李敏，林知捷，魏希，李少偉,4，夏寧邵,4，趙勤儉Δ

(1.廈門大學(xué) 分子疫苗學(xué)和分子診斷學(xué)國家重點實驗室，福建 廈門 361102；2.廈門大學(xué) 公共衛(wèi)生學(xué)院，福建 廈門 361102；3.廈門萬泰滄海生物技術(shù)有限公司，福建 廈門 361000；4.廈門大學(xué) 生命科學(xué)學(xué)院，福建 廈門 361102)

抗HPV11病毒樣顆粒單克隆抗體的性質(zhì)鑒定及初步應(yīng)用

李敏1,2，林知捷3，魏希3，李少偉1,2,4，夏寧邵1,2,4，趙勤儉1,2Δ

(1.廈門大學(xué) 分子疫苗學(xué)和分子診斷學(xué)國家重點實驗室，福建 廈門 361102；2.廈門大學(xué) 公共衛(wèi)生學(xué)院，福建 廈門 361102；3.廈門萬泰滄海生物技術(shù)有限公司，福建 廈門 361000；4.廈門大學(xué) 生命科學(xué)學(xué)院，福建 廈門 361102)

目的 分析和鑒定抗HPV11病毒樣顆粒(virus-like particle，VLP)鼠源單克隆抗體的性質(zhì)，篩選性質(zhì)和生物學(xué)活性較優(yōu)的抗體，并初步應(yīng)用于抗原或疫苗的質(zhì)量分析。方法 分別利用間接ELISA法和Western blot對HPV11的22株單克隆抗體的亞類、與HPV11 VLP的結(jié)合能力和構(gòu)象敏感性進行檢測；采用血凝抑制實驗對單克隆抗體的血凝抑制活性進行分析；運用基于假病毒的抗體中和實驗對單克隆抗體的中和活性進行鑒定，選出中和活性高的單抗進行兩兩配對，采用雙抗夾心ELISA法捕獲單抗并篩選合適的配對雙抗。結(jié)果 對22株單抗的性質(zhì)進行了詳細(xì)和完整的鑒定，并根據(jù)構(gòu)象敏感性進行排序，篩選出6株型別特異、結(jié)合活性強且中和活性高的單抗(2A2、4A1-3、16G7、14A6、9C12和19C7)；成功建立了基于單抗的雙抗夾心(14A6:Ag:9C12-HRP)ELISA定量分析方法。結(jié)論 獲得了較全面的HPV11 VLP單抗性質(zhì)信息，建立了重組HPV11抗原質(zhì)量分析的雙抗夾心ELISA法，為HPV11抗原的生命周期管理或尖銳濕疣疫苗的研發(fā)、工藝優(yōu)化、產(chǎn)品放行和穩(wěn)定性研究等提供了技術(shù)支持。

人乳頭瘤病毒；單克隆抗體；假病毒；中和活性；質(zhì)量分析

人乳頭瘤病毒(human papillomavirus，HPV)是一類無包膜的正二十面體對稱的DNA病毒，主要侵害皮膚和粘膜組織，持續(xù)感染可引起上皮細(xì)胞增生甚至癌變[1]。目前，已鑒定出200多種亞型，約40種HPV可侵犯人體粘膜組織[2]。研究表明，多種HPV類型都可引起生殖器和肛周部位的疣狀病變，即尖銳濕疣，其中近90%是由低危型HPV6/11引起[3-6]。迄今，市場上僅有2種基于重組病毒樣顆粒(virus-like particle，VLP)研發(fā)的對HPV6/11有保護作用的疫苗，分別是Gardasil?-4四價疫苗(HPV6/11/16/18)和Gardasil?-9九價疫苗(HPV6/11/16/18/31/33/45/52/58)[7]。目前，由本實驗室研發(fā)的HPV6/11尖銳濕疣疫苗已進入臨床實驗I期。

