刁文濤王雪妍陳曉飛馮菲寧萌周伏忠

（1. 河南省科學院生物研究所有限責任公司，鄭州 450008；2. 河南省微生物工程重點實驗室，鄭州 450008）

一株基因克隆干擾菌的鑒定及其發(fā)酵液降解DNA活性分析

刁文濤1，2王雪妍2陳曉飛1馮菲1寧萌2周伏忠1，2

（1. 河南省科學院生物研究所有限責任公司，鄭州 450008；2. 河南省微生物工程重點實驗室，鄭州 450008）

旨在尋找導致基因克隆失敗的原因，檢測整個電泳環(huán)境中是否存在對DNA有強降解力的菌株。依據(jù)菌體形態(tài)，革蘭氏反應以及16S rDNA序列對DNA降解菌株進行鑒定，瓊脂糖凝膠電泳分析菌株對DNA的降解活性。結果顯示，從DNA電泳槽中分離到了一株菌，革蘭氏染色鑒定為陰性菌，對該菌進行液體培養(yǎng)，利用質粒pUC19作為底物，檢測該菌發(fā)酵液對DNA的降解能力，發(fā)現(xiàn)該菌發(fā)酵液能夠迅速并徹底地降解DNA，其最佳降解溫度為45℃，將該菌命名為DD（DNA degrading）。對該菌的16S rDNA進行測序比對后，發(fā)現(xiàn)其與粘質沙雷氏菌（Serrtia marcescens）的16S rDNA序列同源性高達100％ 。結合菌體形態(tài)，革蘭氏反應以及16S rDNA序列結果，DD菌株為一株粘質沙雷氏菌，DNA降解活性分析顯示其具有很強的DNA降解能力。

DNA降解；pUC19；粘質沙雷氏菌

現(xiàn)代生命科學的許多領域都會用到分子克隆技術來構建重組載體，在分子克隆的過程中，一般會利用限制性內(nèi)切酶對目的基因片段進行酶切，回收酶切后的目的基因片段連接到指定的載體中，回收目的基因時一般會用到瓊脂糖凝膠回收的方法對目的基因片段進行純化［1］。而本實驗室利用瓊脂糖凝膠回收的方法回收酶切后目的基因片段，再連接到特定的載體中時，屢屢失敗，轉化平板上無克隆長出，而利用酚氯仿異戊醇抽提沉淀的方法代替瓊脂糖凝膠回收來回收酶切后目的基因片段［1］，然后再連接轉化就可獲得很多陽性克隆，說明在利用瓊脂糖凝膠法回收目的基因時，目的基因遭到了破壞，一種可能就是在電泳緩沖液中存在DNA水解酶，在DNA電泳的過程中就對DNA進行了部分水解。

電泳槽中的DNA水解酶極有可能來自于槽中的微生物，于是我們?nèi)‰娪静蹆?nèi)的電泳液進行涂板培養(yǎng)，分離到的粘質沙雷氏菌就是一種能夠分泌DNA水解酶的細菌［2］。粘質沙雷氏菌又稱靈桿菌，能夠分泌靈菌紅素而呈紅色［3-6］，屬革蘭氏陰性菌，分布廣泛，在土壤、水體和植物中都有分布，對人類、昆蟲和真菌都可致?。?-12］。為了適應多種多樣的環(huán)境，有效利用環(huán)境中的營養(yǎng)，粘質沙雷氏菌可以分泌多種酶［2，8，10-16］，而DNA水解酶就是其中的一種，其水解核酸時對核酸的長度和序列無特異性要求，而且對DNA和RNA都有同樣的水解效果［17，18］。

本研究利用質粒pUC19作為底物檢測篩選到的菌株DD的DNA降解能力，旨在檢測DNA電泳系統(tǒng)中該菌株的污染是否為導致分子克隆失敗的原因。

1　材料與方法

1.1材料

1.1.1質粒 pUC19（天根生化科技有限公司）。

1.1.2主要試劑 DNA膠回收試劑盒（天根生化科技有限公司）、細菌基因組提取試劑盒（OMEGA）、革蘭氏染色試劑盒（北京路橋技術有限責任公司）、Tris、乙酸、EDTA等。

1.1.3培養(yǎng)基 YPD固體及液體培養(yǎng)基。

1.2方法

1.2.1菌株分離 取200 μL DNA電泳槽中的TAE電泳緩沖液均勻涂布在YPD固體平板上，25℃倒置培養(yǎng)2 d，挑取單克隆并在新鮮的YPD平板上劃線，重復3次，挑取單克隆進行保存，并進行后續(xù)實驗。

