方柳亞，王國清，石國芳，瞿東蕙，沈喜洲*

1.武漢工程大學(xué)化工與制藥學(xué)院，湖北 武漢 430074；2.銳賽可科技有限公司，北京 100000；3.荊州職業(yè)技術(shù)學(xué)院，湖北 荊州 434020

汽油脫硫的技術(shù)現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢

方柳亞1，王國清2，石國芳3，瞿東蕙1，沈喜洲1*

1.武漢工程大學(xué)化工與制藥學(xué)院，湖北 武漢 430074；2.銳賽可科技有限公司，北京 100000；3.荊州職業(yè)技術(shù)學(xué)院，湖北 荊州 434020

由于國內(nèi)外環(huán)保組織對車用汽油硫含量提出了日趨嚴(yán)格的要求，采用有效技術(shù)手段降低催化裂化汽油中的硫含量成為重中之重.闡述了催化裂化（FCC）汽油中硫含量、硫分布及硫化物的種類及國內(nèi)外多種脫硫技術(shù)的特點(diǎn)和現(xiàn)狀，并將選擇性加氫脫硫降烯烴技術(shù)（OCT-M）和催化裂化汽油吸附脫硫技術(shù)（S-Zorb）進(jìn)行了經(jīng)濟(jì)分析.通過分析，盡管OCT-M技術(shù)在汽油收率和投資費(fèi)用方面較S-Zorb技術(shù)略有優(yōu)勢，且OCT-M技術(shù)不需消耗試劑.但是，在氫耗和辛烷值損失方面，S-Zorb技術(shù)遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于OCT-M技術(shù).通過數(shù)據(jù)計(jì)算，OCT-M技術(shù)的加工費(fèi)用為306.00元/噸，S-Zorb技術(shù)的加工費(fèi)用為227.33元/噸，S-Zorb技術(shù)每噸的加工費(fèi)用遠(yuǎn)少于OCT-M技術(shù)，因此，S-Zorb技術(shù)在未來脫硫技術(shù)中將會占據(jù)重要的位置.

催化裂化汽油；脫硫；OCT-M；S-Zorb

1　引言

汽車工業(yè)的蓬勃發(fā)展，極大地加劇了化石燃料的使用量.化石燃料中汽油的大量消耗必然引起汽車尾氣的大量排放，汽油中的有機(jī)化合物經(jīng)燃燒后轉(zhuǎn)化為碳氧化物COx、氮氧化物NOx及硫氧化物SOx，其中硫氧化物已成為污染大氣環(huán)境的重要因子，是形成霧霾天氣的重要原因之一［1］.在汽車使用量較大的城市，汽車尾氣造成的環(huán)境污染尤其嚴(yán)重，并引起了人們廣泛的關(guān)注，因此生產(chǎn)低硫汽油和超低硫汽油是煉油企業(yè)的發(fā)展目標(biāo)，也是解決硫化物引起大氣污染的根本手段［2］.隨著人類環(huán)保意識的增強(qiáng)，世界各國對發(fā)動機(jī)燃料組成的要求越來越嚴(yán)格，尤其是汽油中的硫含量.國外一些發(fā)達(dá)國家在很早之前就對汽油中硫含量做出了嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)，歐盟從1973年開始制定汽車排放標(biāo)準(zhǔn)（歐0），2005年開始實(shí)施歐Ⅳ汽車尾氣排放標(biāo)準(zhǔn)，要求汽油硫質(zhì)量含量在50 μg/g以下，2009年9 月1日起實(shí)施歐Ⅴ汽車尾氣排放標(biāo)準(zhǔn)，要求汽油硫質(zhì)量含量在10 μg/g以下，2014年實(shí)行更為嚴(yán)格的歐VI標(biāo)準(zhǔn).我國是在上個(gè)世紀(jì)末才開始初步制定汽車污染物排放標(biāo)準(zhǔn)（國Ⅰ前），2009年底實(shí)施國Ⅲ汽油標(biāo)準(zhǔn)（GB17930-2006），要求硫質(zhì)量含量不大于150 μg/g，2014年1月1日起全面執(zhí)行國Ⅳ汽油標(biāo)準(zhǔn)，要求硫質(zhì)量含量不大于50 μg/g，2017年1 月1日起全面執(zhí)行國Ⅴ汽油標(biāo)準(zhǔn)，要求硫含量不大于10 μg/g.汽油中的硫化合物大部分來自于催化裂化汽油，而我國的汽油主要來自煉油中催化裂化工藝，所以脫除汽油中硫化物已成為一項(xiàng)迫切而艱巨的任務(wù)［3］.

