蘇芳,王麗莉,張麗娟,王海燕,陳晴燕,孫曉杰,李鐵男
(遼寧省沈陽市第七人民醫(yī)院,沈陽110001)
·臨床經(jīng)驗(yàn)·
23例皮肌炎的皮膚損害分析
蘇芳,王麗莉,張麗娟,王海燕,陳晴燕,孫曉杰,李鐵男
(遼寧省沈陽市第七人民醫(yī)院,沈陽110001)
目的分析皮肌炎皮炎誤診原因,以提高其早期診療水平。方法回顧分析我院2009年9月—2015年9月23例初診誤診的皮肌炎患者的臨床資料。結(jié)果23例患者中男5例,女18例,病程為2周~6個月,誤診為濕疹12例,其中2例皮疹表現(xiàn)為面部及雙上肢散在紅斑、丘疹,上見水皰,為水皰型皮肌炎。銀屑病6例,接觸性皮炎1例,激素依賴性皮炎1例,藥疹3例。19例患者予激素或聯(lián)合免疫抑制劑治療均好轉(zhuǎn)出院,3例合并腫瘤,分別為肺癌、胃癌、鼻咽癌。1例快速出現(xiàn)呼吸肌受累。結(jié)論皮肌炎涉及多個系統(tǒng),臨床表現(xiàn)尤其皮損表現(xiàn)多種多樣,臨床醫(yī)生應(yīng)詳細(xì)詢問病史及查體,提高對皮肌炎皮疹特點(diǎn)的認(rèn)識,提高肌電圖、肌酶譜、皮膚及肌肉病理檢查,避免誤診。
皮肌炎;皮膚表現(xiàn);腫瘤;誤診
皮肌炎是一種可能由自身免疫紊亂引起的炎癥性疾病,表現(xiàn)為對稱性四肢近端肌無力和特征性皮損,如眼眶周圍水腫伴眼瞼紫紅斑,指關(guān)節(jié)背側(cè)紅斑、丘疹(Gottron),掌指/指(趾)關(guān)節(jié)伸側(cè)、膝、肘關(guān)節(jié)伸側(cè)及上胸三角區(qū)紅斑鱗屑疹或紫紅色斑。皮肌炎臨床表現(xiàn)多樣,部分患者發(fā)病以皮膚表現(xiàn)為主,且臨床表現(xiàn)不典型,極易造成誤診,為了解誤診原因,現(xiàn)將我院首診誤診的皮肌炎共23例報(bào)道如下。
1.1 一般資料 2009年9月—2015年9月共收集了我院初診誤診的皮肌炎患者23例,男5例,女18例,發(fā)病年齡21~86歲,病程2周~6個月。
1.2方法對23例皮肌炎患者做年齡、性別、病程、誤診疾病名稱、臨床表現(xiàn)、皮疹特點(diǎn)、實(shí)驗(yàn)室檢查、皮膚及肌肉病理、特殊檢查、治療方法等資料核對記錄。
1.3 診斷標(biāo)準(zhǔn)采用1975年Bohan/Peter的診斷標(biāo)準(zhǔn)[1]:①對稱性近端肌無力,②肌活檢異常,③血清肌酶升高,④肌電圖示肌源性損害,⑤特征性皮膚損害。具備前4條中3條加第5條為確診皮肌炎。僅具備前4條為確診多發(fā)性肌炎。前4條具備2條加第5條為“很可能皮肌炎”。具備前4條中3條為“很可能多發(fā)性肌炎”。前4條中1條加第5條為“可能皮肌炎”。僅具備前4條中2條者為“可能多發(fā)性肌炎”。23例均診斷為皮肌炎。