與傳統(tǒng)的減毒或滅活疫苗相比，重組VLP疫苗不含有病毒基因，相對較安全，其功能對完整結(jié)構(gòu)的依賴性更強，且不同病毒的重組VLP疫苗的質(zhì)量分析方法具有共性。在宮頸癌疫苗的研究中，有兩家公司已經(jīng)建立了基于特異性中和單抗的較為完善的質(zhì)量分析體系，其中較為重要的單抗分別為HPV16.V5和HPV18.J4[8]。目前，有關(guān)HPV6/11單抗的研究很少，尚未有優(yōu)勢單抗用于尖銳濕疣疫苗質(zhì)量分析的報道。所以，本研究主要是對本實驗室研發(fā)HPV11 VLP(尖銳濕疣疫苗的有效成分之一)的單抗盤進行詳細(xì)地性質(zhì)分析和鑒定，篩選型別特異、構(gòu)象敏感、中和活性高的單抗，并將其初步用于建立HPV11 VLP的質(zhì)控方法(雙抗夾心ELISA法)，為尖銳濕疣疫苗的周期管理、生產(chǎn)放行和工藝改進等提供技術(shù)支持。

1 材料與方法

1.1 材料

1.1.1 病毒及細(xì)胞：實驗所用HPV6/11 VLP抗原、22株鼠源單克隆抗體及HPV11假病毒均為實驗室生產(chǎn)純化并保存[8-10]；293FT細(xì)胞購自Invitrogen公司。

1.1.2 實驗動物：Balb/C小鼠購自上海萊斯克實驗動物有限責(zé)任公司，飼養(yǎng)于廈門大學(xué)分子疫苗學(xué)與分子診斷學(xué)國家重點實驗室 SPF 級動物房內(nèi)。本實驗遵循《實驗動物保護條例》，得到本校實驗動物倫理委員會批準(zhǔn)，廈門大學(xué)實驗動物許可證號： SCXK(閩) 2013-0001。

1.1.3 試劑：羊抗鼠多抗GAM購自萬域美藍(lán)公司；單抗分型試劑盒購自英國Serotec公司；胎牛血清(南美血源)購自PAN Biotech；Bradford蛋白濃度測定試劑盒購自碧云天生物技術(shù)研究所；硝酸纖維素膜為德國Schleicher&Schuell公司產(chǎn)品；Western blot ECL試劑盒購自美國Advansta公司；辣根過氧化物酶(HRP)購自Sigma公司；ELISA實驗中的封閉液、樣品稀釋液和標(biāo)酶稀釋液均為實驗室配制，命名為ED；ELISA實驗終止液和顯色液購自北京萬泰生物公司；其余生化藥品均為分析純。

1.1.4 儀器：熒光斑點分析儀(ImmunSpot@S5 UV Analyzer)購自美國CTL公司；蛋白電泳儀(Basic)及轉(zhuǎn)移裝置(TE77)購自美國Bio-Rad公司；酶標(biāo)儀(PHOMO)購自安圖實驗儀器(鄭州)有限公司；自動洗板機(DEM-3)購自北京拓普分析儀器有限責(zé)任公司。

1.2 方法

1.2.1 基于間接ELISA法的單抗性質(zhì)檢測

① 單抗與抗原結(jié)合活性檢測：重組蛋白HPV11 VLP(1 μg/mL)包被96孔板，每孔100 μL，用ED封閉(200 μL/孔)；將22株抗HPV11 VLP單抗分別用ED稀釋至1 μg/mL，加入首孔，2倍系列稀釋11個梯度，雙孔重復(fù)，室溫放置1 h；酶標(biāo)二抗GAM-HRP(1:5000)100 μL/孔，室溫放置1 h；室溫顯色10 min，終止，酶標(biāo)儀450 nm波長處檢測；使用GraphPad Prism 5(GraphPad, USA)軟件進行數(shù)據(jù)分析，以四參數(shù)模型進行曲線的擬合，計算EC50數(shù)值。

