],2010.
[2]國家發(fā)展和改革委員會.關(guān)于2011年國民經(jīng)濟和社會發(fā)展計劃執(zhí)行情況與2012年國民經(jīng)濟和社會發(fā)展計劃草案的報告[R],2012.
[3]胡浩毅.以尿素為還原劑的SNCR脫硝技術(shù)在電廠的應(yīng)用[J].電力技術(shù),2009(3):55-57.
[4]侯祥松,張海,李金晶,等.影響選擇性非催化還原脫硝效率的因素分析[J].動力工程,2009,25(增 1):72-77.
[5]韓應(yīng),高洪培,王海濤,等.SNCR煙氣脫硝技術(shù)在330 MW級CFB 鍋爐的應(yīng)用[J].節(jié)能減排,2013,19(6):85-88.
[6]Lyon RK.The NH3-N0-02 reaction[J].International Journal of Chemical Kinetics,1976(8):315-318.
[7]Muzio LJ,Arand JK,Teixeira DP.Gas phase decomposition of nitricoxide in combustion products[C]//16th Symposium(International)onCombustion,The Combustion Institute,1976:199-208.