黃燕瓊，秦華珍，余騰飛，劉 穎，譚喜梅，李文強(qiáng)，翁銘鉆，張興燊，王 勤

(1．廣西中醫(yī)藥大學(xué)附屬瑞康醫(yī)院，南寧 530011;2．廣西中醫(yī)藥大學(xué)，南寧 530001)

10味溫中散寒藥對(duì)胃實(shí)寒證大鼠交感神經(jīng)-腎上腺機(jī)能的影響*

黃燕瓊1，秦華珍2△，余騰飛2，劉 穎2，譚喜梅2，李文強(qiáng)2，翁銘鉆2，張興燊2，王 勤2

(1．廣西中醫(yī)藥大學(xué)附屬瑞康醫(yī)院，南寧 530011;2．廣西中醫(yī)藥大學(xué)，南寧 530001)

目的:觀察干姜等10味溫中散寒藥對(duì)胃實(shí)寒證大鼠尿17-OHCS與CAs以及血清ACTH、D-β-H的影響，探討其對(duì)胃實(shí)寒證大鼠交感神經(jīng)-腎上腺系統(tǒng)機(jī)能的影響，揭示10味藥的溫?zé)崴幮员举|(zhì)。方法:除空白組外，其余動(dòng)物灌服知母冰水液建立胃實(shí)寒證模型。造模成功后分為模型組、陽(yáng)性組、干姜等10個(gè)溫中散寒藥組以及石膏、黃連2個(gè)反性藥對(duì)照組，給藥3次后檢測(cè)尿液17-OHCS及CAs含量和血清ACTH、D-β-H含量。結(jié)果:模型組大鼠尿液中17-OHCS、CAs、血清中ACTH、D-β-H含量均降低，各治療組大鼠均顯著升高。結(jié)論:10味溫中散寒藥有提高胃實(shí)寒證大鼠交感神經(jīng)-腎上腺機(jī)能的作用，通過(guò)增強(qiáng)機(jī)體交感神經(jīng)-腎上腺機(jī)能而呈現(xiàn)其溫?zé)崴幮浴?/p>

溫中散寒藥;胃實(shí)寒證;17-OHCS;CAs;ACTH;D-β-H;交感神經(jīng)-腎上腺機(jī)能;藥性本質(zhì)

中藥藥性理論是中藥最重要的學(xué)術(shù)特征，中藥的寒熱溫涼四性在藥性理論中居首要地位?！隘熀詿崴帯?、“療熱以寒藥”，古往今來(lái)一直是指導(dǎo)臨床用藥的綱領(lǐng)，因此在中藥藥性理論研究中受到高度重視。而溫中散寒藥是溫?zé)崴幮宰顬橥怀龅囊活?lèi)藥物，此類(lèi)藥以溫中散寒為主要功效，臨床主要用于脾胃實(shí)寒證［1］。為研究溫中散寒藥的藥性本質(zhì)，揭示溫?zé)崴幮缘目茖W(xué)內(nèi)涵，本研究在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下，以臟腑辨證為核心，以寒熱辨證為綱要，選擇歸脾胃經(jīng)的干姜、高良姜、丁香、小茴香、吳茱萸、肉桂、花椒、胡椒、蓽茇、蓽澄茄共10味溫中散寒藥為研究對(duì)象，以歸胃經(jīng)的知母冰水煎液復(fù)制大鼠胃實(shí)寒證模型，選取辛熱入脾的附子作為陽(yáng)性對(duì)照藥，并選取歸胃經(jīng)的寒性藥石膏、黃連作為反性對(duì)照藥，觀察10味溫中散寒藥對(duì)胃實(shí)寒證大鼠尿液17-羥皮質(zhì)類(lèi)固醇(17-OHCS)、兒茶酚胺類(lèi)物質(zhì)(CAs)包括腎上腺素(Ad)、去甲腎上腺素(NE)、多巴胺(DA)的影響，以及對(duì)血清促腎上腺皮質(zhì)素(ACTH)、多巴胺β羥化酶(D-β-H)的影響，探討其對(duì)交感神經(jīng)-腎上腺機(jī)能的影響，探尋溫中散寒藥的溫?zé)崴幮员举|(zhì)，以揭示中藥藥性理論的科學(xué)內(nèi)涵，現(xiàn)就研究結(jié)果作一報(bào)道。