2.1 皮疹表現(xiàn)及肌肉情況 23例病例中誤診為濕疹12例,為52.2%,患者入院瘙癢明顯,10例表現(xiàn)為軀干、四肢散在或彌漫紅斑丘疹,外院抗過敏治療效果不佳。2例表現(xiàn)為面部及雙上肢散在紅斑、丘疹,上見水皰。6例表現(xiàn)為銀屑病樣皮疹,皮疹泛發(fā)周身,紅斑上見細(xì)薄鱗屑。曾在外院診斷為銀屑病。1例患者入院時皮疹發(fā)生于面部,見紅斑、丘疹及毛細(xì)血管擴(kuò)張,自行外用多種藥膏,在院外診斷為激素依賴性皮炎,治療無好轉(zhuǎn)。1例入院時頭面部見滲出,水腫紅斑,自訴染發(fā)后出現(xiàn)上述癥狀,抗過敏治療無好轉(zhuǎn),且皮損面積增加。3例面頸部、雙手見水腫性紅斑,首診診斷為藥疹。23例患者均有不同程度近端肌群乏力、肌痛,3例蹲起困難。3例出現(xiàn)吞咽困難,2例伴關(guān)節(jié)疼痛。1例快速出現(xiàn)呼吸肌受累。
2.2 實(shí)驗(yàn)室檢查 血清肌酶譜:23例肌酸激酶(CK)均升高(達(dá)正常值2~15倍),19例丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)升高(達(dá)正常值1.1~15倍),18例天門冬氨酸氨基酶(AST)升高(達(dá)正常值2.2~10倍),12例乳酸脫氫酶(LDH)升高(達(dá)正常值2.2~5倍);紅細(xì)胞沉降率(ESR)及C反應(yīng)蛋白:20例行ESR檢查,18例升高,為正常值1~3.4倍,全部行C反應(yīng)蛋白檢查,18例升高,為正常值2~15倍;自身抗體:18例行自身抗體檢查,抗核抗體(ANA)陽性6例,2例SSA,SSB陽性,2例抗Jo-1抗體陽性。
2.3 特殊檢查 15例患者行肌電圖檢查,均有肌源性損害。多數(shù)出現(xiàn)多相性單位,單位持續(xù)時間縮短。10例患者行胸片檢查,提示肺紋理增強(qiáng)。其中1例提示占位病變。15例患者行肺CT檢查。其中有2例表現(xiàn)為雙側(cè)胸腔積液。5例表現(xiàn)為肺間質(zhì)改變,1例提示肺動脈高壓。1例右肺示占位病變。2例患者行胃鏡檢查,1例提示占位病變。5例行鼻咽部CT,1例提示占位病變。23例患者均行肌肉病理檢查,表現(xiàn)為局灶性或彌漫性炎癥,肌纖維及小血管周圍有淋巴細(xì)胞,漿細(xì)胞,組織細(xì)胞等炎細(xì)胞浸潤,肌纖維腫脹,橫紋消失,粗細(xì)不等,有的肌纖維有斷裂,有的肌纖維結(jié)構(gòu)消失。17例行皮膚病理檢查,表現(xiàn)為表皮萎縮、基底膜變性、基底層角質(zhì)形成細(xì)胞空泡改變,真皮改變包括黏蛋白沉積和淋巴細(xì)胞浸潤。
2.4 治療及轉(zhuǎn)歸 治療遵循個體化原則。糖皮質(zhì)激素初始計(jì)量一般為1~2 mg/(kg·d),緩慢減量。重癥者使用甲強(qiáng)龍沖擊治療或聯(lián)合免疫抑制劑,如環(huán)磷酰胺或甲氨蝶呤。其中19例治療后臨床癥狀好轉(zhuǎn)及血清肌酶譜下降,5例皮疹基本消退,7例皮疹顏色變暗、變淡,2例有大量色素沉著。5例皮損基本無改善。3例合并腫瘤,分別為肺癌、胃癌、鼻咽癌。1例病情進(jìn)展快,快速出現(xiàn)呼吸肌受累,轉(zhuǎn)入重癥監(jiān)護(hù)室治療。
