盧勤紅　高國(guó)生　胡愛(ài)榮　董飛波　胡耀仁　祝成亮.寧波市醫(yī)療中心李惠利東部醫(yī)院檢驗(yàn)科，浙江寧波5000；.寧波市第二醫(yī)院檢驗(yàn)科，浙江寧波　500；.寧波市第二醫(yī)院肝病科，浙江寧波500；.武漢大學(xué)人民醫(yī)院檢驗(yàn)科，湖北武漢　0060

血清糖類抗原19-9對(duì)慢性HBV感染患者肝纖維化的預(yù)測(cè)價(jià)值研究

盧勤紅1高國(guó)生2胡愛(ài)榮3董飛波2胡耀仁3祝成亮4
1.寧波市醫(yī)療中心李惠利東部醫(yī)院檢驗(yàn)科，浙江寧波315000；2.寧波市第二醫(yī)院檢驗(yàn)科，浙江寧波315010；
3.寧波市第二醫(yī)院肝病科，浙江寧波315010；4.武漢大學(xué)人民醫(yī)院檢驗(yàn)科，湖北武漢430060

目的通過(guò)分析血清糖類抗原19-9（carbohydrate antigen 19-9，CA19-9）和APRI（aspartate aminotransferase-to-platelet ratio index）評(píng)分無(wú)創(chuàng)評(píng)估慢性HBV感染患者顯著肝纖維化的臨床價(jià)值，探索新的肝纖維化無(wú)創(chuàng)診斷指標(biāo)。方法選取2011年10月～2014年10月經(jīng)肝活檢證實(shí)的慢性HBV（hepatitis B virus）感染患者410例，檢測(cè)所有患者血清CA19-9和其他實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)，計(jì)算APRI評(píng)分。所有患者按肝臟纖維化程度分為兩組：276例輕度肝纖維化（S0～S1）和134例顯著肝纖維化（S2～S4），比較不同肝纖維化程度患者血清CA19-9和APRI評(píng)分的差異。并采用ROC（Receiver Operating Characteristic）曲線評(píng)價(jià)血清CA19-9及APRI評(píng)分單項(xiàng)及聯(lián)合應(yīng)用對(duì)顯著肝纖維化的診斷價(jià)值。結(jié)果血清CA19-9濃度和APRI評(píng)分隨著肝臟纖維化程度的加深而逐漸升高，且在S0-S4組中的總體差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P均＜0.05）。血清CA19-9和APRI評(píng)分診斷顯著肝纖維化的ROC曲線下面積（AUC）分別為0.70（0.65～0.76）、0.76（0.71～0.81）。對(duì)血清CA19-9和APRI評(píng)分進(jìn)行多因素Logistic回歸分析構(gòu)建聯(lián)合預(yù)測(cè)模型，其AUC達(dá)到0.80。結(jié)論血清CA19-9對(duì)慢性HBV感染患者顯著肝纖維化的診斷有一定的臨床應(yīng)用價(jià)值，與其他指標(biāo)的聯(lián)合應(yīng)用可以有效提高診斷效率。

慢性乙型肝炎；糖類抗原19-9；肝纖維化；APRI

［Abstract］Objective To analyze the clinical value of serum CA19-9 and APRI scoring system on noninvasive assessment in chronic HBV infected patientswith significant liver fibrosis，and to explore new noninvasive diagnostic indicators.M ethods 410 cases of chronic HBV infected patients confirmed by liver biopsy were enrolled from October 2011 to October 2014，and serum CA19-9 and other laboratory indicators in all patients were detected，from which APRI score was calculated.All patients were divided into two groups based on liver fibrosis:276 cases ofmild fibrosis（S0-S1）and 134 cases of significant liver fibrosis（S2 to S4），and the differences of serum CA19-9 and APRI score were compared among the patients with different liver fibrosis.The individual and combined diagnostic value of serum CA19-9 and APRIscore for significant liver fibrosiswas evaluated by ROC curve.Results Serum CA19-9 concentration and APRI score gradually increased with liver fibrosis deepening，among the patients with different liver fibrosis. The area under the ROC curve（AUC）of serum CA19-9 and APRI score for the diagnosis of significant fibrosis were 0.70（0.65 to 0.76）and 0.76（0.71 to 0.81）.Multivariate logistic regression analysiswasmade on serum CA19-9 and APRI score to build a joint prediction model，and its AUC was 0.80.Conclusion Serum CA19-9 has some clinical value for the diagnosis of significant liver fibrosis in chronic HBV infected patient，and the diagnostic efficiency can be improved through combinating other indicators.

