国产日韩欧美一区二区三区三州_亚洲少妇熟女av_久久久久亚洲av国产精品_波多野结衣网站一区二区_亚洲欧美色片在线91_国产亚洲精品精品国产优播av_日本一区二区三区波多野结衣 _久久国产av不卡

?

血液灌流對(duì)維持性血液透析患者腎性貧血和微炎癥狀態(tài)的影響

2016-08-15 08:47王文素周建偉郭小雨田蘭芳
關(guān)鍵詞:慢性灌流貧血

王文素,周建偉,張 倩,郭小雨,田蘭芳 ,?!|

(1.河北省保定市第三中心醫(yī)院腎內(nèi)科,河北 保定 071000;2.河北省保定市第一醫(yī)院腎內(nèi)科,河北 保定 071000;3.河北省保定市第七醫(yī)院腎內(nèi)科,河北 滿城 072150)

?

血液灌流對(duì)維持性血液透析患者腎性貧血和微炎癥狀態(tài)的影響

王文素1,周建偉2*,張倩2,郭小雨3,田蘭芳1,牛東1

(1.河北省保定市第三中心醫(yī)院腎內(nèi)科,河北 保定 071000;2.河北省保定市第一醫(yī)院腎內(nèi)科,河北 保定 071000;3.河北省保定市第七醫(yī)院腎內(nèi)科,河北 滿城 072150)

[摘要]目的觀察血液灌流對(duì)維持性血液透析患者腎性貧血和微炎癥狀態(tài)的影響。方法將52例維持性血液透析治療的慢性腎衰竭患者隨機(jī)分為血液透析聯(lián)合血液灌流組(治療組)和單純血液透析組(對(duì)照組)各26例。2組均給予口服葉酸、維生素B12以及應(yīng)用重組人促紅細(xì)胞生成素和蔗糖鐵治療。在上述治療基礎(chǔ)上,治療組行血液透析聯(lián)合血液灌流治療,即患者每周行2次血液透析治療,行1次血液透析聯(lián)合血液灌流治療;對(duì)照組行每周3次血液透析治療。血液透析治療時(shí)間均為4.5 h,每次血液灌流時(shí)灌流器均串聯(lián)在透析器之前,灌流時(shí)間均為2.5 h,去除灌流器后繼續(xù)行血液透析2 h,療程均為4個(gè)月。對(duì)比2組治療前、治療4個(gè)月后血肌酐、尿素氮、C反應(yīng)蛋白、血清白蛋白、血紅蛋白、紅細(xì)胞壓積、血清鐵、轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度等指標(biāo)變化情況。結(jié)果治療前,2組血肌酐、尿素氮、C反應(yīng)蛋白、血清白蛋白、血紅蛋白、紅細(xì)胞壓積、血清鐵、轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療4個(gè)月后,2組血肌酐、尿素氮較治療前顯著降低,血紅蛋白、紅細(xì)胞壓積、血清鐵、轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度較治療前顯著升高(P<0.05);治療組C反應(yīng)蛋白低于治療前,血清白蛋白高于治療前(P<0.05),對(duì)照組C反應(yīng)蛋白、血清白蛋白水平與治療前比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療組血肌酐、尿素氮、C反應(yīng)蛋白水平顯著低于對(duì)照組,血清白蛋白、血紅蛋白、紅細(xì)胞壓積、血清鐵、轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度顯著高于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論血液透析聯(lián)合血液灌流可提高慢性腎衰竭患者透析充分性,降低患者的炎癥介質(zhì)水平,同時(shí)升高血紅蛋白和白蛋白水平,使患者的貧血及營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)得以改善,減輕了患者的微炎癥狀態(tài),提高了患者的生活質(zhì)量,有效改善了患者預(yù)后。

