周全　王宏　張迎信　董青　孟帥　曹立勇　邵國勝 　沈希宏

(中國水稻研究所， 杭州 310006； *通訊聯(lián)系人， E-mail： shaoguosheng@caas.cn； xihongshen@126.com)

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不同鎘濃度處理下水稻植株鎘含量變化及其鎘調(diào)控相關(guān)基因表達(dá)分析

周全王宏張迎信董青孟帥曹立勇邵國勝*沈希宏*

(中國水稻研究所， 杭州 310006；*通訊聯(lián)系人，E-mail：shaoguosheng@caas.cn；xihongshen@126.com)

ZHOUQuan,WANGHong,ZHANGYingxin,etal.Changesincadmiumconcentrationinriceplantsunderdifferentcadmiumlevelsandexpressionanalysisofgenesretatedtocadmiumregulation.ChinJRiceSci, 2016, 30(4): 380-388.

周全, 王宏, 張迎信, 等. 不同鎘濃度處理下水稻植株鎘含量變化及其鎘調(diào)控相關(guān)基因表達(dá)分析. 中國水稻科學(xué)， 2016， 30(4)： 380-388.

摘要:以地上部鎘含量不同的秈稻和粳稻品種各6個為材料，采用水培試驗(yàn)，設(shè)置6個鎘濃度，研究了不同濃度鎘處理對不同水稻品種植株生長、鎘含量和相關(guān)重金屬轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白基因表達(dá)水平的影響。結(jié)果表明，鎘脅迫對水稻生長有抑制作用，表現(xiàn)為苗高、地上部干物質(zhì)量和葉綠素含量下降。在不同鎘濃度處理下，植株根部和地上部的鎘含量存在顯著的基因型差異，植株中鎘從根部向地上部的轉(zhuǎn)運(yùn)可能是水稻品種間以及秈粳亞種間地上部鎘含量差異的主要原因，根部鎘的吸收量影響較小。在0.50到2.00 mg/kg的高鎘處理梯度間，部分水稻品種地上部出現(xiàn)鎘積累飽和現(xiàn)象(鎘含量增加較少，部分水稻品種地上部鎘含量甚至顯著降低)；在此鎘濃度處理下，OsNRMAP1、OsIRT2和OsNAS2的表達(dá)水平顯著上調(diào)，這可能與植株對鎘的吸收調(diào)節(jié)作用相關(guān)。

關(guān)鍵詞:水稻； 鎘； 基因型； 植株生長； 基因表達(dá)

鎘(Cd)作為有毒重金屬，主要通過食物鏈進(jìn)入人體，對人類的健康產(chǎn)生危害。鎘在農(nóng)田土壤中的污染，通常是由成土母質(zhì)鎘含量高、污水灌溉、污泥農(nóng)用、含鎘磷肥和含鎘農(nóng)藥的施用引起的[1-3]。近年來，我國南方由于農(nóng)田重金屬鎘污染或成土母質(zhì)高鎘等因素，多省份發(fā)生了嚴(yán)重稻米鎘污染事件，如何控制稻米鎘污染已是十分迫切需要解決的問題[4]。

研究和生產(chǎn)實(shí)踐均已表明，水稻對鎘的吸收與積累存在明顯的基因型差異[5-7]，同時這些差異也與土壤重金屬污染程度、氣候環(huán)境和土壤環(huán)境密切相關(guān)。比如，據(jù)調(diào)查，浙江省一些水稻品種籽粒鎘含量為0.1～0.4mg/kg[8]。He等[9]研究發(fā)現(xiàn)，在參試的38個中國長江下游地區(qū)的水稻品種中，糙米鎘含量為0.06～0.99mg/kg；Liu等[10]對來自不同區(qū)域的52個水稻品種的鎘積累特性進(jìn)行了比較，發(fā)現(xiàn)其稻米鎘含量為0.22～2.86mg/kg。鎘主要通過根系細(xì)胞膜的二價金屬轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白而被水稻吸收，從而進(jìn)入植株體內(nèi)。OsNRAMP家族蛋白(如OsNRAMP1、OsNRAMP5)[11,14]、ZIP家族轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(如OsIRT1、OsIRT2)[15]、OsHMA2[16-17]等均具有很強(qiáng)的鎘轉(zhuǎn)運(yùn)功能。而OsHMA3位于液泡膜上，可將胞質(zhì)中的鎘泵入液泡，不僅對根系鎘向地上部的轉(zhuǎn)運(yùn)具有調(diào)控作用，而且對植株的鎘耐性具有重要作用[18]；OsLCT1則參與植株節(jié)點(diǎn)韌皮部的鎘運(yùn)輸，對籽粒鎘積累具有重要的調(diào)控作用[19,20]。