［Key words］Chronic hepatitis B；Carbohydrate antigen（CA19-9）；Liver fibrosis；APRI

乙型肝炎病毒（hepatitis B virus，HBV）是人類傳染病的主要病原體之一，全世界HBV慢性攜帶者超過(guò)2.4億［1］，而中國(guó)約有9300萬(wàn)人［2］。慢乙肝引起肝細(xì)胞慢性損傷，纖維合成增多而降解減少導(dǎo)致肝臟纖維化。肝組織活檢一般被認(rèn)為是評(píng)估組織損傷程度（包括肝纖維化）的參考方法，但其存在諸多不足，比如有創(chuàng)傷性、不能反復(fù)檢查、病變?cè)诟闻K內(nèi)不均勻、存在觀察者自身和觀察者之間的差異等［3］。因此，探索簡(jiǎn)便、易開(kāi)展的無(wú)創(chuàng)檢測(cè)方法來(lái)診斷和評(píng)估慢性肝病患者肝臟纖維化一直臨床關(guān)注的焦點(diǎn)之一。在多個(gè)基于血清學(xué)指標(biāo)的肝纖維化無(wú)創(chuàng)診斷模型中，包括采用慢性HCV感染患者建立模型的APRI（aspartate aminotransferase-to-platelet ratio index）指數(shù)、Forns指數(shù)、Fibrotest 和Hepascore等是其中的代表，但文獻(xiàn)報(bào)道的臨床應(yīng)用價(jià)值高低不一［4-9］。近年來(lái)，國(guó)外有文獻(xiàn)報(bào)道血清糖類抗原19-9（carbohydrate antigen 19-9，CA19-9）與肝臟炎癥輕重和纖維化程度有密切的關(guān)系［10］，而國(guó)內(nèi)鮮有相關(guān)研究。本文主要探討血清CA19-9與慢乙肝肝纖維化的關(guān)系，并與APRI指數(shù)比較，嘗試通過(guò)聯(lián)合檢測(cè)提高診斷顯著肝纖維化的效率。

1　資料與方法

1.1一般資料

本研究選擇2011年10月～2014年10月在寧波市第二醫(yī)院肝病中心接受肝組織活檢擬進(jìn)行抗病毒治療的慢性HBV感染者410例，其中男264例，女146例，年齡15～73歲，平均（35.46±10.43）歲，病程3～15年。慢性HBV感染患者診斷標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)中華醫(yī)學(xué)會(huì)制定的《慢性乙型肝炎防治指南》［2］。除外其他肝炎病毒感染、酒精性肝病、藥物性肝病、自身免疫性肝病、妊娠或哺乳期婦女以及胰腺、膽管、膽囊、胃、結(jié)腸、前列腺和支氣管等疾病。所有患者均未給予抗病毒治療，且符合肝穿刺的適應(yīng)證。研究經(jīng)寧波市第二醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)，所有研究對(duì)象均簽署書面知情同意書。

1.2研究方法

1.2.1實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)檢測(cè)所有患者均于肝組織穿刺活檢當(dāng)日檢測(cè)肝功能、血脂、凝血功能、血常規(guī)及CA19-9。參考文獻(xiàn)［11］計(jì)算APRI指數(shù)，APRI=（天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶/正常值上限）×100/血小板。血清CA19-9檢測(cè)采用西門子公司Centaur XP化學(xué)發(fā)光免疫分析儀，配套試劑。

1.2.2肝組織病理學(xué)檢查所有患者均無(wú)肝活檢禁忌證，通過(guò)腹部超聲定位行肝穿刺活檢。所取組織要求長(zhǎng)度＞1.0 cm，經(jīng)10%福爾馬林溶液固定，并脫水、透明、石蠟包埋、常規(guī)切片，切片經(jīng)蘇木素-伊紅染色后參照《病毒性肝炎防治方案》［12］進(jìn)行肝臟纖維化程度（S0～S4）和炎癥活動(dòng)度（G0～G4）分期：S0級(jí)無(wú)纖維化，S1級(jí)匯管區(qū)纖維化擴(kuò)大、局限竇周及小葉內(nèi)纖維化，S2級(jí)匯管區(qū)周圍纖維化、纖維間隔形成但小葉結(jié)構(gòu)保留，S3級(jí)纖維間隔伴小葉結(jié)構(gòu)紊亂、無(wú)肝硬化，S4級(jí)早期肝硬化；G0期匯管區(qū)和小葉內(nèi)均無(wú)炎癥，G1期匯管區(qū)炎癥、小葉內(nèi)變性及少數(shù)點(diǎn)灶狀壞死，G2期輕度碎屑?jí)乃?、小葉內(nèi)變性及少數(shù)點(diǎn)灶狀壞死或嗜酸小體，G3期輕度碎屑?jí)乃?、小葉內(nèi)變性及融合壞死或見(jiàn)橋接壞死，G4期重度碎屑?jí)乃?、橋接壞死范圍廣（累及多個(gè)小葉）。

