張宏偉　賴(lài)秋杰　肖欣蓉

(華南理工大學(xué)制漿造紙工程國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,廣東廣州，510640)

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·紙張?jiān)鰪?qiáng)劑·

原位聚合納米SiO2法超支化CPAM的制備及其對(duì)紙張的增強(qiáng)作用

張宏偉賴(lài)秋杰肖欣蓉

(華南理工大學(xué)制漿造紙工程國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,廣東廣州，510640)

選用季戊四醇(PETL)為多官能團(tuán)支化劑，硝酸鈰銨為引發(fā)劑,甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨(DMC)為陽(yáng)離子單體,與丙烯酰胺(AM)在水溶液中發(fā)生自由基反應(yīng)合成支化結(jié)構(gòu)的陽(yáng)離子聚丙烯酰胺(BCPAM)后,再加入正硅酸乙酯(TEOS)水解原位產(chǎn)生納米SiO2,在BCPAM分子中產(chǎn)生物理交聯(lián),制備超支化陽(yáng)離子聚丙烯酰胺(SiO2-BCPAM),研究了其作為紙張?jiān)鰪?qiáng)劑對(duì)紙張的增強(qiáng)作用,通過(guò)紅外光譜(FT-IR)和掃面電鏡(SEM)對(duì)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)和特性進(jìn)行表征。結(jié)果表明,所合成的產(chǎn)物為SiO2-BCPAM雜化材料；引發(fā)劑、TEOS用量和反應(yīng)時(shí)間影響SiO2-BCPAM相對(duì)分子質(zhì)量或分子鏈的形態(tài)進(jìn)而影響其特性黏度；SiO2-BCPAM對(duì)紙張?jiān)鰪?qiáng)效果明顯,當(dāng)其用量為0.5%(對(duì)絕干漿)時(shí),紙張的抗張指數(shù)、耐破指數(shù)和撕裂指數(shù)比空白紙樣分別提高了23.6%、12.4%和25.5%。

陽(yáng)離子聚丙烯酰胺；超支化；原位聚合；紙張；增強(qiáng)劑

聚丙烯酰胺(PAM)是一類(lèi)具有優(yōu)良性能的高分子聚合物,廣泛應(yīng)用于造紙工業(yè)[1]。其分子主鏈上有大量酰胺基,能與纖維素上的羥基發(fā)生氫鍵作用從而提高紙張強(qiáng)度。陽(yáng)離子聚丙烯酰胺(CPAM)在保留PAM優(yōu)點(diǎn)的基礎(chǔ)上,由于分子本身帶有陽(yáng)離子電荷,直接附著在帶負(fù)電荷的纖維表面[2]。目前,CPAM多以線(xiàn)性結(jié)構(gòu)為主，在纖維的表面迅速發(fā)生重構(gòu)、吸附、擴(kuò)散等作用[3],故對(duì)其作用效果有一定的影響。支化結(jié)構(gòu)的CPAM的上述不足得到一定的改善,由于其分子中存在多支鏈結(jié)構(gòu),分子鏈間存在斥力,在此作用下,支化結(jié)構(gòu)的CPAM將在空間上表現(xiàn)出更為伸展的構(gòu)型[4]。當(dāng)支化CPAM附著在纖維表面時(shí),這一類(lèi)似星形的結(jié)構(gòu)比線(xiàn)性更能限制纖維之間的活動(dòng),不僅可提高PAM的作用效果,而且可使纖維之間形成更為緊密的結(jié)構(gòu),減少紙張變形,提高紙張性能[5]。

近年來(lái),聚合物的納米復(fù)合材料因具有獨(dú)特的物理和化學(xué)性質(zhì),受到廣泛關(guān)注并獲得較快發(fā)展。通過(guò)原位聚合法制得的納米復(fù)合材料,可使納米粒子均勻分散在聚合物基體中,在保留了納米顆粒原始結(jié)構(gòu)與狀態(tài)的同時(shí),又能使納米粒子表面的各基團(tuán)充分與聚合物分子發(fā)生物理、化學(xué)作用,從而對(duì)基體聚合物的性能產(chǎn)生不同的影響[6]。本實(shí)驗(yàn)先合成支化陽(yáng)離子聚丙烯酰胺(BCPAM),再加入正硅酸乙酯(TEOS)水解,原位產(chǎn)生的納米SiO2在BCPAM分子中產(chǎn)生物理交聯(lián),制備超支化陽(yáng)離子聚丙烯酰胺(SiO2-BCPAM),研究SiO2-BCPAM作為紙張?jiān)鰪?qiáng)劑對(duì)紙張的增強(qiáng)作用,并對(duì)其結(jié)構(gòu)性能進(jìn)行表征。