二價金屬離子如Fe2+、Mn2+、Zn2+等對植株鎘吸收與轉(zhuǎn)運(yùn)都具有調(diào)控作用。這種調(diào)控作用主要表現(xiàn)在兩個方面，一是通過調(diào)控具有鎘轉(zhuǎn)運(yùn)作用的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白基因的表達(dá)水平，進(jìn)而調(diào)控鎘吸收和轉(zhuǎn)運(yùn)能力；二是這些金屬離子對Cd2+的吸收與轉(zhuǎn)運(yùn)過程產(chǎn)生競爭作用。邵國勝等[21]發(fā)現(xiàn)鐵處理濃度上升可顯著降低水稻植株的鎘積累，這主要是因?yàn)殍F濃度上升降低了水稻根系鎘吸收能力，從而導(dǎo)致根系和地上部鎘含量均大幅降低。脫氧麥根酸(MAs)對三價鐵具有螯合作用，參與根系鐵的吸收等過程。Cheng等[22]發(fā)現(xiàn)，脫氧麥根酸前體尼克酰胺氨基轉(zhuǎn)移酶基因(NAAT)發(fā)生突變直接影響脫氧麥根酸的合成，抑制水稻根系對鐵的吸收，導(dǎo)致植株產(chǎn)生缺鐵現(xiàn)象；而缺鐵會誘導(dǎo)根系金屬離子吸收相關(guān)基因表達(dá)水平的提高，進(jìn)而促進(jìn)鎘的吸收。同時也有研究發(fā)現(xiàn)，脫氧麥根酸處理有利于抑制根系的鎘吸收。OsNAS2作為脫氧麥根酸前體合成中的一個重要酶，也參與了鐵吸收與轉(zhuǎn)運(yùn)的調(diào)控[23]。

大量研究表明，隨著鎘濃度的提高，水稻植株鎘吸收和積累量也隨之增加[24-26]。然而我們前期的研究表明，在一定鎘濃度下，植株鎘吸收和積累水平確實(shí)隨著鎘濃度的提高而增加，但進(jìn)一步提高鎘濃度，不論是根系還是地上部的鎘濃度卻出現(xiàn)了下降趨勢。本研究選用了前期已經(jīng)驗(yàn)證稻草(不含籽粒)鎘含量差異顯著的秈稻和粳稻材料各6份進(jìn)行了多水平鎘梯度處理，以進(jìn)一步驗(yàn)證此現(xiàn)象并初步從鎘轉(zhuǎn)運(yùn)相關(guān)基因表達(dá)水平上對此加以解析。

1材料與方法

1.1材料與處理

前期水培苗期水稻(鎘濃度為1.00mg/kg)，篩選出地上部Cd含量高(日本晴、鄂宜105)、中(武運(yùn)粳7號、嘉45)、低(丙814、矮輻粳)水平共6個粳稻品種和地上部Cd含量高(臺中1號、粳秈89)、中(萬利秈、輻品36)、低(9311、舟903)水平共6個秈稻品種作為本研究供試材料。

2015年6月在杭州市富陽區(qū)中國水稻研究所試驗(yàn)基地，將12個供試材料的種子浸泡在10%的H2O2溶液中消毒30min，再用去離子水沖洗干凈。浸種催芽后播于經(jīng)稀硫酸處理的沙床，15d后移植至裝有營養(yǎng)液的黑色不透明塑料桶中，塑料桶容積為4.5L，每桶種7穴，每穴3株，用樹脂塑料板分隔各穴，海綿固定(營養(yǎng)液按照國際水稻研究所的配方配制)。預(yù)培養(yǎng)14d后進(jìn)行Cd脅迫處理，共設(shè)0.00，0.01，0.10，0.50，1.00和2.00mg/kg6個Cd處理，每個處理重復(fù)3次，以CdSO4為Cd源，培養(yǎng)液每3d更換1次，并用HCl和NaOH調(diào)節(jié)pH至5.0。

