孫小霞，張　冰，林志健，董百惠，朱春勝，王　雨，張曉朦

醫(yī)保目錄中西藥復(fù)方制劑3 350例安全問(wèn)題分析與思考

孫小霞，張冰*，林志健，董百惠，朱春勝，王雨，張曉朦

[摘要]目的對(duì)《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄》(2009年版，本文簡(jiǎn)稱(chēng)《醫(yī)保目錄》)中西藥復(fù)方制劑近30年來(lái)存在的安全問(wèn)題進(jìn)行分析，探討該類(lèi)制劑發(fā)生ADR/ADE的原因，并提出相關(guān)建議，指導(dǎo)臨床合理用藥。方法采用回顧性研究方法，檢索和查閱中西藥復(fù)方制劑的ADR/ADE文獻(xiàn)及CFDA藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)，應(yīng)用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法對(duì)資料進(jìn)行整理和分析。結(jié)果共檢索到最新版醫(yī)保目錄中西藥復(fù)方制劑(包括同一藥品的不同劑型)的ADR/ADE 3 350例，涉及藥物品種39種，其中詳細(xì)案例1 470例。由于該類(lèi)制劑自身的特殊性，不良反應(yīng)的發(fā)生率高，危害涉及人體多個(gè)器官及系統(tǒng)。此外，說(shuō)明書(shū)信息不完善，使用過(guò)程存在超劑量、用藥時(shí)間長(zhǎng)、聯(lián)合用藥等問(wèn)題，增加了該類(lèi)制劑出現(xiàn)不良反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)。結(jié)論應(yīng)對(duì)中西藥復(fù)方制劑的安全問(wèn)題引起高度重視，開(kāi)展相關(guān)藥品監(jiān)管工作，增加藥品安全性、有效性的基本評(píng)價(jià)，為臨床安全、合理用藥提供參考依據(jù)。

[關(guān)鍵詞]中西藥復(fù)方制劑；安全問(wèn)題；合理用藥

[Abstract]ObjectiveTo analyze the existing safety problems of Chinese-western medicine compound preparations in the latest edition of medical insurance directory in order to investigate the causes of ADR/ADE and provide suggestions and references for the supervision and policy-making as well as the rational use of drugs.MethodsBased on the related literature retrieval of domestic periodicals and the adverse drug reactions information bulletin of CFDA,which were analyzed by retrospective study method and statistic method.ResultsTotally 3 350 ADR/ADE cases about Chinese-western medicine compound preparations (including the same drug in different dosage forms) in medical insurance directory were retrieved,of which 1 470 detailed ADR/ADE cases were induced by 39 kinds of Chinese-western medicine compound preparations.Due to the particularity of the drugs,it led to high incidence of adverse reactions and harmful to multiple organs and systems.In addition,imperfect instruction information,overdose,long duration,combination use of drugs could increase the risk of adverse reactions.ConclusionWe should pay more attention to the safety problems of Chinese-western medicine compound preparations,promote related supervision measures and increase the basic evaluation of drug safety and effectiveness so as to provide reference for the safety of clinic and the rational use of drugs.

收稿日期：2015-01-26

通信作者*

DOI:10.14053/j.cnki.ppcr.201510037

Analysis and consideration of the safety problem of 3 350 cases about Chinese-western medicine compound preparations in medical insurance directorySUN Xiao-xia,ZHANG Bing*,LIN Zhi-jian,DONG Bai-hui,ZHU Chun-sheng,WANG Yu,ZHANG Xiao-meng (School of Chinese Pharmacy,Beijing University of Chinese Medicine,Beijing 100029,China)

Key words：Chinese-western medicine compound preparations;Security issues;Rational drug use