1　實(shí)　驗(yàn)

1.1實(shí)驗(yàn)原料

硝酸鈰銨、無(wú)水乙醇和鹽酸均為分析純；季戊四醇(PETL)、正硅酸乙酯(TEOS)均為化學(xué)純；甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨(DMC)和丙烯酰胺(AM)均為工業(yè)品；氮?dú)?N2),高純氮。

1.2合成工藝

(1)將一定量的AM、去離子水、PETL加入到裝有攪拌器的三口燒瓶中,置于恒溫水浴鍋中加熱,同時(shí)向瓶中通入氮?dú)狻?/p>

(2)通入氮?dú)鈹嚢?0 min后,用恒壓滴液漏斗緩慢向瓶中滴加引發(fā)劑硝酸鈰銨溶液,控制在30 min 左右滴加完畢。

(3)引發(fā)劑滴加完畢后,反應(yīng)開(kāi)始計(jì)時(shí)。一定時(shí)間后加入陽(yáng)離子單體DMC,反應(yīng)一定時(shí)間后,加入一定量的TEOS，至一定時(shí)間即停止反應(yīng),得到產(chǎn)物即SiO2-BCPAM，備用。

1.3檢測(cè)與表征

1.3.1紅外光譜(FT-IR)分析

用丙酮將反應(yīng)產(chǎn)物SiO2-BCPAM從其水溶液中沉淀出來(lái),并置于索氏抽提器中,用丙烯溶液反復(fù)抽提48 h后,干燥,供分析檢測(cè)。

1.3.2掃描電鏡(SEM)分析

用刀片將干燥的樣品(加入TEOS前后的產(chǎn)物)切出極薄的切片，將待測(cè)樣品的切面用導(dǎo)電膠粘貼在樣品臺(tái)上，經(jīng)噴金處理后，使用EVO18掃描電子顯微鏡觀察并拍攝樣品形貌。

1.3.3特性黏度的檢測(cè)

將膠狀的SiO2-BCPAM 試樣溶于1.00 mol/L的NaCl溶液中,調(diào)節(jié)至所需濃度。在(30±0.05)℃溫度下,用烏氏黏度計(jì)按照GB/T12005.1—1989檢測(cè)其特性黏度。

2　結(jié)果與討論

2.1FT-IR分析

圖1　原位聚合法制備SiO2-BCPAM的FT-IR譜圖

2.2SEM分析

圖2為加入TEOS前后產(chǎn)物的SEM圖。從圖2可以發(fā)現(xiàn),在加入TEOS的產(chǎn)物中可明顯看到在其表面中均勻分散著納米級(jí)的SiO2粒子,大多數(shù)納米粒子相互間處于完全隔離狀態(tài),SiO2粒子未出現(xiàn)明顯的團(tuán)聚現(xiàn)象。比較圖2中各圖可以看到,隨著TEOS用量的增加,產(chǎn)物中SiO2粒子明顯增多；當(dāng)TEOS用量過(guò)多時(shí)(如10%),SiO2納米粒子的分布已經(jīng)開(kāi)始出現(xiàn)團(tuán)聚的現(xiàn)象,分布不均勻,這種結(jié)構(gòu)對(duì)產(chǎn)物的性能影響不利。SEM分析結(jié)果表明,為了獲得良好的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)及優(yōu)異使用性能,必須控制TEOS用量。

圖2　BCPAM及SiO2-BCPAM的SEM 圖(×15000)

2.3引發(fā)劑用量對(duì)SiO2-BCPAM特性黏度及相對(duì)分子質(zhì)量的影響

圖3為引發(fā)劑用量對(duì)SiO2-BCPAM特性黏度及相對(duì)分子質(zhì)量的影響。從圖3可知，當(dāng)引發(fā)劑用量較少時(shí),隨著引發(fā)劑用量的增加,SiO2-BCPAM的特性黏度上升。這是因?yàn)殡S著引發(fā)劑用量的增加,引發(fā)時(shí)間縮短,引發(fā)速度提高,產(chǎn)物的相對(duì)分子質(zhì)量增加；當(dāng)引發(fā)劑用量超過(guò)0.0275%時(shí),SiO2-BCPAM的特性黏度逐漸下降,這是因?yàn)橐l(fā)劑用量大,會(huì)產(chǎn)生過(guò)多的自由基,聚合反應(yīng)速率過(guò)快,導(dǎo)致升溫速率過(guò)快,鏈終止速率也加快[10],使聚合物的分子鏈較短、相對(duì)分子質(zhì)量較低,特性黏度較低。