[關(guān)鍵詞]腎功能衰竭,慢性;腎透析;灌流;貧血;炎癥

doi:10.3969/j.issn.1007-3205.2016.05.023

慢性腎臟病已逐步成為我國(guó)常見(jiàn)病、多發(fā)病,部分慢性腎臟病患者最終發(fā)展為終末期腎病,即尿毒癥,血液透析治療是尿毒癥患者一種最基本的治療方法,為終末期腎臟病患者的長(zhǎng)期生存創(chuàng)造了條件。尿毒癥患者普遍存在高血壓、腎性貧血、營(yíng)養(yǎng)不良、微炎癥狀態(tài)等,其心腦血管并發(fā)癥的發(fā)病率顯著高于一般人群,病死率高達(dá)20%左右, 且一半以上患者死于心腦血管事件[1]。腎性貧血的發(fā)生主要是由于慢性腎臟病使患者腎結(jié)構(gòu)破壞、促紅細(xì)胞生成素生成障礙、紅細(xì)胞生成減少及紅細(xì)胞壽命縮短等原因所致。腎性貧血的存在可誘發(fā)或加重心臟病變及心力衰竭,使慢性腎臟病患者的病情加重,增加了患者心腦血管等系統(tǒng)并發(fā)癥的發(fā)生,降低了患者的治療效果和生活質(zhì)量,增加了患者的病死率。因此,對(duì)于腎性貧血的治療很有實(shí)際意義。微炎癥狀態(tài)是尿毒癥患者體內(nèi)普遍存在的一種非正?,F(xiàn)象,是指由于一些非生物感染等因素造成的慢性炎癥狀態(tài),是由多種病因共同作用的結(jié)果,其臨床表現(xiàn)不明顯,無(wú)發(fā)熱等體征出現(xiàn),對(duì)抗生素治療不敏感,易造成各種并發(fā)癥的發(fā)生,加重尿毒癥患者的貧血和營(yíng)養(yǎng)不良,能致使其出現(xiàn)動(dòng)脈粥樣硬化,增加病死率[2]。營(yíng)養(yǎng)不良表現(xiàn)為蛋白質(zhì)、脂肪、糖類(lèi)及礦物質(zhì)等的缺乏,患者出現(xiàn)體質(zhì)量下降、白蛋白下降或低于正常。透析患者腎性貧血和慢性微炎癥狀態(tài)是導(dǎo)致患者生存率低下的重要原因,也是加重營(yíng)養(yǎng)不良的誘因之一。因此,對(duì)于維持性血液透析患者腎性貧血和微炎癥狀態(tài)的治療,成為臨床研究的熱點(diǎn)問(wèn)題之一[3]。本研究旨在探討血液灌流對(duì)腎性貧血和微炎癥狀態(tài)的影響,現(xiàn)報(bào)告如下。

1 資料與方法

1.1一般資料選取2011年9月—2014年12月在河北省保定市第三中心醫(yī)院行維持性血液透析治療的慢性腎衰竭患者52 例,患者入選條件:病情基本穩(wěn)定;均使用動(dòng)靜脈內(nèi)瘺穿刺治療;無(wú)鐵劑過(guò)敏史;近2個(gè)月內(nèi)無(wú)急慢性感染;排除合并多臟器功能衰竭、惡性腫瘤、急慢性肝病、創(chuàng)傷、手術(shù)、重度營(yíng)養(yǎng)不良或惡液質(zhì)患者及使用糖皮質(zhì)激素或免疫抑制劑患者。隨機(jī)分為血液灌流聯(lián)合血液透析組(治療組)和單純血液透析組(對(duì)照組)各26例。治療組男性11例,女性15例,年齡20~64歲,平均(40.7±9.8)歲;病程1~9年,平均(5.6±2.4)年;血紅蛋白62~85 g/L,紅細(xì)胞壓積>0.20,血清鐵>8.1 μmol/L,轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度>20%;原發(fā)病為慢性腎炎 6例,糖尿病腎病5例, 高血壓腎病4例,間質(zhì)性腎炎2例, 多囊腎3例, 系統(tǒng)性紅斑狼瘡1例,原因不明病例5例 。對(duì)照組男性12例,女性14例,年齡21~65歲,平均(42.3±10.1)歲;病程2~10年,平均(5.8±2.2)年;血紅蛋白61~84.25 g/L,紅細(xì)胞壓積>0.20,血清鐵>8.1 μmol/L,轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度>20%;原發(fā)病為慢性腎炎7例,糖尿病腎病5例, 高血壓腎病4例,間質(zhì)性腎炎1例, 多囊腎2例, 系統(tǒng)性紅斑狼瘡2例,原因不明病例5例。2組性別、年齡、病程、血紅蛋白、紅細(xì)胞壓積、血清鐵、轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度等差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