1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPSS16.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（正態(tài)分布者）和四分位數(shù)（非正態(tài)分布者）表示，多組均數(shù)比較采用方差分析（正態(tài)分布者）和非參數(shù)檢驗(yàn)（Kruskal-Wallis Test）（非正態(tài)分布者）；計(jì)數(shù)資料用例數(shù)和百分比表示，率和構(gòu)成比的比較采用χ2檢驗(yàn)。繪制受試者工作特征（receiver operating characteristic，ROC）曲線，用ROC曲線下面積（aera under the curve，AUC）評(píng)價(jià)APRI評(píng)分和血清CA19-9單獨(dú)和聯(lián)合應(yīng)用對(duì)顯著肝纖維化的診斷準(zhǔn)確性。P＜0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2　結(jié)果

2.1患者肝組織病理學(xué)結(jié)果

410例HBV感染患者肝穿刺活檢標(biāo)本均符合病理診斷要求。具體結(jié)果見(jiàn)表1，并將受試者以S2為界分為兩組：輕度肝纖維化（＜S2）和顯著肝纖維化（≥S2），分別為＜S2組276例和≥S2組134例。

表1　410例HBV感染患者肝活檢病理結(jié)果

2.2不同肝臟纖維化程度APRI評(píng)分和血清CA19-9濃度比較

APRI評(píng)分和血清CA19-9濃度隨著肝臟纖維化程度的加深而逐漸升高，性別和年齡亦與肝臟纖維化程度有密切關(guān)系，上述各指標(biāo)在S0～S4組中的總體差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P均＜0.05），見(jiàn)表2。

表2　不同肝臟纖維化程度APRI評(píng)分和血清CA19-9濃度比較

2.3APRI評(píng)分和血清CA19-9單項(xiàng)及聯(lián)合應(yīng)用對(duì)顯著肝纖維化（≥S2）的診斷價(jià)值

繪制ROC曲線，發(fā)現(xiàn)APRI評(píng)分和血清CA19-9單項(xiàng)應(yīng)用對(duì)顯著肝纖維化的診斷均有一定的價(jià)值（AUC：0.70～0.76）。對(duì)APRI評(píng)分、血清CA19-9、性別和年齡行多因素Logistic回歸分析（納入標(biāo)準(zhǔn)：P＜0.05，剔除標(biāo)準(zhǔn)：P＞0.10，方法選擇Backward:Wald；男、女性分別賦值為1和0）建立模型，最終得到包含上述指標(biāo)的聯(lián)合預(yù)測(cè)因子，后者的AUC達(dá)到0.80，優(yōu)于各單項(xiàng)指標(biāo)，見(jiàn)表3、4、封三圖11。

表3　APRI評(píng)分和血清CA19-9 Logistic回歸分析結(jié)果

3　討論

肝纖維化的早期診斷，對(duì)于慢性乙型肝炎的進(jìn)展預(yù)判、治療方案的選擇及長(zhǎng)期管理均有十分重要的意義，特別是肝臟病理檢查提示中到重度炎癥或顯著肝纖維化的患者應(yīng)及時(shí)行抗病毒治療。APRI評(píng)分是目前臨床上較具代表性且應(yīng)用較普遍的肝纖維化無(wú)創(chuàng)評(píng)分之一，其涉及的實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)簡(jiǎn)單且易于獲得，但其對(duì)慢乙肝顯著肝纖維化的診斷價(jià)值差強(qiáng)人意。本文通過(guò)研究血清CA19-9與慢性HBV感染患者肝纖維化的關(guān)系，為臨床尋找新穎有效的指標(biāo)以改進(jìn)慢乙肝肝纖維化的無(wú)創(chuàng)診斷提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

