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氣相色譜法測(cè)高純磷烷中的雜質(zhì)含量

2016-03-30 02:46:35咸鵬林莊鴻濤
低溫與特氣 2016年1期
關(guān)鍵詞:氣相色譜儀

郁 光,咸鵬林,莊鴻濤,方 華

(上海華愛(ài)色譜分析技術(shù)有限公司,上海 200437)

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·分析與測(cè)試·

氣相色譜法測(cè)高純磷烷中的雜質(zhì)含量

郁光,咸鵬林,莊鴻濤,方華

(上海華愛(ài)色譜分析技術(shù)有限公司,上海 200437)

摘要:采用氦離子檢測(cè)器(PDHID)氣相色譜分析方法測(cè)定磷烷 (PH3) 中的雜質(zhì),結(jié)果表明氦離子檢測(cè)器(PDHID)對(duì)磷烷分析有較好的效果,并驗(yàn)證其測(cè)量應(yīng)用范圍。

關(guān)鍵詞:氣相色譜儀;高純電子工業(yè)氣體;磷烷;氦離子色譜法

磷烷在常溫常壓下為具有大蒜氣味的無(wú)色劇毒氣體,作為一種重要的電子工業(yè)用氣體,主要作為半導(dǎo)體器件制造中的重要N型摻雜源,同時(shí)磷烷還用于多晶硅化學(xué)氣相沉淀、外延GaP材料、離子注入工藝、MOCVD工藝、磷硅玻璃(PSG)鈍化膜制備等工藝[1]。

磷烷合成有多種方法,一般方法有:磷化物水解、單質(zhì)磷與堿液反應(yīng)、單質(zhì)磷與水反應(yīng)、鹵化磷與堿液反應(yīng)、單質(zhì)磷與氫氣反應(yīng)、磷化物與酸反應(yīng)、亞磷酸熱分解[2-4]。因此超高純磷烷氣中的微量雜質(zhì)的檢測(cè)是很有必要的。但目前國(guó)內(nèi)乃至國(guó)際均未制定磷烷產(chǎn)品和檢測(cè)方法的具體標(biāo)準(zhǔn),無(wú)論采用何種磷烷合成方法,都會(huì)產(chǎn)生和帶來(lái)諸如N2、H2、O2、Ar、AsH3、H2O、CO2、CH4、CO、CH4、C3H8等雜質(zhì),這些雜質(zhì)對(duì)Ⅱ~Ⅵ晶體生長(zhǎng)、InP、GaP、InGaAsP有機(jī)金屬氣相外延和分子束外延都有致命的破壞性[1]。由于相關(guān)檢測(cè)方法的缺失,國(guó)內(nèi)用戶對(duì)于超高純磷烷氣體的質(zhì)量存在盲點(diǎn)。

磷烷中雜質(zhì)的檢測(cè)最初是用化學(xué)法,但隨著欲測(cè)磷烷的雜質(zhì)濃度越來(lái)越低,一般人們逐步研究出光譜法、質(zhì)譜法和色譜法。色譜法中一般利用TCD、FPD和ECD對(duì)磷烷進(jìn)行檢測(cè)[5],但各種檢測(cè)器都有缺陷,對(duì)于超高純磷烷的測(cè)量更是有很大缺點(diǎn)。本文利用氦離子化色譜儀以及相對(duì)應(yīng)合適的色譜柱來(lái)對(duì)超高純磷烷氣進(jìn)行檢測(cè),以期得到對(duì)于磷烷中雜質(zhì)檢測(cè)的最佳方法和結(jié)果,并為最終建立磷烷國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)提供依據(jù)。

1實(shí)驗(yàn)部分

1.1儀器

GC-9560-HG氦離子氣相色譜儀2臺(tái)(配置He純化器和PDHID檢測(cè)器),上海華愛(ài)色譜分析技術(shù)有限公司制造。

1.2標(biāo)準(zhǔn)氣體

由于磷烷中雜質(zhì)種類較多,我們將雜質(zhì)組分分為4類:第一類,常規(guī)永久性氣體(標(biāo)氣a);第二類,氫化物(標(biāo)氣b);第三類,硫化物(標(biāo)氣c);第四類,烴類(標(biāo)氣d)(見(jiàn)表1~4)。

表1 標(biāo)準(zhǔn)氣體a

表2 標(biāo)準(zhǔn)氣體b

表3 標(biāo)準(zhǔn)氣體c

表4 標(biāo)準(zhǔn)氣體d

標(biāo)準(zhǔn)氣體表a、b、c、d(平衡He),均為大連大特氣體有限公司制造。

1.3實(shí)驗(yàn)分析方案

1.3.1色譜儀分析

色譜儀A:氣路分為2路,第一路利用閥I上的預(yù)柱A反吹磷烷,分析柱C分析H2、O2+Ar、N2、CH4、CO。第二路利用閥III放空磷烷,分析柱B分析CO2、SiH4、AsH3。