1.2治療方法治療組和對(duì)照組根據(jù)病情糾正水、電解質(zhì)、酸堿平衡紊亂,口服葉酸、維生素B12及應(yīng)用重組人促紅細(xì)胞生成素和蔗糖鐵治療, 高血壓患者降壓治療,糖尿病患者使用胰島素降低血糖。重組人促紅細(xì)胞生成素為上海凱茂生物醫(yī)藥有限公司生產(chǎn),規(guī)格為2 000 U/支和3 000 U/支,每周應(yīng)用劑量為100~150 U/kg,分2次皮下注射,若達(dá)標(biāo)(目標(biāo)紅細(xì)胞壓積0.30~0.35或血紅蛋白110~120 g/L)則將促紅細(xì)胞生成素用量減少原劑量的25%。蔗糖鐵注射液(山西普德藥業(yè)有限公司生產(chǎn))100 mg溶于0.9%氯化鈉注射液20 mL中,每次透析結(jié)束前緩慢靜脈注射,每周 2 次,直至完成總預(yù)計(jì)補(bǔ)鐵量,總補(bǔ)鐵量=體質(zhì)量(kg)×[150-血紅蛋白(g/L)]×0.24+500 mg。在上述治療的基礎(chǔ)上,治療組行血液透析聯(lián)合血液灌流治療,患者每周行2次血液透析治療,1次血液透析聯(lián)合血液灌流治療;對(duì)照組每周行3次血液透析治療。血液透析治療時(shí)間均為4.5 h,每次血液灌流時(shí)灌流器均串聯(lián)在透析器之前,時(shí)間均為2.5 h,去除灌流器后繼續(xù)行血液透析治療2 h。血液透析均使用威海威高空心纖維透析器(Hollow Fiber dialyzer-F14),血液灌流使用珠海健帆生物科技有限公司生產(chǎn)的HA130一次性使用血液灌流器,均使用貝朗Dialog+血液透析機(jī),標(biāo)準(zhǔn)碳酸氫鹽透析,透析液流量500 mL/min,透析時(shí)血流量220~260 mL/min,灌流時(shí)血流量200~220 mL/min,均用普通肝素或低分子肝素抗凝。2組患者均治療4個(gè)月。

1.3檢測(cè)指標(biāo)2組患者均采集空腹靜脈血檢測(cè)治療前后血肌酐、尿素氮、C反應(yīng)蛋白、血清白蛋白、血紅蛋白、紅細(xì)胞壓積、血清鐵、轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度指標(biāo),并作好記錄。

1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法應(yīng)用PEMS 3.1統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料比較分別采用成組設(shè)計(jì)的t檢驗(yàn)和配對(duì)t檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)  果

治療前,2組血肌酐、尿素氮、C反應(yīng)蛋白、血清白蛋白、血紅蛋白、紅細(xì)胞壓積、血清鐵、轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療4個(gè)月后,2組血肌酐、尿素氮較治療前顯著降低,血紅蛋白、紅細(xì)胞壓積、血清鐵、轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度較治療前顯著升高(P<0.05);治療組C反應(yīng)蛋白低于治療前,血清白蛋白高于治療前(P<0.05),對(duì)照組C反應(yīng)蛋白、血清白蛋白與治療前比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療組血肌酐、尿素氮、C反應(yīng)蛋白水平顯著低于對(duì)照組,血清白蛋白、血紅蛋白、紅細(xì)胞壓積、血清鐵、轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度顯著高于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