1.2.2DNA降解 在0.3 μg質粒pUC19（10 μL）的水溶液中加入1 μL DD（DNA degradation）菌的培養(yǎng)16 h的發(fā)酵液，在一定條件下反應一段時間后，通過加熱終止反應，然后用1％的瓊脂糖凝膠進行電泳，經(jīng)EB（溴化乙腚）染色后，在紫外光下觀察DNA降解情況。

1.2.3菌株鑒定 利用細菌基因組提取試劑盒提取了DD菌的基因組DNA，以其為模板，通過PCR（引物：27F：5'-AGAGTTTGATCCTGGCTCAG-3'；1492R：5'-GGYTACCTTGTTACGACTT-3'。PCR程序：95℃ 5 min；95℃ 30 s，52℃ 30 s，72℃ 2 min，30個循環(huán)；72℃ 5 min），獲得該菌的16S rDNA，然后對其序列進行測定，在NCBI數(shù)據(jù)庫中進行序列比對，并對培養(yǎng)2 d的DD菌的菌落形態(tài)進行簡單觀察。

2　結果

2.1菌株分離

從DNA電泳槽中取200 μL TAE電泳緩沖液均勻涂布在YPD固體平板上，25℃培養(yǎng)箱中倒置培養(yǎng)2 d，長出了許多相似的菌落，挑取單個菌落在新鮮的YPD平板上劃線，重復3次，得到了如圖1-A所示的菌落，菌落為紅色，突起，中心不透明，邊緣不規(guī)則，在37℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)該菌，菌落形態(tài)如圖1-B所示，菌落為白色，革蘭氏染色的結果如圖1-C所示，表明該菌為革蘭氏陰性菌。

圖1　DD菌的菌落形態(tài)與革蘭氏染色結果

2.2發(fā)酵液對DNA降解能力的檢測

挑取單一菌落接種到2 mL YPD培養(yǎng)基中，28℃，180 r/min培養(yǎng)16 h后，14 000 r/min離心10 min后收集上清液，經(jīng)0.2 μm濾膜過濾。在10 μL質粒pUC19水溶液中加入1 μL發(fā)酵液，25℃反應2 h，以新鮮的YPD培養(yǎng)基作為對照，反應結束后，用1％瓊脂糖凝膠進行電泳檢測。結果（圖2）顯示，經(jīng)發(fā)酵液處理的pUC19被徹底降解，說明DD菌的發(fā)酵液對DNA具有明顯的降解活性。按照上述方法25℃反應不同時間，并在70℃處理10 min終止反應，電泳結果如圖3所示?？梢姡珼D菌的發(fā)酵液能夠迅速的降解DNA，具有很強的降解能力。

圖2　瓊脂糖凝膠電泳分析DD發(fā)酵液的DNA降解活性

圖3　瓊脂糖凝膠電泳分析DD發(fā)酵液處理DNA不同時間的結果

2.3發(fā)酵液的DNA水解活性失活溫度檢測

為了檢測發(fā)酵液的最高耐受溫度，在不同溫度下對發(fā)酵液進行10 min預處理，然后再加入到質粒pUC19的溶液中進行反應，25℃反應30 min后瓊脂糖凝膠電泳檢測。結果（圖4）顯示，DD發(fā)酵液降解DNA的能力在50℃時開始受到不可逆的破壞，55℃處理10 min基本可以完全破壞其DNA降解能力。

圖4　瓊脂糖凝膠電泳分析經(jīng)不同溫度處理的發(fā)酵液的DNA降解活性

2.4發(fā)酵液最佳降解溫度檢測

為了檢測DD菌的發(fā)酵液降解DNA的最適溫度，在不同的溫度條件下進行了降解反應，為了降低反應速度以便觀察，對發(fā)酵液進行了2倍稀釋，在10 μL 質粒pUC19水溶液中加入1 μL稀釋后的發(fā)酵液，在不同的溫度條件下反應5 min，然后70℃處理10 min終止反應。電泳結果（圖5）顯示，DD發(fā)酵液降解DNA的最適反應溫度在45℃附近。

圖5　瓊脂糖凝膠電泳分析經(jīng)不同溫度下發(fā)酵液的DNA降解活性

2.5菌株鑒定

用引物27F/1492R對DD菌的基因組進行擴增得到了其16S rDNA片段，測序后在NCBI數(shù)據(jù)庫中進行比對，發(fā)現(xiàn)該序列與粘質沙雷氏菌的16S rDNA序列的匹配度達到100％。圖1中DD菌的菌落形態(tài)與革蘭氏染色結果也作為菌種鑒定的依據(jù)。