于Cd處理15d后測定各個品種不同處理下植株的葉綠素含量(SPAD法)和苗高，其中，葉綠素含量的測定樣本量為9，苗高樣本量為12。對植株取樣，一部分用于根部和地上部重金屬Cd、Mn、Cu、Zn、Fe含量的測定；另一部分取根部保存于-80℃下，用于重金屬轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白相關(guān)基因的表達(dá)分析。

1.2重金屬含量測定及重金屬轉(zhuǎn)運(yùn)系數(shù)

植株根系用0.1mol/L的鹽酸短暫浸洗后，用蒸餾水沖洗2次以去除根表面附著元素。而后將植株分為根部和地上部兩部分，于105℃下殺青1h，并于70℃下烘干至恒重，稱取根部和地上部干物質(zhì)量。粉碎成粉后經(jīng)HNO3-H2O2消煮，利用全譜直讀電感耦合等離子發(fā)射光譜儀(ICP-AES)測定Cd，Mn，Cu，Zn，F(xiàn)e含量。

Zhou等[1]用重金屬轉(zhuǎn)運(yùn)系數(shù)(TF)來判定不同水稻品種重金屬積累和轉(zhuǎn)運(yùn)的能力，本研究以莖葉重金屬含量與根部重金屬含量之比來衡量不同水稻品種重金屬Cd由根向地上部轉(zhuǎn)運(yùn)能力(TFrs)。

1.3水稻重金屬轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白基因表達(dá)分析

水稻根系總RNA采用天根RNAprepPure植物總RNA提取試劑盒提取，用TOYOBO定量反轉(zhuǎn)錄試劑盒逆轉(zhuǎn)錄為cDNA。實(shí)時定量PCR體系按照TaKaRa的SYBRPremixExTaqTMⅡ定量試劑盒的要求配制，并用LightCycler480 定量PCR儀(Roche)進(jìn)行分析，反應(yīng)步驟如下：95℃下預(yù)變性30s； 95℃下變性5s，57℃下退火30s，72℃下延伸30s，共40個循環(huán)；熔解曲線分析， 95℃下5s,60℃下1min，95℃下 0s； 50℃下降溫30s。以O(shè)sActin基因作為內(nèi)參基因，采用2-△△Ct法估算各個Cd處理下根系樣品中重金屬轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白基因的表達(dá)水平。所用基因引物均能單擴(kuò)增其各自的基因，且熔解曲線均為單峰，引物序列見表1。其中，OsIRT2，OsNAS2和OsZIP4引物序列參照Lee等[27]的研究。

表1內(nèi)參及重金屬轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白基因引物序列

Table1．Sequencesoftheprimersofreferenceandheavymetaltransportergenes.

基因Gene正向引物序列Sequenceofforwardprimer(5'-3')反向引物序列Sequenceofreverseprimer(5'-3')OsActinCAGGCCGTCCTCTCTCTGTAAAGGATAGCATGGGGGAGAGOsHMA2CGCCATCTCCCAATCCCAAATTTCTCACTGCCGTTCCCATAAOsHMA3GGGTGGAGATGTTCTTGAATCACTTGGCCATTGGGTGGCTTGACTTGCTCTOsNramp1GGAAACTGGAGGTTGTGGTCTTTGCTGATGCGGGTGTATTOsNramp5AGCAGTAAGAGCAAGATGGGGCTTGGGGAGGTCGTTGTGGATGAOsIRT2TGCATGATGTATAGGTGAAGGTGCGGCAGAAGCTGGTCTTTATTAOsNAS2CGTCTGAGTGCGTGCATAGTAGAAGCACAAACACAAACCGATAOsZIP4GCGAAAGCAACAGTGATCATGGCGACTTTCGCAGCTCTTGGTTGCTCTGAAGATCTCATG

表2不同Cd濃度處理對12個水稻品種苗高的影響(平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差)

Table2.EffectsofdifferentCdlevelsonplantheightof12ricecultivars(Mean±SD).

cm

*P<0.05；**P<0.01。不同小寫字母表示處理間在0.05水平上差異顯著(新復(fù)極差法，n=9)。

*P<0.05；**P<0.01.Differentlowercaselettersindicatesignificantdifferenceamongtreatmentsat0.05levelbySSR(n=9).