② 單抗構(gòu)象敏感性檢測：重組蛋白HPV11 VLP進行變性處理：用含有20 mM二硫蘇糖醇(DTT)的20 mM碳酸鹽緩沖液(pH 9.6)將蛋白稀釋至2 μg/mL，50 μL/孔加入96孔板內(nèi)，37 ℃處理過夜烘干，獲得構(gòu)象破壞的抗原，并用ED室溫封閉2 h；同時，使用未處理的HPV11 VLP 以100 ng/孔包被96孔板。實驗過程中，單抗分別與完整HPV11 VLP和變性的HPV11抗原反應(yīng)，進行四參數(shù)擬合，分別得到EC50, Native和EC50, Denatured。單抗對所識別抗原表位的構(gòu)象敏感性由rEC50(rEC50= EC50，Native/EC50，Denatured)表示，rEC50值越大說明單抗構(gòu)象敏感性越強。

③ 單抗亞類鑒定：采用Serotec公司抗體分型試劑盒通過間接ELISA法對單抗亞類進行鑒定。

④ 單抗與HPV6 VLP的交叉反應(yīng)性檢測(型別特異性)：將固定濃度的HPV11單抗(1 μg/mL)分別與包被在96孔板中的HPV6/11抗原反應(yīng)。HPV11型單抗與HPV6 VLP交叉反應(yīng)率為：OD450，HPV6/ OD450，HPV11×100%。

1.2.2 Western blot檢測單抗性質(zhì)：將HPV11 VLP 進行SDS-PAGE凝膠電泳，轉(zhuǎn)膜，封閉；將膜裁剪為0.5 cm寬的矩形條，分別與22株單抗(1 μg/mL)反應(yīng)1 h，清洗3次，與酶標(biāo)二抗GAM-HRP(1:5000)反應(yīng)1 h，清洗3次，曝光顯色。

1.2.3 基于細(xì)胞水平的單抗性質(zhì)檢測

① 小鼠紅細(xì)胞凝集與凝集抑制實驗：Balb/C小鼠眼球后取血，阿氏液抗凝；將采集到的小鼠血用PBS清洗，2500 r/min離心5 min，清洗3次，再與PBS按體積比1:99配制成1%的紅細(xì)胞懸液；取96孔U型板，在第1-11孔中加入40 μL 用PBS 1.5倍稀釋的HPV11抗原，在第12孔中加入40 μL PBS(陰性對照)，雙孔重復(fù)；每孔加入40 μL 1%的紅細(xì)胞懸液，室溫靜置4 h，觀察抗原使小鼠紅細(xì)胞凝集現(xiàn)象；以引起血凝現(xiàn)象的抗原最低濃度的4倍作為凝集抑制實驗的抗原濃度。

取96孔U型板，用PBS將抗體(首孔45 μg/mL)進行1.5倍系列稀釋到第10孔，每孔終體積40 μL，在第12孔中加入80 μL PBS；將稀釋好的抗原加入板中1-11孔，每孔40 μL；將1%的紅細(xì)胞懸液緩慢加入板中，每孔40 μL，雙孔重復(fù)；室溫靜置4 h，觀察小鼠紅細(xì)胞凝集抑制現(xiàn)象。以抗體抑制血凝現(xiàn)象最低濃度的4倍作為抗體的血凝抑制滴度。

② 假病毒中和試驗測定單抗的中和活性：基于假病毒的中和試驗參考已有報道[8,11-12]，簡介如下：將100 μL 293FT細(xì)胞鋪于96孔細(xì)胞培養(yǎng)板中(1.5×104個細(xì)胞/孔)培養(yǎng)至貼壁；單抗用10%DMEM培養(yǎng)基2倍系列稀釋，雙孔重復(fù)，每個梯度取60 μL與同樣體積稀釋于10%DMEM培養(yǎng)基的假病毒液(MOI=0.2)混合；取100 μL抗體-假病毒混合液加入細(xì)胞板，37 ℃孵育72 h；熒光斑點分析儀讀取熒光點數(shù)，單抗的感染抑制率=[1-(樣品孔計數(shù)點-陰性對照孔計數(shù)點)/(陽性孔計數(shù)點-陰性對照孔計數(shù)點)]×100%，以單抗感染抑制率和單抗?jié)舛葦M合中和曲線。抗體中和活性為抑制50%假病毒感染細(xì)胞的濃度。