組別血肌酐(μmol/L)治療前治療后尿素氮(mmol/L)治療前治療后C反應(yīng)蛋白(mg/L)治療前治療后白蛋白(g/L)治療前治療后對(duì)照組974.86±35.53661.25±24.19*27.12±5.4324.81±3.79*12.26±3.9511.08±3.5032.01±5.7935.65±5.79治療組978.34±24.35478.28±34.73*28.03±3.3520.91±4.27*13.07±3.797.49±1.64*31.86±5.8139.67±6.01*t0.41222.0430.7273.4830.7554.7360.0932.456P0.6820.0000.4710.0010.4540.0000.9260.018

表1(續(xù))

*P<0.05與治療前比較(配對(duì)t檢驗(yàn))

3 討  論

血液凈化是尿毒癥患者的一種重要的腎臟替代治療方法。常用的血液凈化方法有血液透析、血液灌流、血液透析濾過(guò)等。全世界有近5億人患有不同程度的慢性腎臟病,在我國(guó)慢性腎臟病發(fā)病率為10%~13%,發(fā)展為尿毒癥的慢性腎臟病患者,需要終生腎臟替代治療。尿毒癥是一種嚴(yán)重威脅人類(lèi)健康的疾病,它會(huì)引起人體諸多臟器和系統(tǒng)的損害,引發(fā)各種并發(fā)癥的發(fā)生,如腎性高血壓、腎性貧血、營(yíng)養(yǎng)不良、慢性微炎癥狀態(tài)、透析相關(guān)性淀粉樣變、甲狀旁腺功能亢進(jìn)、礦物質(zhì)及骨代謝異常、心腦血管意外等。此時(shí)患者體內(nèi)的內(nèi)皮素增多、容量負(fù)荷顯著增加、鈣磷代謝紊亂、腎素血管緊張素系統(tǒng)和交感神經(jīng)系統(tǒng)被激活,造成中大分子物質(zhì)的蓄積以及其他的神經(jīng)體液調(diào)節(jié)系統(tǒng)異常,引起患者左心室增大,心臟質(zhì)量指數(shù)增加,心血管病癥增多,降低了患者的生活質(zhì)量,增加了心腦血管疾病的發(fā)病率。因此,糾正貧血和營(yíng)養(yǎng)不良、減輕患者的慢性微炎癥狀態(tài)能使其病情得到改善,改善患者預(yù)后。

慢性腎臟病患者隨著病情不斷進(jìn)展,患者的腎臟功能逐漸喪失,其分泌促紅細(xì)胞生成素的功能逐漸下降或消失,出現(xiàn)腎性貧血成為了必然,腎性貧血的癥狀表現(xiàn)為頭暈、失眠、乏力、記憶力下降、食欲下降、心率加快、心臟擴(kuò)大,嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致心力衰竭,促紅細(xì)胞生成素和鐵劑的應(yīng)用使大部分患者的腎性貧血得到很好的糾正,但由于體內(nèi)代謝產(chǎn)物蓄積會(huì)對(duì)骨髓造血組織造成毒性損傷,抑制造血功能,導(dǎo)致造血組織對(duì)促紅細(xì)胞生成素的反應(yīng)性低下[4],同時(shí)尿毒癥患者體內(nèi)紅細(xì)胞壽命縮短,尿毒癥毒素和炎性因子對(duì)紅細(xì)胞的生成亦有抑制作用,使部分患者的貧血不易糾正。血液透析患者普遍存在慢性微炎癥狀態(tài),慢性微炎癥狀態(tài)可導(dǎo)致患者心血管并發(fā)癥的發(fā)生、貧血的加重和營(yíng)養(yǎng)不良的發(fā)生。發(fā)生營(yíng)養(yǎng)不良時(shí),患者血清白蛋白較前下降或低于正常,出現(xiàn)脂肪、肌肉的分解等,表現(xiàn)為消瘦、體質(zhì)量指數(shù)下降或低于正常,患者抵抗力下降,易并發(fā)感染,加重腎性貧血及病死率。隨著營(yíng)養(yǎng)不良的糾正,血清白蛋白上升或恢復(fù)正常,患者一般情況隨之好轉(zhuǎn),生活質(zhì)量提高。

