張艷兵,屠洋洋,葉孫志,黃和,王飛海,游濤,鄭志強,俞耀軍
(1.舟山中醫(yī)骨傷聯(lián)合醫(yī)院 普外科,浙江 舟山 316000;2.溫州醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院 普外科,浙江 溫州 325027)
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DOF和DOX方案治療不可切除晚期胃癌的不良反應(yīng)的對比分析
張艷兵1,屠洋洋2,葉孫志2,黃和2,王飛海2,游濤2,鄭志強2,俞耀軍2
(1.舟山中醫(yī)骨傷聯(lián)合醫(yī)院 普外科,浙江 舟山 316000;2.溫州醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院 普外科,浙江 溫州 325027)
[摘 要]目的:對比研究DOF和DOX方案治療晚期胃癌的不良反應(yīng)差異。方法:回顧性分析69例不可切除晚期胃癌患者,其中31例采用DOF方案化療(奧沙利鉑+多西他賽+5-氟尿嘧啶化療,DOF組),38例采用DOX方案化療(奧沙利鉑+多西他賽+希羅達化療,DOX組),比較2組間不良反應(yīng)發(fā)生率和嚴(yán)重程度的差別。結(jié)果:每組每位患者均完成3~8個周期,DOF組共完成189個周期,DOX組共完成233個周期。以周期統(tǒng)計的不良反應(yīng)總發(fā)生率2組相當(dāng),分別為80.0%和81.5%(P>0.05);但血液系統(tǒng)不良反應(yīng)總發(fā)生率DOF組高于DOX組,尤以中性粒細胞減少及血小板下降表現(xiàn)明顯,發(fā)生率分別為48.7%>33.5%和33.3%>18.0%(P<0.05)。非血液系統(tǒng)不良反應(yīng)總發(fā)生率2組相仿(P>0.05),但口腔黏膜損害和周圍靜脈炎的發(fā)生率DOF組較高,手足綜合征及指甲損壞發(fā)生率DOX組較高,發(fā)生率分別為:41.8%>15.0%、16.4%>3.4%、6.9%<50.6%及4.8% <36.5%(均P<0.05)。以患者例數(shù)統(tǒng)計的不良反應(yīng)總發(fā)生率和非血液系統(tǒng)不良反應(yīng)總發(fā)生率2組相仿(P>0.05),而血液系統(tǒng)不良反應(yīng)總發(fā)生率和III/IV度的比例DOF組較高(P<0.05)。結(jié)論:DOF和DOX方案不良反應(yīng)發(fā)生率總體相當(dāng);但DOF方案易出現(xiàn)血細胞下降、口腔黏膜損害和周圍靜脈炎,且III/IV度比例高,而DOX方案易出現(xiàn)手足綜合征和指甲損害等不良反應(yīng)。
[關(guān)鍵詞]胃腫瘤;奧沙利鉑;多西他賽;氟尿嘧啶;卡培他濱
目前胃癌仍是世界上病死率第二的惡性腫瘤,每年新增約989 600例患者,約有738 000例患者死亡,其中70%發(fā)生在發(fā)展中國家;從地理位置看,東亞、南美和東歐國家是高發(fā)區(qū)[1-2]。我國是東亞發(fā)展中國家,是胃癌的高發(fā)區(qū),且大多數(shù)患者就診時已屬晚期,無法手術(shù)切除或已經(jīng)有遠處轉(zhuǎn)移[1-2]。對于晚期胃癌,以氟尿嘧啶為基礎(chǔ)的化療有較好的療效,可明顯延長患者的生存時間,提高生活質(zhì)量[3-5]。但以往的報道多數(shù)注重化療療效的研究,對于化療的不良反應(yīng)報道較少,本研究著重比較兩個不同的三聯(lián)化療方案的不良反應(yīng)發(fā)生率及其發(fā)生的嚴(yán)重程度。
1.1一般資料 收集我院2009年1月至2014年6月間胃腸外科收治的不可手術(shù)切除的晚期胃癌(IIIC、IV期)患者69例(DOF組31例,DOX組38例),其中男54例,女15例,年齡38~77歲(中位年齡58歲);karnofsky體力評分不小于60;無其他原發(fā)性惡性腫瘤,先前未進行任何治療;無消化道活動性出血、腹瀉、腸梗阻等癥狀;無血液及造血系統(tǒng)疾?。桓文I心肺功能基本正常。臨床資料見表1,2組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
表1 2組患者臨床資料 [n(%)]
