楊向娜, 曹翠玲, 金 紅, 陳 曦

(1.西北農(nóng)林科技大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，陜西 楊凌 712100； 2.深圳市中國科學(xué)院仙湖植物園,廣東 深圳 518004)

白花野牡丹種子萌發(fā)因素初探

楊向娜1, 曹翠玲1, 金 紅2, 陳 曦1

(1.西北農(nóng)林科技大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，陜西 楊凌 712100； 2.深圳市中國科學(xué)院仙湖植物園,廣東 深圳 518004)

以白花野牡丹(MelastomacandidumD.Don.) 種子為試驗(yàn)材料，采用培養(yǎng)皿紙上法，分別研究了不同溫度處理、不同時間低溫(4℃)預(yù)處理及不同體積分?jǐn)?shù)硝酸鹽類、赤霉素GA3和聚乙二醇PEG6000處理對種子萌發(fā)的影響。結(jié)果表明：在恒溫(25 ℃)條件下種子的萌發(fā)率較室溫(日平均溫度16 ℃)下的高。不同時間低溫預(yù)處理均可以促進(jìn)黃色種子萌發(fā)，其中12 h預(yù)處理萌發(fā)率最高。在室溫下，不同體積分?jǐn)?shù)硝酸鹽類、PEG6000和GA3處理都可以大幅增加黃色種子萌發(fā)率；而在恒溫(25 ℃)下，0.1%、0.2%硝酸鹽對種子萌發(fā)無影響，0.4%硝酸鹽抑制種子萌發(fā)； 0.1%、0.5%、1% PEG6000處理和50、100 mg·L-1GA3處理均對種子萌發(fā)率無影響。

白花野牡丹；萌發(fā)勢；萌發(fā)率；硝酸鹽；GA3；PEG6000

白花野牡丹(MelastomacandidumD.Don)隸屬野牡丹科野牡丹屬，常綠小灌木, 是野牡丹屬中的一種野生優(yōu)良觀賞植物，分布于熱帶、亞熱帶，中國西南、華南及東南各省區(qū)、臺灣及琉球群島均有分布[1-3]。其生長環(huán)境多屬于低海拔的山坡松林下或開闊的灌草叢中，數(shù)量稀少較少見。其花瓣純白色，花朵較大, 幾乎全年可見開花結(jié)果，具有較高的觀賞價值；另外，此植物全株入藥，具有清熱利濕、止血、消腫止痛之效，可用于治療消化不良、痢疾、腸炎等，也可以用來治療糖尿病。然而白花野牡丹作為一種極具開發(fā)前景的野生植物,在引種馴化、栽培繁殖過程中存在種子發(fā)芽不整齊、發(fā)芽率低、持續(xù)時間長等問題[4]。目前有關(guān)白花野牡丹種子萌發(fā)條件的研究報道極少。本研究初步探究影響白花野牡丹種子萌發(fā)的外界條件及其萌發(fā)特性，旨在為白花野牡丹的引種馴化、園藝化栽培，進(jìn)一步開發(fā)利用其觀賞價值提供技術(shù)依據(jù)。

1 材料與方法

1.1種子采集地概況及其物理特性

白花野牡丹野生種，采自于深圳市中科院仙湖植物園內(nèi)(22°34.680′N, 114°10.304′E, 海拔122 m)。深圳屬亞熱帶海洋性氣候, 四季溫和, 雨量充沛, 太陽輻射量豐富, 年平均氣溫22.3 ℃, 年平均降水量1 924.7 mm, 年平均降水?dāng)?shù)為2 060 h。該區(qū)域土壤類型以赤紅壤分布最廣，質(zhì)地為礫質(zhì)砂壤土。該植物在試驗(yàn)地長年開花，3～5月盛花期，5～6月果實(shí)數(shù)量大，果實(shí)直徑為(1.28±0.15) cm，10月份果實(shí)數(shù)量較少，直徑為(0.975±0.139) cm。 2012-06采集成熟果實(shí)，重量為(0.65±0.15) g·個-1(不含果皮))，收集種子，采種后用于萌發(fā)試驗(yàn)。試驗(yàn)于2014-04-01開始在西北農(nóng)林科技大學(xué)植物生理實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行。

