梁元,楊慶平,王冀華
南陽(yáng)市第一人民醫(yī)院內(nèi)分泌科,河南南陽(yáng) 473002
依帕司他對(duì)糖尿病并發(fā)周?chē)窠?jīng)病變的治療作用研究
梁元,楊慶平,王冀華
南陽(yáng)市第一人民醫(yī)院內(nèi)分泌科,河南南陽(yáng)473002
目的探討依帕司他對(duì)糖尿病并發(fā)周?chē)窠?jīng)病變的治療作用。方法選取2014年5月—2016年3月期間該院收治的76例糖尿病周?chē)窠?jīng)病變患者作為受試者,隨機(jī)分為對(duì)照組(38例)和觀察組(38例)。對(duì)照組采用甲鈷胺治療,觀察組采用依帕司地治療,觀察兩組患者治療前后正中神經(jīng)運(yùn)動(dòng)支、感覺(jué)支神經(jīng)傳導(dǎo)數(shù)值和氧化應(yīng)激標(biāo)志物水平變化,并比較兩組臨床療效及不良反應(yīng)情況。結(jié)果觀察組臨床癥狀改善效果總有效率92.11%,顯著優(yōu)于對(duì)照組(71.05%),組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療后,觀察組正中神經(jīng)運(yùn)動(dòng)支和感覺(jué)支神經(jīng)傳導(dǎo)數(shù)值均顯著高于對(duì)照組,觀察組腓總神經(jīng)運(yùn)動(dòng)支和感覺(jué)支神經(jīng)傳導(dǎo)數(shù)值均顯著高于對(duì)照組,觀察組和對(duì)照組SOD、MDA、8-OhdG水平比較,觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率(10.53%)顯著少于對(duì)照組(21.05%),組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論依帕司他對(duì)糖尿病并發(fā)周?chē)窠?jīng)病變的治療作用較為理想,可有效緩解患者臨床癥狀,改善神經(jīng)傳導(dǎo)數(shù)值和氧化應(yīng)激標(biāo)志物水平,臨床療效安全可靠。
糖尿病;周?chē)窠?jīng)病變;依帕司他;臨床療效;血糖
糖尿病是我國(guó)第二大慢性疾病,而周?chē)窠?jīng)病變?yōu)槠涑R?jiàn)并發(fā)癥,病程較長(zhǎng),臨床治療療效不夠理想[1]。依帕司他為新一代醛糖還原酶抑制劑,在糖尿病并發(fā)周?chē)窠?jīng)病變中應(yīng)用逐漸怎多,為進(jìn)一步探明其臨床療效,該次研究選取2014年5月—2016年3月期間該院收治的76例糖尿病周?chē)窠?jīng)病變患者作為受試者,對(duì)比分析了其臨床效果,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1一般材料
選取2014年5月—2016年3月期間該院收治的76例糖尿病周?chē)窠?jīng)病變患者作為受試者,隨機(jī)分為對(duì)照組(38例)和觀察組(38例)。兩組患者生化檢查、肌電圖檢查等均符合WHO關(guān)于2型糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)及糖尿病周?chē)窠?jīng)病變(1999年版)診斷標(biāo)準(zhǔn)。觀察組,男21例,女17例,年齡54~74歲,平均年齡(64.15± 10.23)歲。對(duì)照組,男20例,女18例,年齡54~73歲,平均年齡(63.74±9.58)歲。兩組患者基本資料方面無(wú)顯著比較差異(P>0.05),具有可比性。
1.2治療方法
兩組患者均采用藥物控制血糖。在此基礎(chǔ)上:觀察組采用依帕司他片(伊衡,50 mg/片)治療:口服50 mg/次,3次/d。對(duì)照組采用甲鈷胺(彌可保,0.5 mg/片)治療:口服0.5 mg/次,3次/d,兩組患者均持續(xù)治療3個(gè)月。
1.3觀察指標(biāo)
1.3.1臨床癥狀改善效果評(píng)估顯效:肢體疼痛、麻木及
1.3.2肌電圖監(jiān)測(cè)采用肌電圖機(jī)測(cè)試兩組患者正中神經(jīng)、腓總神經(jīng)運(yùn)動(dòng)及感覺(jué)神經(jīng)傳導(dǎo)速度數(shù)值,統(tǒng)計(jì)兩組患者治療前后數(shù)值變化[3]。