1.2治療方法
1.2.1DOF方案(奧沙利鉑+多西他賽+5-氟尿嘧啶):多西他賽針60 mg/m2加入5%葡萄糖500 mL中靜脈滴注,第1天;奧沙利鉑針60 mg/m2加入5%葡萄糖500 mL中靜脈滴注,第1天;5-氟尿嘧啶2 000 mg/m2加0.9%氯化鈉溶液至216 mL靜脈持續(xù)給藥,第1~第3天?;熐?天晚上9時肌肉注射地塞米松(DXM)10 mg,同天靜脈輸注至少1 500 mL液體進行水化,化療當(dāng)天凌晨3時再次肌肉注射DXM 10 mg,化療前肌肉注射非那根針25 mg,同時靜脈應(yīng)用止吐、制酸、保護骨髓等藥物后序貫輸注多西他賽和奧沙利鉑,同時另選靜脈通路持續(xù)輸注5-氟尿嘧啶,每3周為1個周期。
1.2.2DOX方案(奧沙利鉑+多西他賽+希羅達):多西他賽針60 mg/m2加入5%葡萄糖500 mL中靜脈滴注,第1天;奧沙利鉑針60 mg/m2加入5%葡萄糖500 mL中靜脈滴注,第1天;希羅達1 200 mg/m2,分2次口服,第1~14天?;熐?天晚上9時肌肉注射DXM 10 mg,同天靜脈輸注至少1 500 mL液體進行水化,化療當(dāng)天凌晨3時再次肌肉注射DXM 10 mg,化療前肌肉注射非那根針25 mg,同時靜脈應(yīng)用止吐、制酸、保護骨髓等藥物后序貫輸注多西他賽和奧沙利鉑,同時口服希羅達,每3周為1個周期。
1.3不良反應(yīng)評估 化療后每周復(fù)查血常規(guī),如患者出現(xiàn)嚴(yán)重的不良反應(yīng)則可適當(dāng)延期或減少劑量。不良反應(yīng)的具體評價標(biāo)準(zhǔn)參照WHO標(biāo)準(zhǔn)不良反應(yīng)評估,分為0~IV級。每個周期均進行不良反應(yīng)評估,最后1個周期評估到化療后28 d。
1.4統(tǒng)計學(xué)處理方法 采用SPSSl3.0統(tǒng)計軟件分析?;煵涣挤磻?yīng)發(fā)生率的比較采用x2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1完成情況 69例患者中,完成3個、4個、6個、7個及8個周期的患者分別為7例、10例、18例、19例及15例。DOF組31例共完成189個化療周期,DOX 組38例共完成233個化療周期,2組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),詳見表2。DOF組3例患者因不良反應(yīng)嚴(yán)重在完成3個周期后停止化療,3例患者因白細胞下降延遲化療,延遲時間小于1周;DOX組中有4例患者在完成4個周期后停止化療,其中3例患者因手足綜合征嚴(yán)重,1例因血小板下降明顯;2例患者因白細胞下降延遲化療,延遲時間小于1周。2組均未出現(xiàn)嚴(yán)重的肝腎功能損害或因嚴(yán)重不良反應(yīng)而死亡的病例。
表2 2組患者完成化療周期情況
2.2根據(jù)周期統(tǒng)計的不良反應(yīng)情況 2組患者不良反應(yīng)總的發(fā)生率相當(dāng),分別為80.0%和81.5%(P>0.05);但血液系統(tǒng)不良反應(yīng)發(fā)生率前者(為55.0%)高于后者(為36.5%),尤以中性粒細胞減少及血小板下降表現(xiàn)明顯,發(fā)生率分別為48.7%<33.5%和33.3%<18.0%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。非血液系統(tǒng)不良反應(yīng)總發(fā)生率2組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),但口腔黏膜損害和周圍靜脈炎的發(fā)生率前者較高,手足綜合征及指甲損害后者發(fā)生率較高,具體的發(fā)生率分別為:41.8%>15.0%、16.4% >3.4%、6.9%<50.6%及4.8%<36.5%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。其他不良反應(yīng)發(fā)生率2組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。詳見表3。
表3 根據(jù)周期統(tǒng)計的2組患者不良反應(yīng)情況 [n(%)]