1.1汽油脫硫的必要性

汽油中硫化物的燃燒排放會對人體肺部、呼吸道造成傷害，出現(xiàn)喉頭痙攣而窒息，嚴(yán)重時(shí)增加致癌幾率，危害人類的身心健康.除了對人體造成傷害之外，尾氣的排放會造成汽車排氣管道重金屬催化劑失活，加速發(fā)動機(jī)的磨損與腐蝕.工業(yè)上，尾氣能嚴(yán)重導(dǎo)致加氫脫芳烴催化劑、催化重整催化劑中毒，同時(shí)加劇了氮氧化物及顆粒物的產(chǎn)生.在環(huán)境方面，汽油中硫化物燃燒產(chǎn)生的SOx經(jīng)復(fù)雜的大氣作用，會形成酸雨以及霧霾；酸雨可以使土壤酸化，導(dǎo)致農(nóng)作物大面積減產(chǎn)；可以加快建筑物的腐蝕，破壞大量的建筑遺產(chǎn)文物；可造成江河湖泊等水體酸化以殺傷水中生物［4］.霧霾天氣是一種日趨嚴(yán)重的大氣污染，霧霾的組成主要是二氧化硫、氮氧化物以及可吸入顆粒物.這些顆粒一旦被人體吸入體內(nèi)就會對呼吸道造成傷害，引發(fā)呼吸道疾病.因此，降低汽油中的硫含量和減少硫氧化物向大氣中的排放量是控制酸雨和霧霾的必要手段［5］.

1.2汽油中硫化物的存在形式及含量

催化裂化汽油原料中硫化物主要分為硫醇類、硫醚類、噻吩類三大類：噻吩類質(zhì)量分?jǐn)?shù)占汽油中硫化物質(zhì)量分?jǐn)?shù)的70%左右，硫醇類質(zhì)量分?jǐn)?shù)占16%～20%，其余硫化物為硫醚類.從硫化物的沸點(diǎn)可知：汽油輕組分中硫醇類主要集中在80℃以下，噻吩類含硫化合物主要集中在80～100℃餾分油中，其中除了含有少量的四氫噻吩外，3-甲基噻吩、2-甲基噻吩、噻吩各占該餾分油總硫含量的三分之一左右［6-9］. 1.3汽油中硫化物的危害

汽油中硫化物的燃燒排放會對人體造成傷害，輕微出現(xiàn)喉頭痙攣而窒息，嚴(yán)重時(shí)會致癌［10］.尾氣的排放除了對人體造成傷害之外，還可以使汽車排氣管道重金屬催化劑失活，減少汽車發(fā)動機(jī)的壽命.工業(yè)上，尾氣能嚴(yán)重導(dǎo)致加氫脫芳烴催化劑、催化重整、催化劑中毒［11］.在環(huán)境方面，汽油中硫化物燃燒產(chǎn)生的SOx經(jīng)復(fù)雜的大氣作用形成的酸雨可以使土壤酸化，導(dǎo)致農(nóng)作物大面積減產(chǎn)；可以加快建筑物的腐蝕，破壞大量的建筑遺產(chǎn)文物；可造成江河湖泊等水體酸化，殺傷水中生物［12］.不管是從汽油的煉化生產(chǎn)還是從日常應(yīng)用來看，研究汽油脫硫具有重要意義.