1．2異型種子的分離、種子形態(tài)結(jié)構(gòu)的觀察

1.2.1 種子分離 把白花野牡丹種子從肉質(zhì)胎座上分離下來，并將其黃色和深色的種子分別裝入1.5 mL離心管中，為保持種子干燥，加入干燥劑，同時做好標(biāo)記。參照陳妙賢等[4]的研究，本試驗(yàn)種子長期貯藏5 ℃(冰箱冷藏)較為適宜，可有效提高發(fā)芽率和發(fā)芽整齊度，延長種子壽命；若從經(jīng)濟(jì)的角度考慮，短期 (1～3月)常溫(20～25 ℃)儲藏也可以。

1.2.2 形態(tài)結(jié)構(gòu)觀察 將干燥的種子放入1.5 mL離心管，加入蒸餾水震蕩2 min快速洗去雜質(zhì)后離心，再次沖洗離心，晾干，放于載玻片上，在顯微鏡下對紅、黃2類種子的外部形態(tài)進(jìn)行觀察并照相。

1.3萌發(fā)條件及處理方法

1.3.1 萌發(fā)條件的設(shè)計 培養(yǎng)方法：采用培養(yǎng)皿紙上法。用濾紙將載玻片包裹好(以便將來進(jìn)行顯微觀察)后放入90 mm培養(yǎng)皿內(nèi)(墊有兩層濾紙)，用不同的溶液將濾紙充分浸潤后，向其上整齊擺放種子，每個蓋玻片上擺放50粒黃色種子，各處理均有3次重復(fù)。發(fā)芽期為30 d[5]。培養(yǎng)期間始終用相應(yīng)的溶液滴加，確保培養(yǎng)皿內(nèi)培養(yǎng)體系濕潤。

試驗(yàn)基本條件：參照《國際種子檢驗(yàn)規(guī)程》、文獻(xiàn)報道和預(yù)備試驗(yàn)，確定供試種子萌發(fā)的2個溫度水平，即恒溫(光照培養(yǎng)箱恒溫25 ℃培養(yǎng)，光照時間為12 h，光照強(qiáng)度為8 000 lx，以下簡稱25 ℃恒溫)和室溫(如圖1，2014-04初開始，其時室外最高溫度26 ℃，最低溫度7 ℃左右，日平均氣溫在16 ℃左右，以下簡稱室溫)，于實(shí)驗(yàn)室內(nèi)進(jìn)行。對照以自來水為發(fā)芽基質(zhì)，定期澆水保濕。待10 d后觀察并記錄，統(tǒng)計萌發(fā)率和萌發(fā)勢。

圖1 2014年4月份楊凌室溫日變化Fig.1 Temperature variation of Yangling in April 2014

1.3.2 低溫(4 ℃)預(yù)處理 以水為發(fā)芽基質(zhì)，4 ℃低溫預(yù)處理6、12、24 h后，將其放至室溫(由于25 ℃恒溫下萌發(fā)較好，故未進(jìn)行低溫預(yù)處理)下培養(yǎng)。定期澆水保濕，待10 d后觀察并記錄，最終計算相應(yīng)的萌發(fā)勢和萌發(fā)率。

1.3.3 不同體積分?jǐn)?shù)、類型硝酸鹽處理 將黃色白花野牡丹種子分別擺放在用0.1%、0.2%、0.4%的KNO3、NH4NO3、NaNO3溶液飽和浸濕的濾紙上，自來水作為對照，于恒溫和室溫下分別培養(yǎng)。待10 d后種子開始萌發(fā)時進(jìn)行觀察記錄，并統(tǒng)計相應(yīng)的萌發(fā)率和萌發(fā)勢。