2.3 根據(jù)患者例數(shù)統(tǒng)計的不良反應(yīng)情況 血液系統(tǒng)不良反應(yīng)總發(fā)生率DOF組高于DOX組,且III或IV級比例較高,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05);非血液系統(tǒng)不良反應(yīng)總發(fā)生率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P >0.05)。詳見表4。
表4 根據(jù)患者例數(shù)統(tǒng)計的2組患者不良反應(yīng)情況 [n(%)]
2.4治療情況 血液系統(tǒng)不良反應(yīng)發(fā)生后通過皮下注射粒細胞集落刺激因子后可恢復(fù),輕者治療1~2 d,重者最長治療15 d,同時進行隔離及預(yù)防性應(yīng)用抗生素治療;胃腸道反應(yīng),通過靜推恩丹司瓊和/或口服蒙脫石顆粒等藥物后能緩解;口腔炎通過口泰液漱口和口服B族維生素等好轉(zhuǎn);手足綜合征、指甲損害及周圍神經(jīng)炎等反應(yīng)無特效治療方法,一般給予B族維生素及彌可保等口服治療,效果欠佳,但多在停用化療藥物后自行好轉(zhuǎn)。
對于不可切除的晚期胃癌,化療特別是三聯(lián)化療療效顯著,文獻[3-6]報道其可降低腫瘤的分期,提高手術(shù)切除率,延長患者的生存時間,減輕臨床癥狀,提高生活質(zhì)量,但對于化療不良反應(yīng)的描述均比較簡單、籠統(tǒng),沒有進行詳細的統(tǒng)計分析。
本課題組前期研究對DOF方案的療效已有報道[5],不再贅述。本次研究主要對比分析DOF和DOX方案在不良反應(yīng)方面的差異,結(jié)果發(fā)現(xiàn),根據(jù)周期統(tǒng)計總的發(fā)生率分別為80.0%和81.5%,血液系統(tǒng)發(fā)生率為55.0%和36.5%,非血液系統(tǒng)發(fā)生率為77.7% 和79.8%,2組均低于以往文獻報道。其原因主要是本研究改變了統(tǒng)計的方法:①根據(jù)周期統(tǒng)計不良反應(yīng)記錄更加具體詳細,因為每個患者均進行多個周期的化療,而每個周期出現(xiàn)的不良反應(yīng)不一定相同,甚或沒有出現(xiàn)不良反應(yīng)。②根據(jù)周期統(tǒng)計時,每個周期出現(xiàn)不良反應(yīng)只記錄一次,而在以患者例數(shù)統(tǒng)計時,只要患者化療的所有周期中有一次出現(xiàn)過此不良反應(yīng)即統(tǒng)計為陽性,提高了不良反應(yīng)的發(fā)生率。此結(jié)果也可以從以患者例數(shù)統(tǒng)計的結(jié)果中得到驗證,后者總的發(fā)生率分別為93.5%和89.5%,高于前者,而與文獻[7-13]報道相似。
本研究不管以周期統(tǒng)計還是以患者例數(shù)統(tǒng)計,血液系統(tǒng)不良反應(yīng)發(fā)生率DOF組均高于DOX組,尤其是中性粒細胞下降和血小板減少發(fā)生率表現(xiàn)明顯。且出血液系統(tǒng)III、IV期不良反應(yīng)比例DOF組明顯較DOX組高。在非血液系統(tǒng)不良反應(yīng)中,口腔黏膜損害和周圍靜脈炎發(fā)生率DOF組高于DOX組,而手足綜合征及指甲損害方面正好相反。筆者認為其可能原因為:①氟尿嘧啶是從中心靜脈持續(xù)泵入,藥物很快被心臟泵至全身各個臟器及周圍皮膚黏膜,導(dǎo)致局部靶器官很快達到較高的藥物濃度并且持續(xù)保持高濃度至少72 h,迅速且持續(xù)對靶器官產(chǎn)生損害;而希羅達為間斷口服進入腸道吸收,到達肝臟,經(jīng)過肝臟代謝后產(chǎn)生氟尿嘧啶樣藥物,再回流入心臟后到達靶器官,其濃度相對較低且為高低波動,對靶器官的損害相對較小。②氟尿嘧啶為抗代謝類化療藥物,其通過抑制細胞DNA的合成,影響細胞的有絲分裂。其對細胞的合成,尤其是血液細胞的合成影響明顯。③手足綜合征的發(fā)生多見于接受氟尿嘧啶及其衍生物和脂質(zhì)多柔比星治療的患者,是一種劑量依賴性的不良反應(yīng),其發(fā)生與人體指(趾)端胸苷磷酸化酶(TP)和雙氫嘧啶脫氫酶(DPD)的表達較高有關(guān)。DOF方案靜脈持續(xù)泵入氟尿嘧啶濃度較高,對靜脈的刺激較強,特別通過外周靜脈輸入時易發(fā)生靜脈炎,但持續(xù)3 d,到下一個周期時間較長,藥物不易蓄積;而DOX方案卡培他濱持續(xù)口服14 d,通過TP和DPD的催化易導(dǎo)致局部氟尿嘧啶的蓄積,同時卡培他濱本身在汗腺中聚集并且會隨汗腺進行分泌,也可產(chǎn)生的局部組織的損害[14-15]。