為了減少汽油中硫化物對環(huán)境的影響，歐洲成立了歐洲排放物、燃料和發(fā)動機(jī)技術(shù)項(xiàng)目，即“European Programme on Emissions，F(xiàn)uels and EngineTechnologies”（簡稱EPEFE）［13］；國內(nèi)也在研究降低硫化物危害的方法，1999年6月我國環(huán)?？偩峙鷾?zhǔn)發(fā)布了“車用汽油有害物質(zhì)控制標(biāo)準(zhǔn)”.經(jīng)過多方面的探索研究，人們普遍認(rèn)為催化裂化汽油中的硫化物為非活性硫，主要成分為噻吩性硫.因此脫除噻吩性硫是降低催化裂化汽油中硫含量的關(guān)鍵［14］.

2　國內(nèi)外汽油脫硫的技術(shù)

當(dāng)前，加氫脫硫技術(shù)（HDS）和非加氫脫硫技術(shù)（NHDS）是國內(nèi)外兩類通用的脫硫技術(shù)［15］.加氫脫硫技術(shù)（HDS）是提高油品實(shí)用性和清潔度最為有效的技術(shù).該技術(shù)具有工藝成熟，脫硫效率高等特點(diǎn).非加氫脫硫技術(shù)（NHDS）是無需加入氫氣的脫硫技術(shù)的統(tǒng)稱，由于該技術(shù)反應(yīng)條件相對溫和、操作成本較低、工藝流程較為簡單，因此逐漸成為國內(nèi)外研究機(jī)構(gòu)爭相研究的對象，同時(shí)被視為未來汽油脫硫的方向.非加氫脫硫技術(shù)（NHDS）主要有氧化法、吸附法、烷基化法、膜法脫硫、生物法和萃取法等.

2.1加氫脫硫技術(shù)

加氫脫硫技術(shù)是在氫氣、催化劑的作用下，石油餾分中的硫化物進(jìn)行氫解，轉(zhuǎn)化成相應(yīng)的烴和

H2S，從而脫除硫雜原子.該技術(shù)起源于上個(gè)世紀(jì)五十年代，經(jīng)過幾十年的發(fā)展，已成為石油煉制行業(yè)的主要脫硫技術(shù).進(jìn)入二十一世紀(jì)以來，隨著催化劑工業(yè)的迅速發(fā)展，加氫脫硫技術(shù)得到進(jìn)一步的提升，脫硫率更高，辛烷值損失更小，烯烴飽和度更低.目前，主要的加氫脫硫技術(shù)有：Exxon/Mobil公司開發(fā)的選擇性加氫脫硫工藝（簡稱SCANFining）、法國石油研究院（IFP）開發(fā)的固定床雙催化劑的加氫脫硫技術(shù)（簡稱Prime-G）、中國石油化工科學(xué)研究院開發(fā)的選擇性加氫脫硫技術(shù)（簡稱RSDS）以及中石化撫順石油化工研究院開發(fā)的選擇性加氫脫硫降烯烴技術(shù)（簡稱OCT-M）.

2.1.1SCANFining工藝Exxon/MobiL公司開發(fā)的SCANFining工藝［16-17］，具有脫硫率高、辛烷值損失小，烯烴飽和度低等特點(diǎn).該工藝將全餾分汽油按硫含量、烯烴含量切割成三部分：①低硫含量&高烯烴含量輕汽油餾分，這部分汽油餾分采用脫硫醇技術(shù)降低汽油餾分中的硫含量；②中等硫含量&中等烯烴含量汽油餾分，這部分汽油餾分采用加氫脫硫降低硫含量；③高硫含量&低烯烴含量的重汽油餾分，這部分汽油餾分選擇性加氫脫硫來降低其中的硫含量，最后得到汽油調(diào)和組分.經(jīng)過這樣的脫硫處理后，脫硫率能達(dá)到99%～99.8%，辛烷值損失1.1～3.8個(gè)單位，烯烴飽和率為33%～48%.