皮肌炎是以紅斑、水腫為皮損特點(diǎn),伴有肌無力和肌肉炎癥、變性的疾病。其標(biāo)志性皮損為Gottron丘疹和Gottron征。Gottron丘疹為掌指/指(趾)關(guān)節(jié)伸側(cè)的紫紅色丘疹。Gottron征為掌指/指(趾)關(guān)節(jié)伸側(cè)、膝、肘關(guān)節(jié)伸側(cè)及內(nèi)踝對稱融合的紫紅色斑。面部以上眼瞼為中心特殊的水腫性紫紅斑和甲周毛細(xì)血管擴(kuò)張也具有診斷意義。其他一些皮損也具有特征性,例如“機(jī)工手”,表現(xiàn)為手指伸側(cè)或兩邊交替出現(xiàn)非瘙癢性、角化過度性皮損伴鱗屑,外觀似長期進(jìn)行油污操作的手。皮肌炎的早期皮損為高度特征性的對稱融合的紫紅斑。根據(jù)典型臨床表現(xiàn)及相關(guān)檢查,一般可確診。但皮肌炎患者皮疹和肌無力的表現(xiàn)并非同時出現(xiàn),即使有皮疹,有的也不是出現(xiàn)在常見部位,容易誤診為其他常見疾病。如暴露部位的皮疹誤診為日光性皮炎或接觸性皮炎,甚至有的因?yàn)榉α靶募∶缸V增高而誤診為肝炎等[2]。除累及皮膚外,皮肌炎常伴肺部、心臟、消化道、腎臟等多器官損害,部分皮肌炎伴惡性腫瘤。因此一旦誤診后果嚴(yán)重,應(yīng)避免誤診。
皮肌炎發(fā)病率低,皮損表現(xiàn)多種多樣,誤診率高,曾有誤診為濕疹、藥疹、扁平苔蘚、急性蕁麻疹、多形紅斑、接觸性皮炎的報(bào)道[2-4]。在本研究中,分析誤診原因:①誤診為濕疹多見,主要為皮疹泛發(fā)周身,皮疹以紅斑、丘疹為主,患者出現(xiàn)水皰,且瘙癢癥狀明顯,其皮肌炎皮疹表現(xiàn)不典型及癥狀無特異性,易誤診為濕疹,抗過敏治療效果不佳。再通過進(jìn)一步檢查才得以確診。②其次易誤診為銀屑病。皮膚異色癥樣皮損在皮肌炎診斷中也是有價(jià)值的,具有色素沉著,色素減退,毛細(xì)血管擴(kuò)張和表皮萎縮,如果忽略這點(diǎn),若皮疹表現(xiàn)在肘膝部邊緣清楚的斑塊,其上覆蓋小鱗屑,易誤診為銀屑病。③1例患者被誤診為接觸性皮炎,患者有染發(fā)史及頭面部皮疹,而忽略了患者主訴中提到近期有肌痛,肌無力,未進(jìn)一步檢查心肌酶譜及相關(guān)檢查。故誤診為接觸性皮炎。④3例患者誤診為藥疹,因?yàn)樽⒁獾狡毓獠课坏钠p,首先想到光感性藥疹。其次上述病例誤診原因可能為臨床診斷思路的局限性。經(jīng)治醫(yī)生缺乏對疾病的認(rèn)識,詢問病史不詳細(xì),考慮診斷單一、片面,對鑒別診斷的分析不充分。在經(jīng)過常規(guī)治療無明顯緩解的情況下,未重新評估病情,確定診斷。另外大部分病人皮膚表現(xiàn)出現(xiàn)在客觀肌肉癥狀之前,也是被誤診的原因之一。
本研究中全部患者以皮疹為主訴就診,因此更應(yīng)該加強(qiáng)對皮肌炎皮膚損害的認(rèn)識。掌握對皮肌炎特異性皮疹的認(rèn)識很重要,應(yīng)加強(qiáng)對眶周紫紅色水腫斑、Gottron征及“披肩征”等特異皮疹的認(rèn)識。皮膚異色癥樣皮損對皮肌炎的診斷也有一定幫助,該皮損既可見于皮肌炎,又可見于系統(tǒng)性紅斑狼瘡,前者皮損呈紫紅色,后者則為紅色,皮肌炎皮損其他重要特點(diǎn)是皮損按曝光部位分布和甲襞的改變,如果此項(xiàng)特征被忽略,皮肌炎會誤診為某些也以皮膚異色癥為特點(diǎn)的疾病,如皮膚型T細(xì)胞淋巴瘤。