蘇芹

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新生兒黃疸的臨床易忽視細節(jié)的概況與爭議

蘇芹

［摘要］新生兒黃疸是臨床常見疾病，可以分為生理性黃疸與病理性黃疸；新生兒黃疸的臨床診療，目前尚可以達成一致的診療規(guī)范，但是對于某些細節(jié)問題，仍然存在一些爭議，臨床醫(yī)務工作者應求同存異，在臨床診療過程中靈活掌握，規(guī)范診療。

［關鍵詞］新生兒黃疸；臨床；易忽視細節(jié)；爭議

［作者單位］300270天津，濱海新區(qū)大港婦女兒童保健中心（蘇芹）

新生兒黃疸是各種原因所致血清膽紅素增多（≥17 μmol/L）而使皮膚、黏膜和其他組織染成黃色的一種臨床征象，又稱高膽紅素血癥。一般血清總膽紅素為17～34 μmol/L（1～2 mg/dl），臨床無明顯黃疸，稱為隱性黃疸。當血清總膽紅素超過34 μmol/L可見皮膚、黏膜黃染，稱為顯性黃疸［1］。新生兒黃疸，病因復雜，原發(fā)疾病多種多樣，這些疾病的輕重緩急差異大，因此，臨床如何正確合理地判斷及處理新生兒黃疸，是擺在每一個兒科醫(yī)務工作者面前的迫切任務。

1　新生兒膽紅素代謝特點

新生兒膽紅素代謝與成人及其他年齡階段的小兒比較，有其一定的特點：（1）按每千克體質(zhì)量計算膽紅素生成相對較多，據(jù)計算成人每天生成膽紅素量約3.8 mg/kg，而新生兒是8.5 mg/kg；（2）肝細胞對膽紅素的攝取能力不足，因其肝細胞內(nèi)Y、Z蛋白含量低；（3）形成結合膽紅素的功能低，與UDPG脫氫酶、UDPGT的量或活性不足有關；（4）腸壁吸收膽紅素增加，因剛出生的新生兒腸內(nèi)無細菌，不能將膽紅素轉化為尿膽素原和尿膽素，而進入腸道的結合膽紅素經(jīng)β-葡萄糖醛酸苷酶的作用脫去葡萄糖醛酸基而成未給合膽紅素，又被腸壁吸收到血循環(huán)中。概括地說，新生兒膽紅素代謝特點是肝細胞膽紅素負荷大，而肝臟清除膽紅素能力不足［2］。

2　輔助檢查的臨床意義

2.1血清堿性磷酸酶（AKP/ALP）血清ALP活性主要用于：（1）鑒別肝細胞性黃疸和阻塞性黃疸，一般阻塞性黃疸患者ALP升高，且肝外阻塞高于肝內(nèi)阻塞。肝細胞黃疸患者ALP常在3.5 μmol/L·S以下，血清ALP持續(xù)低值，阻塞性黃疸的可能性很?。?］；（2）協(xié)助診斷肝內(nèi)占位性病變，肝癌、轉移性肝癌患者ALP均升高；（3）診斷無黃疸性膽系疾病，在不全性膽道梗阻、膽囊炎和膽石癥患者，ALP升高，可作為膽管疾病持續(xù)存在的重要線索；（4）協(xié)助判斷肝病患者預后。有嚴重肝損害者，ALP活性反而下降。故肝病患者ALP不斷下降而膽紅素不斷升高，提示肝細胞損害嚴重；反之則表示肝細胞有再生現(xiàn)象。

2.2血清γ-谷氨酸轉肽酶（γ-GT）原發(fā)性或轉移性肝細胞癌時，γ-GT呈中度或高度升高。酒精性肝炎及阻塞性黃疸時，γ-GT明顯升高。病毒性肝炎、藥物性肝炎、脂肪肝等肝病時，γ-GT也有不同程度升高［4］。