1.3.3氧化應(yīng)激標(biāo)志物和血糖水平采用德國(guó)進(jìn)口的8-OhdG酶聯(lián)免疫試劑,測(cè)定氧化應(yīng)激標(biāo)志物水平,包括超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)及8-尿羥基脫氧烏苷酸(8-OhdG)等相關(guān)標(biāo)志物水平。比較兩組患者治療前后,SOD、MDA、8-OhdG水平。
1.3.4安全性監(jiān)測(cè)用藥后,密切關(guān)注患者不良反應(yīng)情況,及時(shí)記錄,比較兩組不良反應(yīng)發(fā)生率。
1.4統(tǒng)計(jì)方法
采用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析研究數(shù)據(jù),計(jì)量資料用(±s)表示,行t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用率(%)表示,行χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1臨床癥狀改善效果比較
觀察組臨床癥狀改善效果總有效率92.11%,顯著優(yōu)于對(duì)照組(71.05%),組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。
表1 兩組臨床療效比較
2.2正中神經(jīng)、腓總神經(jīng)傳導(dǎo)速度數(shù)值比較
治療前,觀察組正中神經(jīng)和腓總神經(jīng)運(yùn)動(dòng)支、感覺(jué)支傳導(dǎo)速度數(shù)值與對(duì)照組比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后,觀察組正中神經(jīng)運(yùn)動(dòng)支和感覺(jué)支神經(jīng)傳導(dǎo)數(shù)值均顯著高于對(duì)照組,觀察組腓總神經(jīng)運(yùn)動(dòng)支和感覺(jué)支神經(jīng)傳導(dǎo)數(shù)值均顯著高于對(duì)照組,組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。
表2 正中神經(jīng)、腓總神經(jīng)傳導(dǎo)速度數(shù)值比較[(±s),m/s]
表2 正中神經(jīng)、腓總神經(jīng)傳導(dǎo)速度數(shù)值比較[(±s),m/s]
項(xiàng)目時(shí)間觀察組對(duì)照組tP腓總神經(jīng)(運(yùn)動(dòng)支)正中神經(jīng)(運(yùn)動(dòng)支)腓總神經(jīng)(感覺(jué)支)正中神經(jīng)(感覺(jué)支)治療前治療后治療前治療后治療前治療后治療前治療后33.42±2.03 47.26±3.16 39.65±2.53 50.64±3.41 30.51±2.96 44.13±2.83 35.16±4.19 45.16±3.08 33.58±1.98 42.25±4.67 39.34±2.98 43.26±5.16 29.67±4.57 38.43±3.06 36.39±4.16 39.67±5.08 5.627 12.361 3.256 13.982 4.326 11.217 5.623 14.624 0.352 0.023 0.865 0.013 0.623 0.027 0.418 0.011
2.3氧化應(yīng)激標(biāo)志物水平比較
治療前,觀察組和對(duì)照組SOD、MDA、8-OhdG水平比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后,觀察組和對(duì)照組SOD、MDA、8-OhdG水平比較,組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表3。
表3 氧化應(yīng)激標(biāo)志物水平比較(±s)
表3 氧化應(yīng)激標(biāo)志物水平比較(±s)
項(xiàng)目時(shí)間觀察組對(duì)照組tP SOD(nU/mL)MDA(nmol/mL)8-OhdG(ng/mmoL)治療前治療后治療前治療后治療前治療后64.73±2.67 86.17±8.73 6.82±0.63 3.79±0.81 38.59±1.32 16.25±4.25 65.85±5.48 73.65±8.23 6.16±0.23 4.98±0.37 37.58±2.36 25.14±3.56 5.165 12.023 3.546 13.287 6.287 12.526 0.625 0.032 0.582 0.028 0.361 0.023