色譜儀B:氣路分為2路,第一路利用閥I上色譜柱D正吹磷烷,實(shí)現(xiàn)C2H4、C2H2、C2H6和磷烷的分離。第二路利用閥III放空磷烷,毛細(xì)柱E實(shí)現(xiàn)硫化物、C3和C4的分析。

進(jìn)樣方式采用真空吹掃進(jìn)樣并且尾氣安全處理。

1.3.2色譜條件

色譜儀A:GC-9560-HG氦離子化色譜儀;

進(jìn)樣方式:真空負(fù)壓閥進(jìn)樣;

定樣量:0.5 mL;

控溫 柱爐:50℃;輔助1:65℃;輔助2:50℃;檢測(cè)器:150℃;

流量 載氣1:30 mL/min;載氣2:30 mL/min;載氣3:30 mL/min;載氣4:20 mL/min;

色譜儀B:GC-9560-HG氦離子化色譜儀;

進(jìn)樣方式:真空負(fù)壓閥進(jìn)樣;定樣量:0.5 mL;

控溫 柱爐:50℃;輔助1:50℃;檢測(cè)器:150℃;

流量 載氣1:30 mL/min;載氣2:30 mL/min;載氣3:10 mL/min;載氣4:20 mL/min;

尾吹:30 mL/min;

柱爐程序升溫:初始時(shí)間:10 min;升溫速率:3℃/min;保持溫度:100℃;保持時(shí)間:5 min。

1.3.3色譜流程圖

圖1 色譜儀A氣相色譜流程示意圖

圖2 色譜儀B氣相色譜流程示意圖

1.3.4色譜柱

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。計(jì)量資料以x±s表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

柱A:色譜儀A輔助1控溫;預(yù)分離磷烷。

柱B:色譜儀A柱爐控溫;分析PH3中CO2、SiH4和AsH3。

柱C:色譜儀A輔助2控溫;分析PH3中H2、O2+Ar、N2、CH4、CO。

柱D:色譜儀B輔助1控溫;分析PH3中C2H4、C2H2、C2H6。

柱E:色譜儀B柱爐控溫;分析PH3中C3和C4的烴類以及硫化物。

1.4實(shí)驗(yàn)操作以及注意事項(xiàng)

磷烷在常溫常壓下是劇毒氣體,吸入磷烷會(huì)對(duì)心臟、呼吸系統(tǒng)、腎、腸胃、神經(jīng)系統(tǒng)和肝臟造成影響。所以實(shí)驗(yàn)室要具備磷烷報(bào)警裝置和尾氣排空設(shè)備。若有必要可以采用MOCVD裝置吸收處理[6]。在樣品分析進(jìn)樣過(guò)程中要警惕磷烷泄漏。進(jìn)樣方式采用真空負(fù)壓進(jìn)樣,設(shè)計(jì)吹掃氣路見(jiàn)圖3。

圖3 真空負(fù)壓進(jìn)樣吹掃氣路圖

2實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)

圖4 色譜儀A檢測(cè)H2、O2+Ar、N2、CH4、CO(平衡氣:He) 標(biāo)準(zhǔn)氣譜圖

圖5 色譜儀A檢測(cè)SiH4、AsH3 (平衡氣:He) 標(biāo)準(zhǔn)氣譜圖

圖6 色譜儀A檢測(cè)CO2 (平衡氣:He) 標(biāo)準(zhǔn)氣譜圖

圖7 色譜儀B檢測(cè)C2H4、C2H2、C2H6 (平衡氣:He) 標(biāo)準(zhǔn)氣譜圖

圖8 色譜儀B檢測(cè)C3和C4(平衡氣:He) 標(biāo)準(zhǔn)氣譜圖

圖9 色譜儀B檢測(cè)H2S和COS(平衡氣:He) 標(biāo)準(zhǔn)氣譜圖

3色譜譜圖說(shuō)明

1.由于所測(cè)組分比較多,所需標(biāo)氣有4瓶,分為兩臺(tái)色譜儀共4個(gè)通道進(jìn)行分析,標(biāo)氣譜圖為圖4~圖9。

2.做標(biāo)氣時(shí),均用標(biāo)氣b中磷烷標(biāo)氣過(guò)保留時(shí)間,磷烷峰與其他雜質(zhì)峰都有較好的分離度。

4色譜結(jié)果討論

1.磷烷分析的一大難點(diǎn)在于主組分磷烷和雜質(zhì)太接近,干擾雜質(zhì)的定量,其中PH3和C2H6在沸點(diǎn)上極為相近,僅相差0.86℃,很難分離[7]。經(jīng)過(guò)大量實(shí)驗(yàn)我們采用色譜D柱對(duì)C2H6和磷烷進(jìn)行分離,實(shí)驗(yàn)效果比較好,實(shí)現(xiàn)定量分析。