1 材料

1.1 動(dòng)物

雄性SPF級(jí)SD大鼠，體質(zhì)量(220±20)g，由湖南斯萊克景達(dá)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有限公司提供(許可證號(hào)SCXK(湘)2009-0004)。

1.2 藥品

知母、附子、干姜、高良姜、丁香、小茴香、吳茱萸、肉桂、花椒、胡椒、蓽茇、蓽澄茄、石膏、黃連等均購(gòu)自南寧生源中藥飲片有限責(zé)任公司(生產(chǎn)批號(hào)分別為 111209，110113，110914，110608，111027，110824，110928，110927，110815，111021，110927，110921，110402，111014)。經(jīng)廣西中醫(yī)藥大學(xué)中藥鑒定學(xué)教研室田慧教授鑒定均為2010版藥典收載品種。取知母1 kg加10倍量的水充分浸透，武火煮開(kāi)后轉(zhuǎn)文火保持微沸1 h過(guò)濾，藥渣加8倍量水再煎40 min過(guò)濾，合并2次濾液濃縮至0.5 g/ml生藥濃度，分裝保存于4℃冰箱備用。其余各種藥物按照上法煎煮濃縮至所需濃度備用。

1.3 試劑

硫酸銨(高純，批號(hào)20101025)，天津市精細(xì)化工研究所;甲醇(色譜純，批號(hào)113904)，美國(guó)天地公司;正丁醇(色譜純，批號(hào)1112386)，美國(guó)費(fèi)氏公司;濃鹽酸(批號(hào)20120621)，廉江市愛(ài)廉化工試劑有限公司;醋酸鈉(批號(hào)20110105)，天津博迪化工股份有限公司;濃硫酸(批號(hào)20120503)，廉江市愛(ài)廉化工試劑有限公司;氫氧化鈉(批號(hào)F20110110)，國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;氧化鋁(批號(hào)20090906)，成都市科隆化工試劑廠;氯仿(批號(hào)1208272)，西隴化工股份有限公司;無(wú)水乙醇(批號(hào)20120409)，成都市科隆化工試劑廠。ACTH酶免試劑盒，加拿大ELIXIR醫(yī)藥公司(批號(hào)051SC-Jul2013);DβH酶免試劑盒，上海越研生物科技有限公司(批號(hào)201212)。

1.4 主要儀器

BP211D萬(wàn)分之一克電子天平，德國(guó)賽多利斯生產(chǎn);HVE-50自動(dòng)高壓滅菌器，日本Hirayama公司;SAITEXIANGYI．PGL-16冷凍離心機(jī)，湖南賽特湘儀離心機(jī)公司;PHS-3C型酸度計(jì)，上海盛磁儀器有限公司;RF5301PC型熒光分光光度計(jì)，日本島津;e2695高效液相色譜儀系統(tǒng)，美國(guó) Waters; SAITEXIANGYI．PGL-16冷凍離心機(jī)，湖南賽特湘儀離心機(jī)公司;EPOCH BIOTEK全波長(zhǎng)酶標(biāo)儀，美國(guó)伯騰儀器有限公司;TS-2000A其林貝爾脫色搖床，江蘇海門(mén)市其林貝爾儀器制造有限公司。