2.1.2IFP的Prime-G技術(shù)法國IFP開發(fā)的Prime-G技術(shù)［18-19］，具有脫硫率高、液收高、不發(fā)生芳烴飽和反應(yīng)等特點(diǎn).該工藝流程大致為：①將全餾分汽油進(jìn)行選擇性加氫，主要目的是脫除汽油餾分中的二烯烴，避免二烯烴對后續(xù)加氫反應(yīng)中催化劑的影響；②將選擇性加氫產(chǎn)物切割成輕汽油餾分、重汽油餾分，輕汽油餾分中的硫化物在第一步中已經(jīng)脫除，而重汽油餾分則在雙催化劑體系的作用下進(jìn)行選擇性加氫脫硫反應(yīng).全餾分（40～220℃）汽油，硫質(zhì)量含量為2 000 μg/g，辛烷值為79，重汽油餾分進(jìn)入Prime-G裝置.汽油餾分產(chǎn)物中硫質(zhì)量含量為50 μg/g，脫硫率為97.5%；辛烷值為78.2，辛烷值損失0.8個(gè)單位.

2.1.3RSDS技術(shù)RSDS技術(shù)［20］是由石油化工科學(xué)研究院開發(fā)的催化裂化汽油選擇性加氫脫硫技術(shù)，該技術(shù)先將全餾分的催化裂化汽油切割為輕餾分和重餾分兩部分，重組分進(jìn)行選擇性加氫脫硫，輕組分經(jīng)過堿抽提工藝脫硫，這樣就可以達(dá)到降低油品的硫含量并且減少辛烷值損失的目的.實(shí)驗(yàn)表明，應(yīng)用RSDS技術(shù)脫硫率可達(dá)80%，辛烷值損失小于2%，為我國生產(chǎn)清潔汽油提供了可靠的技術(shù)支撐.

2.1.4OCT-M技術(shù)OCT技術(shù)最早由美孚石油公司開發(fā)，具有脫硫率高、烯烴飽和活性低、烷烴異構(gòu)化活性高等特點(diǎn)［21］.OCT-M技術(shù)是由撫順石油化工研究院開發(fā)的，該技術(shù)是根據(jù)汽油輕餾分中硫含量低、烯烴含量高；重汽油餾分中硫含量高、烯烴含量低的特點(diǎn)進(jìn)行選擇性加氫脫硫.大致流程為：將全餾分汽油切割成為輕、重兩部分；輕汽油餾分采用脫硫醇技術(shù)降低硫含量，重汽油餾分采用FGH-20/FGH-11組合催化劑和配套加氫工藝處理，接著調(diào)和.高硫含量汽油經(jīng)過OCT-M處理后，汽油硫質(zhì)量含量從1 635 μg/g降至于192 μg/g、烯烴體積分?jǐn)?shù)降低11.8%、辛烷值損失1.7個(gè)單位.OCT-M技術(shù)已在中石化廣州分公司400 kt/a加氫裝置上應(yīng)用.當(dāng)前，加氫脫硫依然是國內(nèi)外煉油企業(yè)降低汽油中硫含量的主要措施，但是還存在一些問題，主要表現(xiàn)在：①設(shè)備組裝成本高，生產(chǎn)投資大；②加氫脫硫反應(yīng)條件嚴(yán)格，隨著脫硫率要求越來越高，條件更苛刻；③氫耗大，氫氣量增大，辛烷值損失和烯烴飽和度也將增大.目前該技術(shù)主要依靠革新催化劑性能來解決加氫脫硫技術(shù)中的問題，中國石油化工科學(xué)院研究院自行研制和開發(fā)的催化劑已經(jīng)達(dá)到國際水平.

隨著各國汽油標(biāo)準(zhǔn)的不斷升級，成品油清潔化日趨困難.由于油品中存在著部分硫化物，無法通過加氫脫除，僅靠加氫脫硫一項(xiàng)技術(shù)難以完成，有必要將加氫脫硫和非加氫脫硫技術(shù)結(jié)合起來.