1.2.4 基于非重疊雙表位的雙抗夾心ELISA方法建立：基于以上單抗性質(zhì)，篩選型別特異、結(jié)合活性強、構(gòu)象敏感、中和活性高的單抗，分別進行HRP標(biāo)記，兩兩配對(排除自身配對)；其中捕獲抗體濃度為1 μg/mL，每孔100 μL包板；抗原首孔為1 μg/mL，2倍系列稀釋11個梯度，室溫靜置1 h；酶標(biāo)二抗X-HRP(1:4000)100 μL/孔，室溫靜置1 h；顯色，終止，酶標(biāo)儀(450 nm)檢測。

數(shù)據(jù)分析采用平行線分析法：得到的雙孔重復(fù)ELISA數(shù)據(jù)偏差不超過20%時認(rèn)為重復(fù)性良好，去除偏差超過20%的數(shù)據(jù)后，用 “GraphPad Prism 5” 四參數(shù)模型進行第一次擬合，得到4個Hillslope，樣品的Hillslope與對照樣品的Hillslope偏差不超過20%時樣品曲線有效，否則不能參與下一步擬合；排除不可用曲線后，數(shù)據(jù)進行第二次擬合，用四參數(shù)模型進行等底、等高和等斜率擬合，得到EC50值；樣品的相對效價rEC50=(EC50, Reference)/(EC50, Sample)×100%。

2 結(jié)果

2.1 基于免疫化學(xué)檢測方法(間接ELISA)的單抗性質(zhì)檢測

2.1.1 單抗與抗原的結(jié)合活性測定：通過單抗?jié)舛扰c顯色效應(yīng)值擬合結(jié)合曲線，計算得到EC50，EC50值越小說明單抗與抗原的結(jié)合活性越強，見圖1。單抗盤中2A2、4A1-3、16G7、10D6、14A6、9C12、19C7、18D3、1H8和17B9 10株單抗的EC50均<20 ng/mL，與抗原的結(jié)合活性較高，且均為IgG1亞型(見表1)。

圖1 基于EC50排序的單抗與抗原結(jié)合活性(插圖：以8A1為例說明抗體與抗原的結(jié)合反應(yīng)曲線)Fig.1 Affinity ranking based on EC50 derived from a direct ELISA assay (Inset: Binding profiles for one mAb(8A1)with strong affinity to native HPV11 antigen in a direct binding ELISA)

抗體分型結(jié)合滴度(完整VLP)EC50,ng/mL結(jié)合活性(變性VLP)EC50,ng/mL構(gòu)象敏感性(rEC50)中和活性NT50,ng/mL血凝抑制滴度μg/mL與HPV6VLP交叉反應(yīng)(%)Ⅰ.構(gòu)象非常敏感組(rEC50>15)2A2IgG12.7>1000>36022.0>45—4A1-3IgG16.4>1000>1502.05.93—16G7IgG18.3>1000>1204.045—10D6IgG110.2>1000>98.2>1000309514A6IgG119.3>1000>51.81.945—9C12IgG119.4>1000>51.73.9>45—12F2IgG2b21.4>1000>46.722.03023Ⅱ.構(gòu)象敏感組(rEC50,2.0～15)19C7IgG11.31310.31.7305418D3IgG16.328.54.62.230185E12IgG1220.8>1000>4.550.545—20C12IgM282.3>1000>3.5<1301008A1IgG121.372.13.419.230394C12IgG2a359.8>1000>2.8344.5>45271A6IgG3349.8775.32.2212.330—Ⅲ.構(gòu)象不敏感組(rEC50,0.5～2.0)19B5IgG163.6791.2>1000>45744D2IgG150.661.21.2>100020—6A10IgG2a3433.31>100020—1C4IgG158.645.90.8>100013.339115G8IgG118.7130.7>10008.8910020A1IgG1386212.60.6>100020100Ⅳ.與變性抗原反應(yīng)增強組(rEC50<0.5)1H8IgG112.34.50.4>100030-17B9IgG17.30.90.1>10008.89100