2 方法

2.1 動(dòng)物造模與分組

實(shí)驗(yàn)分2批進(jìn)行，每批取大鼠150只，隨機(jī)取10只作為空白對(duì)照組，參照文獻(xiàn)［2-3］并結(jié)合前期工作基礎(chǔ)［4］，其余動(dòng)物給予灌服濃度為19.44 g/kg的4℃冰知母水煎液復(fù)制胃實(shí)寒證模型，給藥體積20 ml/kg，給藥次數(shù)每日2次，共給藥2 d。造模完成后按隨機(jī)數(shù)字表法分成模型組、陽(yáng)性對(duì)照組、干姜組、高良姜組、丁香組、小茴香組、吳茱萸組、肉桂組、花椒組、胡椒組、蓽茇組、蓽澄茄組各治療藥組以及石膏組、黃連組反性對(duì)照組。

2.2 給藥與取材方法

空白組、模型組灌服常溫自來(lái)水，陽(yáng)性組灌服附子水煎液，其余各組灌服相應(yīng)的藥物提取液，給藥體積10 ml/kg，各組給藥劑量為成人臨床用量上限的10倍。根據(jù)臨床實(shí)寒證屬新病、急病，治療及時(shí)易于康復(fù)的特點(diǎn)，每隔12 h給藥1次，連續(xù)給藥3次。末次給藥前各組大鼠禁食不禁水12 h，給藥后立即放入代謝籠內(nèi)，收集24 h尿液，取出尿液2000 r/ min下離心10 min，吸取上清液3mL用于17-OHCS的測(cè)定，另取10mL用于CAs類(lèi)物質(zhì)的測(cè)定。

2.3 尿液中17-OHCS含量的熒光測(cè)定［5-6］

取上清尿液3 ml，加56硫酸調(diào)節(jié)尿液pH到1，加硫酸銨3 g搖勻再加氯仿∶正丁醇=10∶1(v/v)的混合液33 ml，抽提5 min，混合液倒入2個(gè)20 lL尖底離心管內(nèi)，1500 r/min離心棄去上層水液，各管吸出10 ml抽提液于15 ml具塞試管內(nèi)，一管做尿空白，另一管用于尿顯色測(cè)定，另作56硫酸空白管、標(biāo)準(zhǔn)顯色管。各管加塞抽提5 min，1500 r/min離心15 min，吸出各管硫酸層于15 ml試管內(nèi)，60℃水浴保溫42 min，用流動(dòng)水冷卻到室溫，用分光光度計(jì)在波長(zhǎng)為410 nm下檢測(cè)。

冬凌草為一種多年生的草本植物，含有難分解利用的纖維素與半纖維素。因此，篩選適宜發(fā)酵的菌種，對(duì)培養(yǎng)基和發(fā)酵條件進(jìn)行優(yōu)化，可以最大限度地利用以中藥材為主要組分的培養(yǎng)基，釋放和產(chǎn)生更多的活性物質(zhì)。黑曲霉是一種飼用真核微生物，能產(chǎn)生分解纖維素、半纖維素、蛋白質(zhì)和脂類(lèi)等物質(zhì)的酶類(lèi)，對(duì)纖維素具有較強(qiáng)的分解利用能力，是發(fā)酵中藥的主要功能菌。本實(shí)驗(yàn)中以冬凌草為原料，同時(shí)添加適量的麩皮作為輔料，接種黑曲霉進(jìn)行固態(tài)發(fā)酵時(shí)，由于麩皮含有豐富的蛋白質(zhì)、礦物質(zhì)、維生素等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，黑曲霉生長(zhǎng)良好，纖維素酶的活性也較高。

2.4 尿液中CAs含量的高效液相測(cè)定［7-8］

混勻尿液后取10 ml儲(chǔ)存?zhèn)溆?，氧化鋁吸附法處理，再進(jìn)行稀釋得到6個(gè)濃度的標(biāo)準(zhǔn)品，分別取不同濃度的對(duì)照溶液用C18柱4.6 mm×250 mm，直徑5 μm，Ex280 nm，Em310 nm，流速0.8 mL·min－1，流動(dòng)相甲醇－0.02 moL·L－1磷酸二氫鉀(2∶98=v∶v)，2 ml 0.2 moL·L－1醋酸洗脫，pH3.0，0.45 μm濾膜過(guò)濾，超聲脫氣15 min，100 μL進(jìn)樣，測(cè)定其峰面積。