3　討論

在尋找分子克隆實驗的失敗原因的過程中，我們從電泳槽中分離到了一株具有很強的DNA降解能力的細菌，其與粘質沙雷氏菌的16S rDNA序列匹配度達到100％，其菌落形態(tài)與革蘭氏染色結果也符合粘質沙雷氏菌的特征，粘質沙雷氏菌在28℃左右因合成靈菌紅素而呈紅色，而溫度升高到37℃時因靈菌紅素合成途徑關閉而呈白色［19］，這與該菌菌落顏色隨溫度而變化的特點也一致，其胞外物質具有降解DNA的能力也與文獻［2］報道相符，綜合這些結果可以確定該菌為一株粘質沙雷氏菌。本研究檢測了該菌株分泌的核酸酶對質粒pUC19的降解能力，其分泌物在室溫條件下能夠快速的降解DNA，這可能就是導致利用瓊脂糖凝膠回收的DNA片段進行連接時總是失敗的原因。在本實驗室中，瓊脂糖凝膠電泳回收DNA后，對回收的DNA進行再次電泳檢測時，雖然能夠看到清晰的大小正確的目的基因片段，但是連接仍然失敗，而利用酚氯仿異戊醇抽提沉淀的方法代替瓊脂糖凝膠回收來回收酶切后目的基因片段時，就可成功地將目的基因連接到載體中，說明導致回收DNA片段連接失敗的原因可能是DNA在電泳時，其末端被水解掉了很少幾個核苷酸殘基，也說明DNA對該菌分泌的核酸酶極為敏感，與本研究中檢測到的該菌發(fā)酵液對DNA的強大的降解能力相符，少量的污染即能夠短時間內(nèi)導致DNA的部分水解而影響分子克隆實驗。所以進行分子克隆的實驗環(huán)境中應盡量避免接觸粘質沙雷氏菌，一經(jīng)污染，便會嚴重影響分子克隆實驗的進程。

雖然本研究檢測到粘質沙雷氏菌可能會是導致基因克隆失敗的原因，但是其分泌的核酸酶作為唯一一種能降解所有形式核酸的水解酶，在蛋白質純化等需要除去核酸的工藝中還是有著顯著的應用價值［18，20，21］。

4　結論

結合菌體形態(tài)，革蘭氏反應以及16S rDNA序列結果，推斷DD菌株為一株粘質沙雷氏菌，其胞外分泌物在50℃以下具有很強的DNA降解能力，最適降解溫度在45℃左右。

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（責任編輯 狄艷紅）

Isolation and Identification of a Bacterium Disturbing Molecular Cloning，and Analysis of DNA-Degrading Activity of Its Fermentation Broth

DIAO Wen-tao1，2WANG Xue-yan2CHEN Xiao-fei1FENG Fei1NING Meng2ZHOU Fu-zhong1，2
（1. Institute of Biology Co.，Ltd.，Henan Academy of Sciences，Zhengzhou 450008；2. Key Laboratory of Microbial Engineering of Henan Province，Zhengzhou 450008）

This work aims to analyze the reason that resulted in the failure of cloning and to check if there are some microorganisms strongly degrading DNA in the environment of electrophoresis chamber. The colony morphology，gram staining and the 16S rDNA sequence were utilized to identify the strain degrading DNA，and agarose gel electrophoresis was for analyzing the DNA-degrading activity. As results，a strain was isolated from DNA electrophoresis chamber，and identified as gram-negative bacterium. Then it was cultured in YPD medium，and the capacity of the fermentation broth degrading DNA was detected using plasmid pUC19 as substrate. The strain quickly and sufficiently degraded DNA at the optimal temperature 45℃，thus this strain was designated DD（DNA degrading）. The sequence alignment of the DD by the 16S rDNA showed that this DD had 100％ identity with the that of Serrtia marcescens. Conclusively，the bacterial strain DD isolated from DNA electrophoresis chamber is a Serrtia marcescens strain possessing significant DNA-degrading activity based on the results of colony morphology，gram staining，and 16S rDNA sequence.

DNA degradation；pUC19；Serratia marcescens

10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2016.08.032

2015-12-08

河南省省級重點實驗室專項（122300413214），河南省重點攻關計劃項目（142102210087，152102210167）

刁文濤，男，博士，研究方向：微生物資源和分子遺傳；E-mail：diao_wen_tao@163.com

周伏忠，男，碩士，研究方向：微生物資源研究與產(chǎn)品研發(fā)；E-mail：zdsyszfz001@163.com