2.2非加氫脫硫技術(shù)

隨著加氫脫硫技術(shù)的弊端不斷出現(xiàn)，非加氫脫硫技術(shù)得到了極大的關(guān)注，成為目前研究的熱點(diǎn).

2.2.1烷基化脫硫烷基化脫硫概念最早由英國石油公司（BP）［22］提出，該技術(shù)利用催化裂化汽油中的烯烴在酸性催化劑的作用下選擇性與噻吩類硫化物反應(yīng)，生產(chǎn)相對分子質(zhì)量更大的烷基噻吩，硫化物的存在形式發(fā)生改變，使含硫化合物沸點(diǎn)增高，進(jìn)入高沸點(diǎn)餾分，然后根據(jù)沸點(diǎn)的差別進(jìn)行餾分脫除硫化物.這種脫硫方式既可有效的脫除汽油中的硫化物，又能降低汽油中的烯烴含量，且不損失辛烷值.烷基化脫硫作為一種非加氫脫硫方式在保持高脫硫率、保證辛烷值等方面具有較明顯的優(yōu)勢［23］.催化裂化汽油經(jīng)烷基化脫硫技術(shù)處理后，脫硫率可達(dá)到99.5%，而辛烷值僅損失0～2個(gè)單位.目前，該技術(shù)已經(jīng)在多家煉油企業(yè)進(jìn)

行了工業(yè)試驗(yàn).催化劑的性能是影響烷基化脫硫技術(shù)大規(guī)模推廣的主要原因，主要表現(xiàn)在：①如果催化劑的酸性不適中，烷基化反應(yīng)中的副反應(yīng)得不到控制，噻吩類烷基化的選擇性降低，影響脫硫效果；②如果催化劑的壽命較短，烷基化反應(yīng)得到持續(xù)有效的進(jìn)行，將影響脫硫的效率.

2.2.2吸附脫硫汽油吸附脫硫是從早前氣體吸附脫硫引薦過來的，主要是利用分子篩等（金屬氧化物：氧化鋅、氧化鎳、氧化鋁等）多孔物質(zhì)通過物理或化學(xué)吸附作用脫除汽油中的硫化物［24］.鑒于吸附脫硫技術(shù)在氣體脫硫方面取得成功，吸附材料脫除SO2、H2S的技術(shù)在國內(nèi)得到大規(guī)模的推廣，吸附脫硫在汽油中應(yīng)用也受到極大關(guān)注［25-26］.近年來，各大石油公司格外重視研究汽油吸附脫硫技術(shù)，并成功開發(fā)出了一系列研究成果.其中研究成果較高的吸附脫硫技術(shù)為S-Zorb技術(shù)，以S-Zorb技術(shù)為例說明吸附脫硫的反應(yīng)歷程：

圖1　吸附脫硫的反應(yīng)方程式Fig.1　Reaction equation of adsorption desulfurization

S-Zorb裝置主要用于催化裂化汽油的脫硫.由于該技術(shù)在得到較高脫硫率的同時(shí)，又能保證辛烷值損失小，因此被國際上稱為有生命力的新工藝技術(shù).

2.2.3氧化脫硫氧化脫硫技術(shù)是利用氧化劑將噻吩類硫化物氧化成具有較強(qiáng)極性的亞砜或砜類物質(zhì)，極性強(qiáng)的砜類物質(zhì)可以通過萃取等措施脫除，從而有效地降低了汽油中的硫含量［27］.在噻吩類硫化物的硫原子上連接一個(gè)到兩個(gè)氧原子，形成砜類物質(zhì)是氧化脫硫的反應(yīng)機(jī)理.氧化脫硫的研究關(guān)鍵點(diǎn)為氧化劑的開發(fā)，優(yōu)良的氧化劑得具備高效、廉價(jià)易得、可持續(xù)使用及環(huán)保等特點(diǎn).根據(jù)氧化劑的不同，可以將氧化脫硫技術(shù)分為兩大類：H2O2體系［28］和氧氣/空氣/臭氧體系［29］.H2O2體系的氧化劑雙氧水成本較高，性質(zhì)不穩(wěn)定，且生產(chǎn)大量廢水，難以大規(guī)模的推廣；氧氣/空氣/臭氧體系較H2O2體系相比生產(chǎn)成本低很多，有著很好的工業(yè)應(yīng)用潛力.