2.5 血清中ACTH、D-β-H含量的測(cè)定

末次給藥后2 h腹腔注射10%水合氯醛3 ml/ kg麻醉大鼠，腹主動(dòng)脈采血加入離心管中。室溫放置待凝固后，用離心機(jī)4℃、3000 r/min離心10 min，取上清部分，按照試劑盒說(shuō)明書(shū)的操作步驟測(cè)定血清ACTH、D-β-H含量。

2.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPSS 18.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示，符合正態(tài)性和方差齊性的資料采用單因素方差分析，不符合正態(tài)性和方差齊性的資料采用非參數(shù)檢驗(yàn)，P＜0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

3 結(jié)果

3.1 對(duì)胃實(shí)寒證大鼠尿液17-OHCS、CAs含量的影響

表1顯示，與空白組比較，模型組大鼠尿液17-OHCS、CAs含量均顯著降低(P＜0.05或 P＜0.01)。與模型組比較，除小茴香組尿液17-OHCS含量雖升高但差異不明顯外，其余各溫中散寒藥組尿液17-OHCS、NE、Ad、DA含量均顯著升高(P＜0.01或P＜0.05)。反性藥石膏組、黃連組與空白組比較，17-OHCS、CAs含量均顯著降低(P＜0.01或P＜0.05);與模型組比較，17-OHCS、DA含量顯著降低(P＜0.05或P＜0.01)，Ad、NE含量比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。10味溫中散寒藥組與2味反性對(duì)照藥組比較，在對(duì)尿液17-OHCS含量的影響方面，高良姜、蓽茇、蓽澄茄組有顯著或非常顯著的影響(P＜0.01或P＜0.05)，干姜與石膏組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)，與黃連組比較雖無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，但數(shù)值升高;其余6味藥17-OHCS含量統(tǒng)計(jì)雖差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，但均高于2味反性對(duì)照藥組。在對(duì)尿液CAs含量影響方面，10味溫中散寒藥尿液NE、Ad、DA含量均明顯增加，與2味反性對(duì)照藥組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.01)。

表1 10味溫中散寒藥對(duì)胃實(shí)寒證大鼠尿液17-OHCS、CAs含量的影響(±s)

表1 10味溫中散寒藥對(duì)胃實(shí)寒證大鼠尿液17-OHCS、CAs含量的影響(±s)

注:與空白組比較:ΔP＜0.05，ΔΔP＜0.01;與模型組比較:*P＜0.05，＊＊P＜0.01;與反性組石膏比較:ssP＜0.01;與反性組黃連比較:qP＜0.05，qqP＜0.01(表2同)