0引言

中西藥復(fù)方制劑是我國(guó)當(dāng)前藥品注冊(cè)分類(lèi)中“中藥、天然藥物和化學(xué)藥品組成的復(fù)方制劑”的簡(jiǎn)稱(chēng)，包括中藥和化學(xué)藥品，天然藥物和化學(xué)藥品，以及中藥、天然藥品和化學(xué)藥品三者組成的復(fù)方制劑[1-3]。近年來(lái)，隨著中西藥復(fù)方制劑在臨床的廣泛應(yīng)用，用藥安全問(wèn)題頻繁暴露，引起公眾的高度關(guān)注。在2012年中成藥報(bào)告數(shù)排名前20名的品種中，其中有3個(gè)是中西藥復(fù)方制劑[4]。另外，如2010年，中西藥復(fù)方制劑維C銀翹片就因嚴(yán)重ADR被國(guó)家藥品監(jiān)督管理局收入《藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)》[5-6]，2013年國(guó)家藥監(jiān)部門(mén)發(fā)布了珍菊降壓片的不良反應(yīng)信息通報(bào)[7]，提醒公眾關(guān)注中西藥復(fù)方制劑的品種安全性問(wèn)題，以降低用藥風(fēng)險(xiǎn)。醫(yī)保目錄是保障我國(guó)群眾經(jīng)濟(jì)安全用藥、推進(jìn)我國(guó)醫(yī)療衛(wèi)生體制改革的重要組成部分之一，又有保險(xiǎn)費(fèi)用作為資金支持，要保障患者的用藥需求，目錄品種會(huì)較為豐富，可供選擇的中西藥復(fù)方制劑種類(lèi)也較多。因此，本文以醫(yī)保目錄所收載的中西藥復(fù)方制劑為例進(jìn)行相關(guān)分析，共收集到該類(lèi)制劑近30年的ADR/ADE案例3 350例，對(duì)其中1 470例詳細(xì)案例進(jìn)行重點(diǎn)分析，并對(duì)醫(yī)保目錄中中西藥復(fù)方制劑現(xiàn)存的安全問(wèn)題進(jìn)行分析，探討引發(fā)該類(lèi)制劑ADR/ADE的原因，以加強(qiáng)對(duì)中西藥復(fù)方制劑的科學(xué)監(jiān)管，指導(dǎo)臨床合理用藥，保障公眾的用藥安全。

1資料與方法

1.1資料

1.1.1資料來(lái)源以《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄》(2009年版)收載的中西藥復(fù)方制劑品種(72種)為例，檢索近30年來(lái)國(guó)內(nèi)期刊收載的ADR/ADE文獻(xiàn)報(bào)道。

1.1.2檢索策略以“藥品名稱(chēng)”和“例/例報(bào)告”或“致”或“引起”或“過(guò)敏”或“不良反應(yīng)”或“副作用”或“中毒”為檢索詞，系統(tǒng)檢索 “中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù)(CNKI)”、“萬(wàn)方數(shù)據(jù)知識(shí)服務(wù)平臺(tái)”、“中文科技期刊數(shù)據(jù)庫(kù)(VIP)” (1984-2014年)的文獻(xiàn)資料。以“藥品名稱(chēng)”為檢索詞，查閱國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)網(wǎng)站上發(fā)布的《藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)》。

1.1.3文獻(xiàn)篩選根據(jù)文獻(xiàn)報(bào)告將最新版醫(yī)保目錄中西藥復(fù)方制劑的ADR/ADE案例入選，排除涉嫌轉(zhuǎn)載或重復(fù)的案例。

1.2方法采用回顧性研究方法，對(duì)收集到的文獻(xiàn)資料進(jìn)行系統(tǒng)整理與分析，錄入數(shù)據(jù)信息，主要包含發(fā)表時(shí)間及例數(shù)、患者基本情況(性別、年齡、既往病史及過(guò)敏史情況)、ADR/ADE涉及的中西藥復(fù)方制劑的情況，應(yīng)用SAS 9.30軟件對(duì)獲得的數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。