2.2.4膜法脫硫膜法脫硫是利用汽油中組分中分子粒徑差異實(shí)現(xiàn)分離的，該技術(shù)具有高脫硫率、能耗低、生產(chǎn)成本低等優(yōu)點(diǎn)［30］.滲透汽化（Pervaporation，PV）是膜法脫硫中具有代表性的技術(shù)，滲透汽化利用液膜上下游某組分化學(xué)勢差異為驅(qū)動力，根據(jù)不同組分親和力和傳質(zhì)阻力的差異實(shí)現(xiàn)分離.PV是一種新型的膜法分離措施，具有節(jié)能、工藝流程簡單及無污染等優(yōu)點(diǎn)，可以稱為“綠色分離技術(shù)”.膜材料是滲透汽化技術(shù)能否實(shí)現(xiàn)高效、節(jié)能的關(guān)鍵.

最近幾年國內(nèi)外研究者在膜法脫硫方面做了很多研究，取得了突破性的進(jìn)展.膜法脫硫具有以下特點(diǎn)：①模塊化設(shè)計(jì)、維護(hù)方便、工作穩(wěn)定；②節(jié)能、環(huán)保；③烯烴飽和低；④脫硫的同時(shí)可以脫除苯，可以降低芳烴含量.

2.2.5生物法脫硫生物脫硫是一種利用生物技術(shù)將汽油中的硫化物脫除，主要是利用需氧、厭氧菌中的酶氧化硫原子進(jìn)而斷開碳硫鍵達(dá)到脫硫目的.以二苯并噻吩（Dibenzothi-phene，簡稱DBT）代表確定的微生物降解DBT的途徑中，有些微生物僅打開C—S鍵，而不打開C—C鍵，以特有的酶系統(tǒng)（R.erythropofis IGTS8菌株）選擇性的將硫從雜環(huán)中脫下來，不影響油品的熱值，即“4S”途徑（以硫代謝為中心4S（sulphoxide亞砜/sulphone砜/ sulphonate磺酸鹽/sulphate硫酸鹽）路線］降解DBT，在國際上引起廣泛的關(guān)注［31-32］.只有解決以下幾點(diǎn)問題，才能使生物脫硫技術(shù)得到應(yīng)用并進(jìn)行工業(yè)化：②生物催化劑性能的提高；②生物反應(yīng)器設(shè)計(jì)問題；③脫硫工藝的開發(fā).

2.2.6萃取脫硫萃取脫硫技術(shù)起始于上世紀(jì)九十年代中期，經(jīng)過科研人員幾十年的研究，萃取脫硫技術(shù)得到較大的發(fā)展，目前已成為煉油企業(yè)研究的熱點(diǎn).萃取脫硫所使用的萃取劑：酸液、堿液、醇、醚、醛、酮、砜及酰胺，再添加一些其他溶劑混合成復(fù)配萃取劑.

Sotsuki等［33］在研究過程中發(fā)現(xiàn)，甲醇、N，N-二甲基酰胺（DMF）具有較好的脫硫效果，可以選為脫硫萃取劑.Funakoshi［34］等采用丙酮和含水丙酮對柴油進(jìn)行萃取脫硫，脫硫率達(dá)到92.9%.夏道宏等［35］提出的MDS-H2O-KOH化學(xué)萃取分離法，該方法對汽油中微量的硫醇具有較高的分離效果.王軍民等［36］對FCC汽油萃取脫硫工藝做了大量的研究，研究發(fā)現(xiàn)：二甘醇、四甘醇是較好的萃取劑，但是為了提高脫硫率還需對甘醇類溶劑進(jìn)行改性研究.唐曉東［37-39］等選用HCHO-H2SO4體系作為萃取劑，當(dāng)HCHO體積分?jǐn)?shù)為1.5%，50% H2SO4體積分?jǐn)?shù)為10%，70℃下反應(yīng)60 min時(shí)，脫硫率為87.96%.江濤等［40］選用自制的絡(luò)合萃取劑TS-1為萃取劑，考察了TS-1的脫硫效果，在一定反應(yīng)條件下，脫硫率達(dá)到78%，油收率可達(dá)99.5%.沈本賢等［41］考察了N，N-二甲基酰胺的脫硫效果，選用模擬汽油為原料，發(fā)現(xiàn)DMF對噻吩類硫化物具有較高的選擇性，脫硫率可達(dá)88%，油品收率約為50%.田龍勝［42］等選取環(huán)丁砜為溶劑進(jìn)行抽提脫硫，結(jié)果表明：在一定的反應(yīng)條件下，催化裂化汽油中的硫質(zhì)量含量由1 300 μg/g降至300 μg/g以下，油收率在80%以上.