組 別 鼠數(shù) 劑量(g·kg－1) 17-OHCS含量(μg·24 h－1) CAs 含量NE含量(ng·24 h－1) Ad含量(ng·24 h－1) DA含量(ng·24 h－1)空 白 組 10 — 11.16±2.18 185.97±10.64 81.82± 7.82 326.63±7.42模 型 組 10 — 7.76±1.28Δ 79.95± 4.00ΔΔ 48.04± 1.47ΔΔ 35.34± 1.17ΔΔ附 子 組 10 13.50 14.47±1.93＊＊sq 261.73± 3.85s＊＊sqq 179.02± 5.35＊＊ssqq 554.74± 2.91＊＊ssqq干 姜 組 10 8.10 14.32±2.96*s 332.36± 1.67＊＊ssqq 196.68± 1.05＊＊ssqq 360.26± 3.45＊＊ssqq高良 姜 組 10 5.40 17.69±3.07＊＊ssq 133.34± 6.19＊＊ssqq 88.10± 5.33＊＊q 164.92±16.39＊＊qq丁 香 組 10 2.70 10.99±3.43* 279.00± 2.23＊＊ssqq 156.99± 2.89＊＊ssqq 261.42±14.46＊＊ssqq小茴 香 組 10 5.40 8.19±1.24 465.53±11.34＊＊ssqq 277.47±21.30＊＊ssqq 945.15±12.78＊＊ssqq吳 茱 萸 組 10 4.05 17.85±7.61* 270.22±14.99＊＊ssqq 121.78± 4.52＊＊ssqq 234.72± 1.14＊＊ssqq肉 桂 組 10 4.05 12.44±3.25* 173.05± 7.03＊＊ssqq 99.24± 1.94＊＊ssqq 243.40± 4.63＊＊ssqq花 椒 組 10 5.40 13.19±2.89＊＊ 243.87± 2.64＊＊qq 113.68± 3.83＊＊ssqq 205.44± 5.44＊＊ssqq胡 椒 組 10 8.10 15.87±7.39* 151.33± 3.44＊＊ssqq 104.31± 1.34＊＊ssqq 159.93± 3.47＊＊qq蓽 茇 組 10 2.70 20.21±3.30＊＊ssqq 353.18± 5.35＊＊ssqq 292.43±27.23＊＊ssqq 881.63±11.96ssqq蓽 澄 茄 組 10 2.70 21.58±2.47＊＊ssqq 219.30± 2.25＊＊ssqq 113.46± 1.76＊＊ssqq 176.84± 1.63＊＊ssqq石 膏 組 10 54.00 8.21±1.39Δ* 167.66± 4.82Δ 53.17± 1.42ΔΔ 162.06± 2.20ΔΔ＊＊黃 連 組 10 4.50 9.30±1.65Δ* 121.77± 1.28ΔΔ 49.42± 1.27ΔΔ 111.82± 0.17ΔΔ＊＊

3.2 對(duì)大鼠血清ACTH、D-β-H含量的影響

表2 10味溫中散寒藥對(duì)胃實(shí)寒證大鼠血清ACTH、D-β-H含量的影響(±s)

表2 10味溫中散寒藥對(duì)胃實(shí)寒證大鼠血清ACTH、D-β-H含量的影響(±s)

組 別 例數(shù)劑量(g/kg) ACTH含量(pg/mL) D-β-H含量(ng/mL)空 白 組 10 —148.36±17.53 328.74±38.56模 型 組 10 — 114.32± 5.68ΔΔ 278.56±61.59Δ附 子 組 10 13.50 152.13±10.08＊＊ssqq 1138.52±144.68＊＊ssqq干 姜 組 10 8.10 149.58± 8.32＊＊ssqq 613.37± 81.38＊＊ssqq高良姜組 10 5.40 149.87±25.53*ssqq 633.35± 88.46＊＊ssqq丁 香 組 10 2.70 162.25±26.04＊＊ssqq 572.83± 69.48＊＊ssqq小茴香組 10 5.40 141.06±13.37＊＊ssqq 637.18±136.01＊＊ssqq吳茱萸組 10 4.05 132.87±22.45*ssqq 612.80±111.93＊＊ssqq肉 桂 組 10 4.05 127.86±16.51*ssqq 518.08± 32.17＊＊ssqq花 椒 組 10 5.40 149.81±22.53＊＊ssqq 522.59± 35.08＊＊ssqq胡 椒 組 10 8.10 141.56±24.93*ssqq 566.98± 49.41＊＊ssqq蓽 茇 組 10 2.70 156.82± 8.53＊＊ssqq 564.28± 17.84＊＊ssqq蓽澄茄組 10 2.70 146.94±29.42*ssqq 573.44± 24.94＊＊ssqq石 膏 組 10 54.00 88.33±12.55ΔΔ＊＊ 301.28± 60.90Δ黃 連 組 10 4.50 92.38±17.97ΔΔ* 311.84±53.69Δ