2結(jié)果

2.1文獻(xiàn)資料共檢索到醫(yī)保目錄中西藥復(fù)方制劑的ADR/ADE 3 350例，其中詳細(xì)案例1 470例，共698篇文獻(xiàn)，來(lái)自225種國(guó)內(nèi)期刊，涉及的藥物品種共39種(54.17%)，包括24種口服制劑(33.33%)、5種注射劑(6.94%)、10種外用制劑(13.89%)。依據(jù)藥物功能不同可分為9類(lèi)：降血壓類(lèi)、降血糖類(lèi)、心血管類(lèi)、抗感冒類(lèi)、止咳化痰平喘類(lèi)、跌打損傷類(lèi)、消化系統(tǒng)類(lèi)、外用類(lèi)、其他類(lèi)等。其中ADR/ADE涉及案例居前10位的中西藥復(fù)方制劑品種情況，見(jiàn)表1。

表1　ADR/ADE涉及案例居前10位的中西藥復(fù)方制劑品種

2.2患者的基本情況

2.2.1患者年齡、性別分布1 470例ADR/ADE中，患者年齡、性別分布情況見(jiàn)表2。其中男773例，女662例；年齡最小者為16 d，最大者為91歲，中青年者占59.46%，60歲以上者占14.49%。

2.2.2患者的既往疾病史和過(guò)敏史情況1 470例ADR/ADE案例中，既往有疾病史的病例為430例(29.25%)，疾病史包括糖尿病、心血管疾病、腎病、肝病、胃病、癲疒間病、銀屑病、精神病及手術(shù)史等?；颊叩倪^(guò)敏史情況，既往有過(guò)敏史者57例(3.88%)，其中含磺胺類(lèi)過(guò)敏8例、青霉素過(guò)敏9例、先鋒霉素過(guò)敏1例、撲爾敏過(guò)敏1例、過(guò)敏體質(zhì)5例；無(wú)過(guò)敏史者354例(24.15%)；不詳1 056例(72.03%)。

表2　患者的年齡、性別分布

2.3ADR/ADE涉及的中西藥復(fù)方制劑

2.3.1ADR/ADE發(fā)生的例數(shù)及時(shí)間分布1 470例ADR/ADE案例中，不良反應(yīng)出現(xiàn)最快的時(shí)間是在用藥15 s后，最久的時(shí)間是在用藥2年后，其中發(fā)生不良反應(yīng)的時(shí)間多集中在用藥1~14 d內(nèi)，共475例(32.31%)，其次為1 h~1 d內(nèi)，共170例(11.56%)，再次為10~60 min，共156例(10.61%)，見(jiàn)表3。

表3　ADR發(fā)生的例數(shù)及時(shí)間分布

2.3.2不同給藥途徑致ADR/ADE的分布1 470例ADR/ADE案例中，注射給藥占較大比例，包括靜脈滴注和肌肉注射2類(lèi)，共606例(41.22%)；其次為口服給藥，共513例(34.90%)。見(jiàn)表4。

表4　不同給藥途徑致ADR/ADE的分布

2.3.3ADR/ADE中的藥物聯(lián)用情況1 470例ADR/ADE案例中，有193例(13.13%)單獨(dú)用藥，325例(22.11%)聯(lián)用其他藥物，其中聯(lián)合用藥以抗菌藥物(氨基糖苷類(lèi)、青霉素類(lèi)、林可霉素類(lèi)、頭孢菌素類(lèi)、大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)、喹諾酮類(lèi))為主，共179例(占12.18%)，其他聯(lián)合的藥物為抗炎藥、抗感冒藥、降血糖藥、中成藥、中藥湯劑、中藥注射液等，見(jiàn)表5。

表5　ADR/ADE中的藥物聯(lián)用情況

2.3.4ADR/ADE累及的器官/系統(tǒng)及臨床表現(xiàn)ADR/ADE案例累及人體多個(gè)器官/系統(tǒng)，臨床表現(xiàn)復(fù)雜(見(jiàn)表6)。其中以皮膚及附件損害較多，共531例(24.20%)；其次為神經(jīng)系統(tǒng)損害，共333例(15.18%)；再次為全身性損害，共309例(14.08%)。

