張智偉 馮軍 倪浩斌 李怡 王玉祥 蔡智剛 鄧鳴
(深圳市福田區(qū)中醫(yī)院·518034)
補益宗氣治療慢性阻塞性肺疾病穩(wěn)定期的臨床研究*
張智偉 馮軍 倪浩斌 李怡 王玉祥 蔡智剛 鄧鳴
(深圳市福田區(qū)中醫(yī)院·518034)
目的:在宗氣理論指導(dǎo)下,以升補宗氣為主,結(jié)合補益肺脾、益氣溫陽護衛(wèi)、益氣溫陽培元為治則治療慢性阻塞性肺疾病穩(wěn)定期患者的療效,探索中西醫(yī)兩種治療對各因素的影響程度及BODE指數(shù)水平的變化的有效途徑。方法:將入選60例患者隨機分為兩組,治療組以補益肺脾、益氣溫陽護衛(wèi)、益氣溫陽培元為治法進行選方,對照組按需使用支氣管舒張劑,可必特(吸入用復(fù)方異丙托溴銨溶液,勃林格殷格翰國際公司生產(chǎn)),觀察治療效果。結(jié)果:兩組患者治療前后體重指數(shù)、FEVl測定、呼吸困難分級、6分鐘步行距離、BODE指數(shù)評分等療效,組間比較有統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)論:以升補宗氣為主,結(jié)合補益肺脾、益氣溫陽護衛(wèi)、益氣溫陽培元法在治療慢性阻塞性肺疾病穩(wěn)定期方面有積極作用。
宗氣理論 慢性阻塞性肺疾病 BODE指數(shù)
自2014年01月至2016年03月對深圳市福田區(qū)中醫(yī)院呼吸科門診及住院治療,且符合診斷及納入標準的慢性阻塞性肺疾病患者,對其進行補益肺脾、益氣溫陽護衛(wèi)、益氣溫陽培元法治療COPD穩(wěn)定期的療效研究。
納入標準患者共60例,其中治療組(中藥組)30例,對照組(西藥組)30例。中藥組脫落1例,因合并癥嚴重而退出,對照組脫落4例,其中3例因依從性差而退出,1例因病情急性加重而退出,共5例病例脫落,因此只統(tǒng)計參加整個臨床研究的55例患者資料。入組前兩組患者在年齡、性別、病史、病程以及吸煙指數(shù)情況方面,經(jīng)統(tǒng)計學(xué)處理,差異無明顯性(p>0.05),具有可比性。
服用中藥湯劑:以補益肺脾、益氣溫陽護衛(wèi)、益氣溫陽培元為治法進行選方,每日一劑,煎藥機煎汁300ml,分早晚兩次服。
按需使用支氣管舒張劑,可必特(吸入用復(fù)方異丙托溴銨溶液,勃林格殷格翰國際公司生產(chǎn)),每次2噴,每日不超過12噴。
兩組觀察時間均為6個月。此過程中如出現(xiàn)急性加重,按《慢性阻塞性肺疾病診治指南(2007年修訂版)》急性加重期治療方案處理,并計為剔除病例。
2.3.1 觀察方法 每2月對患者BODE指數(shù)各因素進行跟蹤檢測:體重指數(shù)、FEVl測定、呼吸困難分級、6分鐘步行距離。動態(tài)觀察兩種治療對各因素的影響程度及BODE指數(shù)水平的變化。BODE指數(shù)評分:按照Celli等[1]設(shè)計的BODE評分標準進行評分,0~2分為1級,3~4分為2級,5~6分為3級,7~10分為4級。具體標準如下。
(1)體重指數(shù)(BMI):用體重秤給每位入選的患者測量身高與體重。測量身高時,患者赤腳。兩腳并攏,高度與頭水平,讀數(shù)精確到0.1cm。測量體重時患者穿單衣,脫鞋,讀數(shù)精確到0.1kg。BMI=體重/身高的平方(kg/m2)。BMI>21 kg/m2為0分,BMI<21 kg/m2為1分。
(2)肺功能測試:用MASTERSCREEN PN型肺功能儀(德國耶格)進行檢測,測定前24h不使用支氣管舒張劑。支氣管舒張試驗采用吸入沙丁胺醇400μg,20min后測試。第1秒用力呼氣容積占預(yù)計值百分比(FEV1%pred)>/65為0分,50~64為1分,36~49為2分,≤35為3分。
(3)呼吸困難程度測定: 采用改良的英國醫(yī)學(xué)研究委員會呼吸困難量表[2]( MMRC dyspnea scale) 對 COPD 患者平時的呼吸困難程度進行評價。呼吸困難分級:0級:除非劇烈活動,無明顯呼吸困難;1級:當快步走或上緩坡時有氣短;2級:由于呼吸困難比同齡人步行得慢,或者以自已的速度在平地上行走時需要停下來呼吸;3級:在平地上步行100m或數(shù)分鐘后需停下來呼吸;4級:明顯的呼吸困難而不能離開房屋或者當穿脫衣服時氣短。0~l級為0分,2級為1分,3級為2分,4級為3分。
(4)運動能力測定: 用 6 min 步行距離 ( 6MWD) 評價COPD 患者的運動能力,測定方法根據(jù) 2002 年美國胸科學(xué)會( ATS) 推出的 6 min 步行指南[3]進行。六分種步行距離(6MWT)=測定在室內(nèi)長30m的道路進行,患者在起點開始按照平時的步速行走,在30m終點處折回起點反復(fù)往返,每次患者回到終點均應(yīng)及時記錄患者往返的圈數(shù)。期間可每隔1min給予患者標準化鼓勵,在結(jié)束前15s給予患者提示。如患者中途需要休息,可讓其倚墻休息,好轉(zhuǎn)后繼續(xù)行走直到6min結(jié)束。結(jié)束時喊“?!辈⒆尰颊咄V共粍?,計算患者結(jié)束后與起點的距離。6MWT>350m為0分,250~349m為1分,150~249m為2分,≤149為3分。
以上4個變量分值相加得到每個病人的BODE指數(shù)評分,總分為0分~10分。分數(shù)越高,表明患者狀況越差,預(yù)后不良。