2.3血清總蛋白量及白蛋白、球蛋白，白/球蛋白比值（1）血清白蛋白降低。見于各種慢性肝炎、重癥

肝炎和肝硬化、肝癌；其次，見于營養(yǎng)不良、慢性胃腸炎、慢性腎炎、燒傷、各種癌瘤、慢性胰腺炎等。（2）球蛋白增加。見于網(wǎng)織內(nèi)皮系統(tǒng)增生性疾病和自身免疫性疾病，主要是γ-球蛋白增高。常見于各種慢性肝炎、肝硬化、肝癌、黑熱病、結核病、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等。（3）白/球蛋白比值。在白蛋白降低、球蛋白升高時比例可倒置，常見于慢性肝病、肝硬化等疾患［5］。

2.4病毒學檢查血清抗-HAV-IgM有助于甲型病毒性肝炎的診斷，血清HBSAg、HBV DNA、HBVDNA聚合酶、抗-HBC-IgM中任何一項陽性可診斷HBV感染。血清或肝內(nèi)HCV-RNA陽性，或抗-HCV陽性可診斷丙型肝炎病毒感染。丁型肝炎病毒HDV為缺陷病毒，依賴HBV才能復制，所以常表現(xiàn)為HBV、HDV同時或重疊感染。在具有HBV感染標志同時檢測血清HDV-RNA或HDAg、血清抗-HDIgM者均可診斷HDV感染。血清抗-HEV陽性的急性肝炎，可診斷戊型肝炎感染。此外，檢測巨細胞病毒抗體、EB病毒抗體、鉤端螺旋體凝集素、肝吸蟲和阿米巴補體結合試驗等均有助于病原學診斷。

3　藥物治療細節(jié)

肝酶誘導藥增加肝細胞Y蛋白的含量，加速膽紅素代謝。常用苯巴比妥鈉，首次負荷量為10～15 mg/kg肌肉注射，8～12 h后改用維持量5 mg/ kg·d，分2～3次口服，連用3～5 d；也可加用尼可剎米100 mg/kg·d，分2～3次口服，連用3～5 d。黃疸嚴重時，可給予白蛋白，每次1 g/kg加葡萄糖10～20 ml中靜脈滴注，從而可減少游離的未結合膽紅素，防止其透過血腦屏障對腦細胞的損害，預防核黃疸的發(fā)生。也可靜脈滴注血漿10 ml/kg。糾正代謝性酸中毒可給予5%碳酸氫鈉2～3 ml/kg稀釋后靜脈滴注，可提高血pH值，利于未結合膽紅素與蛋白質(zhì)的結合。金屬卟啉包括錫原卟啉、鋅原卟啉、錫中卟啉、鋅中卟啉等可抑制膽紅素的產(chǎn)生，無毒性。大劑量丙種球蛋白可抑制巨噬細胞對致敏紅細胞的破壞，多用于重癥新生兒溶血病早期，用法為1 g/kg，4～6 h內(nèi)靜脈滴注，一般應用1次即可。遇黃疸由感染引起者，如新生兒敗血癥、化膿性腦膜炎等，可根據(jù)臨床經(jīng)驗或細菌培養(yǎng)結果應用敏感抗生素，但不宜應用磺胺類、新霉素、氯霉素等可加重黃疸的藥物。黃疸由新生兒肝炎引發(fā)時，可加用保肝藥，如葡醛內(nèi)酯（肝泰樂），用法25～50 mg口服，2次/d，或聯(lián)苯雙酯每次0.5 mg/kg口服，口服2～3次/d。也可靜點用藥，如甘利欣1.5 ml/kg·d，或甘草甜素（強力寧）1～1.5 ml/kg·d，療程均為10～14d。

4　光療細節(jié)