表6　ADR累及器官/系統(tǒng)及臨床表現(xiàn)

注：部分案例涉及多個(gè)器官/系統(tǒng)

2.3.5ADR/ADE的轉(zhuǎn)歸1 470例ADR/ADE案例中，絕大多數(shù)患者轉(zhuǎn)歸情況良好，見(jiàn)表7。其中好轉(zhuǎn)974例(66.26%)，治愈218例(14.83%)；發(fā)生嚴(yán)重的ADR/ADE 167例(含79例過(guò)敏性休克反應(yīng))，其中持續(xù)治療者16例(1.09%)，死亡者33例(2.24%)。其余不詳。

表7　ADR的轉(zhuǎn)歸情況

3中西藥復(fù)方制劑的安全問(wèn)題分析

目前，國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)中收載的中西藥復(fù)方制劑品種約有389個(gè)[2]。以醫(yī)保目錄(最新版)為例，其中收載中西藥復(fù)方制劑72個(gè)品種。除西藏外，所有省區(qū)都有中西藥復(fù)方制劑的生產(chǎn)企業(yè)。其中有16個(gè)品種為獨(dú)家生產(chǎn)，ADR/ADE涉及的中西藥復(fù)方制劑品種為39種(占54.17%)，說(shuō)明該類(lèi)制劑的不良反應(yīng)發(fā)生率高，需對(duì)該類(lèi)制劑的臨床安全性引起重視。研究結(jié)果顯示，1 470例中，中西藥復(fù)方制劑的不良反應(yīng)累及人體多個(gè)器官/系統(tǒng)，主要為皮膚及附件損害(24.20%)、神經(jīng)系統(tǒng)損害(15.18%)、全身性損害(14.08%)。其中嚴(yán)重過(guò)敏性休克反應(yīng)為79例(5.37%)，均發(fā)生在給藥30 min內(nèi)，與其他文獻(xiàn)報(bào)道相似[8]。本研究中涉及的維C銀翹片被2010年國(guó)家《藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)》所收載，2004-2010年報(bào)道的病例總數(shù)達(dá)1 885例[5]，本次研究又補(bǔ)充了該品種的ADR案例164例，共計(jì)2 049例(61.16%)，主要累及神經(jīng)系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、皮膚及附件等。隨著維C銀翹片、珍菊降壓片被藥監(jiān)部門(mén)的相繼通報(bào)，引起社會(huì)對(duì)中西藥復(fù)方制劑的廣泛關(guān)注，起到了一定的安全警示作用。因此，應(yīng)關(guān)注患者在使用此類(lèi)制劑時(shí)的臨床表現(xiàn)及主要生命指征，做好相關(guān)急救措施，尤其重視過(guò)敏性休克反應(yīng)，用藥期間一旦出現(xiàn)心慌、胸悶、皮膚瘙癢、惡心等癥狀，應(yīng)立即停藥給予及時(shí)治療，避免出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)。筆者認(rèn)為，可從以下幾方面對(duì)中西藥復(fù)方制劑的安全問(wèn)題以及合理用藥進(jìn)行探討。