1.3.4 滲透脅迫處理 將黃色白花野牡丹種子分別擺放在體積分?jǐn)?shù)為0.1%、0.5%、1%的PEG6000溶液浸濕飽和的濾紙上，自來水作為對照，于恒溫和室溫下分別培養(yǎng)。待10 d后種子陸續(xù)萌發(fā)時開始觀察記錄，并計算相應(yīng)的萌發(fā)率和萌發(fā)勢。

1.3.5 GA3處理 將黃色白花野牡丹種子分別擺放在用質(zhì)量濃度為50、100 mg·L-1的GA3溶液充分浸泡的濾紙上，自來水作對照，于恒溫和室溫分別培養(yǎng)。待10 d后種子陸續(xù)萌發(fā)時開始觀察記錄，并計算相應(yīng)的萌發(fā)率和萌發(fā)勢。

1.4數(shù)據(jù)統(tǒng)計與分析

萌發(fā)指標(biāo)采用發(fā)芽率和發(fā)芽勢來表示。種子萌發(fā)以胚根伸長至種子的一半為標(biāo)準(zhǔn)(長約1 mm),第10天開始每天觀察計數(shù),第30天進(jìn)行末次計數(shù)，統(tǒng)計各處理的萌發(fā)勢和萌發(fā)率[6]。

發(fā)芽勢(%)=(第20天發(fā)芽種子數(shù)/供試種子數(shù))×100%

發(fā)芽率(%)=(第30天發(fā)芽種子數(shù)/供試種子數(shù))×100%

實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)都是重復(fù)的平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤差，利用SPSS(16.0)進(jìn)行單因素方差分析(ANOVA)，對處理之間的差異性多重比較采用LSD(Least Significant Difference)分析，且進(jìn)行了顯著性差異分析(P<0.05)。所有圖片均在Excel(2003)軟件系統(tǒng)下完成。

2 結(jié)果與分析

2.1白花野牡丹種子的異型性及種子的外部形態(tài)結(jié)構(gòu)

野牡丹屬不同植物果實(shí)中都有深、淺2種顏色種子,其數(shù)量比約在1∶2。用顯微鏡對白花野牡丹種子外觀形態(tài)進(jìn)行初步觀察(如圖2)，結(jié)果表明,白花野牡丹種子呈現(xiàn)出紅、黃2種顏色，種子形狀為類腎形、類三角形、類半圓形、類圓形。黃色種子較飽滿,紅色種子多數(shù)干癟。光學(xué)顯微鏡下，對黃色種子外觀形態(tài)進(jìn)行初步觀察的結(jié)果如圖3,黃色種子表面上有排列略顯整齊的黃褐色圓狀凸起斑點(diǎn)。掃描電子顯微鏡下這些凸起為圓形或橢圓形，間隔較梳，部分有棒狀足連接：種臍上中部有一小突起，頂部有一小穴。紅色種子(如圖4)表面紋飾為不規(guī)則的皺縮, 褶皺深，邊緣部分顏色較淺，中間顏色較深，整體外部結(jié)構(gòu)沒有黃色種子清晰[8]。

圖2 白花野牡丹種子的異型性(×4)Fig.2 Seed heteromorphism of Melastomacandidum D.Don.(×4)

圖3 白花野牡丹黃色種子外觀結(jié)構(gòu)Fig.3 The appearance of yellow seed ofMelastoma candidum D.Don.

本研究中，同時對黃、紅色2種顏色種子進(jìn)行了不同的處理，但結(jié)果表明,紅色種子在所有處理下均不萌發(fā)，應(yīng)屬于難萌發(fā)或不萌發(fā)類種子。從形態(tài)來看，紅色種子不萌發(fā)可能原因是：種皮較厚、幾乎不吸水，亦或是種子發(fā)育不完全、種子內(nèi)部存在萌發(fā)抑制物等[7]，尚需進(jìn)行進(jìn)一步的探索。因此，在本研究中，只對黃色種子的萌發(fā)情況進(jìn)行統(tǒng)計分析。

圖4 白花野牡丹紅色種子外觀結(jié)構(gòu)Fig.4 The appearance of red seed ofMelastoma candidum D.Don.

