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質(zhì)子泵抑制劑使用與胃底腺息肉發(fā)病關(guān)系的Meta分析

2016-04-18 00:54:21劉梅周本剛李仕宇吳會超遵義醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院貴州遵義563003
山東醫(yī)藥 2016年8期
關(guān)鍵詞:質(zhì)子泵抑制劑Meta分析

劉梅,周本剛,李仕宇,吳會超(遵義醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院,貴州遵義563003)

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·臨床研究·

質(zhì)子泵抑制劑使用與胃底腺息肉發(fā)病關(guān)系的Meta分析

劉梅,周本剛,李仕宇,吳會超(遵義醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院,貴州遵義563003)

摘要:目的系統(tǒng)評價質(zhì)子泵抑制劑(PPI)使用與胃底腺息肉發(fā)病的關(guān)系。方法計算機(jī)檢索CBM、CNKI、WANFANG Data、VIP Data、PubMed、Embase數(shù)據(jù)庫中PPI使用與胃底腺息肉發(fā)病關(guān)系的相關(guān)文獻(xiàn),檢索時間截至2015年2月20日。由2名研究者根據(jù)納入標(biāo)準(zhǔn)與排除標(biāo)準(zhǔn)獨(dú)立篩選文獻(xiàn),采用紐卡斯?fàn)?渥太華量表標(biāo)準(zhǔn)評價納入文獻(xiàn)質(zhì)量,運(yùn)用RevMan5.3及STATA11.0軟件進(jìn)行Meta分析。結(jié)果共納入6個隊(duì)列研究,研究對象34 701例,其中胃底腺息肉1 513例。Meta分析結(jié)果顯示,PPI使用與胃底腺息肉的發(fā)病存在關(guān)聯(lián)(RR=2.46,95% CI為1.37~4.43,P<0.01);亞組分析顯示,PPI服用1年以上者胃底腺息肉發(fā)生率高于不足1年者(RR=3.12,95%為CI為1.72~5.67,P<0.05);且隨著PPI服用時間延長,二者相關(guān)性有增加趨勢。敏感性分析表明,本Meta分析結(jié)果穩(wěn)定可靠,Egger檢驗(yàn)提示可能存在發(fā)表偏倚。結(jié)論P(yáng)PI使用可能與胃底腺息肉發(fā)病有關(guān)。

關(guān)鍵詞:胃底腺息肉;質(zhì)子泵抑制劑;隊(duì)列研究;Meta分析

胃底腺息肉(FGPs)是國內(nèi)外常見的胃息肉類型,其發(fā)病機(jī)制及相關(guān)危險因素尚不明確。質(zhì)子泵抑制劑(PPI)是目前抑酸作用強(qiáng)且持久的藥物,廣泛用于反流性食管炎、消化性潰瘍等。Graham等[1]于1992年報道了3例連續(xù)服用奧美拉唑1年后罹患FGPs病例,首次提出FGPs發(fā)病可能與PPI使用相關(guān),但目前國內(nèi)外對此結(jié)論存在較大爭議。本文對近年來公開發(fā)表的PPI使用與FGPs發(fā)病關(guān)系的隊(duì)列研究文獻(xiàn)進(jìn)行Meta分析,以期為FGPs發(fā)病機(jī)制和干預(yù)措施的研究提供線索和循證醫(yī)學(xué)證據(jù)。

1資料與方法

1.1檢索策略計算機(jī)檢索CBM、CNKI、WANFANG data、VIP Data、PubMed、Embase數(shù)據(jù)庫。中文檢索詞:質(zhì)子泵抑制劑、奧美拉唑、泮托拉唑、埃索美拉唑、蘭索拉唑、雷貝拉唑、艾普拉唑、胃息肉、胃底腺息肉。英文檢索詞:proton pump inhibitor、PPI、pantoprazole、omeprazole、lansoprazole、esomeprazole、rabeprazole、lansoprazole、gastric polyps、stomach polyp、polyp of stomach、fundic gland polyps、FGPs。根據(jù)不同數(shù)據(jù)庫特點(diǎn),采取主題詞檢索與自由詞檢索結(jié)合的方式。檢索時間從建庫至2015年2月20日,無語種限制。本研究不包括尚未公開發(fā)表的文獻(xiàn)。

