趙勇溪，石巖輝陽(yáng)離子交換樹脂在左卡尼汀生產(chǎn)中的應(yīng)用與研究王詩(shī)佳1，趙勇溪2，石巖輝1（1. 沈陽(yáng)東瑞精細(xì)化工有限公司， 遼寧 沈陽(yáng) 110027；2. 東北制藥集團(tuán)股份有限公司， 遼寧 沈陽(yáng) 110027）左卡尼汀生產(chǎn)工藝中使用的陽(yáng)離子交換樹脂是一種顆粒均勻、品質(zhì)高的強(qiáng)酸型大孔樹脂，其處理能力大，可以反復(fù)再生使用，工作壽命長(zhǎng)。本研究考察了陽(yáng)離子交換樹脂吸附左卡尼汀的能力及洗脫左卡尼汀時(shí)的放熱情況，有效延長(zhǎng)了陽(yáng)離子交換樹脂的運(yùn)行周期，對(duì)實(shí)際生產(chǎn)具有重要的指導(dǎo)

00)0 引言陽(yáng)離子醚化劑簡(jiǎn)稱CHPTMA，化學(xué)構(gòu)成為3-氯-2-羥丙基三甲基氯化銨，是一種非常有名且常用的季銨型陽(yáng)離子醚化劑，由于制備過(guò)程中受物質(zhì)反應(yīng)影響明顯，會(huì)發(fā)生多種不同的副反應(yīng)，因此產(chǎn)生新的副反應(yīng)物質(zhì)，主反應(yīng)中也容易發(fā)生物質(zhì)殘留，反應(yīng)不完全的現(xiàn)象，這些不能徹底消除干凈的多余物質(zhì)會(huì)使陽(yáng)離子醚化劑在使用過(guò)程中發(fā)生結(jié)晶反應(yīng)，嚴(yán)重影響陽(yáng)離子醚化劑的使用質(zhì)量，也不利于陽(yáng)離子醚化劑與其他物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)，因此需要充分分析影響陽(yáng)離子醚化劑結(jié)晶的因素。1 陽(yáng)離子醚化劑

盡。為此，陰、陽(yáng)離子交換技術(shù)得到迅速的發(fā)展。如用H型陽(yáng)離子交換劑與水中的各種陽(yáng)離子進(jìn)行交換而放出H+；而用OH型陰離子交換劑與水中的各種陰離子交換而放出OH-。這樣，當(dāng)水經(jīng)過(guò)這些陰、陽(yáng)離子交換劑的交換處理后，就會(huì)把水中的各種鹽類基本除盡。這種方法就稱為水的化學(xué)除鹽處理。

本發(fā)明涉及一種陽(yáng)離子可染阻燃高強(qiáng)聚酯纖維的制備方法，將低聚物A、低聚物B和對(duì)苯二甲酸乙二醇酯混合后進(jìn)行縮聚反應(yīng)制得陽(yáng)離子可染阻燃聚酯母粒后，將陽(yáng)離子可染阻燃聚酯母粒按照一定比例添加到聚酯切片進(jìn)行熔融紡絲制備陽(yáng)離子可染阻燃高強(qiáng)聚酯纖維；低聚物A由磷系阻燃劑與二元醇經(jīng)酯化反應(yīng)制得；低聚物B由間苯二甲酸磺酸鈉與二元醇經(jīng)酯化反應(yīng)制得；低聚物A與低聚物B的摩爾量之和與對(duì)苯二甲酸乙二醇酯的摩爾量之比為3:7～6:4。本發(fā)明的制備方法簡(jiǎn)單，制得的陽(yáng)離子可染阻燃聚酯母粒的

。經(jīng)過(guò)改性后的陽(yáng)離子淀粉帶有正電荷，因此對(duì)帶有陰電荷的物質(zhì)有很好的親和性，且結(jié)合后穩(wěn)定性強(qiáng)，不可逆性高，所以改性后的陽(yáng)離子型淀粉是造紙工業(yè)中非常重要的化學(xué)助劑[3]，應(yīng)用范圍從濕部漿料增強(qiáng)、助留助濾，不斷擴(kuò)展到ASA施膠劑乳化、表面施膠、涂料膠粘劑、層間噴淋等造紙過(guò)程，甚至在紙張后加工如膠粘劑以及紙廠污水處理方面的應(yīng)用也越來(lái)越多，并對(duì)紙張品質(zhì)的提升、廢紙的循環(huán)利用、木材資源的節(jié)約利用及成本的節(jié)降等起到了非常重要的作用[4]。本文主要探討在新月型衛(wèi)生紙機(jī)上通