皮膚科醫(yī)生常注意到曝光部位皮損,但首先想到的是光感性藥疹或紅斑狼瘡,常把皮肌炎放在鑒別診斷之內(nèi),因此應(yīng)仔細(xì)觀察易遺漏部位的皮疹。皮肌炎的皮損在肢體伸側(cè)明顯,除指關(guān)節(jié)外,Gottron征??砂l(fā)生于肘關(guān)節(jié)及膝關(guān)節(jié),應(yīng)注意全面檢查。瘙癢也是皮肌炎患者常見癥狀,常被誤診為過敏性疾病,應(yīng)注意這點(diǎn)。有研究也強(qiáng)調(diào)了脂膜炎作為皮肌炎其他的皮膚黏膜表現(xiàn)[5]。皮肌炎皮膚病理改變包括表皮萎縮、基底膜變性、基底層角質(zhì)形成細(xì)胞空泡改變,真皮改變包括黏蛋白沉積和淋巴細(xì)胞浸潤,對早期鑒別診斷有一定價(jià)值。臨床上對于早期皮疹不典型患者,出現(xiàn)持久不退的紫紅色斑、丘疹、鱗屑疹、光感性皮炎及風(fēng)團(tuán)等,常伴或不伴瘙癢,應(yīng)詳細(xì)詢問病史,如有無發(fā)熱、昏睡,疲乏,肌無力,關(guān)節(jié)痛,干咳,呼吸困難,吞咽困難、食管反流等,并行詳細(xì)的體格檢查。必要時行血清肌酶譜檢查等初篩檢查。提高對本病的認(rèn)識及肌電圖、皮膚、肌肉病理檢查是減少誤診的關(guān)鍵。
皮肌炎病人的惡性腫瘤并發(fā)率較高,可先于皮肌炎,也可發(fā)生于皮肌炎之后,也可同時發(fā)生。筆者確診這些疾病過程中,發(fā)現(xiàn)3例合并腫瘤。分別為肺癌、胃癌、鼻咽癌。由于皮肌炎一般會發(fā)生于惡性腫瘤相關(guān)癥狀之前,皮膚科醫(yī)生可以幫助其他科室醫(yī)生早期發(fā)現(xiàn)患者存在的惡性腫瘤,從而避免疾病漏診,早診斷,早治療。因此醫(yī)生應(yīng)加強(qiáng)對此病的認(rèn)識。一旦確診,應(yīng)詳細(xì)全面采集病史,并通過體格檢查和實(shí)驗(yàn)室篩查是否存在潛在腫瘤。對皮肌炎反復(fù)持續(xù)治療效果不佳者,應(yīng)警惕伴發(fā)惡性腫瘤的可能性[6]。
值得注意的是,有2例患者表現(xiàn)為面部及上肢散在紅斑、丘疹,其上水皰形成迅速,并很快累及面頸部。皮肌炎呈現(xiàn)各種類型的皮膚損害,但水皰形成較少見。Zangrilli等[7]及Ni等[8]曾報(bào)道過水皰型皮肌炎,其中1例合并膽囊癌。Nishigori等[9]曾報(bào)道3例水皰型皮肌炎。其中2例分別合并乳腺癌及惡性淋巴瘤。國內(nèi)雷小麗等[10]曾報(bào)道1例水皰型皮肌炎伴鼻咽癌。研究表明:水皰型皮肌炎比其他皮肌炎合并腫瘤的幾率要高,預(yù)示預(yù)后不佳[7]。本病例中其中1例合并鼻咽癌。因此臨床醫(yī)師應(yīng)當(dāng)認(rèn)識到這種形式的皮肌炎。以免誤診,并注意此型皮肌炎是否合并腫瘤。
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