1.4數(shù)據(jù)分析

采用Excel進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，用SPSS19.0軟件進(jìn)行方差分析，Duncan新復(fù)極差法檢驗(yàn)處理間差異。

2結(jié)果與分析

2.1Cd脅迫對水稻生長的影響

0.01mg/kg低Cd水平促進(jìn)了10個水稻品種的生長(表2)。其中，5個品種與對照相比差異顯著；隨著Cd處理濃度的提高，Cd處理對水稻生長表現(xiàn)為抑制作用。在0.10mg/kgCd處理下時，有10個品種苗高已經(jīng)顯著下降;當(dāng)Cd處理≥0.50mg/kg時，12個水稻品種苗高均顯著下降。

Cd處理對植株地上部干物質(zhì)量的影響與苗高相似。由圖1可見，在0.01mg/kg低Cd處理下，大部分品種的地上部干物質(zhì)量均有所增加。不同水稻品種的干物質(zhì)量受Cd處理濃度的影響程度不同，如日本晴和舟903在0.01、0.10、0.50mg/kg鎘處理下與對照相比干物質(zhì)量變化不大，而9311和臺中本地1號的干物質(zhì)量隨Cd處理濃度的變化波動較大。

在0.01和0.10mg/kgCd處理下，除9311和日本晴外，其余10個水稻品種的葉綠素含量與對照相比，無顯著差異。在2.00mg/kgCd處理下，12個水稻品種植株葉片葉綠素含量與對照相比均顯著下降(表3)，但降幅不如苗高明顯(6.62%～11.83%)。

表3不同Cd濃度處理對12個水稻品種葉片葉綠素含量(SPAD值)的影響(平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差)

Table3.EffectsofdifferentCdlevelsonchlorophyllcontent(SPADvalue)inleavesof12ricecultivars(Mean±SD).

品種CultivarCd水平Cdlevel/(mg·kg-1)0.000.010.100.501.002.00F931143.66±3.67a41.93±4.04ab39.75±3.05bc39.46±2.31bc38.97±2.01c38.49±3.46c4.75**舟903Zhou90340.48±1.83a38.92±1.29a39.59±2.10ab39.01±1.64ab37.38±2.82b37.35±2.33b4.32**萬利秈Wanlixian38.39±2.43a38.79±3.95a37.15±2.32ab36.81±2.39ab35.36±3.36b34.90±4.30b2.83*輻品36 Fupin3638.17±1.40a36.48±1.51abc37.72±4.06ab37.54±2.48ab35.63±2.81bc35.18±2.13c2.69*臺中本地1號TaichungNative141.84±1.86a41.24±5.15ab39.33±3.46ab38.03±2.54c39.68±2.83ab38.68±2.58bc2.49*粳秈89Jingxian8938.98±3.15a38.48±3.50a38.68±2.33a36.58±3.07ab34.86±1.20b34.50±3.13b5.94**丙814Bing81441.32±1.23a39.47±2.63ab39.95±1.59ab38.49±1.43b39.55±1.99ab38.01±4.06b2.90*矮輻粳Aifujing44.42±1.46a43.73±1.82ab43.63±2.04ab41.78±2.74bc41.80±2.50bc41.01±3.07bc4.12**武運(yùn)粳7號Wuyunjing741.24±1.78a40.91±2.42a40.49±2.22a38.13±2.67b37.93±2.90b36.76±2.74b6.80**嘉45Jia4540.65±1.89a41.79±2.53a40.22±1.72a37.88±2.56b37.63±3.06b36.15±3.18b8.58**日本晴Nipponbare41.83±1.82a41.08±3.28ab39.56±1.55bc40.60±2.01ab40.08±0.90ab38.20±2.14c4.44**鄂宜105Eyi10540.05±1.91a40.76±1.60a39.64±2.20a37.80±2.10b37.11±2.23b37.40±2.19b6.81**

*P<0.05；**P<0.01。不同小寫字母表示處理間在0.05水平上差異顯著(新復(fù)極差法，n=12)。

*P<0.05,**P<0.01.Differentlowercaselettersindicatesignificantdifferenceamongtreatmentsat0.05levelbySSR(n=12).