3　常見脫硫技術(shù)的經(jīng)濟(jì)分析

3.1OCT-M技術(shù)

目前國內(nèi)大部分煉廠采用傳統(tǒng)的加氫脫硫技術(shù)，加氫處理汽油勢必帶來辛烷值損失嚴(yán)重、烯烴飽和度高、生產(chǎn)成本高等問題.以O(shè)CT-M技術(shù)為例，該技術(shù)是根據(jù)大部分硫化物分布在汽油的高沸程組分中，輕組分中硫含量低，對汽油進(jìn)行選擇性加氫脫硫.大致流程為：先將催化汽油進(jìn)行脫臭，輕餾份中低沸點(diǎn)的硫醇轉(zhuǎn)化成了高沸點(diǎn)的二硫化物并轉(zhuǎn)移至重餾份中.將脫臭后的全餾份汽油切割為輕、重餾份兩部分，然后采用專用催化劑體系，在比較緩和的工藝條件下，對硫含量較高的重餾分汽油進(jìn)行加氫處理，加氫生成油與切割出的催化輕汽油調(diào)合后得到低硫、低烯烴含量的清潔汽油產(chǎn)品.催化汽油經(jīng)過OCT-M處理后，辛烷值降低約2個(gè)單位，能耗達(dá)到了10 kg/t，氫耗達(dá)到0.6%，加氫脫硫壓力2.1 MPa.因此該技術(shù)的不足主要表現(xiàn)在：①設(shè)備組裝成本高，生產(chǎn)投資大；②加氫脫硫反應(yīng)條件嚴(yán)格，隨著脫硫率要求越來越高，條件更苛刻；③氫耗大，氫氣量增大，辛烷值損失和烯烴飽和度也將增大.

3.2S-Zorb技術(shù)

S-Zorb技術(shù)在中國石化多家分公司得到了應(yīng)用［43］，表1為國產(chǎn)化首批7套S-Zorb裝置投產(chǎn)情況.

表1　投產(chǎn)情況表Tab.1　Production schedule

從表1可以看出，吸附脫硫S-Zorb技術(shù)平均能耗達(dá)到了345.17 MJ/t（8.25 kg/t）.各家汽油的損失率都在0.5%以上，鎮(zhèn)海煉化廠的汽油損失率更達(dá)到了1.1%，汽油平均收率99.14%，平均損失率達(dá)到了0.86%.S-Zorb技術(shù)第二步反應(yīng)是烯烴加氫反應(yīng)，因烯烴加氫反應(yīng)會產(chǎn)生0.15%氫耗，也降低了汽油產(chǎn)品的抗爆指數(shù).抗爆指數(shù)與加氫OCT-M技術(shù)相比，損失不大，基本損失在0.3個(gè)單位以上，最高的齊魯石化達(dá)到0.62個(gè)單位，平均損失0.48.