1.2納入標(biāo)準(zhǔn)與排除標(biāo)準(zhǔn)納入標(biāo)準(zhǔn):①研究設(shè)計:納入公開發(fā)表的、關(guān)于PPI使用與FGPs發(fā)病相關(guān)性的隊(duì)列研究文獻(xiàn),語種不限;②研究對象為PPI服用人群(連續(xù)服用≥1個月),性別、年齡、國籍等不限;③暴露因素為服用PPI;④結(jié)局測量指標(biāo)為FGPs(經(jīng)內(nèi)鏡+組織學(xué)活檢確診)。排除重復(fù)發(fā)表的文獻(xiàn)、會議摘要、綜述、個案報道、病例系列研究,提供數(shù)據(jù)不全和質(zhì)量太差的文獻(xiàn)及病例對照研究。

1.3文獻(xiàn)篩選及資料提取由兩名評價員根據(jù)納入、排除及質(zhì)量評價標(biāo)準(zhǔn),獨(dú)立篩選及評價文獻(xiàn),篩選與評價有爭議時通過與第三方討論解決。由兩名研究者分別獨(dú)立提取資料信息,并交叉核對,遇有分歧由第三方裁決。

1.4文獻(xiàn)質(zhì)量評價依據(jù)納入研究特征,采用隊(duì)列研究的紐卡斯?fàn)?渥太華量表(NOS)[2]標(biāo)準(zhǔn)對文獻(xiàn)質(zhì)量進(jìn)行評價。評價內(nèi)容包括隊(duì)列的選擇(4分)、組間可比性(2分)、暴露因素測量(3分)三個部分,共8個條目,分別為暴露隊(duì)列的代表性、非暴露隊(duì)列的選擇、暴露的確定、研究開始前沒有研究對象發(fā)生結(jié)局事件、組間可比性、結(jié)局事件的評估、隨訪是否充分、隨訪的完整性??偡?分,其分值越高,文獻(xiàn)質(zhì)量越高,總分6分以上為高質(zhì)量文獻(xiàn)。

1.5分析方法采用RevMan5.3及STATA統(tǒng)計軟件進(jìn)行Meta分析。各研究間不存在異質(zhì)性或異質(zhì)性較小(I2≤50%,P>0.1),采用固定效應(yīng)模型(FEM)計算合并效應(yīng)量;各研究間存在異質(zhì)性(I2>50%,P≤0.1),在排除明顯臨床異質(zhì)性后采用隨機(jī)效應(yīng)模型(REM)進(jìn)行合并分析,同時行亞組及敏感性分析。應(yīng)用漏斗圖、Egger試驗(yàn)檢測發(fā)表偏倚。本研究為隊(duì)列研究,計數(shù)資料以相對危險度(RR值)為評價指標(biāo),以α=0.05為檢驗(yàn)水準(zhǔn),計算95%CI。

2結(jié)果

2.1納入文獻(xiàn)的基本情況檢索到的文獻(xiàn)經(jīng)篩選、剔除,最后納入文獻(xiàn)6篇[3~8],其中中文文獻(xiàn)1篇、英文文獻(xiàn)5篇。6篇文獻(xiàn)共有研究對象34 701例,其中使用PPI[PPI(+)]3 162例,發(fā)生FGPs 325例;未使用PPI[PPI(-)]31 539例,發(fā)生FGPs 1 513例。納入文獻(xiàn)NOS評分為6分2篇[4,8],其余文獻(xiàn)NOS評分均為5分[3,5~7]。文獻(xiàn)普遍存在暴露因素確認(rèn)欠客觀、組間可比性欠佳、未交待隨訪完整性等問題。納入文獻(xiàn)的基本情況見表1。