2.2不同處理對白花野牡丹種子萌發(fā)的影響

2.2.1 不同溫度處理對白花野牡丹種子萌發(fā)的影響 在恒溫與室溫下分別培養(yǎng)白花野牡丹黃色種子，試驗(yàn)結(jié)果見表1。由表1可知，黃色種子在室溫下萌發(fā)勢(4.00%±2.31%)、萌發(fā)率都很低(4%), 而25 ℃恒溫培養(yǎng)下種子萌發(fā)勢(26.67%±8.33%)、萌發(fā)率(66.00%±3.46%)均有較大提高，表明較高萌發(fā)溫度對此種子萌發(fā)具有促進(jìn)作用，但仍存在種子萌發(fā)不整齊的問題。

表1 不同溫度處理對黃色種子萌發(fā)的影響Table 1 Effects of different temperature on germinationof yellow seeds

注：表中數(shù)據(jù)為均值±標(biāo)準(zhǔn)差；同列數(shù)據(jù)標(biāo)有不同字母的表示差異具有顯著性(LSD檢驗(yàn)，P=0.05)。下同。

Note:Data in the table as mean±standard deviation; the same column data marked with different letters indicate differences significant(LSD test,P=0.05).The same as below.

2.2.2 低溫(4 ℃)預(yù)處理對白花野牡丹種子萌發(fā)的影響 試驗(yàn)結(jié)果表明，白花野牡丹黃、紅2類種子在4 ℃預(yù)處理不同時間后，轉(zhuǎn)放至室溫下培養(yǎng)，紅色種子全部不萌發(fā)。4 ℃預(yù)處理后萌發(fā)率最高的為20.67%±2.31%；預(yù)處理6 h，其萌發(fā)率就已是對照的4倍，預(yù)處理12 h后，萌發(fā)率是對照的5倍，是所有處理中最高的。預(yù)處理24 h最低，只有13%，是對照組的3倍?？梢姷蜏仡A(yù)處理對此種子萌發(fā)具有一定的促進(jìn)作用。從經(jīng)濟(jì)效益角度來看，4 ℃預(yù)處理6～10 h即可。

表2 4 ℃低溫預(yù)處理對黃色種子萌發(fā)的影響Table 2 The effect of pretreatment of 4 ℃ ongermination of yellow seeds

2.2.3 不同體積分?jǐn)?shù)、類型的硝酸鹽對白花野牡丹種子萌發(fā)影響 不同體積分?jǐn)?shù)、類型的硝酸鹽對白花野牡丹種子萌發(fā)的影響結(jié)果見表3。

從表3可以看出，恒溫培養(yǎng)下，所有鹽處理均抑制了此種子的萌發(fā)。不論是哪種硝酸鹽，隨著鹽體積分?jǐn)?shù)的上升，其萌發(fā)率降低，且當(dāng)體積分?jǐn)?shù)達(dá)到0.4%時，僅僅KNO3處理的種子，還有較低的萌發(fā)率(2%)，其他2種鹽處理，其萌發(fā)率為0。說明25 ℃恒溫條件下硝酸鹽對白花野牡丹黃色種子的萌發(fā)有抑制作用。

室溫下，最顯著的結(jié)果是0.1%處理下，NH4NO3處理顯著提高種子萌發(fā)率，是對照的近4倍，NaNO3效果明顯，萌發(fā)率略高于對照。體積分?jǐn)?shù)0.2%的KNO3較體積分?jǐn)?shù)為0.1%的顯著提高了種子萌發(fā)率，是對照的3.5倍。當(dāng)鹽的體積分?jǐn)?shù)達(dá)到0.4%時，NH4NO3、NaNO3處理下無種子萌發(fā)，而KNO3處理下仍有少量種子萌發(fā)。表明室溫下，體積分?jǐn)?shù)為0.1% NH4NO3處理能提高黃色種子萌發(fā)率。

