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急性肺栓塞患者血液心肌生化指標(biāo)與其預(yù)后的臨床研究

2016-07-14 06:47
中國醫(yī)藥指南 2016年6期
關(guān)鍵詞:急性肺栓塞臨床意義

張 浩

(遼寧省盤錦市中心醫(yī)院呼吸內(nèi)科,遼寧 盤錦 124000)

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急性肺栓塞患者血液心肌生化指標(biāo)與其預(yù)后的臨床研究

張 浩

(遼寧省盤錦市中心醫(yī)院呼吸內(nèi)科,遼寧 盤錦 124000)

【摘要】目的 探析急性肺栓塞患者血液心肌生化指標(biāo)及其預(yù)后臨床研究。方法 入選我院2013年4月至2014年3月急性肺栓塞患者45例為研究組,同期入選體檢健康者45例為研究對(duì)照,檢測(cè)兩組的肌酸激酶(CK)及同工酶(CK-MB)、血漿肌鈣蛋白(cTnI)、乳酸脫氫酶(LDH)、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)水平;評(píng)估急性肺栓塞患者心肌生化指標(biāo)正常組、心肌生化指標(biāo)異常組的不良事件發(fā)生情況及死亡情況,評(píng)估預(yù)后。結(jié)果 研究組的肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、血漿肌鈣蛋白(cTn1)、乳酸脫氫酶(LDH)、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)指標(biāo)水平顯著高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);急性肺栓塞患者心肌生化指標(biāo)正常組的不良事件發(fā)生情況及死亡情況顯著低于急性肺栓塞心肌生化指標(biāo)異常組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 急性肺栓塞患者血液心肌生化指標(biāo)顯著升高,檢測(cè)其水平有助于評(píng)估病情及預(yù)后。

【關(guān)鍵詞】臨床意義;血清心肌酶;急性肺栓塞;血漿肌鈣蛋白

急性肺栓塞是指外源性或內(nèi)源性栓子對(duì)肺動(dòng)脈分支及主干進(jìn)行阻塞,導(dǎo)致肺循環(huán)功能減退的臨床綜合征,病死率較高[1]。探析急性肺栓塞患者血液心肌生化指標(biāo)與其預(yù)后的相關(guān)性具有重要的臨床價(jià)值,故我院2013年4月至2014年3月急性肺栓塞患者檢測(cè)其血液心肌生化指標(biāo),評(píng)估病情嚴(yán)重程度及預(yù)后,效果滿意,報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料:入選2013年4月至2014年3月急性肺栓塞患者45例為觀察組,其中男21例,女24例,年齡44~77歲,平均年齡(55.4±1.6)歲。入選標(biāo)準(zhǔn):符合中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸科學(xué)會(huì)制定的急性肺栓塞的診斷標(biāo)準(zhǔn)[2];經(jīng)相關(guān)臨床特征、實(shí)驗(yàn)室檢查、影像學(xué)檢查確診為急性肺栓塞患者。誘因或基礎(chǔ)疾?。焊哐獕?例,格林巴利綜合征3例,系統(tǒng)性紅斑狼瘡3例,下肢深靜脈血栓形成3例,下肢靜脈曲張6例,起搏器安裝術(shù)、雙乳縮小術(shù)、腎癌術(shù)、胰腺瘤術(shù)、腦瘤術(shù)、大隱靜脈剝脫術(shù)、膝關(guān)節(jié)置換術(shù)、右肺錯(cuò)構(gòu)瘤術(shù)各3例。同期入選體檢健康者45例為研究對(duì)照,其中男性20例,女性25例,年齡44~77歲,平均年齡(55.5±1.7)歲;兩組研究對(duì)象均排除急慢性腎功能衰竭、精神疾患、妊娠期及哺乳期女性,兩組研究對(duì)象的性別、平均年齡等臨床資料大體一致(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法:所有研究對(duì)象入院24 h之內(nèi)采集空腹靜脈血,檢測(cè)血清心肌酶水平:入院24 h內(nèi)空腹抽取5 mL靜脈血,應(yīng)用全自動(dòng)生化分析儀連續(xù)監(jiān)測(cè)法檢測(cè)CK及其CK-MB、LDH、AST、cTnI。評(píng)估兩組的血液心肌生化指標(biāo)水平;評(píng)估急性肺栓塞患者心肌生化指標(biāo)正常組、心肌生化指標(biāo)異常組的不良事件發(fā)生情況及死亡情況,評(píng)估預(yù)后。

1.3 儀器與試劑:日本日立公司生產(chǎn)的日立7170A型全自動(dòng)生化分析儀,上海西唐生物科技有限公司提供試劑盒。

1.4 判斷及評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)。LDH:100~240 IU/L;AST:0~40 IU/L;CK:24~194 IU/L;CK-MB:0~25 IU/L;cTnI:0.02~0.13 μg/L。