微炎癥狀態(tài)表現(xiàn)為全身循環(huán)中炎癥標(biāo)志蛋白及炎性細(xì)胞因子(如C反應(yīng)蛋白、白細(xì)胞介素1、白細(xì)胞介素6等)輕度持續(xù)增高,導(dǎo)致患者各種并發(fā)癥的低強(qiáng)度、慢性進(jìn)展的非顯性炎癥狀態(tài)[5],可導(dǎo)致多器官、多組織的損傷[6]。尿毒癥患者在病原微生物、內(nèi)毒素、補(bǔ)體、免疫復(fù)合物、各種化學(xué)物質(zhì)等的刺激下,激活患者體內(nèi)的單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng),然后釋放促炎癥細(xì)胞因子,如C反應(yīng)蛋白、白細(xì)胞介素6等[7]。炎癥因子會(huì)增加肌肉蛋白質(zhì)的代謝,導(dǎo)致體質(zhì)量下降,血清白蛋白合成減少[8]。機(jī)體在促炎因子作用下發(fā)生持久而連續(xù)的炎癥反應(yīng),這些炎癥反應(yīng)會(huì)導(dǎo)致維持性血液透析患者發(fā)生動(dòng)脈硬化及血管鈣化,從而使患者出現(xiàn)營(yíng)養(yǎng)不良,加重患者的貧血情況[9]。C反應(yīng)蛋白是炎癥反應(yīng)的重要標(biāo)志物,主要由白細(xì)胞介素6誘導(dǎo)肝臟合成的急性時(shí)相反應(yīng)蛋白,其增長(zhǎng)速度與炎癥反應(yīng)的范圍及程度呈正相關(guān)[10]。微炎癥狀態(tài)是維持性血液透析患者發(fā)生心血管疾病的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[11],患者血清C反應(yīng)蛋白水平的增高,可增高其住院率和病死率。

對(duì)微炎癥狀態(tài)的治療分為藥物治療和非藥物治療。藥物治療主要包括他汀類(lèi)藥物、鈣拮抗劑、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑及一些中藥等的應(yīng)用,非藥物治療主要指血液凈化如血液透析、血液灌流、血液透析濾過(guò)等。血液灌流和血液透析濾過(guò)均是減少炎癥因子(如C反應(yīng)蛋白、白細(xì)胞介素6等)的非藥物治療方法。血液透析是最早應(yīng)用于臨床的血液凈化方式,它利用血液透析機(jī),通過(guò)一定的血液循環(huán)裝置,將人體血液引出體外,主要利用彌散、對(duì)流的原理,通過(guò)透析器清除人體內(nèi)的毒素、代謝產(chǎn)物,并調(diào)節(jié)人體酸堿平衡、電解質(zhì)紊亂,同時(shí)將多余的水分排出體外,然后將凈化后的血液回輸體內(nèi)的過(guò)程。血液灌流即血液吸附,是將人體血液引入裝有固態(tài)吸附劑(如樹(shù)脂及活性炭)的灌流器中,利用樹(shù)脂或活性炭的吸附功能清除患者體內(nèi)的內(nèi)源性或外源性的毒物,再將凈化后的血液回輸體內(nèi)的過(guò)程。