發(fā)用調(diào)理劑包括陽(yáng)離子聚合物，比如聚季銨鹽、陽(yáng)離子纖維素、陽(yáng)離子瓜兒膠、陽(yáng)離子決明膠等;發(fā)用硅油類調(diào)理劑，比如氨基改性硅油、水溶性硅油等;可用于無(wú)硅洗護(hù)產(chǎn)品的油脂類，比如甘油、高碳醇、羊毛脂等;蛋白質(zhì)類，比如絲肽，水解小麥蛋白等[1]。每個(gè)種類的調(diào)理劑都有各自獨(dú)特的作用和機(jī)理，所以通常不同調(diào)理功能的香波都采用不同種類的調(diào)理劑進(jìn)行復(fù)配，然后再添加到香波中，以此達(dá)到比較好的調(diào)理效果。陽(yáng)離子瓜兒膠（瓜兒膠羥丙基三甲基氯化銨）是調(diào)理性香波中應(yīng)用最廣泛的功能性調(diào)理聚合

基鉆井液用枝狀陽(yáng)離子聚丙烯酰胺類包被劑及其制備方法，采用丙烯酰胺、陽(yáng)離子單體為原料，以過(guò)硫酸銨-亞硫酸氫鈉為引發(fā)劑，通過(guò)水溶液自由基聚合工藝制得陽(yáng)離子聚丙烯酰胺，然后加氫氧化鈉水溶液將其進(jìn)行部分水解，最后再與三乙醇胺進(jìn)行酯化反應(yīng)，得枝狀陽(yáng)離子聚丙烯酰胺類包被劑；枝狀陽(yáng)離子聚丙烯酰胺類包被劑分子量適中，具有樹狀分子結(jié)構(gòu)，能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)巖屑的三圍立體包裹，并且含有陽(yáng)離子吸附基團(tuán)，吸附性能強(qiáng)且持久，能夠有效抑制巖屑分散。

目的：研究新型陽(yáng)離子核酸載體的細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率。方法：運(yùn)用MTT比色法對(duì)DNA和LW13-2不同比例下的細(xì)胞毒性進(jìn)行分析;在熒光顯微鏡下對(duì)轉(zhuǎn)染效率進(jìn)行計(jì)算。結(jié)果：LW13-2細(xì)胞存活率會(huì)伴隨著DNA比例的增加而降低。DNA在轉(zhuǎn)染復(fù)合物中的含量較少，DNA和LW13-2質(zhì)量比為1：1、2：1、3：1，細(xì)胞存活率均在90%以上;當(dāng)DNA：LW13-2為1：3時(shí)，轉(zhuǎn)染率最高能夠達(dá)到88.6%。轉(zhuǎn)染率下降，DNA：LW13-2為1：5～6，促使大量細(xì)胞破碎和死亡。結(jié)論

2+和其他金屬陽(yáng)離子區(qū)域化至液泡中，以此來(lái)維持正常的細(xì)胞膨壓并提高植物的抗逆性。液泡膜陽(yáng)離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白種類豐富，能夠調(diào)控細(xì)胞中不同無(wú)機(jī)離子的轉(zhuǎn)運(yùn)和區(qū)域化。鑒于此，對(duì)定位于液泡膜的不同陽(yáng)離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白在植物響應(yīng)逆境脅迫中的作用進(jìn)行了簡(jiǎn)要概述。關(guān)鍵詞 液泡膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白;陽(yáng)離子;抗逆性;功能中圖分類號(hào) Q945 ?文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A ?文章編號(hào) 0517-6611（2020）21-0001-05Abstract Vacuole is a kind of organelle

成紅色，而其它陽(yáng)離子加入基本不變色，因此新型受體1能夠?qū)e3+進(jìn)行裸眼識(shí)別.通過(guò)紫外光譜可知，在受體1的DMSO溶液中加入Fe3+后，隨著Fe3+濃度的逐漸加大，在420nm處的吸收峰的吸收光度值降低，在370nm處的吸收峰的吸收光度值升高，而其它陽(yáng)離子變化沒(méi)有鐵離子明顯.由熒光光譜可知，受體1的最大激發(fā)在484nm，最大發(fā)射出現(xiàn)在513nm.當(dāng)加入同濃度的陽(yáng)離子時(shí)，當(dāng)加入Fe3+時(shí)，受體1在513nm的發(fā)射峰出現(xiàn)淬滅，而加入其它金屬陽(yáng)離子，其在513n