表3不同體積分?jǐn)?shù)的硝酸鹽對黃色種子萌發(fā)的影響
Table3Effectsofdifferentconcentrationsofnitrateongerminationofyellowseeds

%

2.2.4 滲透脅迫對白花野牡丹黃色種子萌發(fā)的影響 試驗(yàn)結(jié)果(表4)表明，在25 ℃恒溫下，與對照相比，0.1%PEG6000不影響種子的發(fā)芽速度；當(dāng)PEG6000體積分?jǐn)?shù)達(dá)到0.5%時，PEG6000明顯影響了其萌發(fā)勢，而當(dāng)體積分?jǐn)?shù)增加到1%時，其萌發(fā)勢反而降低到對照水平以下。說明0.5%的滲透脅迫，能恰到好處地促進(jìn)此種子發(fā)芽速度。試驗(yàn)結(jié)果顯示(表4)，25 ℃條件下0.1%PEG6000處理，對種子發(fā)芽無影響，而當(dāng)PEG6000增大后，發(fā)芽率反而低于對照。說明，滲透脅迫對此種子萌發(fā)無益。

表4 不同體積分?jǐn)?shù)PEG6000對黃色種子萌發(fā)影響Table 4 Effects of different volume fraction of PEG6000 on germination of yellow seeds %

從最后萌發(fā)率來看，日氣溫平均16 ℃時，0.1%、0.5%、1% 3種體積分?jǐn)?shù)均能顯著提高種子發(fā)芽率，且隨體積分?jǐn)?shù)提高，發(fā)芽率提高。說明較高的PEG6000能夠較好調(diào)節(jié)種子內(nèi)外水分交換狀況，起到滲透調(diào)節(jié)作用，改善種子性能，提高其萌發(fā)能力。

25 ℃條件和日平均氣溫16 ℃相比，0.1% PEG處理下種子萌發(fā)率明顯較高，與對照一致，達(dá)到66%。 說明黃色種子最適萌發(fā)溫度為25 ℃或再高。在25 ℃或以上溫度，其萌發(fā)無需PEG6000處理，只有當(dāng)溫度較低(16 ℃左右)時，可用0.1%PEG6000處理，可提高其萌發(fā)率。

2.2.5 GA3對白花野牡丹黃色種子萌發(fā)的影響 赤霉素(GA3)的主要生理功能是打破延存器官如種子等的休眠。本研究結(jié)果(表5)顯示， 25 ℃恒溫培養(yǎng)下，用50 mg·L-1GA3處理，黃色種子萌發(fā)勢降低，萌發(fā)率也略有降低； 100 mg·L-1處理對種子萌發(fā)勢和萌發(fā)率基本無影響。因此用低于或等于100 mg·L-1GA3處理白花野牡丹黃色種子，并不能促進(jìn)其萌發(fā)。

當(dāng)日平均氣溫為16 ℃時，用50、100 mg·L-1GA3處理黃色種子后，2種質(zhì)量濃度均能顯著提高種子的萌發(fā)勢和萌發(fā)率，萌發(fā)率分別是對照的6.25倍和9倍。說明在環(huán)境溫度較低的情況下，可用50～100 mg·L-1GA3提高此種子的萌發(fā)率。

表5 不同質(zhì)量濃度GA3對黃色種子萌發(fā)的影響Table 5 Effects of different concentrations of GA3 on germination of yellow seeds