光療方法主要設備有光療箱、光療燈和光療毯等。照射時以雙面光療為宜；上、下燈管距床面距離分別為40 cm和20 cm［6］。光療指征：適用任何原因引發(fā)的新生兒高未結合膽紅素血癥患者。一般患者血清總膽紅素＞205 μmol/L（12 mg/dl），極低出生體重兒＞103 μmol/L（6 mg/dl），超低出生體重兒＞85 μmol/L（5 mg/dl）考慮光療；在患者存在如低體溫、低血糖、低蛋白血癥、新生兒溶血病、窒息、缺氧、酸中毒及敗血癥等高危因素時，應適當放寬光療指征，甚至有學者認為對超低出生體重兒生后即應給予預防性光療［7］。光療時間：分連續(xù)照射和間歇照射，前者為連續(xù)照射24 h，后者為照射10～12 h后，間歇12～14 h再照。臨床具體如何應用，視病情而定。光療注意事項：（1）藍光燈管隨使用時間延長，其功效逐漸降低，連續(xù)使用2000～2500 h后需更換新燈管；遇治療Rh溶血病等重度黃疸患者時，應使用新燈管；（2）光療箱要預熱，溫度達30℃左右時再放入患者；（3）光照時，嬰兒雙眼要用不透光的紙片或布遮蓋，以免視網(wǎng)膜損傷；會陰、肛門等外生殖器亦應遮蓋保護；（4）光療時不顯性失水會增加，液體入量應增加15～20 ml/kg·d；（5）光療不良反應。可出現(xiàn)發(fā)熱、腹瀉和皮疹等，大多不嚴重，可繼續(xù)光療；因藍光分解，光療超過24 h后可出現(xiàn)體內(nèi)核黃素缺乏，應進行短期補充，劑量為光療時維生素B2，5 mg/次，口服3次/d；光療后改為口服維生素B25 mg/次，1次/d，連用3 d［8］。

5　換血療法細節(jié)

換血是治療新生兒高膽紅素血癥最迅速的方法。對重癥高未結合膽紅素血癥患者，尤其是對重癥母嬰血型不合溶血病的患者均有快速而有效的治療效果。（1）換血指征。換血療法雖很有效，但其也存在一些不良反應，應用時要掌握一定指征：①產(chǎn)前已明確診斷為新生兒溶血病，出生時臍血膽紅素＞68 μmol/L（4 mg/dl）；②血清膽紅素已達340～427 μmol/L（20～25 mg/dl），或膽紅素每小時上升＞8.6 μmol/L（0.5mg/dl）；③不論膽紅素水平高低，已有膽紅素腦病的早期表現(xiàn)者，如萎靡、吸吮無力、反射減弱等；④早產(chǎn)兒、低出生體重兒并發(fā)缺氧、酸中毒、感染等情況時，換血指征宜適當放寬。（2）換血方法。①血源：母O型、子A型或B型的ABO溶血病時，最好選用AB型血漿和O型紅細胞的混合血液；Rh溶血病時，應選用Rh血型系統(tǒng)與母親同型、ABO系統(tǒng)與患者同型的血液；②換血途徑：選用臍靜脈和其他大靜脈進行換血；③換血量：一般為患者血量的2倍，150～180 ml/kg［9］。

6　重癥黃疸的診療爭議

6.1關于核黃疸由于重癥黃疸給新生兒帶來的極端嚴重后果，多年來，人們對它的研究及認識一直沒有停止過，為核黃疸的防治進行了不懈的努力。早在1904年國外學者就對重癥黃疸死亡的新生兒進行了尸體解剖，觀察到了腦組織受黃疸侵蝕的現(xiàn)象，首次提出了核黃疸這一診斷名稱，并沿用至今。如今對核黃疸的研究已進入了細胞、分子水平，對它的發(fā)病機制、病理生理及與之發(fā)生有關的高危因素（特別是早產(chǎn)、缺氧窒息、低出生體重等圍產(chǎn)因素）進行了細致的研究，開展了很多早期檢查膽紅素腦損傷的方法，使早期預防核黃疸成為可能，使核黃疸的發(fā)生明顯減少［10］。

6.2對膽紅素生理功能的認識膽紅素生理功能的提出最早是在1937年，國外學者Najib—Farch觀察到了膽紅素在體外能抑制肺炎球菌的生長，首次提出了膽紅素對機體的保護性作用；Ende等許多國外研究證實，在體外的膽紅素能保護未飽和脂肪酸以及離體的心肌細胞、肝細胞和紅細胞免受氧化損傷，臨床的一些資料也顯示，新生兒患自由基生成增多的疾病時，其血清膽紅素水平較對照組低，膽紅素可能在此過程中作為抗氧化劑自身被消耗。隨著氧自由基研究的深入，膽紅素抗氧化的機制也已較清楚［11］。Andersson研究認為，膽紅素在代謝過程中可產(chǎn)生2個氫離子，作為氫供體參與氧化還原反應，屬非酶類抗氧化劑，它可彌補新生兒酶類抗氧化系統(tǒng)能力的不足，它是新生兒抵抗氧化損傷的自由基清除劑。同時還發(fā)現(xiàn)了膽紅素通過干擾補體的作用，有抗炎癥及抗變態(tài)反應的作用［12］。由于以上的研究成果，人們越來越注意到，新生兒黃疸的出現(xiàn)具有它特殊的生理意義，它對機體存在雙重影響，一是它潛在的毒性作用，另一個是它的生理作用，由此也引發(fā)了目前對于生理性黃疸及病理性黃疸診斷及干預標準的重新評價及熱烈爭論：過度干預可能給機體帶來的不良影響及放寬干預標準可能帶來的可怕的不可逆轉的后果。