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理分析:全部數(shù)據(jù)進(jìn)行SPSS18.0軟件系統(tǒng)處理分析,計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),用(±s)表示,P<0.05有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

2 結(jié) 果

2.1 研究組、對(duì)照組的血清心肌酶水平的評(píng)估比較:研究組的各指標(biāo)水平顯著高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

2.2 急性肺栓塞患者心肌生化指標(biāo)正常組、心肌生化指標(biāo)異常組的不良事件及死亡情況評(píng)估比較:急性肺栓塞患者心肌生化指標(biāo)正常組的不良事件發(fā)生情況及死亡情況顯著低于急性肺栓塞心肌生化指標(biāo)異常組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

3 討 論

肺栓塞是脫落的血栓或其他物質(zhì)阻塞肺動(dòng)脈或其分支的病理過程,常是一種合并癥,血管阻塞后發(fā)生肺組織壞死者稱為肺梗死。目前,臨床對(duì)于急性肺栓塞患者進(jìn)行血液心肌生化指標(biāo)檢測(cè)評(píng)估病情嚴(yán)重程度及預(yù)后情況已成為醫(yī)學(xué)學(xué)者的重要研究內(nèi)容[3]。

本研究探析急性肺栓塞患者血液心肌生化指標(biāo)與其預(yù)后的研究,結(jié)果顯示:研究組的各指標(biāo)水平顯著高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);急性肺栓塞患者心肌生化指標(biāo)正常組的不良事件發(fā)生情況及死亡情況顯著低于急性肺栓塞心肌生化指標(biāo)異常組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),與劉陽等[4]的研究結(jié)果大體一致。肌鈣蛋白包括肌鈣蛋白T及肌鈣蛋白I,是心肌微小細(xì)胞受損時(shí)的標(biāo)志物,特異性及靈敏性較強(qiáng),心肌受損后3~4 h外周血肌鈣蛋白I可升高,12~24 h出現(xiàn)峰值,上升程度持續(xù)1周左右[5]。急性肺栓塞右心損傷與神經(jīng)體液因素、低血壓休克心排量降低、肺動(dòng)脈壓力上升、冠狀動(dòng)脈痙攣引發(fā)右心室驟然擴(kuò)張等因素密切相關(guān)。綜上所述,急性肺栓塞患者血液心肌生化指標(biāo)顯著升高,檢測(cè)其水平有助于評(píng)估病情及預(yù)后。

表1 研究組、對(duì)照組血清心肌酶水平比較(±s)

表1 研究組、對(duì)照組血清心肌酶水平比較(±s)

組別 CK-MB(IU/L) CK(IU/L) LDH(IU/L) AST(IU/L) cTnI(μg/L)研究組(n=45) 7.6±5.7 215.4±81.6 168.4±44.5 25.5±16.3 0.21±0.03對(duì)照組(n=45) 5.1±2.4 124.5±40.2 133.6±29.8 11.4±6.8 0.03±0.01 t 2.71 6.70 4.36 5.36 38.18 P 0.01 <0.01 <0.01 <0.01 <0.01

表2 急性肺栓塞患者心肌生化指標(biāo)正常組、異常組的不良事件及死亡情況評(píng)估比較[n(%)]

參考文獻(xiàn)

[1] 李輝.心臟型脂肪酸結(jié)合蛋白在急性肺栓塞危險(xiǎn)分層中的臨床價(jià)值[J].中國急救醫(yī)學(xué),2011,31(5):150-152.

[2] 李賓公,鄭澤琪,王夢(mèng)洪.心肌型脂肪酸結(jié)合蛋白在急性肺栓塞預(yù)后中的作用[J].中國急救醫(yī)學(xué),2011,31(7):188-189.

[3] 周曉峰,劉慶魚,陳鴻麗.BNP、TnT水平對(duì)急性肺栓塞病情評(píng)估的臨床意義[J].中國循證心血管醫(yī)學(xué)雜志,2014,14(6):5045-5046.

[4] 劉陽.內(nèi)皮素-1在急性肺栓塞老年患者中的表達(dá)變化及其臨床意義[J].中國老年學(xué)雜志,2013,33(17):3619-3620.

[5] 鄧躍林,徐術(shù)根,鄧超.肺栓塞嚴(yán)重程度指數(shù)(PESI)與Wells評(píng)分系統(tǒng)在急性肺栓塞預(yù)后評(píng)價(jià)中的作用[J].中國急救醫(yī)學(xué),2014, 34(1):22-24.

中圖分類號(hào):R563.5

文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:B

文章編號(hào):1671-8194(2016)06-0156-02

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