3 結(jié)論與討論

溫度是影響種子萌發(fā)的最主要條件。在適宜的溫度下，種子萌發(fā)最快，這主要是因?yàn)闇囟扔绊懨傅幕钚?。在適宜溫度下，種子內(nèi)催化蛋白、或淀粉或脂肪分解的酶活性最高，而超出這個范圍則使酶活性鈍化；同時有研究指出，溫度過低和過高會使膜透性增大、膜結(jié)合酶活性降低或?qū)е旅缸冃杂绊懠?xì)胞內(nèi)外物質(zhì)交換，從而影響種子萌發(fā)[9]。不同種類的植物，其種子萌發(fā)最適溫度不同，這主要是由植物本身的特性所決定，也是植物長期適應(yīng)環(huán)境的結(jié)果。有研究表明[4]，與白花野牡丹的親緣關(guān)系極近的多花野牡丹(MelastomaaffineD. Don)，其種子發(fā)芽最適溫度為26 ℃左右。由于白花野牡丹多分布于亞熱帶，而本研究中也證實(shí)其黃色種子在25 ℃萌發(fā)率較高，而當(dāng)環(huán)境平均氣溫在16 ℃時，白花野牡丹種子萌發(fā)就受到了嚴(yán)重抑制。

在不良環(huán)境條件下，生產(chǎn)上常用低溫(5 ℃)預(yù)處理來增強(qiáng)種子萌發(fā)時的抗逆性，以提高幼苗質(zhì)量。與持續(xù)低溫脅迫有所不同，短時間低溫預(yù)處理能夠引發(fā)種子萌發(fā)，這是因?yàn)榉N子萌發(fā)對溫度變化較為敏感，短時間低溫，能使種子內(nèi)的不溶性物質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)榭扇苄蕴?，但是如果時間太短，則種子內(nèi)的物質(zhì)來不及轉(zhuǎn)化，而時間太長，種子內(nèi)貯藏的物質(zhì)消耗太多，不利于種子萌發(fā)[10-13]。本研究結(jié)果證實(shí)，以水為發(fā)芽基質(zhì)，4 ℃低溫預(yù)處理12 h后，將種子放至室溫(平均氣溫16 ℃)下，萌發(fā)率顯著提高。因此在實(shí)際中，為了提高白花野牡丹種子的萌發(fā)率，可采用此方法。當(dāng)然萌發(fā)溫度還可提高到25 ℃。

鹽分對種子萌發(fā)的影響一般歸結(jié)為滲透效應(yīng)和離子效應(yīng)。鹽分的滲透效應(yīng)是因?yàn)辂}離子能引起土壤溶液滲透勢降低而阻礙種子吸水,從而影響種子萌發(fā)。離子效應(yīng)一方面造成離子毒害而抑制種子萌發(fā)，另一方面離子進(jìn)入種子內(nèi)能降低種子水勢，促進(jìn)種子吸水而提高萌發(fā)率[14-16]。在室內(nèi)研究條件下，鹽分對種子萌發(fā)的影響是滲透效應(yīng)與離子效應(yīng)共同作用的結(jié)果?？傮w來看，鹽溶液濃度越高，抑制作用越明顯。但輕度的NaCl脅迫可提高種子的發(fā)芽率、發(fā)芽指數(shù)，促進(jìn)種子的萌發(fā)[17-18]。本試驗(yàn)在25 ℃恒溫條件下，0.1%、0.2%硝酸鹽對種子萌發(fā)有明顯的抑制作用，而當(dāng)其體積分?jǐn)?shù)上升為0.4%時，則完全抑制了種子萌發(fā)。在平均氣溫為16 ℃時，0.1%的硝酸鹽類可以大幅增加黃色種子萌發(fā)率，其中0.1% NH4NO3使黃色種子萌發(fā)率比水高出近4倍。

植物激素不僅對植物生長發(fā)育具有調(diào)控作用，還對一些植物種子萌發(fā)具有促進(jìn)或抑制作用。其中GA可通過改變種子內(nèi)在生理活性物質(zhì)的分布而打破休眠[19-22]。本試驗(yàn)結(jié)果也證明， 在較高溫度如25 ℃恒溫時，GA處理對白花野牡丹黃色種子萌發(fā)無影響，而當(dāng)氣溫平均為16 ℃時，50、100 mg·L-1GA3就能顯著提高種子的萌發(fā)勢和萌發(fā)率。說明在環(huán)境溫度較低情況下， GA3能夠發(fā)揮作用，提高此種子的萌發(fā)率。

