王瑞婷　董雅潔　左彥珍　關(guān)麗華　丁　實

(承德醫(yī)學(xué)院藥理教研室，河北　承德　067000)

黃芩莖葉總黃酮對阿爾茨海默病大鼠海馬神經(jīng)元Bax和Bcl-2蛋白表達(dá)的影響

王瑞婷董雅潔左彥珍關(guān)麗華丁實

(承德醫(yī)學(xué)院藥理教研室，河北承德067000)

〔摘要〕目的探討黃芩莖葉總黃酮(SSTF)對大鼠海馬注射淀粉樣蛋白Aβ25～35所致神經(jīng)元Bax和Bcl-2蛋白表達(dá)的影響。方法40只雄性Wistar大鼠按隨機(jī)數(shù)字表法分為對照組、模型組、SSTF 50 mg/kg、100 mg/kg組，每組10只。模型組、SSTF組大鼠于灌胃第8天雙側(cè)海馬注射Aβ 10 μg，對照組大鼠海馬注射生理鹽水，大鼠于灌胃20 d后處死。采用TUNEL法觀察大鼠海馬神經(jīng)元凋亡；免疫組化、Western印跡檢測海馬組織中Bax、Bcl-2的表達(dá)，采用光密度值(IOD)表示實驗結(jié)果。結(jié)果模型組大鼠海馬細(xì)胞凋亡IOD較對照組明顯升高(P<0.01)，50、100 mg/kg給藥組IOD較模型組明顯降低(P<0.01)；免疫組化及Western印跡結(jié)果顯示模型組Bax表達(dá)較對照組明顯升高(P<0.01)，SSTF 50、100 mg/kg組Bax表達(dá)較模型組明顯降低(P<0.01)；模型組Bcl-2較對照組明顯降低(P<0.01)，SSTF 50、100 mg/kg組Bcl-2表達(dá)較模型組明顯升高(P<0.01)。結(jié)論大鼠海馬注射Aβ25～35可引起海馬神經(jīng)元凋亡，其機(jī)制可能與Aβ 上調(diào)凋亡基因Bax表達(dá)、降低抗凋亡基因Bcl-2表達(dá)有關(guān)。SSTF可減輕Aβ引起的神經(jīng)元凋亡，其機(jī)制可能與其調(diào)控Bax、Bcl-2表達(dá)有關(guān)。

〔關(guān)鍵詞〕阿爾茨海默??；淀粉樣蛋白；黃芩莖葉總黃酮；神經(jīng)元凋亡；Bax；Bcl-2

淀粉樣蛋白(Aβ)作為阿爾茨海默病(AD)發(fā)病的始動因子已得到廣泛的認(rèn)可〔1〕。前期研究已顯示黃芩莖葉總黃酮(SSTF)能減輕海馬注射Aβ引起的大鼠學(xué)習(xí)記憶能力減退，減輕海馬CA1區(qū)神經(jīng)元的脫失和超微結(jié)構(gòu)損傷，且其效應(yīng)與SSTF的抗氧化作用有關(guān)〔2，3〕。體內(nèi)凋亡和抗凋亡失衡與神經(jīng)退行性疾病有關(guān)，有研究報道Aβ體內(nèi)、體外均可引起神經(jīng)元凋亡〔4，5〕，也有實驗研究黃酮類化合物的體內(nèi)、體外抗神經(jīng)元凋亡作用〔6〕，但SSTF體內(nèi)對神經(jīng)元凋亡的影響未見報道。本研究探討SSTF對Aβ致AD大鼠海馬神經(jīng)元凋亡及與凋亡相關(guān)蛋白Bax、Bcl-2表達(dá)的影響。

1材料與方法

1.1實驗動物雄性Wistar大鼠40只，10～12周齡，體質(zhì)量(280±20)g，動物證號0289310，北京華阜康生物科技股份有限公司提供，許可證號SCXK(京)2009-0004，SPF級，全部實驗在SPF動物實驗室進(jìn)行，實驗室合格證號：SYXK(冀2009-0022)。動物室溫度(22±2)℃，濕度(50±5)%，自由攝食飲水。