表1 納入文獻(xiàn)的基本特征

注:E:FGPs陽性數(shù);T:組內(nèi)病例總數(shù);所有PPI使用均為連續(xù)使用;NS:原始文獻(xiàn)未提及。

2.2Meta分析結(jié)果

2.2.1FGPs發(fā)生率本研究納入的文獻(xiàn)間存在異質(zhì)性(I2=90%),故采用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行Meta合并。結(jié)果顯示,PPI(+)FGPs發(fā)生率較PPI(-)組增加2.46倍(RR=2.46,95%CI為1.37~4.43,P<0.01)。

2.2.2亞組分析分別按研究人群、文獻(xiàn)質(zhì)量高低對納入的6篇文獻(xiàn)進(jìn)行亞組分析。結(jié)果表明,西方人群及高質(zhì)量研究結(jié)果比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(RR分別為3.85、1.67,95%CI分別為1.70~5.68、1.03~2.72,P均<0.05),中國人群和低質(zhì)量研究結(jié)果比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(RR分別為2.46、4.75,95%CI分別為0.57~18.48、0.56~39.99,P均>0.05)。另外,有5篇文獻(xiàn)[4~8]報道了不同PPI服用療程與FGPs發(fā)生的關(guān)系,但因?qū)τ赑PI(+)的定義不一致,本研究將原始文獻(xiàn)中PPI(-)均歸入對照組中,其余歸為暴露組,對原始數(shù)據(jù)重新分組。Meta分析顯示,隨療程增加,兩者相關(guān)性可能存在增加趨勢;PPI服用1個月以上與不足1個月FGPs發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(RR=1.20,95%CI為0.74~1.95,P>0.05),而PPI服用1年以上與不足1年、2年以上與不足2年、4年以上與不足4年,F(xiàn)GPs發(fā)生率比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(RR分別3.12、2.71、3.85,95%CI分別為1.72~5.67、1.09~6.72、2.23~6.66,P均<0.05)。

2.2.3敏感性分析及發(fā)表偏倚采用固定效應(yīng)模型或隨機(jī)效應(yīng)模型對文獻(xiàn)進(jìn)行敏感性分析,結(jié)果顯示差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(Z分別4.28、3.00,95%CI分別為1.37~4.43、1.18~1.56,P均<0.05),表明Meta分析結(jié)果穩(wěn)定性較好。漏斗圖顯示,6篇文獻(xiàn)左右不對稱分布,應(yīng)用Egger檢驗(yàn)定量檢測,結(jié)果顯示存在發(fā)表偏倚(t=3.38,P<0.05)。但由于納入文獻(xiàn)的數(shù)目小于10個,發(fā)表偏倚檢驗(yàn)結(jié)果的可信度有限。