2.4不良反應(yīng)比較
用藥期間,觀察組患者出現(xiàn)惡心嘔吐2例,發(fā)熱2例,不良反應(yīng)發(fā)生率10.53%(4/38);對(duì)照組,出現(xiàn)惡心嘔吐3例,發(fā)熱3例,頭暈2例,不良反應(yīng)發(fā)生率21.05%(8/38);觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率(10.53%)顯著少于對(duì)照組(21.05%),組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
糖尿病周?chē)窠?jīng)病變是一類(lèi)復(fù)雜的并發(fā)癥,對(duì)患者日?;顒?dòng)及生活影響較大,反復(fù)發(fā)作也增加了患者住院次數(shù),需及時(shí)控制疾病進(jìn)程,改善患者肢體麻木、疼痛等癥狀。甲鈷胺為常規(guī)糖尿病周?chē)窠?jīng)病變治療藥物,可促進(jìn)患者周?chē)窠?jīng)軸突的再生和髓鞘形成,但不能有效控制疾病進(jìn)程。依帕司地為醛糖還原酶抑制劑,可通過(guò)抑制醛酶還原酶,降低組織中中性粒細(xì)胞和內(nèi)皮黏附因子水平,達(dá)到治療周?chē)窠?jīng)病變的目的,其已成為糖尿病周?chē)窠?jīng)病變治療的新途徑[4]。當(dāng)前,關(guān)于依帕司地臨床研究普遍認(rèn)為,其臨床療效較為可靠,優(yōu)于甲鈷胺等常規(guī)藥物[5]。該次研究也發(fā)現(xiàn)觀察組臨床癥狀改善效果總有效率92.11%,顯著優(yōu)于對(duì)照組(71.05%),且治療后,觀察組正中神經(jīng)運(yùn)動(dòng)支和感覺(jué)支神經(jīng)傳導(dǎo)數(shù)值均顯著高于對(duì)照組,觀察組腓總神經(jīng)運(yùn)動(dòng)支和感覺(jué)支神經(jīng)傳導(dǎo)數(shù)值均顯著高于對(duì)照組,可知依帕司他對(duì)于糖尿病周?chē)窠?jīng)病變臨床癥狀及神經(jīng)傳導(dǎo)功能改善效果較為理想,與文獻(xiàn)研究一致。關(guān)于依帕司他臨床研究發(fā)現(xiàn),其提高機(jī)體抗氧化應(yīng)激能力,有效改善氧化應(yīng)激標(biāo)志物水平,對(duì)糖尿病患者氧化應(yīng)激具有抑制作用,可減少氧化應(yīng)激反應(yīng)對(duì)神經(jīng)組織的損傷[6-7]。該次研究中也發(fā)現(xiàn),治療后觀察組SOD水平顯著高于對(duì)照組,可知依帕司他提升可SOD水平,對(duì)于控制糖化氧化或自氧化損傷較為有利,與上述文獻(xiàn)研究結(jié)果一致。同時(shí)該研究還發(fā)現(xiàn),用藥后觀察組MDA、8-OhdG兩類(lèi)DNA氧化損傷指標(biāo)水平則顯著低于對(duì)照組,可知提示氧化應(yīng)激反應(yīng)對(duì)神經(jīng)組織的損傷減輕,有助于控制周?chē)窠?jīng)病變進(jìn)一步發(fā)展。目前,關(guān)于氧化應(yīng)激指標(biāo)水平與糖尿病周?chē)窠?jīng)病變關(guān)系研究較少,但已知提高SOD水平,降低MDA和8-OhdG,有助于糖尿病患者抗氧化和抗組織損傷能力提升,依帕司他改善氧化應(yīng)激指標(biāo)治療周?chē)窠?jīng)病變的作用仍需進(jìn)一步驗(yàn)證[8]。
綜上所述,依帕司他對(duì)糖尿病并發(fā)周?chē)窠?jīng)病變的治療作用較為理想,可有效緩解患者臨床癥狀,改善神經(jīng)傳導(dǎo)數(shù)值和氧化應(yīng)激標(biāo)志物水平,臨床療效安全可靠。
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R587.1
A
1672-4062(2016)09(b)-0031-02
10.16658/j.cnki.1672-4062.2016.18.031
梁元(1982.2-),男,河南南陽(yáng)人,研究生,主治醫(yī)師,研究方向:糖尿病及其慢性并發(fā)癥的中西醫(yī)治療,甲狀腺疾病的常規(guī)診療。自覺(jué)癥狀基本消失;有效:肢體疼痛、麻木顯著改善,自覺(jué)癥狀改善;無(wú)效:未達(dá)到上述指標(biāo)者[2]??傆行?(顯效+有效)/總例數(shù)。
2016-03-30)