1.2試劑Aβ25～35購自Sigma公司，HPLC≥97%，SSTF由承德醫(yī)學(xué)院中藥研究所提供，純度61.88%。脫氧核糖核苷酸末端轉(zhuǎn)移酶介導(dǎo)的缺口末端標(biāo)記法(TUNEL)細(xì)胞凋亡檢測試劑盒購自羅氏公司，山羊抗兔Bcl-2多抗(Lot：K2206)、山羊抗兔Bax多抗(Lot：E1607)、小鼠β-actin 單抗購自 SANTA CRUZ公司。SP9000、SP9002免疫組化試劑盒、山羊抗兔IgG/辣根過氧化物酶標(biāo)記(Lot：73399)購自中杉金橋公司。RIPA強裂解液購自碧云天生物技術(shù)研究所，BCA蛋白定量試劑盒購自上海炎彬化工科技有限公司。ECL超敏發(fā)光液購自北京普利萊基因技術(shù)有限公司，PVDF膜Millipore 公司產(chǎn)品。

1.3試劑的配制Aβ25～351 mg溶于500 μl無菌生理鹽水(2 g/L)，-20℃保存，臨用前置于37℃孵育5～7 d成凝膠態(tài)。黃芩莖葉總黃酮溶于蒸餾水中，調(diào)pH值為中性，現(xiàn)用現(xiàn)配，用前置室溫，搖勻。

1.4方法

1.4.1實驗動物分組及AD模型制作雄性Wistar 大鼠40只，隨機(jī)數(shù)字表法分為對照組、模型組、SSTF 50、100 mg/kg組，每組10只。對照組和模型組大鼠給予蒸餾水灌胃，給藥組灌胃總黃酮，1次/d，連續(xù)20 d，于大鼠前囟后(AP)-3.5 mm，左右旁開(ML)±2 mm，進(jìn)針深度(DV)2.7 mm定位海馬CA1區(qū)，灌胃第8天對照組雙側(cè)海馬各注射5 μl的無菌生理鹽水，其他組雙側(cè)海馬各注射Aβ25～355 μl含10 μg制作AD模型。所有動物于灌胃第20天處死，每組取4只大鼠腦組織制作石蠟標(biāo)本。

1.4.2TUNEL檢測石蠟切片脫蠟、水合，細(xì)胞通透，加入TUNEL反應(yīng)液，加converter-POD，DAB顯色，蘇木素復(fù)染，梯度酒精脫水，二甲苯透明，中性樹膠封片。以胞質(zhì)或胞核著棕黃色為凋亡陽性細(xì)胞。

1.4.3免疫組化切片經(jīng)二甲苯脫蠟，梯度酒精水合，95℃水浴抗原修復(fù)，滴加Ⅰ抗孵育37℃ 2.5 h，Ⅰ抗?jié)舛确謩e為兔抗Bax多抗(1∶100)、兔抗Bcl-2多抗(1∶75)。Ⅱ抗孵育37℃ 15 min，DAB顯色，蘇木素復(fù)染，中性樹膠封片，用PBS液代替一抗為陰性對照。

1.4.4TUNEL、免疫組化陽性細(xì)胞累積光密度測定每組選取4只大鼠腦組織石蠟標(biāo)本，光鏡下每個標(biāo)本選注射部位附近海馬CA1區(qū)2張切片，400倍視野下采用image-pro plus軟件進(jìn)行光密度測定。

1.4.5Western印跡蛋白提取及定量：稱取每組6只大鼠的海馬組織0.15～0.2 g加1 ml PBS-NaF，研磨(冰上操作)、離心、裂解、蛋白定量采用BCA試劑盒，按說明書操作。制膠、上樣、凝膠電泳、轉(zhuǎn)膜、封閉過夜，Ⅰ抗孵育，Ⅰ抗?jié)舛确謩e為兔抗Bax多抗(1∶200)、兔抗Bcl-2多抗(1∶100)、β-actin單抗(1∶1 000)，Ⅱ抗孵育2 h，Ⅱ抗?jié)舛壬窖蚩雇肐gG/辣根過氧化物酶標(biāo)記1∶3 000，顯影、定影。 光密度值測定：膠片掃描后采用Gelpro4軟件測定灰度值，每個組織每個指標(biāo)的灰度值與該組織的β-actin灰度值相比。

1.5統(tǒng)計學(xué)方法采用SPSS11.5軟件進(jìn)行單因素方差分析。

2結(jié)果

2.1SSTF對大鼠海馬神經(jīng)元凋亡的影響TUNEL檢測發(fā)現(xiàn)模型組大鼠海馬神經(jīng)元多數(shù)細(xì)胞核呈棕黃色，對照組大鼠海馬神經(jīng)元核著色細(xì)胞少，著色淺，SSTF組較模型組著色淺，著色細(xì)胞少，見圖1。模型組IOD〔(40.41±9.1)×103〕較對照組〔(7.77±1.8)×103〕明顯升高(P<0.01)；SSTF 50 mg/kg和100 mg/kg組IOD〔(20.80±4.4)×103vs(12.56±4.5)×103〕明顯低于模型組(P<0.01)。