2.1.2 單抗構(gòu)象敏感性檢測：以9C12、17B9和19C7 3株單抗為例展示擬合曲線，根據(jù)擬合曲線計算抗體與抗原的結(jié)合活性EC50，進而求得rEC50，見圖2A。根據(jù)rEC50值的大小將22株單抗分為4組：構(gòu)象非常敏感組、構(gòu)象敏感組、構(gòu)象不敏感組和與變性抗原反應(yīng)增強組。2A2、4A1-3、16G7、10D6、14A6、9C12、12F2和19C7 8株單抗的rEC50比值均在10以上，具有較強構(gòu)象敏感性，可用于抗原結(jié)構(gòu)完整性的檢測。見表1。

圖2 ELISA檢測HPV11單抗的構(gòu)象敏感性A：9C12、17B9和19C7 的ELISA檢測曲線；B：單抗的構(gòu)象敏感性排序Fig.2 Conformational sensitivity of a panel of murine anti-HPV11 VLP mAbs based on their binding activity using native vs.denatured antigen in a direct ELISA assayA: The primary ELISA binding profiles to denatured HPV11 VLP (black curve) as compared to native HPV11 VLP (red curve), using three representative mAbs, 9C12, 17B9 and 19C7; B: Conformational sensitive priority of mAbs according to rEC50

2.1.3 單抗型別特異性鑒定：間接ELISA法檢測結(jié)果顯示：2A2、4A1-3、16G7、14A6、9C12、5E12、1A6、4D2、6A10和1H8共10株單抗與HPV6 VLP均無反應(yīng)，為HPV11型別特異的單抗；其余12株單抗與HPV6 VLP均有不同程度的交叉反應(yīng)(見表1)。

2.2 Western blot檢測單抗的效價 Western blot檢測結(jié)果顯示：單抗與HPV11 VLP作用后在55 kDa 左右有明顯條帶；6A10、15G8、17B9、20A1、4D2、1C4、1H8、1A6和8A1等單抗與變性HPV11抗原反應(yīng)較明顯，為識別線性表位單抗；其余單抗反應(yīng)不明顯，為識別構(gòu)象表位單抗；該結(jié)果與圖2中ELISA檢測結(jié)果一致，見圖3。

圖3 Western blot檢測HPV11單抗的構(gòu)象敏感性Fig.3 Conformational sensitivity of a panel of murine anti-HPV6 VLP mAbs based on Western blot assay

2.3 小鼠紅細(xì)胞凝集與凝集抑制實驗 在小鼠紅細(xì)胞凝集實驗中，HPV11 VLP濃度為3.94 μg/mL時可引起小鼠紅細(xì)胞凝集，以4倍該濃度即15.76 μg/mL為凝集抑制實驗抗原的濃度；以4A1-3為例展示單抗抑制小鼠紅細(xì)胞凝集現(xiàn)象，隨著單抗?jié)舛鹊慕档?，其血凝抑制能力逐漸減弱，見圖4。除2A2、9C12、4C12和19B5 4株單抗在濃度45 μg/mL時未觀察到凝集抑制現(xiàn)象，其余18株單抗均可以產(chǎn)生凝集抑制現(xiàn)象，但其效力不同(見表1)。表明HPV11 VLP具有完整的生物活性，且部分抗體可抑制由HPV11 VLP引起的細(xì)胞凝集反應(yīng)。

圖4 HPV11單抗的血凝抑制活性Fig.4 Cell-based hemagglutination inhibition activity of anti-HPV11 mAbs

2.4 基于假病毒中和試驗的單抗中和活性 以抗體濃度與假病毒感染抑制率擬合曲線，結(jié)果見圖5。通過抑制曲線計算抗體的中和滴度NT50(ng/mL)，結(jié)果見表1。NT50越小說明抗體的中和活性越高，綜合表1數(shù)據(jù)可發(fā)現(xiàn)：中和活性越高的單抗與抗原的結(jié)合活性越高，構(gòu)象敏感性越強。