圖3　引發(fā)劑用量對(duì)SiO2-BCPAM特性黏度及相對(duì)分子質(zhì)量的影響

2.4TEOS用量對(duì)SiO2-BCPAM特性黏度及相對(duì)分子質(zhì)量的影響

圖4為T(mén)EOS用量對(duì)SiO2-BCPAM的特性黏度及相對(duì)分子質(zhì)量的影響。從圖4可知，當(dāng)TEOS用量(對(duì)AM單體)由2.5%增加至5.0%時(shí),SiO2-BCPAM特性黏度及相對(duì)分子質(zhì)量顯著增加,特性黏度由203 mL/g增加至493 mL/g,相對(duì)分子質(zhì)量由61萬(wàn)增加到186萬(wàn)；當(dāng)TEOS用量超過(guò)5.0%后,其SiO2-BCPAM的特性黏度及相對(duì)分子質(zhì)量呈遞減趨勢(shì)。這是由于TEOS水解需配合一定量的其他物質(zhì)[8,11],在增加TEOS用量的同時(shí),其他組分的量也會(huì)相應(yīng)增加,且TEOS水解產(chǎn)生納米SiO2粒子,在BCPAM分子間形成連接點(diǎn)的同時(shí),也伴有水與醇類(lèi)的產(chǎn)生,降低反應(yīng)體系有效物的濃度,進(jìn)而影響聚合反應(yīng),表現(xiàn)為SiO2-BCPAM特性黏度及相對(duì)分子質(zhì)量的變化。綜合考慮,當(dāng)TEOS用量為5.0%時(shí),水解產(chǎn)生的納米SiO2粒子在BCPAM分子間連接,且水解產(chǎn)生的水與醇的量相對(duì)較少,對(duì)體系聚合反應(yīng)影響相對(duì)較小,表現(xiàn)為SiO2-BCPAM的特性黏度和相對(duì)分子質(zhì)量顯著增加。

圖4　TEOS用量對(duì)SiO2-BCPAM特性黏度及相對(duì)分子質(zhì)量的影響

2.5反應(yīng)時(shí)間對(duì)SiO2-BCPAM特性黏度及相對(duì)分子質(zhì)量的影響

圖5　反應(yīng)時(shí)間對(duì)SiO2-BCPAM特性黏度及相對(duì)分子質(zhì)量的影響

反應(yīng)時(shí)間對(duì)SiO2-BCPAM特性黏度及相對(duì)分子質(zhì)量的影響見(jiàn)圖 5。由圖5可以看出,隨著反應(yīng)時(shí)間的延長(zhǎng),SiO2-BCPAM的特性黏度逐漸升高,在反應(yīng)時(shí)間為3.5 h時(shí),SiO2-BCPAM的特性黏度達(dá)到最大值。再繼續(xù)延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間,SiO2-BCPAM的特性黏度變化不大甚至反而有所降低。這是因?yàn)榉磻?yīng)初期單體濃度較高,鏈增長(zhǎng)速度很快,隨著反應(yīng)時(shí)間的延長(zhǎng),單體轉(zhuǎn)化率得到升高；隨著反應(yīng)時(shí)間的繼續(xù)增加,由于體系黏度太高,自由基和單體濃度低,嚴(yán)重影響它們?cè)隗w系中的擴(kuò)散速率,鏈增長(zhǎng)速度放緩,但鏈終止速率增加,使得產(chǎn)物特性黏度增加緩慢,甚至略有下降。另外,再延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間,產(chǎn)物分子鏈有可能會(huì)在機(jī)械攪拌作用下被打斷[12],導(dǎo)致產(chǎn)物分子鏈縮短,特性黏度較小,相對(duì)分子質(zhì)量降低。因此,在本研究范圍內(nèi)確定反應(yīng)時(shí)間為3.5 h。