2.2SSTF對大鼠海馬神經(jīng)元Bax、Bcl-2表達(dá)的影響(免疫組化)模型組大鼠海馬CA1區(qū)Bax免疫組化IOD較對照組明顯升高；SSTF組IOD較模型組明顯降低，見表1。Bax在大鼠海馬神經(jīng)元胞質(zhì)呈棕黃色顆粒狀，模型組海馬CA1區(qū)多數(shù)神經(jīng)元胞質(zhì)黃染，較對照組著色深，SSTF組較模型組著色淺，見圖2。Bcl-2在大鼠海馬神經(jīng)元胞質(zhì)中呈棕黃色，模型組海馬CA1區(qū)著色細(xì)胞數(shù)比對照組少，著色淺，SSTF組較模型組著色細(xì)胞多，著色深，見圖3。模型組海馬CA1區(qū)Bcl-2免疫組化IOD明顯低于對照組，SSTF組IOD明顯高于模型組，見表1。

圖1　大鼠海馬CA1區(qū)神經(jīng)元凋亡(TUNEL，×400)

圖2　大鼠海馬CA1區(qū)Bax表達(dá)(DAB，×400)

組別BaxBcl-2對照組20.78±5.17115.24±24.56模型組144.51±30.451)21.45±5.271)SSTF50mg/kg組87.65±24.562)46.27±8.372)SSTF100mg/kg組52.17±12.782)76.74±18.192)

與對照組比較：1)P<0.01；與模型組比較：2)P<0.01

圖3　大鼠海馬CA1區(qū)神經(jīng)元Bcl-2表達(dá)(IHC,×400)

2.3SSTF對大鼠海馬組織中Bax、Bcl-2表達(dá)量的影響(Western印跡)模型組大鼠海馬組織中Bax/β-actin明顯高于對照組；SSTF組明顯低于模型組；模型組大鼠海馬組織中Bcl-2/β-actin明顯低于對照組，SSTF組明顯高于模型組；模型組Bax/bcl-2較對照組明顯升高，SSTF組較模型組明顯降低，見表2，圖4。

表2　黃芩莖葉總黃酮對大鼠海馬CA1區(qū)神經(jīng)元Bax，Bcl-2

與對照組比較：1)P<0.01；與模型組比較：2)P<0.05，3)P<0.01

1～4:SSTF 50、100 mg/kg組、模型組、對照組圖4　大鼠海馬組織中Bax,Bcl-2 的表達(dá)(Western印跡)

3討論

線粒體凋亡途徑主要有P53蛋白、Bax蛋白、Bcl-2蛋白及caspase的參與〔7，8〕。Caspase-3是凋亡執(zhí)行的關(guān)鍵因子，它的激活與細(xì)胞色素C(cyt-c)自線粒體釋放、線粒體損傷、神經(jīng)元凋亡密切相關(guān)〔9〕。Bcl-2基因家族中Bcl-2蛋白與Bax蛋白是一對互相拮抗的蛋白，Bcl-2具有明顯抑制凋亡作用，而Bax則促進(jìn)凋亡，Bax，Bcl-2 通過影響線粒體外膜通透性來調(diào)節(jié)cyt-c 釋放，Bax占優(yōu)勢時，cyt-c自線粒體釋放，導(dǎo)致凋亡發(fā)生一系列瀑布反應(yīng)〔10〕。Aβ也可引起線粒體呼吸鏈的復(fù)合體Ⅲ(泛醌-細(xì)胞色素C-還原酶)、Ⅳ(細(xì)胞色素C氧化酶，COX)活性降低〔11〕，其活性降低會導(dǎo)致ATP產(chǎn)生下降，過多的電子直接使氧分子O2產(chǎn)生超氧陰離子O2-和其他ROS〔14〕，線粒體內(nèi)膜上的心肌磷脂作為線粒體膜的唯一磷脂也是ROS的靶點，ROS的升高引起心肌磷脂過氧化，氧化的心肌磷脂與cyt-c結(jié)合力下降，引起cyt-c完全釋放〔12〕。本實驗結(jié)果提示Aβ可能通過影響B(tài)ax，Bcl-2表達(dá)，影響線粒體外膜通透性，調(diào)節(jié)cyt-c釋放，引起神經(jīng)元凋亡；Silva等〔13〕研究發(fā)現(xiàn)AD患者線粒體內(nèi)Aβ寡聚體含量增加，加速了線粒體損傷。TAT-XIAP可通過減少Aβ引起的海馬神經(jīng)元凋亡而改善大鼠學(xué)習(xí)記憶能力〔14〕。前期實驗結(jié)果證明Aβ可以引起ROS增多〔15〕，因此Aβ也可能通過ROS引起cyt-c釋放，誘導(dǎo)凋亡。本文結(jié)果顯示SSTF較模型組大鼠海馬神經(jīng)元凋亡明顯減少，Bax表達(dá)下調(diào)，Bcl-2上調(diào)，Bax/Bcl-2比值明顯降低，提示SSTF通過對抗Aβ引起的凋亡相關(guān)基因改變來減輕神經(jīng)元凋亡。前期研究結(jié)果顯示SSTF具有明顯的抗氧化作用〔2〕，因此推測SSTF的抗凋亡作用也可能通過抗氧化，降低ROS產(chǎn)生而減輕神經(jīng)元凋亡。有研究報道通過上調(diào)超氧化物歧化酶、谷胱甘肽過氧化物酶活性可減少細(xì)胞的凋亡〔16〕。Zhu等〔17〕研究發(fā)現(xiàn)一種黃酮糖苷Hibifolin能夠抑制Aβ引起的皮層神經(jīng)元中caspase-3，7的激活，抑制Ca2+流動，減少DNA斷裂。丁振禹等〔18〕研究發(fā)現(xiàn)三羥基異黃酮可影響APP695基因轉(zhuǎn)染PCI2細(xì)胞Bax和Bcl-2蛋白表達(dá)。