3.3OCT-M技術(shù)和S-Zorb技術(shù)經(jīng)濟(jì)效益的對比

據(jù)文獻(xiàn)《催化汽油脫硫技術(shù)在煉油廠的應(yīng)用與思考》［44］（中國石化齊魯分公司研究院）報(bào)道，以下是加氫脫硫OCT-M技術(shù)和非加氫脫硫S-Zorb技術(shù)經(jīng)濟(jì)效益的分析：（1）裝置年加工量按50萬噸計(jì)算，1 t標(biāo)油約5 500元；（2）S-Zorb裝置消耗吸附劑價(jià)格按32萬元/t計(jì)算；（3）裝置投資折舊費(fèi)按投資費(fèi)用的10%計(jì)算；（4）OCT-M裝置的RON損失為2個(gè)單位，S-Zorb裝置的RON損失為0.8個(gè)單位；（5）按照市場上93#和97#汽油的差價(jià)則為350～400元計(jì)算，則每噸汽油提高1個(gè)單位研究法RON將提高經(jīng)濟(jì)效益約100元.具體數(shù)據(jù)分析見表2.

表2　兩種技術(shù)的項(xiàng)目對比Tab.2　Projects comparison between S-Zorb and OCT-M technologies

3.3.3兩種技術(shù)噸加工所需的費(fèi)用

總體看來，S-Zorb技術(shù)每噸加工所需費(fèi)用為227.33元，OCT-M技術(shù)每噸加工所需費(fèi)用為306.00元，S-Zorb技術(shù)所需費(fèi)用低于OCT-M技術(shù)，見表3.

表3　兩種技術(shù)每噸加工所需的費(fèi)用對比Tab.3　Cost comparison between S-Zorb and OCT-M technologies　RMB yuan

4　結(jié)　語

從以上國內(nèi)外汽油脫硫技術(shù)的應(yīng)用情況來看，加氫脫硫技術(shù)仍受到廣泛使用，比較熱門的非加氫S-Zorb技術(shù)也已在中石化多家煉油廠得到應(yīng)用.通過技術(shù)經(jīng)濟(jì)對比，S-Zorb技術(shù)每噸加工量所需227.32元的費(fèi)用低于OCT-M技術(shù)每噸加工量所需306.00元的費(fèi)用.因此，在未來汽油脫硫技術(shù)的發(fā)展中，S-Zorb技術(shù)全面取代加氫脫硫技術(shù)具有重要的意義.

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本文編輯：張瑞

Present Situation and Development Trend in Gasoline Desulfurization Technology

FANG Liuya1，WANG Guoqing2，SHI Guofang3，QU Donghui1，SHEN Xizhou1*
1.School of Chemical Engineering and Pharmacy，Wuhan Institute of Technology，Wuhan 430074，China；
2.Recycle Technology Company Limited，Beijing 100000，China；3.Jingzhou Institute of Technology，Jingzhou 434020，China

Because environmental groups at home and abroad have put forward increasingly strict requirements for sulfur content in motor gasoline，it has become a top priority adopting effective technical measures to decrease the sulfur content in fluid catalytic cracking（FCC）gasoline.This paper summarizes the sulfide species，content and distribution of sulfur in FCC gasoline，the present situation and characteristics of various desulfurization techniques at home and abroad，and then conducts technical and economic comparison between Oil Cutting Temperature Majorization（OCT-M）and Sulfide Adsorbtion（S-Zorb）.The data reveal that the OCT-M has slight advangtages of higher gasoline yield and lower investment cost compared with the S-Zorb，moreover，OCT-M requires no agent consumption.However，the hydrogen consumption and octane number loss of S-Zorb are much lower than those of OCT-M.According to calculation，the overall processing cost per ton gasoline via the S-Zorb technique is less than that via OCT-M（227.33 RMB yuan vs.306.00 RMB yuan）. Therefore，the S-Zorb process is expected to be a dominant desulfurization technique in the future.

FCC gasoline；desulfurization；OCT-M；S-Zorb

O621

A

10.3969/j.issn.1674-2869.2016.03.003

1674-2869（2016）03-0218-08

2015-12-08

方柳亞，碩士研究生.E-mail：1153537145@qq.com

沈喜洲，教授.E-mail：xzhoush@163.com