2.6不同引發(fā)劑用量的SiO2-BCPAM對(duì)紙張?jiān)鰪?qiáng)效果的影響

圖6為不同引發(fā)劑用量的SiO2-BCPAM 對(duì)紙張?jiān)鰪?qiáng)效果的影響。從圖6可看出，在本研究范圍內(nèi)4個(gè)樣品中，隨著引發(fā)劑用量的增加,SiO2-BCPAM對(duì)紙張強(qiáng)度性能先明顯提高。當(dāng)引發(fā)劑用量大于0.0275%時(shí),SiO2-BCPAM對(duì)紙張的增強(qiáng)效果卻有一定的下降。引發(fā)劑用量為0.0275%的SiO2-BCPAM對(duì)紙張?jiān)鰪?qiáng)效果相對(duì)最好,與空白樣相比,紙張的抗張指數(shù)增加了24.7%,撕裂指數(shù)增加了26.6%,耐破指數(shù)增加了11.6%。這是因?yàn)楫?dāng)引發(fā)劑用量較少時(shí),引發(fā)聚合時(shí)間比較長(zhǎng),且聚合物的相對(duì)分子質(zhì)量較小,分子鏈比較短,其架橋吸附的能力比較弱,導(dǎo)致其增強(qiáng)效果差。而隨著引發(fā)劑用量的增加,其聚合物分子鏈的長(zhǎng)度增加,其貫穿于纖維之間實(shí)現(xiàn)交聯(lián)或者吸附,來(lái)提高與纖維之間的氫鍵結(jié)合,進(jìn)而提高紙張的強(qiáng)度性能。當(dāng)引發(fā)劑用量超過(guò)0.0275%時(shí),由于體系中產(chǎn)生了過(guò)多的自由基,導(dǎo)致其聚合物分子鏈較短,其分子的作用范圍縮小,使其結(jié)合點(diǎn)減少,進(jìn)而造成紙張強(qiáng)度性能較差。本實(shí)驗(yàn)確定引發(fā)劑用量為0.0275%。

圖6　不同引發(fā)劑用量的SiO2-BCPAM 對(duì)紙張?jiān)鰪?qiáng)效果的影響

2.7不同TEOS用量的SiO2-BCPAM對(duì)紙張?jiān)鰪?qiáng)效果的影響

圖7為不同TEOS用量的SiO2-BCPAM對(duì)紙張?jiān)鰪?qiáng)效果的影響。由圖7可見(jiàn),TEOS的加入,可提高SiO2-BCPAM對(duì)紙張的增強(qiáng)作用效果；當(dāng)TEOS用量相對(duì)較小時(shí),隨著其用量的增加,SiO2-BCPAM對(duì)紙張?jiān)鰪?qiáng)效果顯著提高；當(dāng)TEOS用量達(dá)到7.5%時(shí),SiO2-BCPAM對(duì)紙張的強(qiáng)度性能增加幅度最大,紙張抗張指數(shù)、耐破指數(shù)和撕裂指數(shù)相對(duì)于空白樣分別增加了25.1%、7.2%和29.7%；當(dāng)TEOS用量過(guò)大時(shí),SiO2-BCPAM對(duì)紙張?jiān)鰪?qiáng)作用效果有所下降。本實(shí)驗(yàn)確定TEOS用量為7.5%。

圖7　不同TEOS用量的SiO2-BCPAM對(duì)紙張?jiān)鰪?qiáng)效果的影響

2.8SiO2-BCPAM用量對(duì)紙張?jiān)鰪?qiáng)效果的影響

圖8為SiO2-BCPAM用量對(duì)紙張?jiān)鰪?qiáng)效果的影響。由圖8可見(jiàn)，在本研究范圍內(nèi)，當(dāng)SiO2-BCPAM用量為0.50%時(shí)，紙張強(qiáng)度性能相對(duì)最好，抗張指數(shù)、耐破指數(shù)、撕裂指數(shù)比空白樣分別提高了 23.6%、 12.4%、 25.5%；但隨著其用量繼續(xù)增加，紙張各強(qiáng)度指標(biāo)呈下降趨勢(shì)。分析認(rèn)為，當(dāng)SiO2-BCPAM用量相對(duì)較小時(shí)，隨著其在紙漿懸浮液中用量的增加，其吸附于纖維表面并在纖維間形成比較均勻的纖維網(wǎng)絡(luò)，使纖維之間、纖維與聚合物之間形成致密的結(jié)合，經(jīng)過(guò)壓榨在濕紙幅干燥的過(guò)程中SiO2-BCPAM分子中的酰胺基會(huì)與纖維上的羥基相結(jié)合，產(chǎn)生數(shù)量較多、結(jié)合力更強(qiáng)的氫鍵連接，從而提高紙張的物理強(qiáng)度。但當(dāng)SiO2-BCPAM用量過(guò)大時(shí)，其導(dǎo)致漿料產(chǎn)生過(guò)度絮凝，使紙張勻度降低，進(jìn)而降低了紙張物理強(qiáng)度。