加量1.5%，陽(yáng)離子反應(yīng)時(shí)間4h，羧甲基反應(yīng)時(shí)間2.3h，羥丙基反應(yīng)時(shí)間2.5h。所得產(chǎn)品三元生物高分子，能夠提高紙和紙板耐折度、耐破度、環(huán)壓強(qiáng)度等物理指標(biāo)。關(guān)鍵詞：三元;生物高分子;陽(yáng)離子;取代;磷酸酯;羥丙基;濕部添加淀粉是植物進(jìn)行光合作用時(shí)存儲(chǔ)的能量物質(zhì)，是天然的生物高分子。本文主要研究一種以淀粉為基礎(chǔ)材料，使用于濕部施膠的三元生物高分子的制備和應(yīng)用。該型生物高分子是經(jīng)過(guò)化學(xué)反應(yīng)，在淀粉分子鏈上接上陽(yáng)離子、磷酸酯基團(tuán)、羥丙基基團(tuán)而得到的一種三元生物高

9]，而季銨型陽(yáng)離子皂莢多糖膠在化妝品等行業(yè)具有很好的應(yīng)用前景[6]。本研究采用自制的陽(yáng)離子皂莢多糖膠作為調(diào)理劑，添加到洗發(fā)水中，對(duì)不同添加量的梳理性能、硅油沉積量、泡沫性能、粘度穩(wěn)定性進(jìn)行了研究，并與傳統(tǒng)的陽(yáng)離子瓜爾膠調(diào)理劑進(jìn)行對(duì)比，以期為陽(yáng)離子皂莢多糖膠在洗發(fā)水中的應(yīng)用提供理論基礎(chǔ)。1 材料與方法1.1 材料與試劑陽(yáng)離子瓜爾膠(取代度0.184)、陽(yáng)離子皂莢多糖(取代度為0.161)均為自制；月桂醇醚硫酸銨鹽(70%)、硬脂酸乙二醇酯、椰子油酸烷基酰胺

劑條件下合成了陽(yáng)離子瓜爾膠，考察了產(chǎn)品pH值、反應(yīng)溫度、醚化劑用量對(duì)陽(yáng)離子瓜爾膠粘度的影響。得出最佳合成條件為：反應(yīng)溫度50℃，醚化劑與瓜爾膠的質(zhì)量比1：10、催化劑與瓜爾膠的質(zhì)量比0.05：1、反應(yīng)時(shí)間3.5-4h，陽(yáng)離子瓜爾膠取代度為0.10-0.12，布氏粘度為5000-5500。關(guān)鍵詞：瓜爾膠;陽(yáng)離子;干法1概述瓜爾膠（guar gum）是從種植于印度、巴基斯坦的豆科植物一瓜爾膠豆的胚乳中提取的一種天然多糖[1]。瓜爾膠豆的胚乳也叫做瓜爾膠片。從瓜

、脫硫酸作用、陽(yáng)離子交替吸附作用及人類活動(dòng)作用的影響成為地下水不同水質(zhì)類型的成因。【Abstract】In recent years， with the development of the social economy and the increase of population， a series of problems， such as groundwater pollution and groundwater level decline， are

）近年來(lái)，具有陽(yáng)離子基團(tuán)的聚合物處理劑以其優(yōu)良的抑制防塌性能，在解決井壁失穩(wěn)、黏土礦物對(duì)鉆井液的污染等問(wèn)題上表現(xiàn)出良好的應(yīng)用效果，是油田化學(xué)工作者關(guān)注的研究熱點(diǎn)之一。陽(yáng)離子度是直接表征具陽(yáng)離子基團(tuán)處理劑質(zhì)量的特性指標(biāo)，是其具有強(qiáng)抑制性、防塌性根本原因所在。因此需研究建立一種具有較高準(zhǔn)確性的聚合物陽(yáng)離子度測(cè)定方法，為具陽(yáng)離子基團(tuán)產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)提供技術(shù)保障[1-9]。目前，四苯硼鈉法是現(xiàn)有作為檢測(cè)季銨鹽陽(yáng)離子度最為有效、使用廣泛使用的方法之一。但該方法容易受到無(wú)

