王智閱
[摘 ?要]二甲基砷酸是砷在哺乳動物體內(nèi)的主要的甲基化代謝產(chǎn)物,其本身也廣泛應(yīng)用于工農(nóng)生產(chǎn)。近十年來,一些學者指出無機砷的甲基化代謝產(chǎn)物在砷致腫瘤作用發(fā)生過程中起著十分重要的作用。無機砷在動物體內(nèi)發(fā)生甲基化之后,毒性發(fā)生了改變,本文就二甲基砷酸致細胞增殖與凋亡、染色體改變、DNA損傷,基因表達等方面的研究現(xiàn)狀做一綜述。
[關(guān)鍵詞]二甲基砷酸;細胞增殖與凋亡;染色體改變;DNA損傷;基因表達
中圖分類號:R994.6 文獻標識碼:A 文章編號:1009-914X(2016)22-0092-01
砷中毒已成為世界性的公共衛(wèi)生問題,傳統(tǒng)的觀念上認為砷的甲基化過程是一個解毒促排泄過程,因而對有機砷毒性和致癌性的研究較少,最近有研究表明無機砷的甲基化并非是一個解毒過程,目前,對砷研究主要集中在細胞水平和分子水平,砷毒性的研究已經(jīng)取得了很大進展,本文就砷甲基化代謝產(chǎn)物致細胞增殖與凋亡、染色體改變、DNA損傷,基因表達等方面的研究現(xiàn)狀做一綜述,為進一步研究砷作用機制提供依據(jù)。
1 砷及砷的甲基化
砷是類金屬元素,存在于水、土壤和空氣中。砷可表現(xiàn)出多種價態(tài),最常見的是-3、+3和+5價。單質(zhì)元素砷毒性很低,化合物均有毒性[1]。無機砷進入動物體會甲基化反應(yīng),其中二甲基砷酸是哺乳動物代謝砷的一種主要產(chǎn)物[2]。二甲基砷酸可致細胞凋亡,染色體畸變,從而認為二甲基砷酸具有毒性和致癌性[3]。
2 二甲基砷酸對增殖和凋亡的影響
有研究表明,二甲基砷酸能夠抑制細胞增殖和誘導(dǎo)細胞凋亡。陳文軍[4],張海亭[5]等人通過MTT、.流式胞儀等方法檢測二甲基砷酸染毒人成纖維細胞后,低濃度對人成纖維細胞有明顯的增殖作用,而高濃度時產(chǎn)生明顯的毒性作用。
3 二甲基砷酸對細胞染色體的影響
二甲基砷酸處理中國倉鼠V79細胞和人淋巴細胞,結(jié)果觀察到具有四倍體的細胞明顯增多,進一步的研究表明二甲基砷酸比亞砷酸鹽更易于誘發(fā)有絲分裂停滯和四倍體[6]。
4 二甲基砷酸對細胞DNA的影響
許多研究表明砷及其化合物可損傷細胞DNA,引起細胞DNA斷裂,DNA-蛋白質(zhì)交聯(lián)。Brown等在用二甲基砷酸喂養(yǎng)大鼠的肺中發(fā)琉了特異性DNA單鏈斷裂;;Mouron等研究表明,二甲基砷酸能促進人纖維原細胞DNA-蛋白質(zhì)交聯(lián)的形成,并使姊妹染色體交換(SCE)頻率顯著增加。Yamanaka等報道得出二甲基砷酸能導(dǎo)致人肺泡細胞DNA單鏈斷裂和 DNA-蛋白質(zhì)交聯(lián),同時還發(fā)現(xiàn),二甲基砷酸可誘導(dǎo)大鼠和小鼠的DNA損傷主要是由二甲基砷酸代謝過程中產(chǎn)生的活性氧和二甲基砷酸過氧自由基引起的[7]。
5 二甲基砷酸對細胞內(nèi)基因和蛋白的影響
目前,包括基因組、轉(zhuǎn)錄組、蛋白質(zhì)組等各種組學技術(shù)在揭示細胞生理活動規(guī)律和生物代謝機理的研究中起著越來越重要的作用。環(huán)境基因組學是在人類基因組基礎(chǔ)上發(fā)展的功能基因組內(nèi)容之一,是近期發(fā)展起來的新型邊緣學科,是基因組學技術(shù)和成果在環(huán)境污染保護與控制和生態(tài)風險評價中的應(yīng)用,在短短的幾年時間內(nèi)已滲透到環(huán)境科學研究的各個研究領(lǐng)域并發(fā)揮著日益重要的作用。環(huán)境基因組學不僅包含環(huán)境毒理基因組學的研究,還應(yīng)包括在基因組水平上,篩選鑒定降解污染物的功能基因,利用DNA芯片等基因組技術(shù)檢測環(huán)境污染和有害基因漂移以及生物修復(fù)與環(huán)境污染預(yù)警健康風險評價方面的研究。研究發(fā)現(xiàn),二甲基砷酸能夠引起細胞基因的改變,Eunju Kim等人的結(jié)果表明二甲基砷酸在皮膚里可能通過調(diào)節(jié)Bcl-2, Bad,和 caspase-12的表達誘導(dǎo)皮膚細胞凋亡[8]。
綜所述上,砷的甲基化過程并不是解毒過程,二甲基砷酸致細胞凋亡、染色體改變、DNA損傷,具有細胞毒性和遺傳毒性,其具體機制有待進一步探究。
參考文獻:
[1] 李慧.砷的毒性與生物學功能[J].現(xiàn)代預(yù)防醫(yī)學.2000,27 (1):39-40
[2] Tompson DJ.A chemical hypothesis for arsenic metllylaton in mammals[J].chemBiolInteract,1993,88:675—682.
[3]Yamamoto S, Konishi Y , Matsuda T.et al.Cancer induction by an organic arsenic compound, dimethylarsinic(cacodylic acid),in F344/DuCrj rats after pretreatment with five carcinogens [J].Cancer Res.1995.55(6):1271-1276
[4] 陳文軍,李靜,吳順華. 無機砷及其代謝物誘導(dǎo)人成纖維細胞凋亡的實驗研究[J].實用臨床實用雜志,2013,17(7):1-4
[5] 張海亭,鄭玉建,吳軍等.無機砷及其代謝產(chǎn)物誘導(dǎo)體外培養(yǎng)人皮膚成纖維細胞的增殖作用[J].新疆醫(yī)科大學學報,2010(12)
[6] 安艷,高增林. 砷甲基化代謝產(chǎn)物的作用機制[J].職業(yè)衛(wèi)生與病傷.職業(yè)衛(wèi)生與病傷.2000,15(3):176-177
[7] 尹仕偉,徐輝,彭雷.JNK信號通路在二甲基胂酸所致人胚肺成纖維細胞DNA損傷和凋亡中的作用, 勞動衛(wèi)生與環(huán)境衛(wèi)生學[J].2008(2):132-136
[8] Eunju Kim,,Minjeong Kim,Kyunghwa Sung,et al. Effect of Topical Dimethylarsinic Acid on the Expression of Apoptosis-Related Proteins in Mouse Skin[J]. Bull Environ ContamToxicol,(2012) 88:672–677.