奧沙利鉑特異性的周圍神經(jīng)炎及其他無藥物特異性的不良反應(yīng)如乏力、惡性、嘔吐等,2組間發(fā)生率差異無統(tǒng)計學(xué)意義,且與文獻[3,5-6]報道一致。這是因為本研究兩個三聯(lián)方案另外兩種化療藥物劑量、給藥方式及化療的周期均無差別。
總之,本研究不管以周期統(tǒng)計還是以患者例數(shù)統(tǒng)計的總的不良反應(yīng)發(fā)生率2組均相當(dāng),但是血液系統(tǒng)不良反應(yīng)發(fā)生率DOF方案明顯高于DOX方案,且III、IV級反應(yīng)較多;DOF方案口腔黏膜損害和周圍靜脈炎發(fā)生率較高,而手足綜合征及指甲損害發(fā)生率DOX方案較高。
參考文獻:
[1]JEMAL A,BRAY F,CENTER M M,et al.Global cancer statistics[J].CA Cancer J Clin,2011,61(2):69-90.
[2]FERLAY J,SOERJOMATARAM I,DIKSHIT R,et al.Cancer incidence and mortality worldwide:Sources,methods and major patterns in GLOBOCAN 2012[J].Int J Cancer,2015,136(5):359-386.
[3]VAN CUTSEM E,MOISEYENKO V M,TJULANDIN S,et al.Phase III study of docetaxel and cisplatin plus fl uorouracil compared with cisplatin and fl uorouracil as fi rst-line therapy for advanced gastric cancer:a report of the V325 Study Group [J].J Clin Oncol,2006,24(31):4991-4997.
[4]PAOLETTI X,OBA K,BURZYKOWSKI T,et al.Benefi t of adjuvant chemotherapy for resectable gastric cancer:a meta-analysis [J].JAMA,2010,303(17):1729-1737.
[5]俞耀軍,祁旦巳,孫維建,等.多西他賽聯(lián)合奧沙利鉑和氟尿嘧啶新輔助化療治療進展期胃癌的療效[J].中華普通外科雜志,2011,26(7):615-616.
[6]KANG Y K,RYU M H,YOO C,et al.Phase I/II study of a combination of docetaxel,capecitabine,and cisplatin (DXP) as fi rst-line chemotherapy in patients with advanced gastric cancer[J].Cancer Chemother Pharmacol,2011,67 (6):1435-1443.
[7]CUNNINGHAM D,STARLING N,RAO S,et al.Capecitabine and oxaliplatin for advanced esophagogastric cancer [J].N Engl J Med,2008,358(1):36-46.
[8]KANG Y K,KANG W K,SHIN D B,et al.Capecitabine/ cisplatin versus 5-fl uorouracil/cisplatin as fi rst-line therapy in patients with advanced gastric cancer:a randomised phase III noninferiority trial[J].Ann Oncol,2009,20(4):666-673.