時(shí)存在陰離子和陽(yáng)離子。已有研究表明，介質(zhì)中的金屬陽(yáng)離子對(duì)金屬基體會(huì)產(chǎn)生影響。OTANI et al和SAKAIRI et al[13-14]研究了在自來(lái)水環(huán)境中，金屬陽(yáng)離子對(duì)A3003鋁合金腐蝕的影響，發(fā)現(xiàn)Ca2+，Zn2+，Ni2+可以抑制A3003鋁合金的腐蝕，而Mg2+會(huì)加速該合金的腐蝕進(jìn)程。另一方面，李英等[15]研究了不同種類的陽(yáng)離子對(duì)AZ31B醫(yī)用鎂合金腐蝕行為的影響規(guī)律，通過(guò)分析動(dòng)電位極化曲線和電化學(xué)阻抗譜發(fā)現(xiàn)，AZ31B鎂合金浸泡在4種陽(yáng)離

的關(guān)注［2］。陽(yáng)離子脂質(zhì)體是非病毒基因載體中研究比較多的一種。陽(yáng)離子脂質(zhì)體帶正電荷，與內(nèi)涵體中帶負(fù)電荷的膜脂質(zhì)發(fā)生靜電相互作用，膜脂質(zhì)由內(nèi)涵體的腔外翻轉(zhuǎn)到腔內(nèi)，與正電荷形成中性電子對(duì)，基因藥物脫離陽(yáng)離子脂質(zhì)體進(jìn)入細(xì)胞核。陽(yáng)離子脂質(zhì)體由3部分組成，即親水性頭部，鏈接鍵和疏水性尾部。近幾年，對(duì)陽(yáng)離子脂質(zhì)體的研究主要是通過(guò)對(duì)其結(jié)構(gòu)和表面的修飾，提高其轉(zhuǎn)染效率，提高生物降解性，降低其細(xì)胞毒性，從而提高基因治療效果。本文將主要就糖類物質(zhì)、氨基酸及多肽、酒石酸、環(huán)類化

主要控制指標(biāo)為陽(yáng)離子導(dǎo)電性。還建議分別監(jiān)測(cè)鈾（例如氯化物和硫酸鹽）。關(guān)鍵詞：陽(yáng)離子；溫度；葉片DOI：10.16640/j.cnki.37-1222/t.2018.07.062近年來(lái)，在蒸汽中存在的乙酸和甲酸鹽等有機(jī)物種已成為人們?nèi)找骊P(guān)注的問(wèn)題。如果乙酸離子不被陽(yáng)離子平衡，有機(jī)酸（如乙酸）的存在將大大降低凝結(jié)水的pH值。并導(dǎo)致一般腐蝕、點(diǎn)蝕和環(huán)境輔助開裂。如果蒸汽中的乙酸離子濃度為100 ppb，并且所有的乙酸離子都在液體中被分離。在凝結(jié)水中，乙酸根離子的

鉆井液用處理劑陽(yáng)離子度測(cè)定方法研究黃 寧，孟麗艷，王中華中國(guó)石化中原石油工程有限公司鉆井工程技術(shù)研究院 （河南 濮陽(yáng) 457001）分析了鉆井液用處理劑陽(yáng)離子度測(cè)定方法產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行情況與存在問(wèn)題；研究了影響陽(yáng)離子度測(cè)定方法準(zhǔn)確性的因素；建立了一套包括合成聚合物、合成樹脂、兩性離子腐植酸鹽3大類鉆井液用處理劑陽(yáng)離子度的測(cè)定方法；制定了中國(guó)石化Q/SHCG107-2017《鉆井液用處理劑陽(yáng)離子度測(cè)定方法》標(biāo)準(zhǔn)；解決了鉆井液用陽(yáng)離子處理劑的有效識(shí)別和陽(yáng)離子度的準(zhǔn)