由尿毒癥引起的毒素主要分為小、中、大3種分子量[12],血液透析是臨床最常用的一種血液凈化方式,只能清除體內(nèi)水溶性強(qiáng)、血漿蛋白結(jié)合率低的小分子物質(zhì)(如尿素氮、血肌酐等),而對(duì)體內(nèi)脂溶性高、血漿蛋白結(jié)合率高的中、大分子物質(zhì)(如C反應(yīng)蛋白、白細(xì)胞介素6、β2微球蛋白、甲狀旁腺素等)不能很好清除,故單純的血液透析治療容易造成體內(nèi)中、大分子物質(zhì)堆積,從而引起一系列相關(guān)并發(fā)癥的發(fā)生。而且患者在長(zhǎng)期的維持性血液透析過(guò)程中,血液與透析器膜接觸后還可刺激炎癥因子的進(jìn)一步分泌,導(dǎo)致微炎癥反應(yīng)更為明顯[13]。多項(xiàng)研究證實(shí),血液濾過(guò)與血液灌流對(duì)中大分子物質(zhì)的清除率遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于常規(guī)血液透析[14-15],血液灌流的吸附樹(shù)脂是一種球形合成交聯(lián)共聚物,具有吸附速率快、吸附性能特異和生物相容性好等優(yōu)點(diǎn)[16]。血液灌流能有效地控制尿毒癥患者的炎性反應(yīng),降低動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生率[17]。血液透析聯(lián)合血液灌流增加了對(duì)中、大分子毒素的清除[18],使尿毒癥毒素和炎性因子水平下降,其對(duì)紅細(xì)胞生成的抑制作用亦隨之減輕,使腎性貧血易于糾正。

本研究結(jié)果顯示,治療4個(gè)月后,治療組血肌酐、尿素氮、C反應(yīng)蛋白水平顯著低于對(duì)照組,血清白蛋白、血紅蛋白、紅細(xì)胞壓積、血清鐵、轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度顯著高于對(duì)照組。表明血液透析聯(lián)血液灌流治療效果優(yōu)于單純血液透析治療。血液透析和血液灌流的聯(lián)合應(yīng)用既保證了尿毒癥患者體內(nèi)小分子物質(zhì)的清除,又有利于中大分子物質(zhì)的清除,提高了透析的充分性??梢越档突颊叩难装Y介質(zhì)水平,同時(shí)可升高患者的血紅蛋白和白蛋白水平,使患者的貧血及營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)得以改善,減輕了患者的微炎癥狀態(tài),有效改善了患者預(yù)后,減少了患者住院率及病死率,有待于臨床進(jìn)一步研究和推廣。

[參考文獻(xiàn)]

[1]陳明喆, 張瑩雯.大黃聯(lián)合辛伐他汀對(duì)維持性血液透析患者微炎癥狀態(tài)的影響[J].武漢大學(xué)學(xué)報(bào):醫(yī)學(xué)版,2012,30(4): 473-476.

[2]袁波,楊建軍,田媚,等.血液灌流對(duì)尿毒癥患者微炎癥狀態(tài)和動(dòng)脈粥樣硬化的影響[J].重慶醫(yī)學(xué),2015,44(14):1900-1901.

[3]Gade K,Blaschke S,Rodenbeck A,et al. Uremic restless legs syndrome(RLS) and sleep quality in patients with end-stage renal disease on hemodialysis :potential role of homocysteine and parathyroid hormone[J]. Kidney Blood Press Res,2013,37(4/5):458-463.

[4]朱征西. 蔗糖鐵注射液治療老年血液透析患者腎性貧血的臨床療效與安全性[J].中國(guó)老年學(xué)雜志,2012,32(24):5400-5403.

[5]李鍇. 尿毒清顆粒對(duì)維持性血液透析微炎癥狀態(tài)的影響[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2012,28(15):2652.

[6]徐艷梅,許傳文.血液灌流聯(lián)合血液透析對(duì)維持性血液透析患者體內(nèi)微炎癥和營(yíng)養(yǎng)不良狀態(tài)的影響[J].中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合急救雜志,2014,21(1);42-45.