3.1藥物自身因素中西藥復(fù)方制劑的藥學(xué)基礎(chǔ)研究工作較為薄弱，組方合理性及安全性方面的研究較少，缺乏指導(dǎo)臨床合理用藥的科學(xué)依據(jù)。此外，品種的歸屬界定不確切，以至于個(gè)別藥品在地方標(biāo)準(zhǔn)升國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，分別被中藥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和西藥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)收載，出現(xiàn)同名異方、異方同名現(xiàn)象及品種類(lèi)別管理的混亂，導(dǎo)致同一品種在不同制藥企業(yè)存在質(zhì)量差異性，增加用藥風(fēng)險(xiǎn)[9]。中西藥復(fù)方制劑的品種較多，處方成分復(fù)雜，使其在質(zhì)量控制方面難以把握，尤其口服制劑和注射劑的質(zhì)量問(wèn)題更應(yīng)引起重視。研究顯示，中西藥復(fù)方制劑的不良反應(yīng)主要集中在抗感冒類(lèi)、降血糖類(lèi)、降血壓類(lèi)、止咳平喘類(lèi)、消化系統(tǒng)類(lèi)、跌打損傷類(lèi)等藥物，涉及的劑型有針劑、丸劑、顆粒劑、片劑、膠囊、糖漿劑及一些外用制劑，所含西藥成分主要有格列苯脲、氫氯噻嗪、水楊酸甲酯、吲哚美辛、對(duì)乙酰氨基酚、馬來(lái)酸氯苯那敏、鹽酸小檗堿、維生素類(lèi)、礦物質(zhì)類(lèi)等。如降壓類(lèi)中西藥復(fù)方制劑所含的氫氯噻嗪成分，是一種噻嗪類(lèi)利尿藥，使用時(shí)可抑制胰島素的釋放，使糖耐量降低，繼而升高血糖，如用于治療兼有高血壓和糖尿病史的患者，會(huì)加重糖尿病的病情。此外，氫氯噻嗪成分還能干擾腎小管排泄尿酸，引發(fā)高尿酸血癥，故肝腎功能不全者、痛風(fēng)患者、糖尿病患者及孕婦均不宜服用。

3.2機(jī)體因素不同年齡、性別的個(gè)體對(duì)于藥物的吸收、分布、排泄、代謝不同，所占的ADR/ADE比例也不同。研究結(jié)果顯示，18~60歲者占59.46%，其次為60歲以上者(占14.49%)，與其他文獻(xiàn)報(bào)道的年齡分布相似[3]。中老年患者在生理、心理方面均處于衰退階段，用藥安全方面存在隱患。如生理上，老年患者大多存在著不同程度系統(tǒng)、器官功能的衰退，對(duì)于藥物的耐受和代謝能力較成年人弱，對(duì)藥物劑量的個(gè)體差異也較大，使得不良反應(yīng)的發(fā)生率升高。心理上，老年患者對(duì)于安全合理用藥的意識(shí)較差，自我風(fēng)險(xiǎn)管理能力較弱，而且多數(shù)患者往往身患數(shù)病，求醫(yī)心切、用藥依從性明顯，易出現(xiàn)藥物的不合理使用情況。在出現(xiàn)ADR/ADE的患者中，既往有疾病史的患者ADR/ADE的發(fā)生率相對(duì)較高，其臨床治療恢復(fù)也較緩慢，易出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)。此外，56例有既往過(guò)敏史的患者中(占3.82%)，主要為青霉素和磺胺類(lèi)過(guò)敏；354例既往無(wú)過(guò)敏史的患者在用藥時(shí)也出現(xiàn)不良反應(yīng)，說(shuō)明無(wú)過(guò)敏史的患者在使用該類(lèi)制劑時(shí)也應(yīng)引起足夠重視。因此，臨床應(yīng)用時(shí)應(yīng)仔細(xì)閱讀藥品說(shuō)明書(shū)，重視特殊人群、特殊癥狀及體質(zhì)患者的用藥問(wèn)題，關(guān)注患者的既往疾病史和過(guò)敏史情況，避免不良反應(yīng)的發(fā)生。