將復(fù)合凝膠用于陽(yáng)離子燃料使用中，試驗(yàn)中生物高分子和氧化石墨烯復(fù)合膠凝對(duì)于陽(yáng)離子燃料具有很好吸附效果，也可以對(duì)于陰離子和非離子毒性分子具有一定吸附能力，【關(guān)鍵詞】三維生物 高分子 氧化石墨烯 復(fù)合凝膠 陽(yáng)離子 燃料 吸附一、三維生物高分子氧化石墨烯復(fù)合凝膠對(duì)于陽(yáng)離子燃料吸附作用（1）通過(guò)凝膠對(duì)于亞甲基藍(lán)吸附的動(dòng)力學(xué)和吸附等研究，生物高分子和氧化石墨烯復(fù)合凝膠吸附主要類型是復(fù)合二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型和等溫吸附作用，通過(guò)對(duì)分子單層吸附研究，吸附初期主要大孔擴(kuò)散，后期是離

化的蓖麻油改性陽(yáng)離子水性聚氨酯乳液（PU）為種子乳液，苯乙烯（St）和丙烯酸丁酯（BA）等乙烯基單體的自由基共聚合，制得陽(yáng)離子蓖麻油基聚氨酯復(fù)合乳液（C.O-PU），并研究所得乳液的性能。以改變蓖麻油和聚醚多元醇的比值來(lái)研究蓖麻油含量對(duì)乳液多重性能的影響。通過(guò)傅里葉紅外光譜、粒徑分布、表面張力、熱重等研究聚合物復(fù)合乳液結(jié)構(gòu)和性能。研究結(jié)果表明：蓖麻油已經(jīng)引入到聚氨酯中，隨著蓖麻油含量的增加乳液粒徑明顯變小，分布更加集中，表面張力有明顯的下降，同時(shí)蓖麻油用量

代；精子活力；陽(yáng)離子；葡萄糖中圖分類號(hào)：S965.215 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A 文章編號(hào)：1002—1302（2016）01—0257—03達(dá)氏鱘（Acipenser dabryanus Dumeril）隸屬鱘形目、鱘科、鱘屬，為我國(guó)較大型淡水經(jīng)濟(jì)魚類，現(xiàn)主要分布于金沙江下段和長(zhǎng)江上游干流。由于過(guò)度捕撈、水體污染以及水利工程建設(shè)等諸多因素，導(dǎo)致生態(tài)環(huán)境遭到嚴(yán)重破壞，野生種群資源不斷下降，達(dá)氏鱘的分布區(qū)逐漸縮小。于1996年被國(guó)際自然保護(hù)聯(lián)盟（IUCN）列入紅皮書

對(duì)降雪中的5種陽(yáng)離子進(jìn)行了測(cè)定，試驗(yàn)結(jié)果表明：5種陽(yáng)離子（Na+、NH+4、K+、Mg2+、Ca2+）的檢出限分別為0.003、0.002、0.003、0.003、0.006 mg/L，精密度為0.14%～0.70%，加標(biāo)回收率為92.8%～110%。檢出限較低，精密度和加標(biāo)回收率均較好，且干擾少、分析時(shí)間短、數(shù)據(jù)準(zhǔn)確度高。關(guān)鍵詞：離子色譜； 降雪； 陽(yáng)離子1 引言降雪中的陽(yáng)離子（Na+、NH+4、K+、Mg2+、Ca2+）水溶液呈堿性，易致土壤堿化，嚴(yán)重

備了一種新型強(qiáng)陽(yáng)離子交換樹脂。采用傅里葉變換紅外光譜（FTIR）對(duì)合成的強(qiáng)陽(yáng)離子交換樹脂進(jìn)行表征。以溶菌酶為模型蛋白，考察了溶菌酶初始濃度、離子強(qiáng)度、有機(jī)溶劑濃度、吸附時(shí)間及溫度對(duì)吸附容量的影響。結(jié)果表明，強(qiáng)陽(yáng)離子交換樹脂對(duì)溶菌酶的吸附是一個(gè)放熱的過(guò)程。在室溫下對(duì)溶菌酶的最大吸附量可達(dá)240 mg/g，在30 min內(nèi)快速達(dá)到吸附平衡，比文獻(xiàn)報(bào)道的陽(yáng)離子交換樹脂具有更好的吸附性能。Langmuir吸附模型與準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)方程可以較好地對(duì)吸附過(guò)程進(jìn)行擬合。en