[7]白福香,周冰宣,袁波.維持性血液透析患者醫(yī)院感染臨床分析及防控[J].西部醫(yī)學(xué),2013,25(1):72-73,76.

[8]周澤梅,鐘雪,衛(wèi)靜,等.蟲(chóng)草菌粉和復(fù)方α-酮酸聯(lián)合血液灌流對(duì)維持性血液透析患者營(yíng)養(yǎng)不良-微炎癥狀態(tài)的影響[J].中國(guó)藥業(yè),2015,24(24):44-45.

[9]李占園,黃文,葉菡洋,等.維持性血液透析患者血清NGAL水平與微炎癥的相關(guān)性[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2012,22(10):2067-2069.

[10]顧秀.厄貝沙坦對(duì)維持性血液透析患者微炎癥狀態(tài)的影響研究[J].實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志,2015,19(22):117-118.

[11]楊桂鮮,吳艷波,王唏,等.維持性血液透析患者微炎癥與心血管事件關(guān)系研究[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2012,28(2):251-253.

[12]李幼玲.慢性腎衰尿毒癥期血透并發(fā)癥的中醫(yī)辨治[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2012,9(11):139-140.

[13]王雅, 章菌, 唐進(jìn)攀.血液透析聯(lián)合血液灌流對(duì)尿毒癥透析患者Hcy、hs-CRP、IL-6、TNF-α水平的影響[J].海南醫(yī)學(xué),2014,25(16):2401-2403.

[14]楊永軍.血液透析聯(lián)合血液灌流治療尿毒癥的臨床療效觀察[J].中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥,2013,8(13):105-106.

[15]王春英.不同血液凈化方式對(duì)尿毒癥的療效比較[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2014,20(16):46.

[16]高永財(cái),王慧,田大成,等.血液透析濾過(guò)和血液透析聯(lián)合血液灌流模式治療尿毒癥難治性高血壓的臨床研究[J].寧夏醫(yī)學(xué)雜志,2013,35 (3):255-256.

[17]樸成梅,趙書(shū)平,袁景.血液灌流的應(yīng)用對(duì)尿毒癥患者微炎癥狀態(tài)和動(dòng)脈粥樣硬化的影響[J].中國(guó)繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育,2015,7(28):31-32.

[18]王文素,曹藝明,左曉紅,等.血液透析聯(lián)合血液灌流與克隆怡寶對(duì)老年性糖尿病腎病的療效觀察[J].中國(guó)藥業(yè),2011,20(7):70-71.

(本文編輯:趙麗潔)

[收稿日期]2016-02-29;[修回日期]2016-04-13

[作者簡(jiǎn)介]王文素(1970-),女,河北保定人,河北省保定市第三中心醫(yī)院副主任醫(yī)師,醫(yī)學(xué)學(xué)士,從事腎內(nèi)科疾病診治研究。 *通訊作者。E-mail:zhoujianweisky@qq.com

[中圖分類(lèi)號(hào)]R692.5

[文獻(xiàn)標(biāo)志碼]B

[文章編號(hào)]1007-3205(2016)05-0585-04

猜你喜歡
慢性灌流貧血
蹲久了站起來(lái)眼前發(fā)黑就是貧血?
治療尿毒癥新型血液灌流吸附劑體外實(shí)驗(yàn)研究
血液灌流聯(lián)合血液透析治療銀屑病療效觀察
人不能“只靠吃米活著”——沒(méi)有精神就是“貧血”
貧血了?先別急著補(bǔ)鐵
男人貧血
呼吸機(jī)輔助呼吸對(duì)慢性阻塞性肺疾病急性加重期并發(fā)呼吸衰竭治療效果分析
中醫(yī)治療婦科慢性宮頸炎陰道炎臨床療效研究
慢性心力衰竭患者中醫(yī)運(yùn)動(dòng)養(yǎng)生的現(xiàn)況分析
血液灌流治療戊巴比妥鈉中毒1例