3.3用藥因素研究表明，1 470例中，不良反應(yīng)的時(shí)間多集中在1~14 d (32.31%)，1 h以?xún)?nèi)者多以過(guò)敏反應(yīng)為主，還有一些不良反應(yīng)出現(xiàn)在用藥14 d以后(8.78%)，說(shuō)明有些藥物的不良反應(yīng)存在遲發(fā)的特性。部分案例存在超劑量和療程久的用藥問(wèn)題，易引起中毒反應(yīng)，需在用藥期間密切觀察患者的臨床表現(xiàn)，提醒患者定期去醫(yī)院查血象、肝腎功能等，確保用藥安全有效。不同給藥途徑直接影響著藥物在體內(nèi)的代謝、吸收和藥效。上述結(jié)果顯示，注射給藥的ADR發(fā)生率最高(41.22%)，其次為口服給藥(34.90%)、經(jīng)皮給藥(23.13%)、黏膜給藥(0.68%)，說(shuō)明給藥途徑對(duì)于藥物不良反應(yīng)的發(fā)生與否及嚴(yán)重程度也有影響。此外，聯(lián)合用藥的不良反應(yīng)發(fā)生率有明顯增加，主要以聯(lián)合抗菌藥物引發(fā)的不良反應(yīng)為主，共179例(12.18%)。如：青霉素類(lèi)、頭孢菌素類(lèi)本身易出現(xiàn)不良反應(yīng)，聯(lián)合用藥又會(huì)增加不良反應(yīng)的發(fā)生率。當(dāng)中西藥復(fù)方制劑與其他中成藥、湯劑、中藥注射液合用時(shí)，可能因其配伍禁忌、相同成分的劑量疊加而發(fā)生不良反應(yīng)，如含有“天花粉”成分的消渴丸、海珠喘息定片、天麥消渴片等，應(yīng)避免與含附子、烏頭類(lèi)的中成藥或湯劑一起合用；當(dāng)與其他西藥合用時(shí)，可能因相同成分的劑量疊加超出單一使用量或不同成分間產(chǎn)生拮抗作用而出現(xiàn)不良反應(yīng)，如維C銀翹片與其他含馬來(lái)酸氯苯那敏、對(duì)乙酰氨基酚的感冒藥合用時(shí)，由于含同種化藥成分，造成劑量增加，出現(xiàn)對(duì)肝臟的損害[10]。因此，臨床應(yīng)用時(shí)需關(guān)注藥物之間的合理聯(lián)用，避免出現(xiàn)不良反應(yīng)。

3.4藥品說(shuō)明書(shū)問(wèn)題藥品說(shuō)明書(shū)是藥品安全性、有效性等重要信息的詳細(xì)說(shuō)明，是臨床醫(yī)生和患者用藥時(shí)的重要依據(jù)，是合理用藥和藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的重要參考資料[11]。中西藥復(fù)方制劑的藥品說(shuō)明書(shū)主要存在缺項(xiàng)、信息不詳、條理不清等問(wèn)題，如：①個(gè)別藥品的名稱(chēng)和純中藥制劑難于區(qū)分，僅看藥品通用名稱(chēng)，很難判斷其處方所含成分，易被醫(yī)生和患者混淆，如維C銀翹片、復(fù)方羅布麻顆粒、復(fù)方黃連素片等；②未明確標(biāo)示用法用量，缺少用藥劑量和療程的相關(guān)提示，公眾用藥時(shí)很難將藥物劑量嚴(yán)格控制在常規(guī)劑量范圍內(nèi)，超劑量或長(zhǎng)期服用都會(huì)引起嚴(yán)重的藥物不良反應(yīng)；③將不良反應(yīng)、禁忌證以及藥物相互作用等內(nèi)容寫(xiě)進(jìn)注意事項(xiàng)，而對(duì)于某些在實(shí)際用藥過(guò)程中易發(fā)生的問(wèn)題卻未明確說(shuō)明，如未對(duì)所含西藥成分的一般注意事項(xiàng)做完整說(shuō)明，有些西藥成分若長(zhǎng)期服用易引起在機(jī)體內(nèi)的蓄積；④未強(qiáng)調(diào)特殊人群、特殊癥狀及特殊體質(zhì)患者的用藥問(wèn)題，許多西藥成分對(duì)于老年人、妊娠/哺乳期婦女、兒童、運(yùn)動(dòng)員、慢性病患者、肝腎功能不全患者都應(yīng)當(dāng)謹(jǐn)慎使用；⑤不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)等項(xiàng)目?jī)?nèi)容有缺項(xiàng)、描述簡(jiǎn)單或根本不提及，通?？梢?jiàn)“小兒酌減”、“遵醫(yī)囑”、“不詳”、“尚不明確”等字樣，無(wú)法為臨床合理用藥提供安全信息，存在一定的用藥風(fēng)險(xiǎn)；⑥未添加“不能口服”或“不能外用”等明顯字樣來(lái)提醒患者正確用藥，避免因誤服誤用造成的嚴(yán)重不良反應(yīng)，如一些外用貼劑、膏劑未注明皮膚潰破者禁止貼敷患處，一些患者誤用后，易出現(xiàn)皮膚感染、膿皰等不良反應(yīng)[12-17]。因此，建議在說(shuō)明書(shū)中增加“中西藥復(fù)方制劑”、“請(qǐng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū)并按說(shuō)明使用或在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用”等警示語(yǔ)，提醒患者注意。單獨(dú)列出所含的西藥成分，對(duì)用法用量進(jìn)一步細(xì)化，標(biāo)明用藥時(shí)間、劑量、次數(shù)、療程及使用方法。尤其不良反應(yīng)、用藥禁忌、注意事項(xiàng)、藥物相互作用等項(xiàng)目的書(shū)寫(xiě)更要全面、細(xì)致。