以上資料應(yīng)用數(shù)據(jù)用SPSS 17.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計分析,計量資料用(±S)表示,符合正態(tài)分布采用t檢驗,否則采用秩和檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
參照2002 衛(wèi)生部主編《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》[4]制定。證候減分率=[(治療前證候積分-治療后證候積分)/治療前證候積分]×100%。臨床控制: 臨床癥狀、消失或基本消失,積分值減少≥95%。顯效: 臨床癥狀、積分值減少≥70% 。有效: 臨床癥狀、積分值減少≥30% 。無效: 臨床癥狀、積分值減少<30%。
以上資料應(yīng)用數(shù)據(jù)用SPSS 17.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計分析,計量資料用(x-±s)表示,計量資料采用t檢驗,計數(shù)資料采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
表1 兩組患者臨床療效比較( 例·%)
表2 兩組患者治療過程 6 分鐘步行距離(6MWT) 比較
表2 兩組患者治療過程 6 分鐘步行距離(6MWT) 比較
注:與本組治療前比較,▲P<0.05,★P<0.01;與對照組治療后比較,△P<0.05。
組別例數(shù)(n)治療前60天后120天后180天后治療組29295.68±48.97327.36±47.18▲357.44±46.28★381.64±42.97★△對照組26294.68±55.95316.04±56.57338.28±58.06★349.48±58.67★
表3 兩組患者治療過程肺功能改善情況比較(FEVl%pred)
表4 兩組患者治療過程呼吸困難療效比較
表5 兩組患者治療過程體重指數(shù)(BMI)比較
表6 兩組患者治療過程BODE指數(shù)比較
治療180天后,治療組與對照組相比較,F(xiàn)EV1%pred、6分種步行距離(6MWT)、體重指數(shù)(BMI)、呼吸困難以及BODE指數(shù)統(tǒng)計分析均顯示P<0.05,有顯著性差異,說明在經(jīng)過180天后,治療組對改善患者FEV1%pred、6分種步行距離(6MWT)、體重指數(shù)(BMI)、呼吸困難以及BODE指數(shù)要優(yōu)異于對照組。比較對照組治療180天與治療前,F(xiàn)EV1% pred、6分種步行距離(6MWT)、呼吸困難及BODE指數(shù)統(tǒng)計分析均顯示P<0.05,有顯著性差異,體重指數(shù)(BMI)則顯示P>0.05,無統(tǒng)計學(xué)意義,說明經(jīng)過180天的治療,可必特可改善患者FEV1%pred、6分種步行距離(6MWT)、呼吸困難及BODE指數(shù),但對體重指數(shù)作用不明顯。
補益肺脾、益氣溫陽護衛(wèi)、益氣溫陽培元法確實能改善COPD穩(wěn)定期患者肺功能、營養(yǎng)狀況、運動耐力。本研究發(fā)現(xiàn)通過補益肺脾、益氣溫陽護衛(wèi)、益氣溫陽培元法治療慢阻肺穩(wěn)定期患者取得了良好的臨床療效,可明顯改善慢阻肺穩(wěn)定期患者的臨床癥狀,提高臨床治療總有效率;能有效改善慢阻肺穩(wěn)定期患者六分鐘步行距離,從而改善患者運動耐量;明顯減少慢阻肺穩(wěn)定期患者急性發(fā)作次數(shù),提高了自身的抗病能力,減少了反復(fù)感染的機會;明顯改善慢阻肺穩(wěn)定期患者的生存質(zhì)量。而且運用BODE指數(shù)能較客觀、系統(tǒng)地評價中醫(yī)藥治療COPD穩(wěn)定期的療效,且價格低廉,易于操作。
[1] Celli BR,Cote CG,Marin JM,et al.The body mass index,airflow obstruction,dyspnea and exercise capacity index in chronic obstructive pulmonary disease[J].N Eng l J Med,2004,350:1005-1012.
[2] Mahler DA,Wells CK.Evaluation of clinical methods for rating dyspnea[J].Chest,1988( 93) : 580-586.
[3] American Thoracic Society. ATS statement: guidelines for the six-minute walk test[J].Am J Respir Crit Care Med,2002( 166) : 111-117.
[4] 中華人民共和國衛(wèi)生部.中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則(試行)[M].北京: 中國醫(yī)藥科技出版社,2002.
(2016-09-21 收稿)
* 深圳市福田區(qū)衛(wèi)生公益性科研項目TFWS2014032,深圳市衛(wèi)生計生系統(tǒng)科研項目201402120