黃酮類化合物除了從抗氧化、抗凋亡機(jī)制減輕Aβ引起的神經(jīng)毒性外，也有研究顯示通過影響Aβ生成、Aβ原纖維形成起到保護(hù)神經(jīng)元作用。Jung等〔19〕研究了從槐屬植物中提取的總黃酮能抑制β分泌酶活性，淀粉樣蛋白前體(APP)通過β、γ分泌酶裂解產(chǎn)生Aβ，因此抑制β分泌酶活性可減少Aβ生成。Naiki等〔20〕采用離體實驗研究了五種黃酮類化合物的作用，能夠抑制Aβ原纖維的形成及增強原纖維的不穩(wěn)定性。Aβ在體內(nèi)以可溶性狀態(tài)存在時沒有毒性，形成原纖維絲后會產(chǎn)生毒性。Lemkul等〔21〕也證實桑黃素可以結(jié)合到原纖維的末端阻斷新的肽附著，能滲入到疏水中心在天冬氨酸與賴氨酸處裂解，干擾主鏈上的氫鍵而影響原纖維絲的形成。

本文顯示SSTF可減輕Aβ引起的神經(jīng)元凋亡，其作用機(jī)制與其影響凋亡相關(guān)基因表達(dá)、抗氧化作用有關(guān)，本研究結(jié)果為進(jìn)一步研發(fā)黃芩莖葉總黃酮用于神經(jīng)退行型疾病的預(yù)防和治療提供了實驗依據(jù)。黃芩莖葉總黃酮的抗凋亡作用與凋亡通路中信號轉(zhuǎn)導(dǎo)間關(guān)系仍需進(jìn)一步研究。

4參考文獻(xiàn)

1Lv G，Cui B，Lan H，etal.Diarylethene based fluorescent switchable probes for the detection of amyloid-β pathology in Alzheimer's disease〔J〕.Chem Commun(Camb),2015;51(1):125-8.

2王瑞婷，張建新，董雅潔.黃芩莖葉總黃酮對AD大鼠模型海馬神經(jīng)元超微結(jié)構(gòu)的影響及抗氧化作用〔J〕.中國老年學(xué)雜志,2010;30(7)：926-8.

3金春慧，袁建民，程灶火.漆黃素改善阿爾茨海默病模型小鼠學(xué)習(xí)記憶障礙的細(xì)胞內(nèi)信號通路〔J〕.中華行為醫(yī)學(xué)與腦科學(xué)雜志，2012;21(10)：865-8.

4Javier Miguel-Hidalgo J，Paul IA，Wanzo V，etal.Memantine prevents cognitive impairment and reduces Bcl-2 and caspase 8 immunoreactivity in rats injected with amyloid β(1-40)〔J〕.Eur J Pharmacol,2012;692(1-3)：38-45.

5Xu J，Zhang R，Zuo P，etal.Aggravation effect of isoflurane on Aβ(25-35)-induced apoptosis and tau hyperphosphorylation in PC12 cells〔J〕.Cell Mol Neurobiol,2012;32(8)：1343-51.