[9]OKINES A F,NORMAN A R,MCCLOUD P,et al.Metaanalysis of the REAL-2 and ML17032 trials:evaluating capecitabinebased combination chemotherapy and infused 5-fluorouracil-based combination chemotherapy for the treatment of advanced oesophago-gastric cancer[J].Ann Oncol,2009,20 (9):1529-1534.
[10]SYM S J,CHANG H M,RYU M H,et al.Neoadjuvant docetaxel,capecitabine and cisplatin (DXP) in patients with unresectable locally advanced or metastatic gastric cancer[J].Ann Surg Oncol,2010,17(4):1024-1032.
[11]MOON Y W,RHA S Y,JEUNG H C,et al.Outcomes of multiple salvage chemotherapy for advanced gastric cancer:implications for clinical practice and trial design[J].Cancer Chemother Pharmacol,2010,66(4):797-805.
[12]SYM S J,RYU M H,KANG H J,et al.Phase I study of 3-weekly docetaxel,capecitabine and oxaliplatin combination chemotherapy in patients with previously untreated advanced gastric cancer[J].Cancer Chemother Pharmacol,2010,66 (2):373-380.
[13]KIM J G,CHUNG H Y,YU W.Recent advances in chemotherapy for advanced gastric cancer[J].World J Gastrointest Oncol,2010,2(7):287-294.
[14]張榮欣,潘志忠,陸世旬,等.手足綜合征的病因及處理對策[J].廣東醫(yī)學(xué),2010,31(15):2037-2039.
[15]董振香.希羅達[J].中國新藥雜志,2002,11(8):652-653.
(本文編輯:丁敏嬌)
·讀者·作者·編者·
Contrastive analysis of the foxic and adverse reaction of DOF vs DOX in the treatment of advanced un-resectable gastric cancer
ZHANG Yanbing1,TU Yangyang2,YE Sunzhi2,HUANG He2,WANG Feihai2,YOU Tao2,ZHENG Zhiqiang2,YU Yaojun2.1.Department of General Surgery,Zhoushan Orthopedics and Traumatologic Hospital of TCM,Zhoushan,316000; 2.Department of General Surgery,the Second Affi liated Hospital of Wenzhou Medical University,Wenzhou,325027
Abstract:Objective:To contrastive study the toxic and adverse events of DOF and DOX scheme in the treatment of advanced unresectable gastric cancer.Methods:Clinical data of 69 advanced gastric cancer,including 31 treated in DOF and 38 in DOX,were analyzed retrospectively in order to compare the adverse event ratesbook=61,ebook=65and severity level in both groups.Results:Both groups underwent 3 to 8 cycles,there were 189 cycles in DOF and 233 cycles in DOX respectively.The total adverse event rates were undifferentiated at 80.0% and 81.5% when statistical analyzed by cycles (P>0.05).But the total hematologic toxicity in DOF were higher than those in DOX,especially neutropenia and thrombocytopenia which respectively were 48.7% vs 33.5% and 33.3% vs 18.0% (P<0.05).Though the total non-hematologic toxicity were similar in both groups,the stomatitis and peripheral phlebitis were higher in the former,while opposite to the hand-foot syndrome and nail toxicity,the rates respectively were 41.8% vs 15.0%,16.4% vs 3.4%,6.9% vs 50.6% and 4.8% vs 36.5% (P<0.05).We concluded the same results that the total hematologic toxicity and its 3/4 grade in DOF were higher than those in DOX (P<0.05),however the total adverse event rates and the total non-hematologic toxicity were similar in both groups (P>0.05),while the data were statistical analyzed by patients.Conclusion:Though the total adverse event rates are undifferentiated,the hematologic toxicity,stomatitis and peripheral phlebitis are more frequently occurred in DOF,and the hand-foot syndrome and nail toxicity are higher in DOX.
Key words:stomach neoplasms; oxaliplatin; docetaxel; fl uorouracil; capecitabine
通信作者:俞耀軍,副主任醫(yī)師,Email:yuyaojun@sohu.com。
作者簡介:張艷兵(1982-),男,江蘇宿遷人,主治醫(yī)師,碩士。
收稿日期:2015-04-07
[中圖分類號]R735.2
[文獻標(biāo)志碼]B
DOI:10.3969/j.issn.2095-9400.2016.014