4總結(jié)

綜上所述，醫(yī)保目錄中中西藥復(fù)方制劑存在的安全問(wèn)題應(yīng)引起高度重視，同時(shí)也要關(guān)注醫(yī)保目錄之外的其他中西藥復(fù)方制劑的安全問(wèn)題及用藥風(fēng)險(xiǎn)。中西藥復(fù)方制劑是一類(lèi)特殊的藥品，不同于純中藥制劑、化學(xué)藥制劑，需加強(qiáng)該類(lèi)制劑的監(jiān)測(cè)與通報(bào)工作，及時(shí)反饋有關(guān)此類(lèi)制劑的ADR信息，提醒公眾用藥時(shí)對(duì)其進(jìn)行充分的效益和風(fēng)險(xiǎn)分析。對(duì)已上市的藥品說(shuō)明書(shū)進(jìn)行適時(shí)修訂，確保該類(lèi)制劑說(shuō)明書(shū)項(xiàng)目和內(nèi)容得到及時(shí)補(bǔ)充和完善，增加藥品安全性、有效性、合理性的基本評(píng)價(jià)。對(duì)該類(lèi)制劑的用藥風(fēng)險(xiǎn)與效益進(jìn)行科學(xué)評(píng)估，尤其是含有多種化學(xué)成分的非外用品種的合理性、安全性需要進(jìn)行重新評(píng)估。加強(qiáng)社會(huì)藥房及醫(yī)院工作人員對(duì)中西藥復(fù)方制劑的認(rèn)識(shí)，多組織培訓(xùn)中西藥復(fù)方制劑相關(guān)法規(guī)、合理應(yīng)用及不良反應(yīng)防范的專(zhuān)業(yè)知識(shí)，提高藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量，對(duì)患者進(jìn)行正確的用藥指導(dǎo)，保證用藥的安全有效。從各個(gè)環(huán)節(jié)著手制定有效的控制措施，以達(dá)到控制ADR/ADE的發(fā)生，指導(dǎo)臨床安全、合理使用藥物的目的。中西藥復(fù)方制劑不僅是中西醫(yī)結(jié)合的發(fā)展方向，也是新藥研究和開(kāi)發(fā)的一個(gè)重要突破點(diǎn)，需要不斷地摸索和探討，使中西藥復(fù)方制劑更好地為臨床服務(wù)，保障公眾的用藥安全。

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·短篇報(bào)道·

作者單位：1.吉林省琿春市人民醫(yī)院臨床藥學(xué)室，吉林 琿春

133300；2.吉林大學(xué)第一醫(yī)院藥學(xué)部，長(zhǎng)春 130000