6Huang HC，Xu K，Jiang ZF，etal.Curcumin-mediated neuroprotection against amyloid-β-induced mitochondrial dysfunction involves the inhibition of GSK-3β〔J〕.J Alzheimers Dis,2012;32(4)：981-96.

7Kazuchika Nishitsuji，Takami Tomiyama，Kenichi Ishibashi，etal.The E693Δ mutation in amyloid precursor protein increases intracellular accumulation of amyloid β oligomers and causes endoplasmic reticulum stress-induced apoptosis in cultured cells〔J〕.Am J Pathol,2009;174(3)：957-69.

8Silva DF，Selfridge JE，Lu J，etal.Mitochondrial abnormalities in Alzheimer's disease：possible targets for therapeutic intervention〔J〕.Adv Pharmacol,2012;64：83-126.

9Musatov A，Robinson NC.Susceptibility of mitochondrial electron-transport complexes to oxidative damage.Focus on cytochrome c oxidase〔J〕.Free Radic Res,2012;46(11)：1313-26.

10Todt F，Cakir Z，Reichenbach F，etal.Differential retrotranslocation of mitochondrial Bax and Bak〔J〕.EMBO J,2015;34(1):67-80.

11Evstafieva AG，Garaeva AA，Khutornenko AA，etal.A sustained deficiency of mitochondrial respiratory complex Ⅲ induces an apoptotic cell death through the p53-mediated inhibition of pro-survival activities of the activating transcription factor 4〔J〕.Cell Death Dis,2014;5：e1511.

12Jacquemin G，Margiotta D，Kasahara A，etal.Granzyme B-induced mitochondrial ROS are required for apoptosis〔J〕.Cell Death Differ,2015;22(5):862-74.

13Silva DF，Santana I，Esteves AR，etal.Prodromal metabolic phenotype in MCI cybrids：implications for Alzhermer’s disease〔J〕.Curr Alzheimer Res,2013;10(2)：180-90.

14夏春波，蔣常文，劉源劫，等.TAT-XIAP融合蛋白對學(xué)習(xí)記憶障礙大鼠的影響及其機(jī)制〔J〕.中華行為醫(yī)學(xué)與腦科學(xué)雜志，2013；22(7)：587-90.

15王瑞婷，關(guān)麗華，周健，等.黃芩莖葉總黃酮對Aβ25～35致大鼠學(xué)習(xí)記憶損傷及海馬抗氧化酶活性的影響〔J〕.神經(jīng)藥理學(xué)報,2011;1(2)：14-8.

16Zhao J，Xu S，Song F，etal.2，3，5，4'-tetrahydroxystilbene-2-O-β-d-glucoside protects human umbilical vein endothelial cells against lysophosphatidylcholine-induced apoptosis by upregulating superoxide dismutase and glutathione peroxidase〔J〕.UBMB Life,2014;66(10):711-22.

17Zhu JT，Choi RC，Xie HQ，etal.Hibifolin，a flavonol glycoside，prevents beta-amyloid-induced neurotoxicity in cultured cortical neurons〔J〕.Neurosci Lett,2009;461(2)：172-6.

18丁振禹，趙翠香，王鳳斌，等.三羥基異黃酮對APP695基因轉(zhuǎn)染PCI2細(xì)胞Bax和Bcl-2蛋白表達(dá)的影響〔J〕.中華行為醫(yī)學(xué)與腦科學(xué)雜志，2013;22(9)：791-3.

19Jung HA，Yokozawa T，Kim BW，etal.Selective inhibition of prenylated flavonoids from Sophora flavescens against BACE1 and cholinesterases〔J〕.Am J Chin Med,2010;38(2)：415-29.

20Naiki H，Hasegawa K，Ono K，etal.A search for antiamyloidogenic compounds based on a nucleation-dependent polymerization model〔J〕.Yakugaku Zasshi,2010;130(4)：503-9.

21Lemkul JA，Bevan DR.Destabilizing Alzheimer's A beta 42 protofibrils with morin：mechanistic insights from molecular dynamics simulations〔J〕.Biochemistry,2010;49(18)：3935-46.

〔2015-03-17修回〕

(編輯苑云杰/曹夢園)

基金項目：河北省科技廳資助項目(08276101D-21)

〔中圖分類號〕R962

〔文獻(xiàn)標(biāo)識碼〕A

〔文章編號〕1005-9202(2016)10-2337-04；

doi：10.3969/j.issn.1005-9202.2016.10.011

第一作者：王瑞婷(1969-)，女，教授，博士，碩士生導(dǎo)師，主要從事植物藥抗癡呆作用研究。