6.3關于過度診療爭論的熱點來源于近年由美國著名的黃疸專家van及Patrick提出的新觀點，van及Patrick在認真復習和總結了近50年來對新生兒黃疸的大量文獻后，認為傳統(tǒng)方案對黃疸的干預是診療過度，特別是對足月的非母嬰血型不合溶血病而其他方面正常的黃疸患者，過度的診斷和治療弊大于利，并提出了光療及換血的新方案［13，14］。新方案將光療的標準由≥239～257 μmol/L（14～15 mg/ dl）放寬至299～376 μmol /L（17.5～22 mg/dl），換血的標準由342 μmol /L（20 mg/dl），放寬至428～496 μmol/L（25～29 mg/dl）［15］。但現(xiàn)階段尚沒有一個統(tǒng)一的、唯一的干預標準，對于不同病因、不同狀態(tài)的新生兒黃疸進行干預時，還須臨床醫(yī)師綜合分析判斷，并在臨床工作中繼續(xù)發(fā)現(xiàn)問題、解決問題，使新生兒黃疸的處理更加合理、有效。既防止過度干預，使膽紅素既能發(fā)揮抗自由基的作用，又防止對神經(jīng)系統(tǒng)的危害，以防膽紅素腦病的發(fā)生。新生兒黃疸的治療目前也有了不少進展，光療設備的改進，減少了光療不少不良反應。抑制血紅素加氧酶生成的金屬卟啉類藥物，已從金屬原卟啉研究到了中卟啉，提供了防治高膽紅素血癥的新觀點、新療法，為新生兒黃疸的防治開辟了一條新的路徑。

7　與膽紅素腦病的鑒別機制

膽紅素腦病（bilirubin encephalopathy）是指膽紅素引起腦組織的病理性損害，又稱核黃疸（kernicterus）。受累部位包括腦基底核、視丘下核、蒼白球、殼核、尾狀核、小腦、大腦半球的白質(zhì)和灰質(zhì)。典型臨床表現(xiàn)較多在生后3～7 d發(fā)生，包括警告期、痙攣期、恢復期及后遺癥期。低出生體重兒發(fā)生膽紅素腦病常缺乏上述典型癥狀而表現(xiàn)為呼吸暫停、心動過緩、循環(huán)呼吸功能急驟惡化等［16］。發(fā)病機制主要有以下兩種學說：（1）游離膽紅素致病論。沒有和白蛋白聯(lián)結的未結合膽紅素稱游離膽紅素，它可通過血腦屏障引起腦組織損害。游離膽紅素升高見于：①血清未結合膽紅素濃度過高；②血清白蛋白含量低；③存在與膽紅素競爭白蛋白聯(lián)結位點的奪位物質(zhì)（如游離脂肪酸、磺胺異念唑、苯甲酸鈉、水楊酸等）。（2）血腦屏障暫時性開放。某些病理情況（腦膜炎或腦病、脫水、血滲透壓高、缺氧、高碳酸血癥）下血腦屏障可暫時性開放，此時與白蛋白聯(lián)結的結合膽紅素亦可通過血腦屏障進入腦組織。膽紅素損傷腦細胞的確切機制尚未完全闡明，在離體實驗中發(fā)現(xiàn)膽紅素能抑制神經(jīng)細胞膜生物功能，使細胞內(nèi)核酸與蛋白質(zhì)合成障礙，并影響線粒體的能量代謝。

綜上所述，對于新生兒黃疸的臨床診療，尚可以達成一致的診療規(guī)范，但是對于某些細節(jié)問題，仍然存在一些爭議，臨床醫(yī)務工作者應求同存異，在臨床診療過程中靈活掌握，規(guī)范診療。

參考文獻

［1］吳素碧，楊麗華.新生兒黃疸病因及檢測方法研究進展［J］.醫(yī)學理論與實踐，2015，28（20）：2752-2755.