Y1產(chǎn)絮凝劑的陽(yáng)離子修飾研究聶紅云,聶麥茜*,白雪蕊,趙 璇,(西安建筑科技大學(xué)環(huán)境與市政工程學(xué)院,陜西 西安 710055)為簡(jiǎn)化微生物絮凝劑投加步驟,消除由于助凝劑添加而引起的環(huán)境二次污染問(wèn)題,以3-氯-2-羥丙基三甲基氯化銨(CTA)修飾荷負(fù)電的微生物絮凝劑(~-54mV),從而獲得荷正電的改性絮凝劑.實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,CTA與NaOH的摩爾比值是影響陽(yáng)離子修飾效果的主要因素;陽(yáng)離子修飾的的最佳條件為:10g微生物絮凝劑, 0.015mol CTA,20

時(shí)測(cè)定水中6種陽(yáng)離子朱 靜， 李小蘭， 陳志燕， 范 忠， 陸冰琳， 周 蕓， 孟冬玲， 唐桂芳， 趙靜芬(廣西中煙工業(yè)有限責(zé)任公司，廣西南寧 530001)摘要[目的]建立離子色譜法同時(shí)測(cè)定水中Li+、Na+、NH4+、K+、Mg2+、Ca2+的方法。[方法]水樣經(jīng)0.22 μm水相濾膜過(guò)濾后直接進(jìn)樣，采用IonPac CS16離子交換柱分離，以30 mmol/L甲磺酸(MSA)為淋洗液，等度洗脫，抑制型電導(dǎo)檢測(cè)器進(jìn)行檢測(cè)，外標(biāo)法定量。[結(jié)果]Li+、N

化劑；pH值；陽(yáng)離子；冷拌1引言眾所周知，熱拌瀝青混合料直接加熱瀝青至流動(dòng)狀態(tài)即可，而冷拌瀝青混合料是在常溫，甚至低溫的情況下進(jìn)行拌合。因此，這也限制了冷拌瀝青混合料在道路工程中的運(yùn)用。同時(shí)，冷拌瀝青混合料的關(guān)鍵則是乳化瀝青的制備。若是有較好的乳化瀝青，那么拌合后形成的冷拌瀝青混合料也能達(dá)到規(guī)范所要求。冷拌瀝青混合料可以運(yùn)用于道路養(yǎng)護(hù)，而冷拌瀝青混合料的關(guān)鍵就在于乳化劑的選擇及相應(yīng)的乳化瀝青的制備。筆者選用了2種乳化劑制備了乳化瀝青，并對(duì)其性能進(jìn)行了相關(guān)規(guī)

進(jìn)行活化，通過(guò)陽(yáng)離子鹽溶液(NH4+、Na+)連續(xù)振蕩浸提，分析陽(yáng)離子鹽溶液對(duì)活化鉀礦動(dòng)態(tài)釋鉀過(guò)程的影響，研究活化鉀礦的鉀釋放動(dòng)力學(xué)模型.【結(jié)果和結(jié)論】各浸提劑浸提鉀礦的釋放曲線均表現(xiàn)出前期快速，之后緩慢釋放的變化趨勢(shì).浸提劑浸提鉀長(zhǎng)石、活化鉀長(zhǎng)石鉀的初始釋放量順序?yàn)? NH4Cl＞NaCl＞H2O，累積釋放量順序?yàn)? NaCl＞NH4Cl≈H2O;富鉀頁(yè)巖、活化頁(yè)巖的整個(gè)動(dòng)態(tài)釋鉀過(guò)程均表現(xiàn)為: H2O＞NaCl＞NH4Cl.分別用雙常數(shù)模型、一級(jí)動(dòng)力學(xué)模

0）丙烯酰胺/陽(yáng)離子淀粉共聚物的合成及對(duì)紙張的增強(qiáng)作用蒙玲（廣州海誠(chéng)能源科技有限公司，廣東 廣州511400）該文選取幾種不同取代度的陽(yáng)離子淀粉，在分析研究其結(jié)構(gòu)性能的基礎(chǔ)上，使其與丙烯酰胺（AM）共聚制備丙烯酰胺/陽(yáng)離子淀粉共聚物，研究不同取代度陽(yáng)離子淀粉和丙烯酰胺/陽(yáng)離子淀粉共聚物作為紙張?jiān)鰪?qiáng)劑對(duì)紙張的增強(qiáng)作用。結(jié)果表明：陽(yáng)離子淀粉的取代度影響其使用效果；與陽(yáng)離子淀粉比較，丙烯酰胺/陽(yáng)離子淀粉共聚物可顯著提高紙張的強(qiáng)度性能，其中取代度為0.11的陽(yáng)離子