種子含水量對種子萌發(fā)具有明顯的影響,適宜的種子含水量是種子保持高活力的條件之一。但是，種子在萌發(fā)時，太過急速吸水會因細(xì)胞壁的快速膨脹而損傷胚細(xì)胞原生質(zhì)體，導(dǎo)致種子活力下降。PEG具有降低水勢的作用，因此PEG溶液可使種子吸水速度變緩，種子胚細(xì)胞得以在有水環(huán)境中慢慢啟動細(xì)胞生理生化過程，為種子萌發(fā)提供基礎(chǔ)性代謝物質(zhì)，從而提高種子活力，促使幼苗生長，從而提高植物生長量或經(jīng)濟(jì)作物產(chǎn)量[23-27]。本試驗(yàn)結(jié)果表明，從最終萌發(fā)率來看，氣溫平均16 ℃時，0.1%、0.5%、1%3種體積分?jǐn)?shù)的PEG6000均能顯著提高種子發(fā)芽率，且隨濃度提高，發(fā)芽率提高。說明較高體積分?jǐn)?shù)PEG6000能夠較好的調(diào)節(jié)種子內(nèi)外水分交換狀況，起到滲透調(diào)節(jié)作用，改善種子性能，提高其萌發(fā)能力。在25 ℃或其以上溫度，其萌發(fā)無需PEG6000處理。表明低體積分?jǐn)?shù)的PEG可以在低于25 ℃環(huán)境中促進(jìn)這種植物的萌發(fā)，雖然萌發(fā)率不如恒溫培養(yǎng)下的高，但這也為更廣泛培育提供了一定的科學(xué)依據(jù)。

白花野牡丹種子屬于較難萌發(fā)的一類種子。深色種子不萌發(fā)，可能是由于其胚發(fā)育不完全或是種皮限制嚴(yán)重等原因，需要進(jìn)一步的探索研究。黃色種子是屬于可萌發(fā)一類種子。黃色種子萌發(fā)比較合適的溫度是25 ℃。如果環(huán)境溫度低于16 ℃[28]，即可用0.1%、0.2%的硝酸鹽類， 50～100 mg·L-1GA3或0.1%～1% PEG6000溶液處理，或者通過低溫(4 ℃)誘導(dǎo)來促進(jìn)其萌發(fā)。

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(責(zé)任編輯：朱秀英)

PreliminarystudyongerminationfactorsofMelastomacandidumD.Don.

YANG Xiangna1, CAO Cuiling1, JIN Hong2, CHEN Xi1

(1.College of Life Sciences, Northwest A & F University, Yangling 712100, China; 2.Fairylake Botanical Garden, Chinese Academy of Science, Shenzhen 518004, China)

Adopting of the method of paper on the petri dish, effects of different temperature treatments, low temperature (4 ℃) pretreatment and different concentrations of nitrate, GA3and PEG6000on seed germination of theMelastomacandidumD. Don were studied. The results showed that under the non temperature treatment, the germination rate of seed at 25 ℃ was higher than at 16 ℃. Different time of low temperature pretreatment improved germination of the yellow seed, and the germination rate was the highest in 12 h pretreatment. The treatment of different concentrations of nitrate, PEG6000and GA3all increased germination rate of the yellow seed at seed germination stage; The treatment of 0.1%, 0.5%, 1% PEG6000and 50,100 mg·L-1GA3had no effect.

MelastomacandidumD.Don； vigor； germination rate； nitrate； GA3； PEG6000

2015-05-20

深圳市城管科研項(xiàng)目(201318)

楊向娜(1980-)，女，陜西藍(lán)田人，實(shí)驗(yàn)師，主要從事植物生理和養(yǎng)分生理方面的研究工作。

金 紅(1974-)，女，遼寧本溪人，高級工程師，博士。

1000-2340(2016)04-0473-06

S685.11

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