表2顯示，與空白組比較，模型組大鼠血清ACTH、D-β-H含量顯著降低(P＜0.01或 P＜0.05)。與模型組比較，各溫中散寒藥組大鼠血清ACTH、D-β-H含量均顯著升高(P＜0.01或 P＜ 0.05)。反性藥石膏組、黃連組與空白組及模型組比較，大鼠血清ACTH含量顯著降低(P＜0.01或P＜0.05);D-β-H含量與空白組比較均顯著降低(P＜0.05)，與模型組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。另外，10味溫中散寒藥組與2味反性對(duì)照藥組比較，血清ACTH、D-β-H含量均顯著升高，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.01)。

4 討論

17-OHCS主要是腎上腺皮質(zhì)分泌的皮質(zhì)醇、皮質(zhì)素及其代謝產(chǎn)物，主要由腎臟排出，測(cè)定給藥后尿內(nèi)17-OHCS的排出量，可以反映腎上腺皮質(zhì)激素的釋放機(jī)能［9］。當(dāng)腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)時(shí)，17-OHCS的排出量增加。CAs包括Ad、NE及DA 3種物質(zhì)。腎上腺髓質(zhì)嗜鉻細(xì)胞分泌Ad和NE;DA主要由交感神經(jīng)節(jié)及中樞神經(jīng)細(xì)胞產(chǎn)生，是NE生物合成的前體，可促進(jìn)NE的釋放。24 h尿中CAs排出量代表CAs類(lèi)物質(zhì)全天的代謝量，能較準(zhǔn)確地反映腎上腺髓質(zhì)功能。當(dāng)腎上腺髓質(zhì)功能亢進(jìn)時(shí)，CAs排出量增高。ACTH是由腦垂體前葉分泌的激素，具有刺激腎上腺皮質(zhì)發(fā)育和機(jī)能的作用。DβH存在于腎上腺髓質(zhì)嗜鉻顆粒和交感神經(jīng)末梢的貯存囊泡內(nèi)。交感神經(jīng)興奮時(shí)，DβH與NE通過(guò)細(xì)胞外溢方式，成比例地從交感神經(jīng)末梢釋放。在CAs生物合成中，DβH促使多巴胺β位上羥化而形成NE，它在交感神經(jīng)-腎上腺素系統(tǒng)的傳遞中起重要作用。本研究結(jié)果顯示，與空白組比較，模型組大鼠尿液17-OHCS、CAs排泄量及血清ACTH、DβH含量均明顯減少，證明胃實(shí)寒證時(shí)交感神經(jīng)-腎上腺機(jī)能下降。分別給予10味溫中散寒藥治療后，尿液17-OHCS、CAs排泄量及血清ACTH、DβH含量均有不同程度升高，說(shuō)明溫中散寒藥有提高胃實(shí)寒證大鼠交感神經(jīng)-腎上腺系統(tǒng)機(jī)能活動(dòng)的作用。其影響途徑可能是通過(guò)促進(jìn)ACTH分泌，使腎上腺皮質(zhì)激素分泌增加，17-OHCS水平升高;興奮交感神經(jīng)，使腎上腺髓質(zhì)功能增強(qiáng)，DβH的釋放增加，CAs的水平升高。

梁月華等［10］報(bào)道，交感神經(jīng)-腎上腺系統(tǒng)機(jī)能活動(dòng)的減弱和增強(qiáng)分別是寒證和熱證形成的重要因素。溫?zé)崴幱刑岣呓桓猩窠?jīng)-腎上腺(皮質(zhì)、髓質(zhì))系統(tǒng)機(jī)能活動(dòng)的作用，寒涼藥與之相反。本研究選擇10味溫?zé)崴幮酝怀龅臏刂猩⒑?，采用施加寒涼因素的辦法復(fù)制胃實(shí)寒證模型，對(duì)其交感神經(jīng)-腎上腺機(jī)能的影響進(jìn)行研究。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果與梁月華等觀點(diǎn)相符合，說(shuō)明10味溫中散寒藥可以通過(guò)增強(qiáng)機(jī)體交感神經(jīng)-腎上腺機(jī)能而呈現(xiàn)溫?zé)崴幮?同時(shí)也說(shuō)明溫中散寒藥的溫?zé)崴幮耘c其溫中散寒功效存在一致性，本研究為揭示溫?zé)崴幮缘谋举|(zhì)與科學(xué)內(nèi)涵提供了實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