2.磷烷分析的另一大難點(diǎn)是其中多種雜質(zhì)易吸附。在含量很低時(shí)(10-6級(jí)),很多色譜柱對(duì)砷烷都有吸附性,使得砷烷不出峰,經(jīng)過(guò)多次實(shí)驗(yàn)后采用微填充柱B柱實(shí)現(xiàn)磷烷中硅烷和砷烷的分析,如圖5。

3.磷烷有劇毒且極易被氧化,長(zhǎng)期大量磷烷經(jīng)過(guò)檢測(cè)器會(huì)使得檢測(cè)器靈敏度下降,故本實(shí)驗(yàn)采樣反吹、放空、切割等方法盡量使磷烷安全排放,減少經(jīng)過(guò)檢測(cè)器磷烷的含量。

4.采用氦離子化檢測(cè)器對(duì)高純磷烷進(jìn)行測(cè)量,由測(cè)量檢測(cè)結(jié)果顯示,GC-9560-HG氦離子化色譜儀成功實(shí)現(xiàn)了磷烷雜質(zhì)的全分析,并且檢測(cè)限達(dá)到10-9級(jí)別,完全可以承擔(dān)超高純磷烷的色譜分析。

5結(jié)論

1.相對(duì)于其他檢測(cè)器,用氦離子檢測(cè)器對(duì)磷烷進(jìn)行檢測(cè)分析[8],靈敏度高,檢測(cè)限達(dá)到10-9級(jí)別。

2.本實(shí)驗(yàn)氣路流程設(shè)計(jì)和色譜柱選擇,解決了高純磷烷分析的幾大難點(diǎn),可以滿足電子工業(yè)磷烷氣體所有雜質(zhì)分析需要。

3.本實(shí)驗(yàn)樣品譜圖的結(jié)果分析,為尋求高純磷烷的純化方法提供了數(shù)據(jù)基礎(chǔ)。

4.由于磷烷氣體有劇毒,必須對(duì)氣路管道、色譜柱、檢測(cè)器以及各種接頭進(jìn)行嚴(yán)格檢漏,實(shí)驗(yàn)室也要配置報(bào)警裝置,并做好尾氣處理。

5.本實(shí)驗(yàn)實(shí)現(xiàn)了磷烷的全分析,并且得出良好分析結(jié)果,實(shí)驗(yàn)期望為最終建立磷烷行業(yè)分析標(biāo)準(zhǔn)提供參考和對(duì)國(guó)家特氣發(fā)展做出貢獻(xiàn)。

參考文獻(xiàn):

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[2] TYREE S Y (editor-in-chief ). Inorganic Syntheses: Vo1 9[M].New York: McGraw-Hill,1967: 56-58.

[3] 奈部川修吉,高橋宏一,等.磷烷的純化方法[J].低溫與特氣,1986,4(3):29-31.

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[5] 楊文松.氣相色譜法測(cè)定電子混合氣中磷烷含量[J].低溫與特氣,1988,6(4):37-42.

[6] 王慶,王志模.氣相色譜分析MOCVD 中的Ⅷ族揮發(fā)性無(wú)機(jī)氫化物及其反應(yīng)尾氣[J].應(yīng)用化工,2000(12):32-34.

[7] 張善陶.色譜分析高純PH3和B2H6中烴雜質(zhì)的方法[J].低溫與特氣,1985,3(2):43-47.

[8] 方華,周朋云,莊鴻濤.氦離子化檢測(cè)器(PDHID)與火焰離子化檢測(cè)器(FID)在高純氣體分析中的性能比較[J].低溫與特氣,2011,29(2):44-48.

郁光(1988),男,年生,畢業(yè)于南京大學(xué)物理系核物理專業(yè)。畢業(yè)后進(jìn)入上海華愛(ài)色譜分析技術(shù)有限公司,現(xiàn)擔(dān)任研發(fā)部2室主管。

Gas Chromatographic Analysis of Phosphine

YU Guang, XIAN Penglin,ZHUANG Hongtao,FANG Hua

(Shanghai Huaai Chromatography Analysis Co., Ltd., Shanghai 200437, China)

Abstract:The gas chromatography with pulsed discharge helium ionization detector(GC-PDHID)was applied to analysis impurities in phosphine (PH3) . The experiment result indicated that GC-PDHID showed good performance in analyzing PH3and the detection range was determined.

Key words:gas chromatography;high-purity electric gas;phosphine;GC-PDHID method

作者簡(jiǎn)介:

doi:10.3969/j.issn.1007-7804.2016.01.007

中圖分類號(hào):TQ117

文獻(xiàn)標(biāo)志碼:B

文章編號(hào):1007-7804(2016)01-0027-05

收稿日期:2015-07-14

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