圖5 基于假病毒(L1+L2)中和模型的HPV11單抗中和活性擬合曲線(以4A1-3，5E12和8A1為例)Fig.5 Profiles of viral neutralizing activity of anti-HPV11 mAbs (taking 4A1-3，5E12 and 8A1 for examples) in a HPV PsV-based assay

2.5 基于非重疊雙表位的雙抗夾心ELISA方法建立 根據(jù)以上對HPV11 VLP單抗的性質(zhì)鑒定，篩選出型別特異、結(jié)合活性強、構(gòu)象敏感、中和活性高的6株單抗(2A2、4A1-3、9C12、10D6、16G7、19C7和14A6)。以上6株抗體與結(jié)合活性較高、構(gòu)象較敏感的單抗10D6共同用于雙抗夾心ELISA法的建立。如圖6A所示：以19C7:Ag:X-HRP為例，每種配對均可得到完整的擬合曲線并求得EC50，EC50值越小說明該配對的靈敏度越高。通過初步篩選(圖6B)，確定14A6、19C7和9C12作為候選捕獲單抗，9C12、10D6和19C7作為候選檢測單抗，進行重現(xiàn)性考察。

圖6 基于非重疊雙表位的雙抗夾心方法的初步篩選A：以19C7為捕獲抗體的配對擬合曲線；B：雙抗夾心ELISA配對初步結(jié)果Fig.6 Screening of two none-overlapping epitopes based sandwich ELISA assay in detecting the elative antigenicity determination of HPV11 antigenA: Profiles of 19C7:Ag:X-HRP in a sandwich ELISA; B: Preliminarily screening of the capture mAb and detection mAb in a sandwich ELISA assay

圖7 基于非重疊雙表位的雙抗夾心ELISA方法的建立A：候選雙抗夾心ELISA法單抗配對重現(xiàn)性考察；B：雙抗夾心ELISA方法14A6:Ag:9C12-HRP的確立Fig.7 Establishing of two none-overlapping epitopes based sandwich ELISA assay in detecting the elative antigenicity determination of HPV11 antigenA: Reproducibility study of 7 candidates in the sandwich ELISA; B: Profiles used to show the relative antigenicity(rEC50)of HPV11 using 14A6:Ag:9C12-HRP

3 討論

重組VLP疫苗的質(zhì)量分析是運用定性或定量的方法對可誘發(fā)保護性中和抗體表位進行分析的過程。HPV型別特異的中和單抗可特異性的識別VLP上的表位，間接反映VLP的結(jié)構(gòu)特點和活性成分，因此，可利用特異性的單抗建立疫苗的質(zhì)量分析方法[13-15]。本研究對HPV11 VLP的單抗盤進行了詳細(xì)的性質(zhì)分析，獲得了22株單抗的亞類、與抗原的結(jié)合活性、構(gòu)象敏感性、血凝抑制活性及中和活性等性質(zhì)，并根據(jù)單抗的構(gòu)象敏感性將其分為4組：構(gòu)象非常敏感組、構(gòu)象敏感組、構(gòu)象不敏感組和與變性后抗原結(jié)合活性增強組。根據(jù)單抗性質(zhì)，篩選出型別特異、構(gòu)象敏感、中和活性高的抗體6株(2A2、4A1-3、9C12、16G7、19C7和14A6)，與結(jié)合活性高、構(gòu)象較敏感的10D6共同用于建立HPV11抗原及疫苗的質(zhì)量分析方法；利用14A6和9C12 2株單抗建立了靈敏度高、重現(xiàn)性較好的雙抗夾心ELISA法，可用于疫苗抗原的生產(chǎn)周期管理，疫苗的放行、工藝改進及穩(wěn)定性研究。