量的化工產(chǎn)品。陽(yáng)離子潤(rùn)滑劑就是其中的一種。我們?cè)谏a(chǎn)過(guò)程中會(huì)常常發(fā)現(xiàn)，井壁潤(rùn)滑是影響油田生產(chǎn)順利進(jìn)行的主要因素，如果液體潤(rùn)滑性不好，在施工過(guò)程中摩阻會(huì)大幅度增加，導(dǎo)致扭力過(guò)大，甚至?xí)鹁诓环€(wěn)定等一系列事故。石油化工生產(chǎn)企業(yè)經(jīng)過(guò)大量的室內(nèi)研究，并通過(guò)現(xiàn)場(chǎng)實(shí)驗(yàn)，研制出一種陽(yáng)離子潤(rùn)滑劑。能夠降低井壁與鉆具之間的摩擦，降低鉆柱旋轉(zhuǎn)扭矩和起下鉆阻力，有效降低鉆具附加拉力，減少了卡鉆、拖鉆具、起下鉆困難等復(fù)雜事故，保證施工順利進(jìn)行。2 陽(yáng)離子潤(rùn)滑劑的合成將單體、陽(yáng)

公司。1.2 陽(yáng)離子淀粉的合成1.2.1 反應(yīng)機(jī)理[6]其中，反應(yīng)式(1)和(2)為陽(yáng)離子淀粉的生成反應(yīng)，反應(yīng)式(3)和(4)為陽(yáng)離子化試劑和陽(yáng)離子淀粉在堿性條件下的水解反應(yīng)[7]。1.2.2 陽(yáng)離子淀粉的制備稱取一定量氫氧化鈉于500 mL的燒杯中，加水進(jìn)行溶解，冷卻后加入醚化劑(CTA)并攪拌均勻，反應(yīng)10 min后加入100 g玉米淀粉在室溫下攪拌1 h，在熱水浴中預(yù)干燥至淀粉含水量降至約14%，壓碎混合均勻，置于一密閉容器中放置到恒溫烘箱中，在溫度

00）為了降低陽(yáng)離子交換器酸耗，根據(jù)過(guò)濾器水質(zhì)和水處理設(shè)備再生時(shí)水處理工藝條件等情況，通過(guò)嚴(yán)格控制過(guò)濾器的水質(zhì)，減輕對(duì)陽(yáng)離子交換樹脂的污染，重新調(diào)整再生液濃度、再生時(shí)間，控制運(yùn)行流量等調(diào)整試驗(yàn)確定最優(yōu)酸耗，節(jié)約了酸用量，達(dá)到降低生產(chǎn)成本的目的。離子交換；一級(jí)除鹽；酸耗；離子再生某廠水處理采用二級(jí)除鹽設(shè)備，在實(shí)際運(yùn)行過(guò)程中，陽(yáng)離子交換器經(jīng)常出現(xiàn)周期制水量降低、酸耗不達(dá)標(biāo)等問(wèn)題。根據(jù)生產(chǎn)上對(duì)水質(zhì)的要求、水處理的設(shè)備、工藝等具體情況，對(duì)離子交換設(shè)備運(yùn)行異常的原因

719000)陽(yáng)離子聚丙烯酰胺是油田污水處理的主要絮凝劑[1-3]，但在油田開采后期石油聚合物驅(qū)、三元復(fù)合驅(qū)等驅(qū)油方式后，陽(yáng)離子聚丙烯酰胺加入污水中后，與驅(qū)油劑等反應(yīng)，分子快速卷曲，因而絮凝性能顯著下降。通過(guò)改變陽(yáng)離子聚丙烯酰胺分子結(jié)構(gòu)[4-7]，克服其在上述污水中分子快速卷曲的缺點(diǎn)，提高其絮凝性能，是解決三元復(fù)合驅(qū)及聚合物驅(qū)污水處理的途徑之一。超支化聚合物(hyper-branehed polymers)分子呈橢球狀，具有溶解性好、粘度低、流變性好及大量