3討論

FGPs是指胃底、胃體黏膜腺上皮增生形成的單發(fā)或多發(fā)廣基息肉樣隆起,一般直徑1~5 mm,大多數(shù)呈散發(fā)且無臨床癥狀,一般僅在上消化道鋇餐或內(nèi)鏡檢查中偶然發(fā)現(xiàn)。FGPs的發(fā)病機(jī)制目前尚不清楚,可能與wnt/β-catenin通路的調(diào)節(jié)異常、CPG島的甲基化、抑癌基因TSC2相關(guān)蛋白的分布以及糖皮質(zhì)激素受體的作用有關(guān)[9~11]。近年來國內(nèi)外研究發(fā)現(xiàn),F(xiàn)GPs發(fā)病率有升高趨勢。有研究認(rèn)為,除了消化內(nèi)鏡的發(fā)展及普及導(dǎo)致檢出率增加外,與PPI的廣泛使用亦存在相關(guān)性。二者相關(guān)的可能機(jī)制[12,13]:長期使用PPI抑制胃酸分泌,削弱了胃液對小凹上皮細(xì)胞分泌黏液的沖刷,導(dǎo)致腺體阻塞并進(jìn)一步代償性擴(kuò)張;長期的抑酸作用導(dǎo)致代償性高胃泌素血癥,刺激胃黏膜形成囊性改變。Ally等[6,14]通過大樣本研究發(fā)現(xiàn),PPI的攝入可作為FGPs發(fā)展的獨(dú)立預(yù)測因子,但PPI服用劑量與FGPs的發(fā)病無關(guān);然而,Vieth等[4,15]研究表明,F(xiàn)GPs的發(fā)生與PPI使用、患者年齡、性別均無關(guān),幽門螺旋桿菌感染是其保護(hù)因素。以上這些研究結(jié)果相悖的原因可能與不同研究樣本量、人口學(xué)及地域特征、PPI服用陽性標(biāo)準(zhǔn)不一等因素相關(guān)。基于目前PPI使用與FGPs發(fā)病的相關(guān)性研究質(zhì)量參差不齊,結(jié)果不盡一致,有必要對國內(nèi)外相關(guān)研究進(jìn)行全面綜合的系統(tǒng)評價。

本研究結(jié)果顯示,PPI使用與FGPs的發(fā)病呈正相關(guān),且PPI服用1年以上者與不足1年者相比有明顯統(tǒng)計學(xué)差異;隨著療程的增加,二者相關(guān)性有增加趨勢。但亞組分析未能找到明顯異質(zhì)性來源,考慮與納入研究中存在混雜因素,偏倚較大有關(guān);限于文獻(xiàn)數(shù)量少、文獻(xiàn)質(zhì)量較低,無法再次提取數(shù)據(jù)處理。穩(wěn)定性分析表明,Meta分析結(jié)果較為可靠,漏斗圖提示相關(guān)文獻(xiàn)存在發(fā)表偏倚,可能與本研究只收集到公開發(fā)表的文獻(xiàn),對陰性結(jié)果的未發(fā)表文獻(xiàn)無從考察有關(guān),但由于納入文獻(xiàn)數(shù)量較少,偏倚結(jié)果的可信度亦值得商榷。本研究存在的不足之處:①回顧性隊(duì)列研究為觀察性研究,病因及危險因素推斷能力不強(qiáng);由于存在混雜因素、偏倚影響,研究結(jié)論存在一定的局限性,僅能用于提供初步的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)。②本研究納入原始文獻(xiàn)普遍存在如下問題:選擇以醫(yī)院為基礎(chǔ)的人群作為研究人群,可能不具有普遍性;部分研究[4~6]采用調(diào)查問卷詢問暴露因素,雖屬盲法調(diào)查,但研究對象可能存在回憶偏倚等情況影響結(jié)果的客觀性;部分研究未控制混雜因素,導(dǎo)致組間可比性欠缺;納入文獻(xiàn)均為回顧性隊(duì)列研究,均未交待隨訪完整性;對PPI使用療程、劑量、種類等與FGPs發(fā)病的相關(guān)性研究欠缺等。③本Meta分析納入研究間異質(zhì)性較大,且存在發(fā)表偏倚,在一定程度上降低了研究的可信度。

本研究結(jié)果提示,PPI使用與FGPs發(fā)病呈正相關(guān),服用PPI 1年以上者FGPs發(fā)生率明顯升高,且隨著療程的增加,二者相關(guān)性存在增加趨勢。因此,PPI使用可能是FGPs發(fā)生的危險因素之一。

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(收稿日期:2015-07-31)

中圖分類號:R573.9

文獻(xiàn)標(biāo)志碼:B

文章編號:1002-266X(2016)08-0033-03

doi:10.3969/j.issn.1002-266X.2016.08.012

通信作者:吳會超(E-mail: wuhuichao985@163.com)

基金項(xiàng)目:貴州省科學(xué)技術(shù)基金項(xiàng)目(黔科合J字LKZ[2013]13號)。

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