雙抗夾心ELISA方法可作為疫苗的體外效力評價實驗(in vitro relative potency assay，IVRP)。有公司已通過長期的數(shù)據(jù)積累確立了IVRP與動物實驗之間的相關(guān)性，并將其取代動物實驗用于HPV疫苗的常規(guī)生產(chǎn)監(jiān)測和放行實驗中[16]。本課題組亦將積累IVRP與動物實驗的相關(guān)數(shù)據(jù)，并分析2者的相關(guān)性，為IVRP代替動物實驗應(yīng)用于疫苗生產(chǎn)和放行中提供數(shù)據(jù)支持。

型別特異、構(gòu)象敏感、中和活性高的單抗作為分子探針可以用于疫苗的免疫效果評價[17-19]，從而更好的認(rèn)識和理解抗原表位信息，有利于進一步研究HPV11抗原與機體的作用機制[20-22]。為獲得更加詳細(xì)的抗原表位信息，后期課題組將嘗試通過X-射線晶體衍射技術(shù)或低溫電鏡三維立體重建技術(shù)確定關(guān)鍵中和抗體識別的表位，這將有助于新的治療手段或新型疫苗的研發(fā)[23-25]。

綜上，本研究獲得了較為詳細(xì)的HPV11 VLP單抗盤的信息，為建立基于抗原抗體特異反應(yīng)的多角度全方位的疫苗抗原分析方法奠定了工作基礎(chǔ)；利用篩選出的單抗建立了HPV11抗原質(zhì)量分析的雙抗夾心ELISA法，為基因工程重組尖銳濕疣疫苗的研發(fā)、工藝優(yōu)化、產(chǎn)品放行和穩(wěn)定性研究等提供了技術(shù)支持。

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(編校：吳茜)

Monoclonal antibodies against HPV11 virus-like particles: functional characteristics and application on quality assessment

LI Min1,2, LIN Zhi-jie3, WEI Min-xi3, LI Shao-wei1,2,4, XIA Ning-shao1,2,4, ZHAO Qin-jian1,2 Δ

(1.State Key Laboratory of Molecular Vaccinology and Molecular Diagnostics, Xiamen University, Xiamen 361102, China;2.School of Public Health, Xiamen University, Xiamen 361102, China; 3.Innovax Corporation, Xiamen 361000, China;4.School of Life Science, Xiamen University, Xiamen 361102, China)

ObjectiveTo quantitatively analyze the characteristics of a panel of murine anti-human papillomavirus(HPV)11 L1-derived virus-like particle(VLP)monoclonal antibodies(mAbs)and establish the mAb-based methods for antigen quality analysis.MethodsA panel of 22 murine anti-HPV11 mAbs were characterized in details with their isotype, and binding affinity, conformational sensitivity were examined quantitatively in the direct binding ELISA and Western blot.The hemagglutination inhibition activity of mAbs were identified using the hemagglutination inhibition assay and the pseudovirus(PsV)neutralization efficiency were examined quantitatively using the PsV-based neutralization assay.The type-specific, highly conformational sensitive and neutralizing mAbs were selected to be used in the sandwich ELISA assay.ResultsBased on the quantitative and semi-quantitative results, six type-specific, highly conformational sensitive and neutralizing mAbs (2A2, 4A1-3, 16G7, 14A6, 9C1 and 19C7) were identified.These mAbs, along with 10D6 were screened as the capture mAb or as the detection mAb in the sandwich ELISA.ConclusionThe binding affinity, conformational sensitivity and neutralization efficiency of anti-HPV11 mAbs were characterized in details.A mAb-based sandwich ELISA assay (14A6:Ag:9C12-HRP) were developed, which could be used in the in vitro potency analysis of HPV11 VLP-based vaccine.

human papillomavirus; monoclonal antibody; pseudovirion; neutralization; quality analysis

重大新藥創(chuàng)制(2015ZX09101034)

李敏，女，碩士在讀，研究方向：生物大分子質(zhì)量分析，E-mail：km123ll@163.com；趙勤儉，通信作者，男，博士，教授、博士生導(dǎo)師，研究方向：大分子藥物研發(fā)，E-mail：qinjian_zhao@xmu.edu.cn。

R373

A

10.3969/j.issn.1005-1678.2016.04.03