［2］張玉峰，柏惠穎.新生兒早期黃疸檢測并及時干預臨床觀察［J］.北方藥學，2013，20（11）：70.

［3］黃美容，黃健，張紹基.高膽紅素血癥新生兒溶血三項試驗檢測結果分析［J］.國際檢驗醫(yī)學雜志.2015，36（21）：3147-3149.

［4］陳陸飛，吳坤海，劉琛，等.高膽血癥新生兒溶血癥血清學檢測結果及相關因素的分析［J］.國際檢驗醫(yī)學雜志，2014，35（23）：3173-3175.

［5］段紹芳.新生兒黃疸干預推薦方案［J］.中國社區(qū)醫(yī)師，2015，31（6）：85-87.

［6］劉承梅.藍光治療新生兒黃疸的臨床效果分析［J］.中國當代醫(yī)藥，2014，21（9）：171-172.

［7］靖彩虹.短時多次藍光療法在新生兒黃疸治療中的效果觀察與護理［J］.臨床合理用藥，2014，7（6C）：120-121.

［8］李明新，陳維捷，陳偉霞.探討短時多次藍光照射對新生兒黃疸治療的有效性［J］.中國醫(yī)學創(chuàng)新，2014，11（14）：69-71.

［9］萬俊，包志丹，張玉如，等.發(fā)光二極管藍光對早產(chǎn)兒早期黃疸干預的療效觀察［J］.山西醫(yī)藥雜志，2013，42（11）：674-675.［10］秦鳳霞.短時多次藍光療法在新生兒黃疸治療中的價值分析［J］.中國社區(qū)醫(yī)師，2015，31（7）：46-48.

［11］Ende N，Reddi A. Administration of human umbilical cord blood to low birth weight infants may prevent the subsequent development of type 2 diabetes［J］. Med Hypotheses，2014，6 （6）：1157-1160.

［12］Andersson O，HellstrSm-Westas L. Effect of delayed versus early umbilical cord clamping on neonatal outcomes and iron status at 4 months：a randomized controlled trial［J］. BMJ，2014，3（43）：7157.

［13］van Rheenen P，Brabin BJ. Late umbilical cord-clamping as

an intervention for reducing iron deficiency anaemia in term infants in developing and industrialised countries：a systematic review［J］. Annals of Tropical Paediatrics，2014，24（1）：3-16. ［14］Patrick F，Brabin BJ. A practical approach to timing cord cla

mping in resource poor settings［J］. BMJ，2014，33（3）：954. ［15］Leduc D，Senikas V. Active management of the third stage of labour：prevention and treatment of postpartum hemorrhage［J］. J Obstet Gynaecol Can，2014，31（10）：980-93.

［16］張厚生.早產(chǎn)兒黃疸早期干預相關措施探討［J］.中國保健營養(yǎng)（下旬刊），2013，23（12）：7200-7201.

［2015-12-24收稿，2016-01-21修回］

［本文編輯：韓仲琪］

The general situation and controversy of the details clinically easy to be ignored in neonatal jaundice

SU Qin. Dagang Health Care Center for a Maternity and Children，Tianjin 300270，China

［Abstract］The neonatal jaundice is a clinical common disease，can be divided into physiological jaundice and pathological jaundice；The clinical diagnosis and treatment of neonatal jaundice could reach a consistent standard，but for some of the details，there is some controversy，yet. Clinical medical workers should be seeking common ground while reserving differences，during the clinical diagnosis and treatment process taking the combination of flexibility and normality in diagnosis and treatment.

［Key words］Neonatal jaundice；Clinical practice；The details clinically easy to be ignored；Controversy

［中圖分類號］R722.17

［文獻標志碼］A

DOI：10.14172/j.issn1671-4008.2016.06.033