266071）陽(yáng)離子多糖是一類重要的功能天然高分子聚合物，廣泛應(yīng)用于造紙工業(yè)，日用化學(xué)品工業(yè)，醫(yī)藥工業(yè)，石油開采工業(yè)，紡織印染工業(yè)廢水處理工業(yè)。目前開發(fā)的品種還相對(duì)較少，主要有陽(yáng)離子纖維素、陽(yáng)離子淀粉、陽(yáng)離子瓜爾膠和陽(yáng)離子殼聚糖等。其中陽(yáng)離子淀粉，陽(yáng)離子纖維素因價(jià)格相對(duì)便宜，是目前使用量最大，研究最為廣泛的陽(yáng)離子多糖，而陽(yáng)離子瓜爾膠，陽(yáng)離子殼聚糖盡管價(jià)格相對(duì)較高，但因性能優(yōu)異，因此近年在日用化學(xué)品和制藥領(lǐng)域得到了廣泛研究與應(yīng)用。羅望子多糖是從羅望子種子中提

一、只由淋洗劑陽(yáng)離子組成的流動(dòng)相溶質(zhì)陽(yáng)離子Mx+和淋洗劑陽(yáng)離子Ey+在陽(yáng)離子交換柱中的離子交換反應(yīng)為：式中m,s分別代表流動(dòng)相和固定相。假設(shè)活度系數(shù)為1的話，那么平衡常數(shù)或選擇性系數(shù)為：如果假定淋洗劑陽(yáng)離子Ey+占據(jù)了固定相上的y個(gè)離子交換位置，那么離子交換柱容量可從下式得到：溶質(zhì)離子Mx+的重量分配系數(shù)Dg定義為溶質(zhì)離子在固定相與流動(dòng)相中的濃度比，可表示為：一般情況下，溶質(zhì)離子Mx+的重量分配系數(shù)可通過(guò)下式和容量因子相關(guān)聯(lián)：m表示固定相的質(zhì)量，Vm表示流

聚核苷酸/單鏈陽(yáng)離子表面活性劑囊泡與沉淀共存郭 霞*李 華 郭 榮(揚(yáng)州大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院,江蘇揚(yáng)州 225002)DNA(包括寡聚核苷酸)和陽(yáng)離子表面活性劑可形成難溶復(fù)合物.本文通過(guò)濁度測(cè)試和透射電子顯微鏡觀察,發(fā)現(xiàn)單鏈陽(yáng)離子表面活性劑可以誘使寡聚核苷酸/單鏈陽(yáng)離子表面活性劑沉淀轉(zhuǎn)變成為寡聚核苷酸/單鏈陽(yáng)離子表面活性劑囊泡,且寡聚核苷酸/單鏈陽(yáng)離子表面活性劑囊泡可以與寡聚核苷酸/單鏈陽(yáng)離子表面活性劑沉淀共存.在寡聚核苷酸/單鏈陽(yáng)離子表面活性劑沉淀向囊泡的轉(zhuǎn)

760)造紙用陽(yáng)離子化天然大分子物質(zhì)的研究進(jìn)展英 瑜 張若昕(廣州天賜高新材料股份有限公司，廣東廣州，510760)介紹了幾種陽(yáng)離子改性天然大分子物質(zhì)在造紙過(guò)程中的研究應(yīng)用情況。分析了瓜爾膠、纖維素、半纖維素、淀粉等常見天然大分子物質(zhì)陽(yáng)離子化的方法及在造紙行業(yè)的應(yīng)用效果。陽(yáng)離子化;天然大分子;造紙;陽(yáng)離子天然大分子在造紙工業(yè)中，天然大分子物質(zhì)因其價(jià)格低廉、永不枯竭、可生物降解、污染小、綠色環(huán)保等優(yōu)點(diǎn)而備受關(guān)注。由于紙漿中的纖維、細(xì)小纖維、填料等組分均帶負(fù)電

型蛋白質(zhì)折疊中陽(yáng)離子-π相互作用的特異性喬 輝 李曉琴*徐海松 孔令強(qiáng) 彭 宇(北京工業(yè)大學(xué)生命科學(xué)與生物工程學(xué)院,北京 100124)蛋白質(zhì)中的陽(yáng)離子-π相互作用是帶正電荷的氨基酸(Lys、Arg)和芳香族氨基酸(Phe、Tyr、Trp)之間的一種作用力.對(duì)α/β類蛋白中兩種典型折疊類型(單繞和雙繞)的研究表明:(1)單繞結(jié)構(gòu)中陽(yáng)離子-π相互作用的分布密度大約是雙繞結(jié)構(gòu)中的2.6倍;(2)在單繞結(jié)構(gòu)中,樣本所含氨基酸殘基數(shù)量與樣本中陽(yáng)離子-π的數(shù)量有明顯