CA19-9是1979年由Koprowski等以人SW1116結(jié)腸癌細(xì)胞株為免疫原制備的單克隆抗體時(shí)所識(shí)別的腫瘤相關(guān)糖類抗原。CA19-9主要存在于胎兒的小腸黏膜杯狀細(xì)胞、胰膽管上皮細(xì)胞，正常人胰腺、膽管、膽囊、胃、結(jié)腸、唾液腺、乳腺、子宮內(nèi)膜、前列腺和支氣管的上皮細(xì)胞等也可合成，血清中含量甚微。當(dāng)正常組織發(fā)生癌變時(shí)，CA19-9分泌增加，形成高CA19-9血癥。目前血清CA19-9檢測(cè)主要用于消化系統(tǒng)腫瘤的診斷和隨訪［13-16］。但同時(shí)也發(fā)現(xiàn)CA19-9表達(dá)水平在非腫瘤疾病如急性和慢性胰腺炎、膽結(jié)石、膽囊炎、急性肝炎、肝硬化、呼吸道疾病、系統(tǒng)性疾?。ㄈ缣悄虿　L(fēng)濕性和自身免疫性疾?。r(shí)會(huì)升高，甚至還可以用作反映慢性炎癥的指標(biāo)［17-19］。一份來(lái)自意大利的研究通過(guò)分析116例慢丙肝和64例慢乙肝血清CA19-9的表達(dá)，認(rèn)為血清CA19-9在肝臟疾病中的升高是非特異性的，慢丙肝和丙肝肝硬化、慢乙肝和乙肝肝硬化患者均會(huì)升高，但其與肝纖維化嚴(yán)重程度相關(guān)［20］。

本研究結(jié)果表明，血清CA19-9濃度和APRI評(píng)分均隨著肝臟纖維化程度的加深而逐漸升高，且在S0～S4組中的總體差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05），這說(shuō)明血清CA19-9有可能作為預(yù)測(cè)肝臟纖維化程度的有用指標(biāo)。進(jìn)一步的ROC曲線分析結(jié)果顯示，血清CA19-9單項(xiàng)應(yīng)用診斷顯著肝纖維化的ROC曲線下面積達(dá)0.70，僅稍低于APRI評(píng)分的0.76，而后者的結(jié)論與既往一致，這證實(shí)血清CA19-9的確可以用于預(yù)測(cè)慢性乙肝肝炎患者的肝臟纖維化程度。為提高診斷效率，對(duì)血清CA19-9和APRI評(píng)分等進(jìn)行Logistic回歸建立新的模型，結(jié)果發(fā)現(xiàn)聯(lián)合預(yù)測(cè)因子（包含血清CA19-9）的AUC達(dá)到0.80，優(yōu)于各單項(xiàng)指標(biāo)。

表4　APRI評(píng)分和血清CA19-9單項(xiàng)及聯(lián)合應(yīng)用對(duì)顯著肝纖維化（≥S2）的診斷價(jià)值

關(guān)于血清CA19-9與肝纖維化相關(guān)性的機(jī)制尚無(wú)定論，可能由于肝細(xì)胞感染嗜肝病毒后，肝細(xì)胞發(fā)生炎癥損傷、纖維組織沉積以及實(shí)體細(xì)胞再生，由此誘導(dǎo)血清CA19-9合成增加［10］。我們?cè)诮酉聛?lái)的工作中，將重點(diǎn)對(duì)其作進(jìn)一步的研究。

總而言之，血清CA19-9與HBV感染引起的肝纖維化有密切的關(guān)系，可與其他指標(biāo)或評(píng)分系統(tǒng)聯(lián)合應(yīng)用以提高對(duì)肝纖維化診斷的效率。由于本研究所納入病例數(shù)仍有限，下一步需要多個(gè)中心、更大樣本的臨床實(shí)驗(yàn)予以驗(yàn)證。

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Prediction value of serum CA19-9 on liver fibrosis in patients w ith chronic HBV infection

LU Qinhong1GAO Guosheng2HU Airong3DONG Feibo2HU Yaoren3ZHU Chengliang4
1.Department of Clinical Laboratory，Ningbo Medical Center Lihuili East Hospital，Ningbo 315000，China；2.Department of Clinical Laboratory，Ningbo No.2 Hospital，Ningbo 315010，China；3.Liver Disease Branch，Ningbo No.2 Hospital，Ningbo 315010，China；4.Department of Clinical Laboratory，People's Hospital ofWuhan University，Wuhan 430060，China

R512.62

B

1673-9701（2016）15-0102-04

浙江省寧波市領(lǐng)軍和拔尖人才工程（20150012）；浙江省醫(yī)藥衛(wèi)生省部培育計(jì)劃（2014PYA018）；國(guó)家973計(jì)劃（2012CB518900）

2016-01-05）