圖8　SiO2-BCPAM用量對(duì)紙張?jiān)鰪?qiáng)效果的影響

3　結(jié)　論

本實(shí)驗(yàn)先合成支化陽(yáng)離子聚丙烯酰胺(BCPAM)，再加入正硅酸乙酯(TEOS)水解，制備超支化陽(yáng)離子聚丙烯酰胺(SiO2-BCPAM)，研究其作為紙張?jiān)鰪?qiáng)劑的效果。

3.1紅外光譜表明,通過(guò)反應(yīng)體系中添加的TEOS原位聚合產(chǎn)生的納米SiO2在BCPAM分子間形成交聯(lián)點(diǎn),得到的產(chǎn)物為SiO2-BCPAM。

3.2掃描電鏡結(jié)果表明,TEOS原位聚合產(chǎn)生的納米 SiO2粒子可以均勻地分布在 BCPAM 基體中；隨著TEOS用量的增加,產(chǎn)物中納米SiO2粒子的數(shù)量增加。

3.3作為紙張?jiān)鰪?qiáng)劑,SiO2-BCPAM可明顯提高紙張強(qiáng)度性能。引發(fā)劑用量、TEOS用量和反應(yīng)時(shí)間對(duì)SiO2-BCPAM作用效果影響較大。在本研究范圍內(nèi),引發(fā)劑用量、TEOS用量分別為0.0275%、7.5%、反應(yīng)時(shí)間為3.5 h時(shí)，SiO2-BCPAM對(duì)紙張的增強(qiáng)效果相對(duì)最好。當(dāng)SiO2-BCPAM用量為0.5%(對(duì)絕干漿),紙張的抗張指數(shù)、耐破指數(shù)、撕裂指數(shù)比空白紙樣分別提高了23.6%、12.4%、25.5%。

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(責(zé)任編輯：常青)

Preparation of Nano-SiO2Modified Branched Cationic Polyacrylamide and Its Application as Paper Strengthening Agent

ZHANG Hong-wei*LAI Qiu-jieXIAO Xin-rong

(StateKeyLabofPulpandPaperEngineering,SouthChinaUniversityofTechnology,Guangzhou,GuangdongProvince, 510640)

Branched cationic polyacrylamide (BCPAM) was synthesized via free-radical solution polymerization of acrylamide ( AM) and methacrylatoethyl trimathyl ammonim chloride (DMC) (DMC) by using pentaerythritol (PETL) as the core molecule and ceric ammonium nitrate (Ce4+) as the initiator. The Nano-SiO2was produced in BCPAM by hydrolysis of tetraethyl orthosilicate (TEOS) in situ and the resulted SiO2interacted with BCPAM through physical crosslinking. The structure of SiO2-BCPAM was characterized by Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR) and scanning electron microscopy (SEM)．The study results indicated that the initiator concentration, TEOS dosage and reaction time influenced the molecular weight or chain aggregation, and then the intrinsic viscosity．The SiO2-BCPAM exhibited significant paper strengthening performance. For instance, when the dosage of SiO2-BCPAM was 0.5% (based on oven dried pulp), the dry tensile index, burst index and tear index of the hand sheet were increased by 23.6%, 12.4% and 25.5% respectively.

cationic polyacrylamide; hyperbranched; in-situ polymerization; paper; strengthening agent

張宏偉女士，博士，副教授；主要從事造紙化學(xué)品、功能紙與特種紙的研究。

2015-10-30(修改稿)

國(guó)家“973”計(jì)劃項(xiàng)目(2010CB732206)。

TS753. 9

A

10.11980/j.issn.0254- 508X.2016.05.003

(*E-mail: 1250487858@qq.com)