此外，本研究采用石膏、黃連2味歸胃經(jīng)的寒涼藥作為反性對(duì)照藥給予胃實(shí)寒證大鼠灌胃治療，結(jié)果與空白組比較，各項(xiàng)指標(biāo)比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，再次說(shuō)明寒涼因素可導(dǎo)致胃實(shí)寒證;與模型組比較，尿液17-OHCS含量及血清ACTH含量比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，說(shuō)明反性對(duì)照藥在一定程度上對(duì)胃實(shí)寒證大鼠有疊加效應(yīng)，有加重胃實(shí)寒證的作用。這些結(jié)果從反面證明了中醫(yī)“寒者熱之”、“療寒以熱藥”理論的正確性。10味溫中散寒藥與之比較，尿液17-OHCS、CAs含量及血清ACTH、D-β-H含量均升高，除6味溫中散寒藥對(duì)17-OHCS含量比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義之外，其余均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，再次證明溫?zé)崴幱性鰪?qiáng)機(jī)體交感神經(jīng)-腎上腺機(jī)能作用。

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Effects of the Ten Herbs of Warming Middle-jiao and Dispelling Cold on the Sympathetic-adrenal System Function of Rats with Stomach Excess Cold Syndrome

HUANG Yan-qiong1，QIN Hua-zhen2△，YU Teng-fei2，LIU Ying2，TAN Xi-mei2，LI Wen-qiang2，WONG Ming-zuan2，ZHANG Xing-yan2，WANG Qin2
(1．Ruikang Hospital of Guangxi University of Traditional Chinese Medicine，Nanning 530011，China; 2．Guangxi University of Traditional Chinese Medicine，Nanning 530001，China)

Objective:To observe the effects of ten herbs of warming middle-jiao and dispelling cold on the output of 17-OHCS and CAs in the urine of rats with stomach excess cold syndrome，and the content of ACTH and DβH in their serum．With these works we are trying to investigate the action of the ten herbs to the sympathetic-adrenal system function of the rats and reveal the nature of the ten herbs of warm and hot．Methods:A total of 10 rats chosen from 150 SPF male SD rats were randomly selected in blank group．Dose the rest rats the decoction of Zhimu with 4℃ water to establish stomach excess cold pattern．Then divide the rats into model group，positive group，10 treatment drug groups，and 2 Antinature drug groups．Determine the content of 17-OHCS and CAs output(including Ad，NE，DA)in rat’s urine，and the level of ACTH and D-β-H in serum．Results:The contents of 17-OHCS，CAs，ACTH and D-β-H of the model groups were reduced，however，all of the index in treatment groups are significantly increased．Conclusion:The ten herbs of warming middle-jiao and dispelling cold can improve the sympathetic-adrenal system function．The method of them to cure the stomach excess cold syndrome is by enhancing the body sympathetic-adrenal cortex．

Warming middle-jiao and dispelling cold drugs;Stomach excess cold syndrome;17-OHCS;CAs; ACTH;D-β-H;Sympathetic-adrenal system function; Drugsnature

R289．1

B

1006-3250(2016)01-0119-03

2015-05-02

國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(81060348)-基于胃實(shí)寒證的溫中散寒藥性效本質(zhì)研究

黃燕瓊，主管藥師，醫(yī)學(xué)碩士，從事中藥理論與中藥應(yīng)用開(kāi)發(fā)研究。

△通訊作者:秦華珍，教授，醫(yī)學(xué)博士，碩士研究生導(dǎo)師，從事中藥理論與中藥藥效研究，Tel:13807816597，E-mail: qinhuazhen@126．com。