總體上看，0.01mg/kg的低濃度Cd處理對水稻生長有一定的促進(jìn)作用，表現(xiàn)為苗高增長、干物質(zhì)量增大，對葉綠素含量影響不大；而0.10mg/kg以上的高濃度Cd處理對水稻生長表現(xiàn)出抑制作用，表現(xiàn)為苗高降低、干物質(zhì)量減少，并且當(dāng)Cd處理濃度達(dá)到2.00mg/kg時，葉綠素含量均顯著下降。

2.2植株Cd含量

12個品種根部與地上部Cd含量的測定與前期篩選的結(jié)果相似。從不同濃度Cd處理結(jié)果來看，在鎘濃度為0.00到0.50mg/kg范圍內(nèi)，12個水稻品種地上部和根部Cd含量都隨著Cd濃度的提高而顯著增加(圖2)。然而，在高濃度Cd處理(0.50～2.00mg/kg)下，12個水稻品種植株地上部或者根部Cd含量增加較少甚至顯著降低。12個水稻品種間植株地上部Cd濃度存在顯著差異，而這種差異不僅與根部Cd濃度相關(guān)，還與Cd從根部到地上部的轉(zhuǎn)運(yùn)速率相關(guān)。從表4可以看出，不同水稻品種莖葉中Cd含量與根系鎘含量之比(TFrs)存在顯著的品種間差異。分析發(fā)現(xiàn)，在0.50、1.00和2.00mg/kgCd處理下秈粳亞種間Cd的TFrs差異顯著(P<0.05)，整體上粳稻Cd的TFrs較小。

圖1不同Cd濃度處理對12個水稻品種地上部干物質(zhì)量的影響

Fig. 1.EffectsofdifferentCdlevelsonshootdryweightof12ricecultivars.

2.3Cd積累相關(guān)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白基因表達(dá)分析

選取了12個代表性的水稻品種對7個鎘積累相關(guān)的重金屬轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白基因在苗期水培Cd梯度處理下的表達(dá)特征進(jìn)行了分析(圖3)。其中OsNRAM1、OsNRAMP5、OsIRT2和OsZIP4參與水稻根系Cd、Fe、Mn、Zn的吸收； OsHMA2參與Cd和Zn從根部向地上部的轉(zhuǎn)運(yùn)，OsHMA3通過將Cd區(qū)隔化在液泡中減少Cd向地上部的轉(zhuǎn)運(yùn)；而OsNAS2主要參與植株體內(nèi)Fe和其他金屬的平衡。結(jié)果發(fā)現(xiàn)OsNRAMP1、OsIRT2和OsNAS2這3個基因在對照以及0.01和0.10mg/kg的低Cd處理下表達(dá)量變化不顯著且表達(dá)量很低，但是在高Cd處理(0.50～2.00mg/kg)下被大量誘導(dǎo)表達(dá)，并且不同品種間表達(dá)水平存在顯著差異。與OsNRAMP1、OsIRT2和OsNAS2相比，OsHMA2、OsHMA3、OsNRAMP5和OsZIP4在對照以及0.01和0.10mg/kg的低Cd處理下便具有較高的表達(dá)水平，并且隨著Cd處理濃度的變化其表達(dá)量變化的趨勢因品種而異，但變幅遠(yuǎn)不如OsNRAMP1、OsIRT2和OsNAS2。

圖2不同濃度Cd處理下12個水稻品種植株地上部和根系Cd含量

Fig. 2.ConcentrationsofCdintherootsandshootsof12ricecultivarstreatedwithCdatdifferentlevels.

圖3不同Cd處理下12個水稻品種根部重金屬轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白基因的實(shí)時定量表達(dá)分析

Fig. 3.Real-timePCR-basedexpressionlevelsofheavymetaltransportergenesinrootsof12ricecultivarsunderdifferentCdtreatments.

表4不同Cd濃度處理下12個水稻品種重金屬Cd的轉(zhuǎn)運(yùn)系數(shù)TFrs

Table 4. TFrs of Cd of 12 rice cultivars under different Cd levels. %

3討論

植株在鎘脅迫下通常表現(xiàn)為生長矮小和葉片失綠[28]。而本研究發(fā)現(xiàn)，0.01mg/kg低Cd水平處理對大多數(shù)水稻品種的生長有一定的促進(jìn)作用，這與邵國勝等[24]在0.10μmol/L鎘處理下觀察到的現(xiàn)象一致。在高Cd處理(0.50～2.00mg/kg)下，水稻植株對Cd的耐性表現(xiàn)出了顯著的品種間差異，其中，輻品36耐性最差，在2.00mg/kgCd處理下苗高和干物質(zhì)量與對照相比分別降低了40.26%和52.70%，而武運(yùn)粳7號耐性較好，分別降低了20.55%和25.28%。

在水稻中，有關(guān)鎘吸收積累的品種間差異的研究國內(nèi)外已有不少報(bào)道，并且以往許多研究都以根系Cd吸收能力來解釋不同生態(tài)型、品種以及株系間地上部Cd積累的差異[29-32]。而本研究發(fā)現(xiàn)，秈稻品種臺中本地1號和舟903在高Cd處理(0.50～2.00mg/kg)下根系Cd含量雖然差異不顯著，但臺中本地1號地上部的Cd濃度卻極顯著高于舟903；而Cd轉(zhuǎn)運(yùn)系數(shù)最高的秈稻品種萬利秈與轉(zhuǎn)運(yùn)系數(shù)最低的粳稻品種嘉45相比，在高Cd處理(0.50～2.00mg/kg)下雖然嘉45根系中Cd含量極顯著高于萬利秈，但地上部中嘉45的Cd含量卻極顯著低于萬利秈。這表明Cd由根部向地上部的轉(zhuǎn)運(yùn)能力(莖葉重金屬含量與根部重金屬含量之比)才是決定部分水稻秈粳品種地上部Cd積累的關(guān)鍵過程，這與Uraguchi等[33]最新的研究結(jié)果一致，而且本研究還表明亞種間不同品種地上部Cd積累差異也是由該過程引起的。

本研究發(fā)現(xiàn)，在高Cd處理(0.50～2.00mg/kg)下，12個水稻品種植株地上部或者根部Cd含量增加較少甚至部分品種Cd含量反而顯著降低，這種水稻植株對Cd吸收飽和的現(xiàn)象可能是植株對非必需元素Cd吸收的自我調(diào)節(jié)，即當(dāng)植株中Cd含量上升到一定濃度時，植株為了減少Cd的毒害作用，可能通過分泌絡(luò)合物來降低有效態(tài)的Cd及其移動性，也可能通過調(diào)節(jié)相關(guān)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的活性來降低對Cd的轉(zhuǎn)運(yùn)。如在本研究中發(fā)現(xiàn)的OsNRAMP1、OsIRT2和OsNAS2在高Cd處理下被大量誘導(dǎo)表達(dá)可能與植株對Cd的吸收調(diào)節(jié)作用相關(guān)，然而是否存在這種調(diào)節(jié)方式，尚需進(jìn)一步研究。此外，還可能存在Cd的外排蛋白，當(dāng)體內(nèi)Cd上升到一定水平時可將部分Cd排出體外，如在水稻根系中已發(fā)現(xiàn)砷的外排蛋白[34]。

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收稿日期:2016-02-29； 修改稿收到日期: 2016-04-21。

基金項(xiàng)目:公益性行業(yè)(農(nóng)業(yè))科研專項(xiàng)(201403015)； 國家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(31571616)； 中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院(協(xié)同)創(chuàng)新工程資助項(xiàng)目； 國家863計(jì)劃資助項(xiàng)目(2014AA10A603-15)。

中圖分類號:Q945.48; S511.01

文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A

文章編號:1001-7216(2016)04-0380-09

ChangesinCadmiumConcentrationinRicePlantsUnderDifferentCadmiumLevelsandExpressionAnalysisofGenesRetatedtoCadmiumRegulation

ZHOUQuan,WANGHong,ZHANGYing-xin,DONGQing,MENGShuai,CAOLi-yong,SHAOGuo-sheng*,SHENXi-hong*

(China National Rice Research Institute, Hangzhou 310006, China;*Corresponding author, E-mail: shaoguosheng@caas.cn； xihongshen@126.com)

Abstract:Using six indica and six japonica cultivars, differed in cadmium concentrations in the above-ground parts, the growth, heavy metal contents and expression levels of heavy metal transporter related genes were studied in a hydroponic experiment at six cadmium levels. Cadmium stress reduced plant height, shoot dry weight and chlorophyll content in rice leaves, inhibiting rice growth. Significant difference in cadmium content in rice roots and shoots among rice cultivars were found under different cadmium treatments, and the results showed that root-to-shoot translocation may be a key process that determine the difference in cadmium contents between rice cultivars and subspecies, while cadmium absorption by roots had little effect. At various cadmium levels (from 0.50 to 2.00 mg/kg), saturation of cadmium accumulation in rice shoots were found in some cultivars that cadmium content stopped increasing or even decreased. Besides, the expression levels of OsNRMAP1，OsIRT2 and OsNAS2 were significantly increased at such cadmium treatment, which might be attributed to the regulation of rice plants.

Key words:rice; cadmium; genotype; plant growth; gene expression